Viber
Telegram
Алергікам
Діабетикам
Вагітним
Годуючим матерям
Дітям
Температура зберігання
Рецептурний відпуск
Київ
0 800 303 111
- Основне
- Наявність в аптеках
- Інструкція
- Аналоги 1
- Написати відгук
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного
Ю-тріп розчин для ін'єкцій 100 тис. МО у флаконі по 4 мл, 1 шт.
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Код товару: 8337.3908
Немає в наявності
Доставка
Київ
Самовивіз з аптеки
Самовивіз з відділень поштових операторів
Доставимо за 2-3 дні
Основні властивості
Властивості препарату Ю-тріп розчин для ін'єкцій 100 тис. МО у флаконі по 4 мл, 1 шт.
Основні
| Діюча речовина | |
| Торгівельна назва | Ю-тріп |
| Категорія | |
| GTIN | 8904012482491 |
| Країна виробник | Індія |
| Виробник | Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
| Спосіб введення | інфузійно |
| Температура зберігання | від 2 °С до 8 °С |
| Дозування | 100000 МЕ |
| Упаковка | По 4 мл у флаконі |
| Термін придатності | 2 роки |
| Код Моріон | 324491 |
| Код АТС/ATX | A16A X10** |
| Рецептурний відпуск | за рецептом |
| Кількість в упаковці | 1 |
| Об'єм | 4 мл |
| Форма випуску | Розчин для ін’єкцій |
Кому можна
| Алергікам | з обережністю |
| Діабетикам | дозволено |
| Вагітним | заборонено |
| Годуючим матерям | заборонено |
| Дітям | заборонено |
Написати відгук
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Ю-тріп розчин для ін'єкцій 100 тис. МО у флаконі по 4 мл, 1 шт. - Інструкція для застосування
Склад
діюча речовина: ulinastatin;
4 мл розчину містять улінастатіну 100 000 МО;
допоміжні речовини: м-крезол, сахароза, динатрію гідроген фосфат дигідрат, твін 80, фосфорна кислота.
4 мл розчину містять улінастатіну 100 000 МО;
допоміжні речовини: м-крезол, сахароза, динатрію гідроген фосфат дигідрат, твін 80, фосфорна кислота.
Лікарська форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протеїнази.
Код АТХ B02A B.
Код АТХ B02A B.
Фармакодинаміка
Улінастатін є інгібітором протеїнази, виділеним із сечі людини. Улінастатін інгібує маркери запалення: трипсин, панкреатичну еластазу, поліморфноядерну лейкоцитарну еластазу, а також продукування TNF-альфа та інтерлейкіну 1, 8, стимульоване ендотоксинами; він інгібує коагуляцію і фібриноліз та посилює мікроперфузію. Отже, улінастатін є ефективним імуномодулюючим засобом для попередження порушень функцій органів та сприяє гомеостазу.
Фармакокінетика
Після внутрішньовенного введення доз по 300 000 МО/10 мл здоровим чоловікам концентрація улінастатіну у крові зменшувалася лінійно. Період напіввиведення улінастатіну становить близько 40 хвилин. Через годину після введення 24 % улінастатіну виводиться з сечею.
Показання
Лікування гострого запалення підшлункової залози (панкреатиту) легкого та тяжкого перебігу.
Протипоказання
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не досліджена.
Особливості застосування
Улінастатін з обережністю слід вводити пацієнтам з алергією в анамнезі.
Улінастатін не може замінити традиційні терапевтичні методи (трансфузію, терапію киснем і антибіотики) при лікуванні септичного шоку.
Улінастатін не може замінити традиційні терапевтичні методи (трансфузію, терапію киснем і антибіотики) при лікуванні септичного шоку.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Препарат Ю-Тріп може впливати на здатність керувати транспортними засобами чи працювати з іншими автоматизованими системами внаслідок розвитку розладів зору і запаморочення.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпека застосування вагітним жінкам на сьогодні не визначена. Лікар має вирішити, чи слід застосовувати улінастатін вагітним чи потенційно вагітним жінкам, зважаючи на стан цих пацієнток.
Годування груддю.
Загалом улінастатін не застосовують жінкам у період годування груддю. У разі його призначення годування груддю слід припинити.
Годування груддю.
Загалом улінастатін не застосовують жінкам у період годування груддю. У разі його призначення годування груддю слід припинити.
Спосіб застосування та дози
Вміст 1–2 флаконів улінастатіну по 100 000 МО (відновлений за допомогою 100 мл розчину декстрози 5 % чи 100 мл фізіологічного розчину 0,9 %) вводять шляхом внутрішньовенної інфузії протягом 1 години по 1–3 рази на добу впродовж 3–5 діб. Дозу можна коригувати залежно від віку пацієнта і тяжкості симптомів.
Діти
Улінастатин не дозволений для застосування дітям. Дозування для застосування дітям дотепер не визначено.
Передозування
Випадки передозування не описані.
Специфічного антидоту немає.
Специфічного антидоту немає.
Побічні реакції
З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.
Лабораторні показники: зміна показників аспартаттрансамінази, аланінтрансамінази; зменшення кількості лейкоцитів.
Загальні розлади та реакції у місці введення: підвищення температури тіла; почервоніння, свербіж, біль у місці введення, алергічні реакції.
Лабораторні показники: зміна показників аспартаттрансамінази, аланінтрансамінази; зменшення кількості лейкоцитів.
Загальні розлади та реакції у місці введення: підвищення температури тіла; почервоніння, свербіж, біль у місці введення, алергічні реакції.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С в захищеному від світла місці. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
Розчин для ін’єкцій 100 000 МО по 4 мл у флаконі. По 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Плот № К-27, Ананд Нагар, село Джамбівілі Едішинал МІДС, Амбернат (Іст) - 421 501.
Джерело інструкції
Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.
Також вас можуть зацікавити
