Name: Зіпелор (ZipeloR) спрей для ротової порожнини по 1,5 мг/мл, 30 мл
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 2927.4420
Price: 195.72 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Сперко Україна

Фарисіл спрей по 1,5 мг/мл зі смаком лимону, 30 мл

Локальні промо Травня %

Є в наявності

бензидамін

Здоров'я, Україна (Київ)

Тантіверт спрей для ротової порожнини по 1,5 мг/мл, 30 мл

Тантіверт спрей д/рот. порожн. 1,5мг/фл. 30мл №1

АйСіПіЕй Хелс Продактc Лімітед, Індія

Мілістан Фаринго спрей для ротової порожнини 1,5 мг/мл, 25 мл

Лабораторіум Санітатіс, С.Л. Іспанія

Декатилен Оріс спрей по 1,5 мг/мл, 30 мл

Фарі Верде спрей для ротової порожнини по 1,5 мг/мл, 30 мл

Повні аналоги

Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Фраческо, Італія

Тантум Верде розчин для горла по 0,15%, 120 мл

Мілістан Фаринго розчин для ротової порожнини 1,5 мг/мл, 100 мл

Аналоги в інших формах випуску

АТ "Фармак", Україна

Зіпелор Форте спрей для ротової порожнини 3 мг/мл, 30 мл

Зіпелор розчин для ротової порожнини 1,5 мг/мл, 100 мл

Абді Ібрахім, Туреччина

Фортеза 0,15% розчин для ротової порожнини, 120 мл

Фортеза спрей для ротової порожнини 0,15%, 30 мл

Тантум Верде спрей для горла по 1,5 мг/мл, 30 мл

Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія

Т-септ знеболюючий спрей для горла, 30 мл

Т-Септ таблетки для розсмоктування по 3 мг, 20 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Міжнародне найменування

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Об'єм

Дозування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Зіпелор спрей для ротової порожнини 1,5 мг/мл, 30 мл

ZipeloR

Зіпелор (ZipeloR) спрей для ротової порожнини по 1,5 мг/мл, 30 мл

Склад

діюча речовина: benzydamine;
&nbsp;
1 мл спрею містить бензидаміну гідрохлориду 1,5 мг;
&nbsp;
допоміжні речовини: етанол 96 %, гліцерин, метилпарабен (Е 218), сахарин натрію, натрію гідрокарбонат, полісорбат 20, м&rsquo;ятний ароматизатор, вода очищена.

Лікарська форма

Cпрей для ротової порожнини.
&nbsp;
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина з характерним запахом м&rsquo;яти.

Фармакотерапевтична група

Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота. Код АТХ А01А D02.

Фармакодинаміка

Бензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями.
У ході клінічних досліджень було показано, що бензидамін є ефективним для полегшення симптомів, якими супроводжуються локалізовані подразнювальні патологічні процеси в ротовій порожнині та глотці. Крім того, бензидамін чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію на слизову оболонку ротової порожнини.

Фармакокінетика

Факт абсорбції через слизову оболонку ротової порожнини та глотки був доведений наявністю вимірюваних кількостей бензидаміну в плазмі крові людини. Однак цього недостатньо для того, щоб чинити будь-який системний фармакологічний ефект. Екскреція відбувається головним чином із сечею, переважно у формі неактивних метаболітів або кон&rsquo;югованих сполук.
&nbsp;
Було показано, що при місцевому застосуванні досягається накопичення ефективної концентрації бензидаміну в запалених тканинах завдяки його здатності проникати крізь слизову оболонку.

Показання

<ul>
<li>симптоматичне лікування подразнень і запалень ротоглотки;</li>
<li>болю, зумовленого гінгівітом, стоматитом, фарингітом;</li>
<li>у стоматології застосовують після екстракції зуба або з профілактичною метою.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження з вивчення взаємодії не проводили.

Особливості застосування

Якщо виникає чутливість при тривалому застосуванні, слід припинити лікування та звернутися до лікаря, щоб він призначив відповідне лікування.
&nbsp;
У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки щік/глотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У зв&rsquo;язку з цим пацієнти, у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів, або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми, мають звернутися за консультацією до терапевта або стоматолога.
&nbsp;
Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших нестероїдних протизапальних препаратів.
&nbsp;
Застосування препарату може спричинити бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою, у тому числі в анамнезі. Таких пацієнтів потрібно обов&rsquo;язково про це попередити.
&nbsp;
Для спортсменів: застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт, може давати позитивний результат антидопінгового тесту.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При застосуванні в рекомендованих дозах лікарський засіб не чинить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Наразі немає належних доступних даних щодо застосування бензидаміну вагітним жінкам та жінкам, які годують груддю. Здатність цього засобу проникати в грудне молоко не вивчалась. Даних досліджень на тваринах недостатньо для того, щоб зробити будь-які висновки щодо впливу цього засобу у період вагітності або годування груддю. Потенційний ризик для людини невідомий.
&nbsp;
Не слід застосовувати препарат Зіпелор у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням необхідно встановити небулайзер.
&nbsp;
При натисканні на помпу утворюється аерозоль, який містить 1 дозу спрею &ndash; 0,17 мл, що відповідає 0,255 мг бензидаміну гідрохлориду.
&nbsp;
Дозування
<ul>
<li>Дорослим: 4 &ndash; 8 розпилень 2 &ndash; 6 разів на добу.</li>
<li>Дітям (6 &ndash; 12 років): 4 розпилення 2 &ndash; 6 разів на добу.</li>
<li>Дітям (4 &ndash; 6 років): 1 розпилення на кожні 4 кг маси тіла. Максимальна доза еквівалентна 4 розпилюванням 2 &ndash; 6 разів на добу.</li>
</ul>
Не перевищувати рекомендовані дози.

Діти

Препарат можна застосовувати дітям віком від 4 років.

Передозування

Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні.
&nbsp;
Однак відомо, що бензидамін при потраплянні внутрішньо у великій дозі (яка у сотні разів перевищувала можливі дози цієї лікарської форми), особливо у дітей, може спричинити збудження, судоми, тремор, нудоту, підвищену пітливість, атаксію, блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка, лікування порушень водно-електролітного балансу та симптоматичного лікування, адекватної гідратації.

Побічні реакції

Небажані реакції класифіковані за частотою їхнього виникнення: дуже часто (&ge; 1/10); часто (від &ge; 1/100 до &lt; 1/10); нечасто (від &ge; 1/1000 до &lt; 1/100); рідко (від &ge; 1/10 000 до &lt; 1/1000); дуже рідко (&lt;1/10 000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).
&nbsp;
У кожній групі за частотою небажані ефекти зазначені у порядку зменшення їхньої серйозності.
&nbsp;
З боку шлунково-кишкового тракту: рідко &ndash; відчуття печіння у роті, сухість у роті; частота невідома &ndash; гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювання, набряк та зміна кольору язика, зміна смаку.
&nbsp;
З боку імунної системи: рідко &ndash; реакція гіперчутливості; частота невідома &ndash; анафілактична реакція.
&nbsp;
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: дуже рідко &ndash; ларингоспазм; частота невідома &ndash; бронхоспазм.
&nbsp;
З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто &ndash; фоточутливість; дуже рідко &ndash;ангіоневротичний набряк; частота невідома &ndash; висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка.
&nbsp;
З боку нервової системи: частота невідома &ndash; запаморочення, головний біль.

2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С.
&nbsp;
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 15 мл або 30 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці.

Категорія відпуску

ПАТ &laquo;Фармак&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Зіпелор (ZipeloR) спрей для ротової порожнини по 1,5 мг/мл, 30 мл