Name: Замексен розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 10 шт.
Brand: Лекхім-Харків Україна
SKU: 8257.9728
Price: 943.95 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Лекхім-Харків Україна

Венокор розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Венокор р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Є в наявності

етилметилгідроксипіридин cукцинат

Венокор розчин для ін’єкцій по 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 5 шт.

Венокор р-н д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №5

АТ "Фармак", Україна

Дінар розчин для ін'єкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Дінар р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Мікрохім Україна Рубіжне

Дінар розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 10 шт.

Повні аналоги

Нікомекс розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Лодиксем розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Закінчуєтся

Ліквор, Вірменія

Нейротоп ФЛ розчин для ін’єкцій у флаконі по 4 мл, 5 шт.

Нейротоп ФЛ раствор для инъекций во флаконе по 4 мл, 5 шт. ФЛ розчин для ін’єкцій у флаконі по 4 мл, 5 шт.

Тіамекс розчин для ін’єкцій 50 мг/мл у ампулі по 2 мл, 10 шт.

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Елфунат розчин для інʼєкцій по 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Елфунат розчин для інʼєкцій по 50 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Лодиксем розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 5 шт.

Лодиксем розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампах по 5 мл, 5 шт.

Амбрія розчин для ін'єкцій по 50мг/мл 2мл, 10 шт.

Здоров'я Україна Харків

Мекс-Здоров'я розчин для ін'єкцій 50 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Нікомекс розчин для ін'єкцій по 50 мг/мл у ампулах по 5 мл, 5 шт.

Армадін Лонг таблетки по 500 мг, 40 шт.

Армадін

Армадін розчин для ін'єкцій по 50 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Армадін р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Армадин Лонг таблетки по 300 мг, 40 шт.

Армадін Лонг таблетки по 300 мг, 40 шт.

Армадин

Белмедпрепарати, Республіка Білорусь

Нейротропін-Мексибєл розчин для інєкцій 5% в ампулах по 2 мл, 10 шт.

метилетилпіридинол сукцинат

Нейротоп ФЛ розчин для ін’єкцій у флаконі 2 мл, 5 шт.

Хеель Німеччина

Церебрум композитум Н розчин для ін'єкцій у ампулах по 2,2 мл, 5 шт.

Церебрум композитум

Феррер, Іспанія

Нуклео ЦМФ форте порошок для розчину для ін'єкцій у ампулі по 2 мл, 3 шт.

Нуклео ЦМФ форте пор.д/ін. амп. 2мл №3

Нуклео ЦМФ

Алакор розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, 10 шт.

Алакор

Нуклео ЦМФ форте капсули, 30 шт.

Нуклео ЦМФ форте капс.№30

Келтікан капсули, 30 шт.

Келтікан капс. №30

уридин; цитидин

Дойче Хомеопати Уніон, Німеччина

Каліум фосфорикум Сіль доктора Шюсслера №5 таблетки, 80 шт.

Сіль доктора Шюсслера

Сервьє, Франція

Енеріон таблетки по 200 мг, 20 шт.

Енеріон

ЗАТ Сантоніка, Литва

Тенотен дитячі таблетки, 40 шт.

Тенотен

Тенотен таблетки, 40 шт.

НГС, Україна

Склеро-гран, 10 г

Склеро-гран

Артеріум Україна

Гліцисед таблетки по 100 мг, 50 шт.

гліцин

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Гліцин-Дарниця таблетки сублінгвальні по 100 мг, 60 шт.

Гліцин-Здоров'я таблетки по 100 мг, 50 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Упаковка

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Спосіб введення

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Код Моріон

Об'єм

Первинна упаковка

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Замексен

Замексен розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: ethylmethylhydroxypyridine succinate;
1&nbsp;мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50&nbsp;мг;
допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е&nbsp;223), вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на нервову систему. Код АТХ&nbsp;N07X X.

Фармакодинаміка

Замексен є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, чинить антигіпоксичну, стресопротекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну дію. Препарат підвищує резистентність організму до дії різних шкідливих факторів, кисневозалежних патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)).
Замексен покращує мозковий метаболізм i кровозабезпечення головного мозку, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при гемолізі. Чинить гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ). Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Механізм дії препарату зумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Biн інгібує перекисне окиснення ліпідів, підвищує активність супероксиддисмутази, підвищує співвідношення &laquo;ліпід-білок&raquo;, зменшує в&rsquo;язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв&rsquo;язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), ацетилхолінового), що збільшує їхню здатність зв&rsquo;язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращенню синаптичної передачі. Замексен підвищує вміст у головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту аденозинтрифосфату (АТФ) і креатинфосфату, активацію енергосинтезувальних функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Замексен нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у ділянці &nbsp; ішемії, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності. Підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів. Замексен сприяє збереженню гангліозних клітин сітківки та волокон зорового нерва при прогресуючій нейропатії, наслідками якої є хронічна ішемія і гіпоксія. Покращує функціональну активність сітківки і зорового нерва, збільшує гостроту зору.

Фармакокінетика

При внутрішньом&rsquo;язовому введенні препарат визначається у плазмі крові протягом 4&nbsp;годин після введення. Час досягнення максимальної концентрації становить 0,45-0,5&nbsp;години. Максимальна концентрація при дозах 400-500&nbsp;мг &ndash; 3,5-4,0&nbsp;мкг/мл. Замексен швидко переходить із кровоносного русла в органи і тканини та швидко елімінується з організму. Препарат виводиться з організму зі сечею, в основному в глюкуронокон&rsquo;югованій формі та в незначних кількостях &ndash; у незміненому вигляді.

Показання

<ul>
<li>Гострі порушення мозкового кровообігу;</li>
<li>черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;</li>
<li>дисциркуляторна енцефалопатія;</li>
<li>синдром вегетативної дистонії;</li>
<li>легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу;</li>
<li>тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних станах;</li>
<li>гострий інфаркт міокарда (з першої доби) у складі комплексної терапії;</li>
<li>первинна відкритокутова глаукома різних стадій у складі комплексної терапії;</li>
<li>купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних порушень;</li>
<li>гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;</li>
<li>гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) у складі комплексної терапії.</li>
</ul>

Протипоказання

Гостра печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до препарату, дитячий вік, вагітність, період годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Замексен посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи); зменшує токсичний ефект етилового спирту.

Особливості застосування

В окремих випадках, особливо у схильних пацієнтів, у пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості.
Лікарський засіб містить натрію метабісульфіт, який може спричиняти бронхоспазм.
З обережністю слід застосовувати хворим із діабетичною ретинопатією (курс не повинен перевищувати 7-10 днів) у зв&rsquo;язку із властивістю потенціювати проліферативні процеси.
Після завершення парентерального введення для підтримки досягнутого ефекту рекомендується продовжити застосування препарату перорально у вигляді таблеток.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У період лікування необхідно бути обережним при керуванні автотранспортом або роботі зі складними механізмами, враховуючи ймовірність побічних ефектів, що можуть впливати на швидкість реакції та здатність концентрувати увагу.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Замексен протипоказаний при вагітності та в період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Замексен призначають внутрішньом&rsquo;язово або внутрішньовенно (струминно, краплинно). Дози підбирають індивідуально. При інфузійному способі введення препарат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду (200&nbsp;мл). Починають лікування дорослих із дози 50-100&nbsp;мг 1-3&nbsp;рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струминно Замексен вводять повільно протягом 5-7&nbsp;хвилин, краплинно &ndash; зі швидкістю 40-60&nbsp;крапель за 1&nbsp;хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1200&nbsp;&nbsp;мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу Замексен призначають дорослим у комплексній терапії в перші 2-4&nbsp;дні внутрішньовенно струминно або краплинно по 200-500&nbsp;мг 1&nbsp;раз на добу, потім внутрішньом&rsquo;язово по 200-500 мг 2-3&nbsp;рази на добу. Термін лікування становить 14&nbsp;діб.
При черепно-мозковій травмі та наслідках черепно-мозкових травм Замексен застосовують протягом 10-15&nbsp;днів шляхом внутрішньовенного краплинного введення по 200-500&nbsp;мг 2-4&nbsp;рази на добу.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації Замексен слід застосовувати внутрішньовенно струминно або краплинно в дозі 200-500 мг 1-2&nbsp;рази на добу протягом 14&nbsp;днів. Потім препарат вводять внутрішньом&rsquo;язово по 100-250&nbsp;&nbsp;мг на добу протягом наступних 2&nbsp;тижнів.
Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат дорослим вводять внутрішньом&rsquo;язово по 200-250&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу протягом 10-14&nbsp;днів.
При легких когнітивних порушеннях у хворих літнього віку та при тривожних станах препарат застосовують внутрішньом&rsquo;язово в дозі 100-300&nbsp;мг на добу протягом 14-30&nbsp;днів.
При гострому інфаркті міокарда Замексен вводять внутрішньовенно або внутрішньом&rsquo;язово протягом 14&nbsp;діб на тлі традиційної терапії інфаркту міокарда, що включає нітрати, бета-адреноблокатори, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), тромболітики, антикоагулянтні та антиагрегантні засоби, а також симптоматичні засоби за показаннями. У перші 5&nbsp;діб, для досягнення максимального ефекту, бажане внутрішньовенне введення Замексену, в наступні 9&nbsp;діб можливе внутрішньом&rsquo;язове введення Замексену. Внутрішньовенне введення Замексену проводять шляхом краплинної інфузії, повільно (щоб уникнути побічних ефектів), з 0,9 % розчином хлориду натрію або 5 % розчином декстрози (глюкози) в об&rsquo;ємі 100-150&nbsp;мл протягом 30-90&nbsp;хв. За необхідності, можливе повільне струминне введення Замексену протягом не менше 5&nbsp;хвилин.
Введення Замексену (внутрішньовенне або внутрішньом&rsquo;язове) здійснюють 3&nbsp;рази на добу, через кожні 8&nbsp;годин. Добова терапевтична доза становить 6-9&nbsp;мг на кожен кілограм маси тіла на добу, разова доза &ndash; 2-3&nbsp;мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800&nbsp;мг, разова &ndash; 250&nbsp;мг.
При відкритокутовій глаукомі різних стадій Замексен застосовують у складі комплексної терапії внутрішньом&rsquo;язово по 100-300&nbsp;мг на добу, 1-3&nbsp;рази на добу, протягом 14&nbsp;днів.
При абстинентному алкогольному синдромі Замексен вводять у дозі 200-500&nbsp;мг внутрішньовенно або внутрішньом&rsquo;язово 2-3&nbsp;рази на добу або внутрішньовенно краплинно 1-2&nbsp;рази на добу протягом 5-7&nbsp;днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами дорослим препарат вводять внутрішньовенно у дозі 200-500&nbsp;мг на добу протягом 7-14&nbsp;днів.
При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) препарат призначають у першу добу як у передопераційний, так і в післяопераційний період. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, клінічного перебігу. Відміна препарату повинна проводитись поступово, тільки після стійкого позитивного клінічно-лабораторного ефекту. При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті Замексен призначають дорослим по 200-500&nbsp;&nbsp;мг 3&nbsp;рази на добу внутрішньовенно краплинно (з ізотонічним розчином натрію хлориду) та внутрішньом&rsquo;язово. Легкий ступінь тяжкості: по 100-200 мг 3 рази на добу внутрішньовенно краплинно (з ізотонічним розчином натрію хлориду) та внутрішньом&rsquo;язово. Середній ступінь тяжкості: дорослим &ndash; по 200&nbsp;мг 3&nbsp;рази на добу внутрішньовенно краплинно (з ізотонічним розчином натрію хлориду). Тяжкий перебіг: у пульс-дозуванні 800&nbsp;мг у першу добу при дворазовому введенні; далі &ndash; по 200-500&nbsp;&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу з поступовим зниженням добової дози. Дуже тяжкий перебіг: у початковій дозі 800&nbsp;мг на добу до стійкого купірування прояву панкреатогенного шоку, після стабілізації стану &ndash; по 300-500&nbsp;мг 2&nbsp;рази на добу внутрішньовенно краплинно (з ізотонічним розчином натрію хлориду) з поступовим зниженням добової дози.

Діти

Суворо контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату дітям не проводилося, тому Замексен протипоказано застосовувати цій категорії пацієнтів.

Передозування

Симптоми: сонливість, безсоння.
Лікування: у зв&rsquo;язку з низькою токсичністю передозування малоймовірне. Лікування зазвичай не потрібне, симптоми проходять самостійно протягом доби. При виражених проявах проводиться підтримуюче і симптоматичне лікування.

Побічні реакції

Щоб уникнути виникнення побічних реакцій, рекомендується дотримуватися режиму дозування і швидкості введення препарату. Частота побічних ефектів визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров&rsquo;я (ВООЗ): дуже часто&nbsp;&nbsp; (&ge; 10 %); часто (&ge; 1 %, &le; 10 %); нечасто (&ge; 0,1 %, &le; 1 %); рідко (&ge; 0,01 %, &le; 0,1 %); дуже рідко (&le; 0,01 %); частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних).
З боку імунної системи: дуже рідко &ndash; анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янка; частота невідома &ndash; алергічні реакції, гіперемія, можливі тяжкі реакції гіперчутливості.
Психічні порушення: дуже рідко &ndash; сонливість; частота невідома &ndash; порушення процесу засинання, відчуття тривожності, емоційна реактивність.
З боку серцево-судинної системи: частота невідома &ndash; відчуття серцебиття, тахікардія.
З боку нервової системи: дуже рідко &ndash; головний біль, запаморочення (може бути пов&rsquo;язане з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер); частота невідома &ndash; порушення координації, тремор.
З боку судин: дуже рідко &ndash; зниження АТ, підвищення АТ (може бути пов&rsquo;язане з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер).
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння: дуже рідко &ndash; сухий кашель, першіння у горлі, дискомфорт у грудній клітці, затруднення дихання (може бути пов&rsquo;язане з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер); частота невідома &ndash;&nbsp;&nbsp; бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко &ndash; сухість у роті, нудота, відчуття неприємного запаху, металевий присмак у роті; частота невідома &ndash;&nbsp;&nbsp; диспепсичні розлади, діарея.
З боку шкіри і підшкірних тканин: дуже рідко &ndash; свербіж, висипання, гіперемія обличчя; частота невідома &ndash;&nbsp;&nbsp; дистальний гіпергідроз.
Загальні порушення і реакції в місці введення: дуже рідко &ndash; відчуття тепла; частота невідома &ndash;&nbsp;&nbsp; зміни у місці введення.
На тлі довготривалого введення препарату можливе виникнення таких побічних ефектів: метеоризм, слабкість, периферичні набряки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25&nbsp;&deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону.

Категорія відпуску

Приватне акціонерне товариство &laquo;Лекхім-Харків&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Замексен р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Замексен розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 10 шт.