Name: Темодал капсуси по 20 мг у саше, 5 шт.
Brand: Шерінг-Плау Лабо, Бельгія
SKU: 3465.7705
Price: 1303.51 UAH
Availability: InStock
Rating: 3 (3 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

темозоломід

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Виробник

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Форма випуску

Кількість в упаковці

Дозування

Код Моріон

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Шерінг-Плау Лабо, Бельгія

Темодал

Темодал капсуси по 20 мг у саше, 5 шт.

Склад

діюча речовина: темозоломід; 1 капсула містить 20 мг темозоломіду; допоміжні речовини: лактоза безводна, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят (тип А), кислота винна, кислота стеаринова; оболонка капсули по 20 мг: желатин, титану діоксид (E 171), натрію лаурилсульфат, заліза оксид жовтий (E 172).

Лікарська форма

Капсули. Основні фізико-хімічні властивості: капсули, які мають кришечку та білого кольору непрозорий корпус. Капсули містять порошок від білого до світло-рожевого, світлого бежево-коричнюватого кольору. На капсулах чорним чорнилом нанесено надписи: на кришечці &ndash; TEMODAL; на корпусі &ndash; дві смужки, відповідно 20 mg або 100 mg та Schering-Plough Лого. Колір кришечок капсул відповідає дозуванню: для 20 мг &ndash; жовтий, для 100 мг &ndash; непрозорий рожевий.

Фармакотерапевтична група

Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. Код ATХ L01A X03.

Фармакодинаміка

Темозоломід &ndash; це триазен, який при фізіологічних значеннях рН піддається швидкому хімічному перетворенню на активний 3-метил-(триазен-1-іл)імідазол-4-карбоксаміду (МТІК). Вважається, що цитотоксичність МТІК зумовлена, в першу чергу, алкілуванням гуаніну в положенні О6 і додатковим алкілуванням у положенні N7. Очевидно, цитотоксичні ураження, що виникають внаслідок цього, включають механізм аберантного відновлення метилового залишку.

Фармакокінетика

Темозоломід спонтанно гідролізується при фізіологічних рівнях рН переважно до активних видів &ndash; 3-метил-(триазен-1-іл)імідазол-4-карбоксаміду (МТІК). МТІК спонтанно гідролізується до 5-аміно-імідазол-4-карбоксаміду (АІК), відомого проміжного продукту біосинтезу пурину і нуклеїнової кислоти, і до метилгідразину, який, ймовірно, є активним алкілуючим видом. Вважається, що цитотоксичність МТІК зумовлена, в першу чергу, алкілуванням ДНК, головним чином у положенні О6 і N7 гуаніну. Відносно AUC темозоломіду експозиція МТІК та АІК складає приблизно 2,4 % і 23 % відповідно. In vivo показник t1/2 МТІК був подібний до показника темозоломіду &ndash; 1,8 години. Абсорбція. Після перорального застосування у дорослих пацієнтів темозоломід швидко всмоктується з досягненням максимальних концентрацій через 20 хвилин після прийому дози (середній час від 0,5 до 1,5 години). Після перорального прийому 14С-міченого темозоломіду середнє виведення 14С з калом упродовж 7 днів після прийому дози складало 0,8 %, що свідчить про повне всмоктування. Розподіл. Темозоломід демонструє слабке зв&rsquo;язування з білками (від 10 до 20 %), тому не очікується його взаємодії з речовинами, які значною мірою зв&rsquo;язуються з білками. Дослідження з використанням позитронно-емісійної томографії (ПЕТ) у людей, а також доклінічні дані вказують на те, що темозоломід швидко проникає через гематоенцефалічний бар&rsquo;єр і в спинномозкову рідину (СМР). У одного пацієнта було підтверджено присутність препарату в СМР; експозиція в СМР, з огляду на показник AUC темозоломіду, складала приблизно 30 % експозиції у плазмі крові, що відповідає даним, отриманим у дослідженнях на тваринах. Виведення. Період напіввиведення (t1/2) темозоломіду з плазми становить приблизно 1,8 години. Основний шлях виведення 14С &ndash; нирки. Після перорального прийому приблизно 5&ndash;10 % дози виводиться у незміненому вигляді з сечею упродовж 24 годин, а решта виводиться у вигляді темозоломідової кислоти, 5-аміноімідазол-4-карбоксаміду або неідентифікованих полярних метаболітів. Концентрації у плазмі крові зростають залежно від дози. Кліренс препарату у плазмі, об&rsquo;єм розподілу та період напіввиведення не залежать від дози. Окремі групи пацієнтів. Аналіз фармакокінетики темозоломіду показав, що кліренс темозоломіду не залежить від віку, функції нирок або нікотинової залежності пацієнта. У окремому фармакокінетичному дослідженні плазмові фармакокінетичні профілі препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня були такими ж, як у пацієнтів з нормальною функцією печінки. У дітей показник концентрації у плазмі (AUC) вищий, ніж у дорослих. Однак максимальна толерантна доза для дітей та дорослих є однаковою і становить 1000 мг/м2 за цикл лікування.

Показання

Лікування: 
<ul>
<li>дорослих пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою, у комбінації з радіотерапією та потім як монотерапія;</li>
<li>дітей віком від 3 років і дорослих пацієнтів зі злоякісною гліомою у формі мультиформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії.</li>
</ul>

Протипоказання

Темодал протипоказаний пацієнтам з: 
<ul>
<li>підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини;</li>
<li>підвищеною чутливістю до дакарбазину (ДТІК);</li>
<li>тяжкою формою мієлосупресії.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодій проводилися лише за участю дорослих пацієнтів. В ході окремого дослідження І фази застосування препарату Темодал із ранітидином не призводило до зміни ступеня абсорбції темозоломіду або зміни експозиції його активного метаболіту &ndash; МТІК. Застосування препарату Темодал під час їди призводило до зниження Cmax на 33 % і зниження показника площі під кривою (AUC) на 9 %. Оскільки не можна виключати, що зміна показника Cmax є клінічно значимою, не слід приймати препарат Темодал під час їди. Зважаючи на дані фармакокінетичних досліджень II фази, сумісний прийом дексаметазону, прохлорперазину, фенітоїну, карбамазепіну, ондансетрону, антагоністів Н2-рецепторів гістаміну або фенобарбіталу не змінює кліренс препарату Темодал. Сумісний прийом вальпроєвої кислоти спричинював слабковиражене, але статистично значуще зниження кліренсу темозоломіду. Дослідження впливу темозоломіду на метаболізм або виведення інших препаратів не проводилися. Проте, оскільки темозоломід не метаболізується в печінці і демонструє слабке зв&rsquo;язування з білками, його вплив на фармакокінетику інших лікарських засобів малоймовірний. Застосування препарату Темодал з іншими речовинами, які пригнічують кістковий мозок, може збільшити ймовірність розвитку мієлосупресії.

Особливості застосування

Опортуністичні інфекції та реактивація інфекцій. Опортуністичні інфекції (такі як пневмонія, спричинена Pneumocystis jirovecii) та реактивація таких інфекцій, як гепатит В та цитомегаловірус, спостерігалися під час лікування препаратом Темодал&reg; (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Герпетичний менінгоенцефаліт. Повідомлялося про постмаркетингові випадки герпетичного менінгоенцефаліту (включаючи летальні випадки) у пацієнтів, що отримували Темодал&reg; у комбінації з радіотерапією, в тому числі у разі одночасного застосування зі стероїдами. Пневмонія, спричинена Pneumocystis jirovecii. Пацієнти, які отримували лікування препаратом Темодал&reg; у комбінації з радіотерапією за подовженою 42-денною схемою лікування, мали особливий ризик розвитку пневмонії, спричиненої Pneumocystis jirovecii. Тому слід проводити профілактику пневмонії, викликаної Pneumocystis jirovecii, в усіх пацієнтів, які отримують одночасно Темодал&reg; і променеву терапію за 42-денною схемою (максимально 49 днів), незалежно від кількості лімфоцитів. Якщо виникає лімфопенія, необхідно продовжувати профілактику доти, доки лімфопенія не досягне ступеня &le; 1. Частота розвитку пневмонії, викликаної Pneumocystis jirovecii, може бути вищою, якщо Темодал&reg; застосовують при тривалішій схемі лікування. Усіх пацієнтів, які отримують Темодал&reg;, і особливо пацієнтів, які приймають стероїдні препарати, слід часто обстежувати щодо розвитку пневмонії, викликаної Pneumocystis jirovecii, незалежно від схеми лікування. Повідомлялося про летальні випадки з причини дихальної недостатності у пацієнтів, які застосовували темозоломід, зокрема у комбінації з дексаметазоном або іншими стероїдами. Вірус гепатиту В. Повідомлялося про реактивацію гепатиту при наявності вірусу гепатиту В, що в деяких випадках призводило до летального наслідку. Пацієнти з позитивними серологічними ознаками гепатиту В (в тому числі з активним захворюванням) повинні отримати консультацію експерта з захворювань печінки до початку лікування. Під час лікування пацієнтів потрібно обстежувати та відповідно до цього приймати рішення щодо терапії. Гепатотоксичність. Повідомлялося про ураження печінки, включаючи летальну печінкову недостатність, у пацієнтів, які отримували лікування препаратом Темодал&reg;. Перед початком лікування необхідно провести базові тести з оцінки функції печінки. При патології лікар повинен оцінити співвідношення користь/ризик лікування перед початком застосування препарату Темодал&reg;, включаючи можливість летальної печінкової недостатності. Пацієнтам, які отримують 42-денний цикл лікування, необхідно повторно виконати функціональні тести печінки всередині циклу. У всіх пацієнтів слід перевіряти показники функції печінки після кожного циклу лікування. У пацієнтів з вираженими патологічними змінами функції печінки лікар повинен оцінити співвідношення користь/ризик щодо продовження лікування. Токсичний вплив на печінку може виникати через декілька тижнів (або пізніше) після останнього курсу лікування препаратом Темодал&reg;. Злоякісні новоутворення. Дуже рідко також повідомлялося про випадки мієлодиспластичного синдрому та вторинних злоякісних пухлин, включаючи мієлоїдну лейкемію. Антиеметична терапія. Нудота та блювання дуже часто асоціюються із застосуванням препарату Темодал&reg;, тому антиеметичну терапію можна проводити перед або після застосування препарату. Дорослі пацієнти з уперше діагностованою мультиформною гліобластомою. Профілактику блювання рекомендується проводити перед прийомом першої дози у фазі комбінованого лікування і настійно рекомендується проводити протягом фази монотерапії. Пацієнти з рецидивуючою або прогресуючою злоякісною гліомою. Антиеметична терапія може бути необхідною пацієнтам із тяжким блюванням (III або IV ступінь) у попередніх циклах лікування. Лабораторні показники. У пацієнтів, які отримували препарат Темодал&reg;, може розвиватися мієлосупресія, включаючи тривалу панцитопенію, що може призводити до апластичної анемії, іноді - з летальним наслідком. Оцінка деяких випадків була ускладнена застосуванням супутніх препаратів для лікування апластичної анемії, серед яких були карбамазепін, фенітоїн і сульфаметоксазол/триметоприм. Перед початком лікування препаратом Темодал&reg; такі лабораторні показники повинні відповідати вимогам: абсолютна кількість нейтрофілів &sup3; 1,5 &acute; 109/л, кількість тромбоцитів &sup3; 100 &acute; 109/л. Розгорнутий загальний аналіз крові слід зробити на 22-й день (через 21 день після прийому першої дози) або у межах 48 годин після цього дня та далі кожного тижня, поки абсолютна кількість нейтрофілів не стане більше 1,5 &acute; 109/л, а кількість тромбоцитів не перевищить 100 &acute; 109/л. Якщо абсолютна кількість нейтрофілів &acute; 109/л або кількість тромбоцитів &acute; 109/л під час будь-якого циклу, доза у наступному циклі має бути нижча на один рівень. Можливі рівні доз на добу: 100 мг/м2, 150 мг/м2 та 200 мг/м2. Найнижча рекомендована доза становить 100 мг/м2 на добу. Діти. Немає клінічного досвіду застосування препарату Темодал&reg; дітям віком до 3 років. Досвід застосування препарату дітям старшого віку та підліткам дуже обмежений. Пацієнти літнього віку. Пацієнти літнього віку (понад 70 років) мають більш високий ризик розвитку нейтропенії та тромбоцитопенії порівняно з пацієнтами молодшого віку. Тому слід з обережністю призначати Темодал&reg; пацієнтам літнього віку. Пацієнти жіночої статі. Жінкам репродуктивного віку необхідно використовувати ефективні засоби контрацепції для запобігання вагітності під час лікування препаратом Темодал&reg;, а також протягом щонайменше 6 місяців після завершення лікування. Пацієнти чоловічої статі. Темодал&reg; може чинити генотоксичну дію. Чоловікам, які отримують лікування темозоломідом, рекомендується не планувати зачаття дитини протягом щонайменше 3 місяців після застосування останньої дози препарату. Перед початком лікування слід проконсультуватися відносно кріоконсервації сперми, оскільки існує вірогідність розвитку необоротного безпліддя на фоні лікування препаратом Темодал&reg;. Лактоза. Оскільки Темодал&reg; містить лактозу, препарат не слід приймати пацієнтам з рідкими спадковими проблемами галактозної непереносимості, тотальному дефіциту лактази або глюкозо-галактозної мальабсорбції. Натрій. Цей лікарський засіб містить менш ніж 1 ммоль натрію (23 мг) на капсулу, тобто можна стверджувати, що він практично не містить натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами може бути незначним чином порушена при прийомі препарату Темодал&reg; у зв&rsquo;язку з можливістю розвитку втоми та сонливості.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Період вагітності. Немає даних про застосування препарату вагітним жінкам. При проведенні доклінічних досліджень на щурах і кролях, яким застосовували дозу 150 мг/м2, були отримані дані щодо тератогенного впливу та(чи) токсичності щодо плода. Тому Темодал&reg; не слід призначати вагітним жінкам. При необхідності застосування препарату у період вагітності жінку слід поінформувати про потенційний ризик для плода. Жінкам репродуктивного віку необхідно рекомендувати використання ефективних методів контрацепції для запобігання вагітності під час лікування препаратом Темодал&reg;. Період годування груддю. Невідомо, чи проникає Темодал&reg; у грудне молоко; з цієї причини під час лікування препаратом Темодал&reg; грудне вигодовування слід припинити. Жінки репродуктивного віку. Жінкам репродуктивного віку необхідно використовувати ефективні засоби контрацепції для запобігання вагітності під час лікування препаратом Темодал&reg;, а також протягом щонайменше 6 місяців після завершення лікування. Фертильність чоловіків. Темодал&reg; може виявляти генотоксичну дію. Тому чоловікам, які отримують терапію цим препаратом, слід використовувати ефективні засоби контрацепції, а також рекомендується не планувати зачаття дитини протягом щонайменше 3 місяців після прийому останньої дози та звертатися за порадою щодо кріоконсервації сперми перед початком лікування через можливість необоротного безпліддя внаслідок терапії препаратом Темодал&reg;.

Спосіб застосування та дози

Препарат Темодал&reg; повинен призначати лише лікар із досвідом проведення онкологічної терапії пухлин мозку. Одночасно можна проводити антиеметичну терапію. Темодал&reg;, капсули, слід приймати натще. Капсулу слід ковтати цілою, запиваючи склянкою води. Капсули не можна відкривати або розжовувати. Якщо після прийому препарату виникає блювання, не слід приймати другу дозу препарату в той самий день. Дорослі пацієнти з вперше виявленою мультиформною гліобластомою. Темодал&reg; застосовують у комбінації з фокальною радіотерапією (комбінована фаза), після чого проводять 6 циклів монотерапії темозоломідом (фаза монотерапії). Комбінована фаза Темодал&reg; застосовують перорально у дозі 75 мг/м2 щодня протягом 42 днів одночасно з проведенням фокальної радіотерапії (60 Гр за 30 фракцій). Зниження дози не рекомендується; рішення про перерву або припинення застосування препарату Темодал&reg; слід приймати щотижня залежно від гематологічних та негематологічних критеріїв токсичності. Застосування препарату Темодал&reg; у зазначеній дозі може бути подовжено з 42 днів комбінованої терапії до 49 днів при наявності всіх нижчеперелічених умов: 
<ul>
<li>абсолютна кількість нейтрофілів 1,5 &acute; 10(9)л;</li>
<li>кількість тромбоцитів 100 &acute; 10(9)/л;</li>
<li>критерії загальної токсичності (КЗТ): негематологічна токсичність &le; 1 ступеня (за винятком алопеції, нудоти та блювання).</li>
</ul>
Під час лікування щотижня слід виконувати розгорнутий загальний аналіз крові. Застосування препарату Темодал&reg; слід перервати або припинити зовсім протягом комбінованої фази лікування залежно від критеріїв гематологічної та негематологічної токсичності згідно з таблицею 1. Таблиця 1 Переривання або повне припинення застосування препарату Темодал&reg; під час проведення комбінованої терапії (Темодал&reg; + радіотерапія) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9995%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">Токсичність</td>
<td style="width: 32.3925%;">Переривання а застосування препарату Темодал&reg;</td>
<td style="width: 32.3925%;">Припинення застосування препарату Темодал&reg;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">Абсолютна кількість нейтрофілів</td>
<td style="width: 32.3925%;">&ge; 0,5 та &acute; 109/л</td>
<td style="width: 32.3925%;">10(9)/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">Кількість тромбоцитів</td>
<td style="width: 32.3925%;">&ge; 10 та &acute; 10(9)/л</td>
<td style="width: 32.3925%;">10(9)/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">КЗТ негематологічна токсичність (за винятком алопеції, нудоти та блювання)</td>
<td style="width: 32.3925%;">КЗТ, ступінь 2</td>
<td style="width: 32.3925%;">КЗТ, ступінь 3 або 4</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 а Комбіновану фазу лікування (Темодал&reg; + фокальна радіотерапія) можна продовжити при наявності всіх нижчезазначених умов: абсолютна кількість нейтрофілів &sup3; 1,5 &acute; 109/л; кількість тромбоцитів &sup3; 100 &acute; 109/л; КЗТ: негематологічна токсичність &le; 1 ступеня (за винятком алопеції, нудоти та блювання). Фаза монотерапії. Через 4 тижні після завершення комбінованої фази лікування Темодал&reg; + радіотерапія призначають 6 циклів монотерапії лікарським засобом Темодал&reg;. Доза під час циклу 1 (монотерапія) становить 150 мг/м2 1 раз на добу протягом 5 днів з подальшим 23-денним періодом без лікування. Доза препарату Темодал&reg; для циклу 2 підвищується до 200 мг/м2 на добу, якщо КЗТ негематологічна токсичність під час циклу 1 була &le; 2 ступеня (за винятком алопеції, нудоти та блювання), абсолютна кількість нейтрофілів &sup3; 1,5 &acute; 109/л, кількість тромбоцитів &sup3; 100 &acute; 109/л. Якщо підвищення дози не відбулося у циклі 2, у наступних циклах дозу також не підвищують. Якщо доза підвищувалася, препарат застосовують у дозі 200 мг/м2 на добу протягом перших 5 днів кожного наступного циклу, за винятком випадку розвитку токсичності. Зниження дози або припинення застосування препарату Темодал&reg; під час ад&rsquo;ювантної терапії слід проводити згідно з таблицями 2 і 3. Під час лікування слід виконати розгорнутий загальний аналіз крові на 22-й день (через 21 день після прийому першої дози). Зниження дози або припинення застосування препарату Темодал&reg; слід проводити згідно з рекомендаціями, викладеними в таблиці 3. Таблиця 2 Рівні доз препарату Темодал&reg; для монотерапії 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9995%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">Рівень дози</td>
<td style="width: 32.3925%;">Доза (мг/м2/добу)</td>
<td style="width: 32.3925%;">Примітка</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">-1</td>
<td style="width: 32.3925%;">100</td>
<td style="width: 32.3925%;">Зниження з причини попередньої токсичності</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">150</td>
<td style="width: 32.3925%;">Доза під час циклу 1</td>
<td style="width: 32.3925%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">1</td>
<td style="width: 32.3925%;">200</td>
<td style="width: 32.3925%;">Доза під час циклів 2&ndash;6 при відсутності токсичності</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Таблиця 3 Зниження дози або припинення застосування препарату Темодал&reg; під час монотерапії 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 99.9995%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">Токсичність</td>
<td style="width: 32.3925%;">Зниження дози препарату Темодал&reg; на 1 рівень а</td>
<td style="width: 32.3925%;">Припинення застосування препарату Темодал&reg;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">Абсолютна кількість нейтрофілів</td>
<td style="width: 32.3925%;">10(9)/л</td>
<td style="width: 32.3925%;">див. посилання b</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">Кількість тромбоцитів</td>
<td style="width: 32.3925%;">10(9)/л</td>
<td style="width: 32.3925%;">див. посилання b</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 32.3925%;">КЗТ негематологічна токсичність (за винятком алопеції, нудоти та блювання)</td>
<td style="width: 32.3925%;">КЗТ, ступінь 3</td>
<td style="width: 32.3925%;">КЗТ, ступінь 4</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 а Рівні дози препарату Темодал&reg; зазначено в таблиці 2. b Темодал&reg; припиняють застосовувати, якщо рівень дози &ndash;1 (100 мг/м2) продовжує супроводжуватися неприйнятною токсичністю або якщо ступінь 3 негематологічної токсичності (за винятком алопеції, нудоти та блювання) повторюється після зниження дози. Рецидивуюча або прогресуюча злоякісна гліома у дорослих та дітей віком від 3 років Цикл терапії становить 28 днів. Пацієнтам, яким раніше не проводили хіміотерапію, Темодал&reg; призначають 1 раз на добу у дозі 200 мг/м2 протягом 5 днів з подальшою 23-денною перервою. Для пацієнтів, яким раніше проводили хіміотерапію, початкова доза становить 150 мг/м2 1 раз на добу протягом 5 днів; у циклі 2 дозу можна підвищити до 200 мг/м2 1 раз на добу протягом 5 днів за умови відсутності гематологічної токсичності. Окремі групи пацієнтів Пацієнти з порушенням функції печінки або нирок Фармакокінетика темозоломіду зіставна у пацієнтів з нормальною функцією печінки і пацієнтів з порушенням функції печінки легкого і помірного ступеня. Немає даних щодо застосування темозоломіду пацієнтам з тяжкою формою пору шення функції печінки (клас С за шкалою Чайлда &ndash; П&rsquo;ю) або з порушенням функції нирок. З огляду на фармакокінетичні властивості темозоломіду, малоймовірно, що буде необхідним зниження дози для пацієнтів з тяжкою формою порушення функції печінки або з порушенням функції нирок будь-якого ступеня. Проте слід з обережністю застосовувати темозоломід таким пацієнтам. Пацієнти літнього віку З огляду на дані фармакокінетичних досліджень за участю пацієнтів віком від 19 до 78 років, кліренс темозоломіду не залежить від віку. Однак пацієнти літнього віку (понад 70 років) входять до категорії підвищеного ризику розвитку нейтропенії та тромбоцитопенії.

Діти

Темодал&reg; призначають дітям віком від 3 років тільки для лікування рецидивуючої або прогресуючої злоякісної гліоми. Досвід застосування препарату цій групі пацієнтів дуже малий. Безпека та ефективність застосування темозоломіду дітям віком до 3 років не встановлені. Даних немає.

Передозування

Клінічно були оцінені дози 500, 750, 1000 та 1250 мг/м2 (загальна доза за п&rsquo;ятиденний цикл). Дозозалежна гематологічна токсичність розвивалася при всіх дозах, але, як і очікувалося, була більш вираженою при вищих дозах. Передозування 10 000 мг (загальна доза в одному циклі протягом 5 днів) допустив один пацієнт, що призвело до панцитопенії, пірексії, мультиорганної недостатності та смерті. Повідомлялося про розвиток супресії кісткового мозку (з інфікуванням або без), у деяких випадках тяжких та тривалих, з летальним наслідком, у пацієнтів, які застосовували рекомендовані дози (150&ndash;200 мг/м2) більше 5 днів (до 64 днів). У разі передозування рекомендується провести гематологічне дослідження та у разі необхідності &ndash; підтримуюче лікування.

Побічні реакції

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 1 капсулі в саше; по 5 саше в картонній коробці.

Категорія відпуску

Шерінг-Плау Лабо Н. В., Бельгія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Індустрієпарк 30, Хейст-оп-ден-Берг, 2220, Бельгія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Є в наявності

Шукала більш доступний за ціною аналог цьому препарату, адже ефективність інших лікарських засобів виявилася зовсім не гіршою.

Препарат викликав у чоловіка алергічну реакцію, герпес з'явився, та якесь висипання на грудях яке дуже свербіло, і так не дешевий препарат ще й тепер болячок додалось

По ціні не дорого, від раку та дорожче бувають таблетки. Темодал виписали моїй сестрі, у неї була злоякісна меланома. Хімеотерапія та таблетки зупинили хворобу.

Наявність в аптеках для Темодал капсуси по 20 мг у саше, 5 шт.