Name: Терафлю порошок зі смаком лимону, 10 шт.
Brand: Новартіс Швейцарія
SKU: 7078.5491
Price: 310.93 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.33 (3 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Виробник

Алкала Фарма, Іспанія

Антикатарал порошок жарознижувальної дії у пакетиках, 10 шт.

Є в наявності

Антикатарал

Астрафарм Україна

Астрацитрон Форте порошок для орального розчину у саше по 20 г, 10 шт.

Астрацитрон

Рафтон Лабораторіз, Велика Британія

Вікс АнтиГрип Макс порошок зі смаком лимона у саше, 10 шт.

парацетамол; фенілефрин

Алпекс Фарма СА, Швейцарія

Хелпекс Антиколд НЕО порошок для розчину зі смаком імбиру у саше, 10 шт.

Helpex

Вікс АнтиГрип Комплекс порошок для орального розчину у саше, 10 шт.

Вікс Антигрип

Фармасайнс Канада

Фармацитрон порошок для орального розчину від грипу та застуди по 23 г у пакетиках, 10 шт.

Фармацитрон

ГлаксоСмітКляйн Великобританія

Колдрекс Максгрип порошок зі смаком лісових ягід у пакетиках, 10 шт.

Колдрекс

Колдрекс Максгрип порошок для орального розчину зі смаком лимону, 10 шт.

Гріндекс, Латвія

Тетрамол капсули, 30 шт.

Тетрамол

Хелпекс (Helpex) Антиколд НЕО Макс порошок для орального розчину зі смаком лимона у саше, 10 шт.

Хелпекс Антиколд НЕО Макс порошок для орального розчину зі смаком лимона у саше, 10 шт.

Хелпекс (Helpex) Антиколд НЕО Макс порошок для орального розчину зі смаком малини у саше,10 шт.

Хелпекс Антиколд НЕО Макс порошок для орального розчину зі смаком малинт у саше,10 шт.

ІнтерХім  Одеса

Аміцітрон Плюс порошок для орального розчину по 5 г, 10 шт.

парацетамол

Астрацитрон порошок для орального розчину у саше по 20 г, 10 шт.

Аміцитрон плюс порошок для орального розчину без цукру у саше по 5 г, 10 шт.

Аміцитрон

Упса САС, Франція

Фервекс порошок для орального розчину для дітей у саше-пакетах, 8 шт.

Фервекс

Аміцитрон порошок форте без цукру по 13 г, 10 шт.

Фервекс для дорослих із малиновим смаком, 8 шт.

Мові Хелс, Швейцарія

Хелпекс Антиколд НЕО порошок для розчину зі смаком лимону у саше, 10 шт.

Фервекс порошок для орального розчину у саше-пакетах, 8 шт.

Аміцитрон без цукру, порошок по 13 г, 10 шт.

Колдрекс Хотрем зі смаком лимону у пакетиках по 5 г, 10 шт.

Аміцитрон порошок для орального розчину у саше по 23 г, 10 шт.

Аміцитрон пор. д/орал. р-ну саше 23г №10

Фервекс порошок для орального розчину без цукру у саше-пакетах, 8 шт.

Фервекс пор. д/орал. р-ну без. цукру пак. №8

Хелпекс (Helpex) Антиколд НЕО зі смаком імбиру у саші по 4 г, 10 шт. Без цукру

Хелпекс Антиколд НЕО зі смаком імбиря у саше по 4 г, 10 шт.

Здоров'я Україна Харків

Грипоцитрон зі смаком лимону у саше по 4 г,10 шт.

Грипоцитрон зі смаком лимону у саше,10 шт.

Грипоцитрон

Грипоцитрон Кідс Оранж порошок для орального розчину, по 4 г у пакетах, 10 шт.

Грипоцитрон Кідс Оранж порошок для орального розчину по 4 г, 10 шт.

Грипоцитрон Хот Оранж порошок, по 4 г у пакеті, 10 шт.

Грипоцитрон пак. №10 Апельсин

Чарлі Україна

Мультигрип фіто ехінацея + вітамін С в саше, 10 шт.

АТ "Фармак", Україна

Айдрінк порошок зі смаком лимона у саше по 4,8 г, 10 шт.

Айдрінк лимон порошок у саше по 4.8 г, 10 шт.

Закінчуєтся

Лекхім-Харків Україна

Тет 36,6 Максі порошок для орального розчину з ароматом лимону по 23 г, 10 шт.

Тет

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

феніраміну малеат

фенілефрин

аскорбінова кислота

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Кількість в упаковці

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Дозування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Первинна упаковка

Спосіб введення

Упаковка

Міжнародне найменування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Спільна взаємодія з алкоголем є критично значущою. Слід уникати застосування цього засобу та алкоголю, оскільки їхня спільна взаємодія надає безліч негативних ефектів для організму та здоров'я в цілому.

Взаємодія з алкоголем критична

Взаємодія

Основні властивості

Новартіс Швейцарія

Терафлю порошок зі смаком лимону, 10 шт.

Терафлю

Склад

діючі речовини: парацетамол, феніраміну малеат, фенілефрину гідрохлорид, кислота аскорбінова;
1 пакет містить парацетамолу 325 мг, феніраміну малеату 20 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, кислоти аскорбінової 50 мг;
допоміжні речовини: сахароза, кислота лимонна безводна, ароматизатор лимонний натуральний, натрію цитрат дигідрат, кальцію фосфат, кислота яблучна, титану діоксид (Е 171), барвник жовтий сонячний захід (Е 110), барвник хіноліновий жовтий (Е 104).

Лікарська форма

Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: сипкі, крупні гранули білого кольору з жовтими вкрапленнями та запахом цитрусових. Можливий вміст м&rsquo;яких грудочок.&nbsp;&nbsp;

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків.
Код АТХ N02B E51.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат для лікування симптомів грипу та застуди. Парацетамол чинить аналгетичну, жарознижувальну та слабковиражену протизапальну дії, що переважно опосередковано інгібуванням синтезу простагландинів у центральній нервовій системі. Він не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Відсутність периферичного пригнічення простагландинів зумовлює важливі властивості препарату, такі як підтримка захисних простагландинів у шлунково-кишковому тракті. Тому парацетамол можна приймати пацієнтам, для яких периферичне пригнічення простагландинів є небажаним (наприклад з шлунково-кишковою кровотечею в анамнезі або похилого віку). Фенілефрину гідрохлорид є симпатоміметичним аміном, що переважно діє безпосередньо на альфа-адренергічні рецептори. При застосуванні у терапевтичних дозах для усунення закладеності носа препарат не виявляє істотного стимулюючого впливу на бета-адренергічні рецептори серця та істотного впливу на центральну нервову систему. Він є загальновизнаним назальним деконгестантом і діє шляхом вазоконстрикції, зменшуючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа. Феніраміну малеат &ndash; блокатор Н1-рецепторів, чинить протиалергічну дію, зменшує вираженість місцевих ексудативних проявів, зменшує сльозотечу, ринорею, свербіж в очах та носі. Зменшення загальних алергічних симптомів асоціюється з захворюваннями дихальних шляхів, що спричиняє помірний седативний ефект. Він також чинить антимускаринову дію. Аскорбінова кислота може бути корисною для компенсації підвищеної потреби організму у вітаміні С під час лихоманки та грипу.

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо парацетамол швидко і майже повністю всмоктується з травного тракту. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 10-60&nbsp;хвилин. Парацетамол розподіляється у більшості тканин організму. Він проходить через плацентарний бар&rsquo;єр та екскретується у грудне молоко. При застосуванні звичайних терапевтичних доз парацетамол звʼязується з білками плазми крові незначною мірою, проте при збільшенні концентрацій ступінь звʼязування збільшується. Парацетамол переважно метаболізується у печінці двома способами: шляхом глюкуронідації і шляхом сульфатації. Він виводиться з сечею переважно у вигляді глюкуронідних і сульфатних кон&rsquo;югатів. Менше 5 % дози парацетамолу виводиться у незміненому вигляді. Період напіввиведення становить від 1 до 3 годин. Максимальна концентрація феніраміну малеату у плазмі &nbsp; крові досягається через 1-2,5 години; період напіввиведення становить 16-19 годин. 70-83 % прийнятої внутрішньо дози виводиться з сечею у &nbsp; незміненому стані або у вигляді метаболітів. Фенілефрину гідрохлорид нерівномірно всмоктується у травному тракті і зазнає пресистемного метаболізму за допомогою &nbsp; моноаміноксидази в кишечнику і печінці; таким чином, при пероральному прийомі фенілефрин має знижену біодоступність. Він виводиться з сечею майже повністю у вигляді сульфатного кон&rsquo;югату. Максимальні концентрації у плазмі крові відзначаються через 45 хвилин &ndash; 2 години, а період напіввиведення з плазми крові становить 2-3 години. Аскорбінова кислота швидко й повністю всмоктується у травному тракті і розподіляється в усіх клітинах організму, 25 % зв&rsquo;язується з білками плазми. Надлишок аскорбінової кислоти, що не є необхідним для потреб організму, виводиться з сечею у вигляді метаболітів.

Показання

Лікування симптомів грипу та застуди, включаючи гарячку та озноб, головний біль, нежить, закладеність носа та придаткових пазух, чхання та біль у тілі.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату. Тяжкий перебіг серцево-судинних захворювань, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, артеріальна гіпертензія, гострий панкреатит, гіпертиреоз, феохромоцитома, захворювання крові (у тому числі виражена анемія, лейкопенія), тромбоз, тромбофлебіт, закритокутова глаукома, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, тяжкі форми цукрового діабету, алкоголізм, гіпертрофія передміхурової залози з затримкою сечі, обструкція шийки сечового міхура, пілородуоденальна обструкція, бронхіальна астма, епілепсія, порушення сну.
Супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування, трициклічними антидепресантами, бета-блокаторами, іншими симпатоміметиками.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Лікарські взаємодії для кожного окремого компонента препарату є добре відомими. Немає підстав припускати, що застосування цих речовин у комбінації може впливати на профіль медикаментозної взаємодії. Парацетамол. &nbsp; При регулярному тривалому застосуванні парацетамолу може посилюватися антикоагуляційний ефект варфарину або інших похідних кумарину, а також збільшуватися ризик виникнення кровотечі. При епізодичному застосуванні парацетамолу такий ефект не виражений. Гепатотоксичні препарати можуть збільшити імовірність кумуляції парацетамолу та передозу-вання. Ризик розвитку гепатотоксичних ефектів парацетамолу може зростати у пацієнтів, які отримують лікарські засоби, що індукують мікросомальні ферменти печінки, такі як барбітурати та протиепілептичні препарати (фенітоїн, фенобарбітал, карбамазепін), та протитуберкульозні засоби рифампіцин та ізоніазид. Метоклопрамід збільшує швидкість всмоктування парацетамолу і призводить до збільшення його максимальних рівнів у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може збільшувати швидкість абсорбції парацетамолу. Парацетамол може подовжувати період напіввиведення хлорамфеніколу. Парацетамол може знижувати біодоступність ламотриджину зі зниженням його ефекту у зв'язку з імовірною індукцією його метаболізму в печінці. Абсорбція парацетамолу може зменшуватися при одночасному застосуванні з холестираміном, але зменшення абсорбції є незначним, якщо холестирамін застосовувати через 1 годину. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може призводити до розвитку нейтропенії і підвищення ризику розвитку ураження печінки. Парацетамол знижує ефективність діуретиків. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу. Пацієнтам, які одночасно приймають пробенецид, дозу парацетамолу слід зменшити. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватися в результаті тривалого або надмірного вживання алкоголю. Парацетамол може впливати на результати тестів з визначення рівнів сечової кислоти фосфоро-вольфрамовокислим методом. Феніраміну малеат. Антигістамінні засоби першого покоління, такі як феніраміну малеат, можуть підсилювати пригнічувальний вплив на центральну нервову систему деяких інших препаратів (наприклад інгібіторів моноаміноксидази, трициклічних антидепресантів, снодійних та заспокійливих засобів, нейролептиків, алкоголю, антипаркінсонічних засобів, барбітуратів, анестетиків, транквілізаторів та наркотичних аналгетиків). Фенірамін посилює антихолінергічну дію атропіну, спазмолітиків, інших антигістамінних препаратів, засобів проти паркінсонізму та фенотіазинових нейролептиків. Феніраміну малеат може також інгібувати дію антикоагулянтів. Фенілефрину гідрохлорид. Застосування препарату протипоказане під час терапії інгібіторами моноаміноксидази (ІMAO) або для пацієнтів, та протягом 2 тижнів після закінчення лікування ІМАО. Фенілефрин може потенціювати дію інгібіторів MAO та провокувати гіпертензивний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними засобами або трициклічними антидепресантами (наприклад амітриптиліном) може призводити до збільшення ризику розвитку побічних ефектів з боку серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати ефективність бета-блокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (наприклад дебризохіну, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Може збільшуватися ризик розвитку артеріальної гіпертензії та інших побічних ефектів з боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином і серцевими глікозидами може призводити до збільшення ризику порушення серцебиття або серцевого нападу. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготаміном і метисергідом) може призводити до збільшення ризику розвитку ерготизму. Аскорбінова кислота при пероральному застосуванні посилює всмоктування пеніциліну, заліза, знижує ефективність гепарину і непрямих антикоагулянтів, підвищує ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами і ризик глаукоми при лікуванні глюкокортикостероїдами, великі дози зменшують ефективність трициклічних антидепресантів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні препарати, похідні фенотіазину підвищують ризик затримки сечі, сухості у роті, запорів. Аскорбінову кислоту можна приймати лише через 2 години після ін&rsquo;єкції дефероксаміну, оскільки їх одночасний прийом підвищує токсичність заліза, особливо у міокарді. Тривалий прийом великих доз при лікуванні дисульфірамом гальмує реакцію дисульфірам-алкоголь.

Особливості застосування

Препарат застосовувати з обережністю пацієнтам з наявністю: 
<ul>
<li>порушення функції нирок та/або печінки;</li>
<li>гострого гепатиту;</li>
<li>гемолітичної анемії;</li>
<li>хронічного недоїдання та зневоднення;</li>
<li>серцево-судинних захворювань;</li>
<li>цукрового діабету;</li>
<li>гіпертрофії передміхурової залози, оскільки вони можуть бути схильними до розвитку затримки сечовипускання;</li>
<li>стенозуючої пептичної виразки.</li>
</ul>
 Містить парацетамол. Слід уникати одночасного застосування інших лікарських засобів, що містять парацетамол, у зв&rsquo;язку з ризиком тяжкого ураження печінки у разі передозування. Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, яка може призвести до необхідності пересадки печінки або летального наслідку. Препарат не рекомендується застосовувати одночасно із судинозвужувальними засобами. Не перевищувати зазначених доз. При застосуванні препарату слід уникати вживання алкогольних напоїв, оскільки етиловий спирт при одночасному прийомі парацетамолу може спричиняти порушення функції печінки. Парацетамол слід застосовувати з обережністю пацієнтам з алкогольною залежністю, хворобою Рейно, захворюваннями серця (у т. ч. аритмією, брадикардією), захворюваннями щитовидної залози, глаукомою, хронічними хворобами легенів, а також пацієнтам, які приймають лікарські засоби, що впливають на печінку, та особам літнього віку. Пацієнтам похилого віку зі сплутаністю свідомості слід уникати прийому препарату. Надходила інформація щодо можливості завчасного закриття артеріального протоку у плоду при застосуванні парацетамолу під час вагітності. Пацієнтам слід проконсультуватися з лікарем: 
<ul>
<li>якщо вони мають проблеми з диханням, такі як астма, емфізема або хронічний бронхіт;</li>
<li>якщо симптоми не зникають протягом 5 днів або якщо симптоми супроводжуються високою температурою, пропасницею, яка триває більше 3 днів, висипаннями або тривалим головним болем;</li>
<li>стосовно можливості застосування препарату при порушеннях функції нирок та печінки.</li>
</ul>
 Дані явища можуть бути симптомами більш серйозного захворювання. Препарат може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози. Препарат містить фенілефрин, який може спричинити напади стенокардії. Випадки печінкової дисфункції / недостатності було зареєстровано у пацієнтів зі зниженими рівнями глутатіону, наприклад у пацієнтів, які серйозно страждають від недоїдання, анорексії, мають низький індекс маси тіла або страждають від хронічної алкогольної залежності. Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з рецидивуючими уратними каменями в нирках. У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу підвищується ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене чи утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів. 1 пакет препарату містить 20 г сахарози, що необхідно враховувати пацієнтам з наявністю цукрового діабету. Пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози-галактози або дефіцит цукрази-ізомальтази, не слід приймати даний препарат. Препарат містить барвник жовтий сонячний захід (Е 110), що може спричиняти алергічні реакції. 1 пакет препарату містить 28,3 мг натрію. Пацієнтам, які дотримуються дієти з обмеженням кількості натрію, слід брати до уваги вміст натрію. Повідомлення лікарю про підозрювані побічні реакції після реєстрації препарату є важливими. Це дає можливість продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат може спричиняти сонливість у деяких пацієнтів (особливо фенірамін), що може суттєво вплинути на здатність керувати транспортом або механізмами. Слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами або роботі з механізмами, що потребують концентрації уваги.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату не рекомендується у період вагітності або годування груддю, оскільки безпечність його застосування у таких випадках не вивчали. Вагітність. Велика кількість даних за участю вагітних не виявляють вродженої або фето-/неонатальної токсичності. Епідеміологічні дослідження щодо розвитку нервової системи у дітей внутрішньоутробно під впливом парацетамолу показують недостатньо переконливі результати. За клінічної необхідності парацетамол може застосовуватись під час вагітності у найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого періоду часу та з найнижчою періодичністю. На даний час відсутні належні дані щодо досліджень репродуктивної функції або дані щодо ембріо-/фетотоксичності при застосуванні феніраміну. Наразі в наявності є лише обмежені дані щодо застосування фенілефрину гідрохлориду вагітним. Звуження судин матки і погіршення маткового кровотоку, що асоціюються із застосуванням фенілефрину, можуть призвести до гіпоксії плода. Слід намагатися уникати застосування фенілефрину гідрохлориду у період вагітності. Годування груддю. Парацетамол екскретується в грудне молоко, але в кількості, що не має клінічної значущості. Доступні опубліковані дані не дають підстав рекомендувати відмову від грудного годування під час терапії парацетамолом. Не існує достатньої інформації стосовно екскреції феніраміну в грудне молоко і кількості препарату, яка може потенційно потрапляти в організм немовляти. Немає наявних даних щодо того, чи проникає фенілефрин у грудне молоко. Застосування &nbsp; фенілефрину слід уникати жінкам, які вигодовують немовлят грудним молоком. Аскорбінова кислота екскретується в грудне молоко, але досягає рівня насиченості. Застосування аскорбінової кислоти є сумісним з грудним вигодовуванням.

Спосіб застосування та дози

Препарат может вызывать сонливость у некоторых пациентов (особенно фенирамин), что может существенно повлиять на способность управлять транспортом или механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами, требующими концентрации внимания.

Діти

Дітям віком до 12 років препарат не застосовувати.

Передозування

У разі передозування препарату симптоми, спричинені парацетамолом, будуть найбільш вираженими. Симптоми, спричинені застосуванням парацетамолу: гепатотоксичний ефект, у тяжких випадках розвивається некроз печінки. Передозування парацетамолу, в тому числі високою загальною дозою, що була отримана за тривалий період, може спричинити індуковану аналгетиками нефропатію з необоротним порушенням функції печінки. Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли більше 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику: регулярне надмірне вживання етанолу, глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, кахексія) &ndash; застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки. Існує небезпека отруєння, особливо у пацієнтів літнього віку, дітей молодшого віку, пацієнтів із захворюваннями печінки, пацієнтів з хронічним недоїданням та пацієнтів, які отримують індуктори ферментів печінки (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм). При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, коми та мати летальний наслідок. При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутися апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи &ndash; запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи &ndash; нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз). Симптоми передозування парацетамолу, які проявляються у перші 24 години, є такими: блідість, нудота, блювання і відсутність апетиту. Першою ознакою ураження печінки може бути біль у животі, який не завжди проявляється у перші 24-48 годин, а може виникати пізніше, впродовж періоду до 4-6 днів після застосування засобу. Ураження печінки, як правило, виникає максимум через 72-96 годин після застосування препарату. Можуть спостерігатися відхилення від норми з боку метаболізму глюкози (гіпоглікемія) та метаболічний ацидоз, крововиливи. Гостра ниркова недостатність з гострим тубулярним некрозом може розвинутися навіть у разі відсутності тяжкого ураження печінки та проявлятися сильним болем у попереку, гематурією, протеїнурією. Повідомлялося про випадки виникнення серцевих аритмій та гострого панкреатиту. Лікування. При передозуванні парацетамолу необхідна невідкладна медична допомога, навіть якщо симптомів передозування не виявлено. Можливе призначення N-ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидота парацетамолу на ранньому етапі, можливо, промивання шлунка та/або пероральне застосування метіоніну можуть мати позитивний ефект впродовж періоду часу принаймні до 48 годин після передозування. Можуть бути корисними прийом активованого вугілля та моніторинг дихання і кровообігу. При виникненні судом можна застосувати діазепам. Симптоми, спричинені застосуванням феніраміну малеату та фенілефрину гідрохлориду Симптоми, зумовлені взаємним потенціюванням парасимпатолітичного ефекту антигістамінного препарату та симпатоміметичного ефекту фенілефрину гідрохлориду включають сонливість, за якою може розвиватися збудження (особливо у дітей) або пригнічення ЦНС, порушення зору, висипання, нудота, блювання, стійкий головний біль, гіпергідроз, нервозність, запаморочення, тремор, безсоння, гіперрефлексія, дратівливість, неспокій, порушення кровообігу, артеріальна гіпертензія та брадикардія. При передозуванні фенілефрину у тяжких випадках можливе порушення свідомості, аритмії, кома, судоми. Повідомлялося про випадки виникнення атропіноподібного психозу на тлі передозування феніраміну. Атропіноподібні симптоми можуть включати: мідріаз, фотофобію, сухість шкіри та слизових, гіпертермію, атонію кишечнику. Симптоми передозування аскорбінової кислоти будуть віднесені на рахунок тяжкої печінкової недостатності, викликаної передозуванням парацетамолу. Лікування. Специфічного антидоту для лікування передозування антигістамінними засобами не існує. Слід надати пацієнтові звичайну невідкладну допомогу, в тому числі дати активоване вугілля, сольовий послаблювальний засіб та вжити стандартних заходів для підтримки кардіореспіраторної системи. Не дозволяється застосовувати стимулятори; для лікування артеріальної гіпотензії можна використати судинозвужувальні засоби. Для усунення гіпертензивних ефектів можна застосовувати блокатор альфа-рецепторів (фентоламін) для внутрішньовенного введення, а при виникненні судом &ndash; діазепам.

Побічні реакції

Побічні реакції, зазначені нижче, можуть проявлятися з такою частотою: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge;1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt; 1/100), рідко (&ge;1/10000, &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000) або частота невідома (не можна оцінити за наявними даними). З боку системи крові та лімфатичної системи: дуже рідко &ndash; тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, анемія у т. ч. гемолітична, панцитопенія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), синці чи кровотечі. З боку імунної системи: рідко &ndash; гіперчутливість, набряк Квінке; частота невідома &ndash; анафілактичні реакції, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Психічні розлади: рідко &ndash; нервозність, безсоння, сплутаність свідомості, психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, галюцинації, депресивні стани. З боку нервової системи: часто &ndash; сонливість; рідко &ndash; запаморочення, головний біль, парестезії, шум у вухах, тремор. З боку органів зору: мідріаз, гостра закритокутова глаукома (частіше у пацієнтів з глаукомою), порушення акомодації. З боку серцево-судинної системи: рідко &ndash; тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпертензія. З боку ендокринної системи: рідко &ndash; гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми. З боку травного тракту: часто &ndash; нудота, блювання; рідко &ndash; сухість у роті, запор, біль та дискомфорт у животі, діарея, печія, зниження апетиту, гіперсалівація. З боку системи дихання: дуже рідко &ndash; бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та до інших НПЗЗ. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко &ndash; порушення функції печінки, підвищення рівнів печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці. З боку нирок і сечовидільної системи: рідко &ndash; дизурія, нефротоксичність, ниркова коліка; дуже рідко &ndash; затримка сечовипускання (ймовірніше у хворих на гіпертрофію передміхурової залози). З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко &ndash; висипання, свербіж, мультиформна еритема, кропив'янка, екзема, пурпура, алергічний дерматит. Загальні розлади: рідко &ndash; загальна слабкість, нездужання. На відміну від антигістамінних препаратів другого покоління, застосування феніраміну не асоціюється з пролонгацією QTc-інтервалу і серцевою аритмією.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 &deg;С.

По 1 пакету без вкладання у вторинну упаковку або по 10 пакетів у картонній коробці.

Категорія відпуску

ДЕЛЬФАРМ ОРЛЕАН / DELPHFARM ORLEANS.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

5 авеню де Консир, ОРЛЕАН СЕДЕКС 2, 45071, Франція /
5 avenue de Concyr, ORLEANS CEDEX 2, 45071, France.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Чудовий спосіб вилікувати грипові симптоми такі як гарячку, озноб, нежить, закладеність носа тощо. Терафлю порошок зі смаком лимону робить лікування приємнішим та легким, мені особисто зручно пити ліки у формі чаю.

При застуді краще випити смачний гарячий напій ніж таблетки, я завжди використовую терафлю по 2-3 пакетики в день і ніякої застуди

Від застуди мені не допомагає, але нежить лікує дуже добре.

Відгуки про Терафлю порошок зі смаком лимону, 10 шт.