Name: Зіннат суспензія оральна, 125 мг/5 мл, 100 мл
Brand: ГлаксоСмітКляйн Великобританія
SKU: 9283.1274
Price: 286.12 UAH
Availability: InStock
Rating: 4 (4 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Виробник

ГлаксоСмітКляйн Великобританія

Зіннат таблетки по 250 мг, 10 шт.

Є в наявності

цефуроксим

Нобельфарма, Туреччина

Аксеф таблетки по 500 мг, 10 шт.

Аксеф табл. 500мг №10

Медокемі, Кіпр

Аксетин у таблетках по 500 мг, 10 шт.

Сандоз Австрія

Цефуроксим Сандоз таблетки по 250 мг, 14 шт.

Цефуроксим Сандоз таблетки по 500 мг, 14 шт.

Фарма Інтернаціональ, Йорданія

Цефутил таблетки по 500 мг, 10 шт.

Цефутил табл. п/о 500мг №10

Глаксо Оперейшн ЮК Лімітед

Зіннат таблетки по 500 мг, 10 шт.

Зіннат у таблетках по 125 мг, 10 шт.

Зінацеф порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах, 1 шт.

Зінацеф пор.д/ін. фл. 1,5г №1

Зінацеф

Аксетин таблетки по 250 мг, 10 шт.

Аксетин табл. п/о 250мг №10

Зінацеф порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 шт.

Артеріум Україна

Кімацеф порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г, 1 шт.

Аксетин порошок для ін'єкцій по 750 мг, 10 шт.

Аксетин пор. д/ін. 750мг фл. №10

Аксеф таблетки по 500 мг, 20 шт.

Аксеф табл. 500мг №20

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Упаковка

Дозування

Код Моріон

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Лікарська форма

Об'єм

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Зіннат 125 мг/5 мл сусп. орал. фл. 100мл №1

Зіннат

Зіннат суспензія оральна, 125 мг/5 мл, 100 мл

Склад

діюча речовина: цефуроксим;
5 мл готової суспензії у флаконі містять цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 125 мг;
допоміжні речовини: повідон К30, кислота стеаринова, сахароза, фруктовий ароматизатор, аспартам (Е 951), ксантанова камедь, калію ацесульфам.

Гранули для приготування суспензії.
Основні фізико-хімічні властивості: білі або майже білі розсипчасті гранули.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Код АТХ J01D С02.

Фармакодинаміка

Цефуроксиму аксетил &ndash; пероральна форма бактерицидного цефалоспоринового антибіотика цефуроксиму, який є стійким до дії більшості бета-лактамаз та виявляє активність проти широкого спектра грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.
Бактерицидна дія цефуроксиму є результатом пригнічення синтезу клітинної оболонки мікроорганізмів.
Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятись суттєво. Бажано за наявності звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.
Цефуроксим зазвичай має активність відносно таких мікроорганізмів in vitro:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 42.5981%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Чутливі мікроорганізми:
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грампозитивні аероби:
Staphylococcus aureus (метицилінчутливі)* 
Коагулазонегативний стафілокок (метицилінчутливий)
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae 
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грамнегативні аероби:
Haemophilus influenzae
Haemophilus parainfluenzae 
Moraxella catarrhalis
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Спірохети:
Borrelia burgdorferi
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Мікроорганізми, набута резистентність яких може становити проблему: 
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грампозитивні аероби:
Streptococcus pneumoniae
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грамнегативні аероби:
Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes 
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Proteus mirabilis 
штами Proteus (інші ніж P. vulgaris)
штами Providencia
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грампозитивні анаероби:
штами Peptostreptococcus
штами Propionibacterium
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грамнегативні анаероби:
штами Fusobacterium
штами Bacteroides
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Резистентні мікроорганізми: 
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грампозитивні аероби:
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грамнегативні аероби:
штами Acinetobacter. 
штами Campylobacter 
Morganella morganii 
Proteus vulgaris
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Грамнегативні анаероби:
Bacteroides fragilis
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 100%;" width="631">
Інші:
штами Chlamydia
штами Mycoplasma
штами Legionella
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
*Всі метицилінрезистентні S. aureus є нечутливими до цефуроксиму.

Фармакокінетика

Після перорального застосування цефуроксиму аксетил абсорбується в кишечнику, гідролізується на слизовій оболонці останнього і у вигляді цефуроксиму потрапляє в кровообіг.
Засвоєння суспензії Зіннат підвищується при одночасному прийомі з їжею. Рівень абсорбції суспензії цефуроксиму нижчий, ніж у таблеток, що призводить до нижчого рівня препарату в плазмі крові та зменшеної системної біодоступності. Максимальний рівень цефуроксиму в сироватці крові спостерігається приблизно через 2 &ndash; 3 години після застосування препарату. Період напіввиведення препарату становить приблизно 1-1,5 години. Рівень зв&rsquo;язування з білками &ndash; 33-55% залежно від методики визначення. Цефуроксим виділяється нирками у незміненому стані шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації.
Одночасне застосування пробенециду збільшує площу під кривою середньої сироваткової концентрації на 50%.
Рівень цефуроксиму в сироватці крові зменшується внаслідок діалізу.

Показання

Зіннат призначений для лікування інфекцій, що перелічені нижче, у дорослих та дітей віком від 3&nbsp;місяців.
<ul>
<li>Гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт.</li>
<li>Гострий бактеріальний синусит.</li>
<li>Гострий середній отит.</li>
<li>Загострення хронічного бронхіту, спричинене збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетилу.</li>
<li>Цистит.</li>
<li>Пієлонефрит.</li>
<li>Неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин.</li>
<li>Ранні прояви хвороби Лайма.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму та будь-якого з компонентів препарату. Тяжкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніциліни, монобактами і карбапенеми).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарати, що зменшують кислотність шлункового соку, можуть зменшувати біодоступність Зіннату і мають властивість зводити до мінімуму ефект прискорення абсорбції препарату після вживання їжі.
Як і інші антибіотики, Зіннат може впливати на флору кишечнику, внаслідок чого можливе зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.
Оскільки при фероціанідному тесті може спостерігатися псевдонегативний результат, для визначення рівня глюкози в крові та плазмі у пацієнтів, що лікуються цефуроксиму аксетилом, рекомендується використовувати глюкозооксидазну або гексокіназну методику. Цефуроксим не впливає на лужно-пікратний аналіз визначення креатиніну.
Одночасне застосування з пробенецидом призводить до значного зменшення показників максимальної концентрації, площі під кривою &laquo;концентрація в сироватці &ndash; час&raquo; і періоду напіврозпаду цефуроксиму. Тому одночасне застосування з пробенецидом не рекомендується.
Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами може призвести до підвищення показника МНВ (міжнародного нормалізованого відношення).
Рівень цефуроксиму у сироватці крові зменшується шляхом проведення діалізу.
При лікуванні цефалоспоринами повідомлялося про позитивний тест Кумбса. Цей феномен може впливати на перехресну пробу на сумісність крові.

Особливості застосування

Реакції гіперчутливості
Особливої обережності потрібно дотримуватися при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики, оскільки існує ризик появи перехресної чутливості. Як і при застосуванні усіх бета-лактамних протимікробних лікарських засобів, були зафіксовані серйозні та іноді летальні випадки реакцій гіперчутливості. У разі появи тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефуроксимом слід негайно припинити та надати пацієнту відповідну невідкладну медичну допомогу.
Перед початком терапії необхідно визначити, чи спостерігалися у пацієнта в минулому тяжкі реакції підвищеної чутливості до цефуроксиму, інших цефалоспоринів або бета-лактамних лікарських засобів інших типів. Цефуроксим слід з обережністю призначати пацієнтам, які в анамнезі мають випадки нетяжких реакцій підвищеної чутливості до інших бета-лактамних лікарських засобів.
Особливої обережності потрібно дотримуватися при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики.
Застосування цефуроксиму аксетилу (так само, як й інших антибіотиків) може призвести до надмірного росту Candida. Тривале застосування може також призвести до надмірного росту інших нечутливих мікроорганізмів (наприклад Enterococci, Clostridium difficile), що може, у свою чергу, вимагати припинення лікування.
При застосуванні антибіотиків може розвинутися псевдомембранозний коліт від легкої форми до загрозливої для життя. Тому важливо мати це на увазі, якщо у пацієнтів виникає діарея під час або після антибактеріальної терапії. Якщо виникає тривала або виражена діарея або пацієнт відчуває різкий переймоподібний біль у животі, лікування потрібно негайно припинити, а пацієнта &ndash; ретельно обстежити.
До складу гранул для приготування суспензії входить сахароза, що слід враховувати при призначенні препарату хворим на цукровий діабет. Гранули для приготування суспензії для перорального застосування по 125&nbsp;мг/5 мл містять 3&nbsp;г сахарози на дозу 5&nbsp;мл. Гранули для приготування суспензії для перорального застосування по 250&nbsp;мг/5&nbsp;мл містять 2,3&nbsp;г сахарози на дозу 5&nbsp;мл.
Під час лікування Зіннатом хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша &ndash; Герксгеймера, яка виникала безпосередньо внаслідок бактерицидної дії Зіннату на мікроорганізм, що спричинює хворобу Лайма, &ndash; спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнт повинен знати, що це часте явище при антибіотикотерапії хвороби Лайма, яке не потребує лікування.
До складу суспензії входить аспартам, що є джерелом фенілаланіну, і тому його не слід застосовувати для лікування хворих на фенілкетонурію.
При проведенні послідовної терапії час зміни парентеральної терапії на пероральну визначається тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та чутливістю патогенного мікроорганізму. При відсутності клінічного покращання протягом 72 годин парентеральну терапію слід продовжувати. Перед початком проведення послідовної терапії слід ознайомитися з відповідною інструкцією для медичного застосування цефуроксиму натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Оскільки препарат може викликати запаморочення, пацієнтів слід попереджати, що керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами потрібно з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність
Існують обмежені дані щодо застосування цефуроксиму вагітним. В дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу цефуроксиму аксетилу на вагітність, розвиток ембріона та плода, пологи, постнатальний розвиток дитини немає. Зіннат слід призначати вагітним тільки у разі, якщо користь застосування лікарського засобу переважає можливі ризики.
Годування груддю
Цефуроксим проникає у грудне молоко у невеликих кількостях. При застосуванні терапевтичних доз лікарського засобу не очікується розвитку побічних реакцій, але не можна виключити ризик появи діареї чи грибкової інфекції слизових оболонок. Тому у зв&rsquo;язку з цими реакціями може бути потрібне припинення годування груддю. Також слід враховувати можливість сенсибілізуючої дії лікарського засобу. Цефуроксим призначають під час годування груддю тільки після оцінки лікарем співвідношення користі та ризиків його застосування.
Фертильність
Відсутні дані щодо впливу цефуроксиму аксетилу на фертильність у людини. У дослідженнях репродуктивної функції на тваринах не зафіксовано впливу цього лікарського засобу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Чутливість до антибіотику міняється в залежності від регіону та може змінюватися з часом. За необхідності слід звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика.
Звичайна тривалість лікування становить 7 днів (може бути від 5 до 10 днів).
Для кращого засвоєння препарат у формі суспензії рекомендується приймати під час їжі.
Дозування препарату для дорослих та дітей залежно від інфекції наведено у таблицях 1, 2. 
Таблиця 1. Дорослі та діти (&sup3; 40&nbsp;кг) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="308">
Показання до застосування
</td>
<td width="323">
Доза
</td>
</tr>
<tr>
<td width="308">
Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит
</td>
<td width="323">
250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="308">
Гострий середній отит
</td>
<td width="323">
500&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="308">
Загострення хронічного бронхіту
</td>
<td width="323">
500&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="308">
Цистит
</td>
<td width="323">
250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="308">
Пієлонефрит
</td>
<td width="323">
250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="308">
Неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин
</td>
<td width="323">
250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="308">
Хвороба Лайма
</td>
<td width="323">
500&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу протягом 14&nbsp;днів (терапія може тривати від 10 до 21&nbsp;дня)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Діти (&lt; 40 кг) Таблиця 2 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="295">
Показання до застосування
</td>
<td width="335">
Доза
</td>
</tr>
<tr>
<td width="295">
Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит
</td>
<td width="335">
10&nbsp;мг/кг 2&nbsp;рази на добу, максимальна доза &ndash; 125&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="295">
Середній отит або більш серйозні інфекції у дітей віком від 2&nbsp;років
</td>
<td width="335">
15&nbsp;мг/кг 2&nbsp;рази на добу, максимальна доза &ndash; 250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="295">
Цистит
</td>
<td width="335">
15&nbsp;мг/кг 2&nbsp;рази на добу, максимальна доза &ndash; 250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="295">
Пієлонефрит
</td>
<td width="335">
15&nbsp;мг/кг 2&nbsp;рази на добу, максимальна доза &ndash; 250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу протягом 10 &ndash; 14&nbsp;днів
</td>
</tr>
<tr>
<td width="295">
Неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин
</td>
<td width="335">
15&nbsp;мг/кг 2&nbsp;рази на добу, максимальна доза &ndash; 250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="295">
Хвороба Лайма
</td>
<td width="335">
15&nbsp;мг/кг 2&nbsp;рази на добу, максимальна доза &ndash; 250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу протягом 14&nbsp;днів (від 10 до 21&nbsp;дня)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Для дітей віком від 3 місяців, маса тіла яких менше ніж 40 кг, режим дозування уточнюється згідно з масою тіла або з віком дитини. Для дітей віком від 3 місяців до 18 років рекомендована доза становить 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу для більшості інфекцій (максимальна добова доза 250 мг). При середньому отиті або серйозніших інфекціях рекомендована доза становить 15 мг/кг маси тіла 2 рази на добу (максимальна добова доза 500 мг).
Для зручності застосування багатодозової суспензії 125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл нижче наводяться дві таблиці (3, 4), що дають змогу спрощено уточнювати дозу препарату (наприклад, за допомогою мірної ложечки у 5 мл з додатковим рівнем 2,5 мл) відповідно до віку та лікарської форми.
&nbsp;Таблиця 3
10 мг/кг (2 рази на добу) при більшості інфекцій 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="631">
<tbody>
<tr>
<td rowspan="2" width="158">
Вік
</td>
<td rowspan="2" width="142">
Доза (мг)
2 рази на добу
</td>
<td colspan="2" width="331">
Кількість мл на разову дозу
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="170">
125 мг/5 мл
</td>
<td width="161">
250 мг/5 мл
</td>
</tr>
<tr>
<td width="158">
3 &ndash; 6 місяців
</td>
<td width="142">
40 &ndash; 60
</td>
<td width="170">
2,5
</td>
<td width="161">
-
</td>
</tr>
<tr>
<td width="158">
6 місяців &ndash; 2 роки
</td>
<td width="142">
60 &ndash; 120
</td>
<td width="170">
2,5 &ndash; 5
</td>
<td width="161">
-
</td>
</tr>
<tr>
<td width="158">
2 роки &ndash; 18 років
</td>
<td width="142">
125
</td>
<td width="170">
5
</td>
<td width="161">
2,5
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 &nbsp;Таблиця 4
15 мг/кг (2 рази на добу) для лікування середнього отиту та тяжких форм інфекцій: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="633">
<tbody>
<tr>
<td rowspan="2" width="161">
Вік
&nbsp;
</td>
<td rowspan="2" width="142">
Доза (мг)
2 рази на добу
</td>
<td colspan="2" width="331">
Кількість мл на разову дозу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="170">
125 мг/5 мл
</td>
<td width="161">
250 мг/5 мл
</td>
</tr>
<tr>
<td width="161">
3 &ndash; 6 місяців
</td>
<td width="142">
60 &ndash; 90
</td>
<td width="170">
2,5
</td>
<td width="161">
-
</td>
</tr>
<tr>
<td width="161">
6 місяців &ndash; 2 роки
</td>
<td width="142">
90 &ndash; 180
</td>
<td width="170">
5 &ndash; 7,5
</td>
<td width="161">
2,5
</td>
</tr>
<tr>
<td width="161">
2 роки &ndash; 18 років
</td>
<td width="142">
180 &ndash; 250
</td>
<td width="170">
7,5 &ndash; 10
</td>
<td width="161">
2,5 - 5
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Цефуроксим також виготовляється у формі натрієвої солі для парентерального введення (&laquo;Зинацеф&raquo;). Це дає можливість послідовно застосовувати різні форми одного антибіотика, коли клінічно доцільно перейти з парентеральної форми застосування препарату на пероральну.
Тривалість як парентерального, так і перорального лікування визначається з урахуванням тяжкості інфекції та стану хворого.
Хворі з нирковою недостатністю 
Цефуроксим виводиться головним чином нирками. Пацієнтам з вираженим порушенням функції нирок рекомендується зменшити дозу цефуроксиму, щоб компенсувати його повільнішу екскрецію (див. таблицю 5).
Таблиця 5 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="624">
<tbody>
<tr>
<td width="113">
Кліренс креатиніну
</td>
<td width="85">
T1/2 (години)
</td>
<td width="425">
Рекомендоване дозування
</td>
</tr>
<tr>
<td width="113">
&nbsp;
&ge; 30 мл/хв
</td>
<td width="85">
&nbsp;
1,4 &ndash; 2,4
</td>
<td width="425">
Корегувати дозу не потрібно (застосовують стандартну дозу від 125 мг до 500 мг 2 рази на добу)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="113">
10 &ndash; 29 мл/хв
</td>
<td width="85">
4,6
</td>
<td width="425">
Стандартна індивідуальна доза кожні 24&nbsp;години
</td>
</tr>
<tr>
<td width="113">
&lt;10 мл/хв
</td>
<td width="85">
16,8
</td>
<td width="425">
Стандартна індивідуальна доза кожні 48&nbsp;годин
</td>
</tr>
<tr>
<td width="113">
Впродовж гемодіалізу
</td>
<td width="85">
&nbsp;
2 &ndash; 4
</td>
<td width="425">
Одну додаткову стандартну дозу слід застосовувати після кожного діалізу
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Хворі з печінковою недостатністю
Немає даних про застосування цього лікарського засобу пацієнтам з порушенням функцій печінки. Цефуроксим виводиться головним чином нирками, тому очікується, що наявні порушення функції печінки не впливатимуть на фармакокінетику цефуроксиму.
Інструкція з розчинення гранул у флаконі:
<div class="table-responsive custom-scroll">&nbsp;</div>
<div class="table-responsive custom-scroll">
Ретельно струсіть флакон, щоб досягти розсипчастості гранул. Всі гранули мають бути легкосипучими у флаконі. Зніміть кришку та захисну мембрану. Якщо захисна мембрана пошкоджена або відсутня, поверніть препарат до аптеки.
Додайте холодну воду у мірний ковпачок до мірної лінії зазначеної на ньому. Якщо попередньо воду кип'ятили, перед додаванням вона має охолонути до кімнатної температури. Не змішуйте суспензію з гарячими або теплими рідинами. Використовуйте холодну воду, щоб запобігти згущення суспензії.
Налийте всю кількість води у флакон. Закрийте флакон кришкою. Залиште флакон, щоб дати змогу воді повністю розчинити гранули - приблизно на 1 хвилину. Переверніть флакон та інтенсивно збовтайте (приблизно 15 сек) допоки всі гранули у флаконі не перемішаються з водою.&nbsp;
Переверніть флакон догори та інтенсивно збовтуйте протягом 1 хвилини допоки всі гранули не перемішаються з водою.Одразу після розчинення флакон з суспензію необхідно помістити у холодильник для зберігання при температурі 2-8 &deg;С (не заморожувати) та залишити щонайменше на 1 годину перед застосуванням першої дози. Розчинену суспензію можна зберігати до 10 днів за умови зберігання в холодильнику при температурі 2-8 &deg;С.
Завжди перед застосуванням слід ретельно струсити флакон. Використовуйте мірну ложку, що надається, для застосування кожної дози.
При бажанні розчинена у флаконі суспензія може бути розведена далі холодним фруктовим соком або молоком безпосередньо перед застосуванням і застосована одразу після розведення.
</div>

Діти

Досвіду застосування Зіннату для лікування дітей віком до 3 місяців немає.

Передозування

При передозуванні цефалоспоринів можливі подразнення головного мозку та неврологічні ускладнення, включаючи енцефалопатію, судоми та кому. Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза лікарського засобу не була відповідним чином скоригована для пацієнтів з порушенням функції нирок (див. розділи&nbsp;&laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Рівень цефуроксиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу та перитонеального діалізу.

Побічні реакції

Побічні реакції при застосуванні цефуроксиму аксетилу виражені помірно і мають в основному оборотний характер.
Категорії частоти виникнення наведених нижче побічних реакцій є оціночними, оскільки для більшості явищ (наприклад, з плацебо-контрольованих досліджень) належні дані для розрахунку точної частоти відсутні. Крім того, частота виникнення побічних реакцій, пов&rsquo;язаних із застосуванням цефуроксиму аксетилу, може змінюватися залежно від показання до застосування лікарського засобу.
Для визначення частоти побічних реакцій від дуже частих до рідких використовували дані великих клінічних досліджень. Частоту всіх інших побічних реакцій (тобто тих, що виникали з частотою &lt;&nbsp;1/10000) переважно визначали на підставі даних післяреєстраційного застосування лікарського засобу. Отримана частота є скоріше показником звітності, ніж справжньою частотою явища. Дані плацебо-контрольованих досліджень відсутні. Категорія частоти, розрахована за результатами клінічних досліджень, ґрунтується на даних, що стосуються лікарського засобу (які були оцінені лікарем-дослідником).
Побічні реакції, відомості про які наведені нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення. Категорії частоти: дуже часто (&ge; 1 на 10), часто (&ge; 1 на 100 та &lt; 1 на 10), нечасто (&ge; 1 на 1000 та &lt; 1 на 100), рідко (&ge; 1 на 10000 та &lt; 1 на 1000), дуже рідко (&lt; 1 на 10000) та невідомо (не можна оцінити на підставі існуючих даних).
Інфекції та інвазії
Часто: надмірний ріст Candida.
Невідомо: надмірний ріст Clostridium difficile.
З боку крові та лімфатичної системи
Часто: еозинофілія.
Нечасто: позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, лейкопенія (інколи глибока).
Дуже рідко: гемолітична анемія.
Цефалоспорини як клас мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани еритроцитів та взаємодіяти там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбса (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичної анемії.
З боку імунної системи
Реакції гіперчутливості, що включають:
Нечасто: шкірний висип.
Рідко: кропив&rsquo;янка, свербіж.
Дуже рідко: медикаментозна гарячка, сироваткова хвороба, анафілаксія.
Невідомо: реакція Яриша&ndash;Герксгеймера.
З боку нервової системи 
Часто: головний біль, запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту
Часто: гастроентерологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль у животі.
Нечасто: блювання.
Рідко: псевдомембранозний коліт (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
З боку гепатобіліарної системи
Часто: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ), яке зазвичай має зворотний характер.
Дуже рідко: жовтяниця (головним чином холестатична), гепатит.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Дуже рідко: поліморфна еритема, синдром Стівенса &ndash;Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (екзантематозний некроліз) (див. &laquo;З боку імунної системи&raquo;).
Невідомо: ангіоневротичний набряк.
Діти.
Профіль безпеки застосування цефуроксиму у дітей відповідає аналогічному профілю у дорослих пацієнтів.

2 роки.
Після розчинення термін придатності суспензії у флаконі &ndash; до 10 днів за умови зберігання в холодильнику при температурі 2-8 &deg;С.

Умови зберігання

Зберігати при температурі нижче 30 &deg;С. Після розчинення суспензію зберігати в холодильнику при температурі 2-8 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Гранули для приготування 100 мл суспензії у флаконі з темного скла з кришкою та захисною мембраною, з пластиковим мірним ковпачком на кришці. Флакон разом з мірним ковпачком та мірною ложкою у картонній коробці.

Категорія відпуску

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (Велика Британія)/ Glaxo Operations UK Limited (United Kingdom).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Хармір Роуд, Барнард Кастл, Дюрхем, DL12 8DT, Велика Британія/ Glaxo Operations UK Limited, Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, United Kingdon.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Появились проблеми со средним ухом. Доктор лля лечения прописал Зиннат. Через 5 дней всё стало на место.

Якісний антибіотик, маю проблеми з ковтанням таблеток, а от суспензію приймаю 2 рази на день перед їжею і все чудово.

Лікар призначив суспензію для дитини від ангіни, сказав що можна змішати з соком щоб було приємніше пити, вже через пару днів кашель почав зменшуватись

можливо антибіотик то і хороший, але я його так і не зрозуміла. не стала мучати дитину. на смак ці ліки ужасні, зря потратили гроші

Відгуки про Зіннат суспензія оральна, 125 мг/5 мл, 100 мл