Name: Тамсулостад у капсулах по 0,4 мг, 30 шт.
Brand: Стада, Німеччина
SKU: 4838.4187
Price: 232.53 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Менаріні Вон Хейден, Німеччина

Флосін капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Є в наявності

тамсулозин

КВЗ Україна

Аденорм капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Алкалоїд Македония

Омлос капcули по 0,4 мг, 30 шт.

Сінтон Хіспанія, Іспанія

Простазан-Віста капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Маклеодс, Індія

Уримак капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Уримак капс. 0,4мг №30

Технолог Україна

Омікс капсули по 0,4 мг, 30 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Тамсулід капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Астеллас Фарма, Нідерланди

Омнік капсули по 0,4 мг, 30 шт.

Омнік капс. 0.4мг №30

Зентіва, Чеська Республіка

Фокусин капсули по 0,4 мг, 90 шт.

Фокусин капс. 0,4мг №90 (15табл. х 6 блістерів)

Повні аналоги

Тамсін Форте таблетки по 0,4 мг, 30 шт.

Тамсін форте табл. пролонг. 0,4мг №30

Простазан-Віста таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг, 30 шт.

Простазан-Віста табл. пролонг. 0,4мг №30

Омнік Окас таблетки по 0,4 мг, 30 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Міжнародне найменування

Код АТС/ATX

Термін придатності

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Упаковка

Кількість в упаковці

Дозування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Стада, Німеччина

Тамсулостад

Тамсулостад у капсулах по 0,4 мг, 30 шт.

Склад

діюча речовина:&nbsp;тамсулозину гідрохлорид;
 1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг;
 допоміжні речовини:&nbsp;целюлоза мікрокристалічна, метакрилатний сополімер (тип А), полісорбат 80, натрію лаурилсульфат, триетилцитрат, тальк; оболонка капсули: желатин, індигокармін (Е 132), титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172).

Лікарська форма

Капсули з модифікованим вивільненням, тверді.
 Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;тверді желатинові капсули з помаранчевою основою та кришечкою оливкового кольору. Капсула заповнена пелетами від білого до майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи &alpha;1-адренергічних рецепторів.
 Код АТХ G04C A02.

Фармакодинаміка

Тамсулозин &ndash; антагоніст &alpha;1-адренорецепторів.
 Тамсулозин вибірково блокує постсинаптичні &alpha;1-адренорецептори, що знаходяться у гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри. Це призводить до зниження тонусу гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри та поліпшення виділення сечі. Одночасно зменшуються симптоми обструкції та подразнення, пов&rsquo;язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Як правило, терапевтичний ефект розвивається через 2 тижні від початку прийому препарату.

Фармакокінетика

Абсорбція. Після прийому внутрішньо тамсулозин швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Абсорбція знижується при завчасному прийомі їжі. Тамсулозин має лінійну кінетику.
 Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові досягається через 6 годин.
 Розподіл. Зв&rsquo;язування з білками плазми &ndash; 99 %. Об&rsquo;єм розподілення незначний &ndash; до 0,2 л/кг.
 Метаболізм. Тамсулозину гідрохлорид не піддається ефекту першого проходження і повільно метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів, що зберігають високу селективність до &alpha;1-адренорецепторів. Більша частина активної речовини присутня в крові у незміненому вигляді.
 Виведення. Тамсулозину гідрохлорид виводиться нирками, 9 % дози виділяється у незміненому вигляді. Період напіввиведення тамсулозину при одноразовому прийомі &ndash; 10 годин, остаточний період напіввиведення &ndash; 13 годин.

Показання

Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.

Протипоказання

Реакції гіперчутливості, включаючи медикаментозно-індукований ангіоневротичний набряк Квінке, до тамсулозину гідрохлориду або до будь-якого іншого компонента препарату; ортостатична гіпотензія; виражена печінкова недостатність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії виконували тільки у дорослих.
 Взаємодії не відзначалося при одночасному застосуванні тамсулозину гідрохлориду з атенололом, еналаприлом, ніфедипіном або теофіліном. Одночасне застосування з циметидином підвищує, а з фуросемідом &ndash; знижує концентрацію тамсулозину у плазмі крові, але оскільки ці рівні залишаються у межах норми, у спеціальній корекції дозування тамсулозину немає потреби.
 У дослідженнях&nbsp;in vitro&nbsp;діазепам, пропранолол, трихлорметіазид, хлормадинон, амітриптилін, диклофенак, глібенкламід, симвастатин та варфарин не впливають на вільну фракцію тамсулозину у плазмі крові людини. Подібним чином тамсулозин не змінює рівень вільних фракцій діазепаму, пропанололу, трихлорметіазиду та хлормадинону в плазмі крові людини.
 Проте диклофенак та варфарин можуть підвищувати швидкість елімінації тамсулозину.
 Одночасне застосування тамсулозину гідрохлориду з сильними інгібіторами CYP3A4 може призвести до збільшення впливу тамсулозину гідрохлориду. Одночасне застосування з кетоконазолом (відомий сильний інгібітор CYP3A4) призводило до збільшення Сmax і AUC до 2,2 і 2,8 відповідно.
 Одночасне застосування тамсулозину гідрохлориду і пароксетину (сильний інгібітор СYP2D6) призводить до збільшення Сmax і AUC до 1,3 і 1,6 відповідно, але це не є клінічно значущим.
 Тамсулозину гідрохлорид не слід призначати у комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4 у пацієнтів з низьким метаболізмом CYP2D6.
 Тамсулозину гідрохлорид слід застосовувати з обережністю у комбінації з сильними і помірними інгібіторами CYP3A4.
 Одночасне застосування з іншими &alpha;1-адреноблокаторами може посилювати гіпотензивний ефект.

Особливості застосування

Нестабільність райдужної оболонки ока (синдром звуженої зіниці), пов&rsquo;язана з блокуванням &alpha;1-рецепторів під час хірургічного втручання з приводу видалення катаракти і глаукоми, відзначалась у деяких пацієнтів, які приймали або приймають тамсулозин. З цієї причини пацієнтам, яким запланована операція з видалення катаракти і глаукоми, не рекомендується призначати тамсулозин.
 Як правило, за 1-2 тижні перед проведенням операції з приводу видалення катаракти і глаукоми рекомендується припинити лікування тамсулозином. Проте доцільність та термін припинення лікування тамсулозином на даний час точно не встановлені.
 Про синдром атонічної зіниці повідомлялося також у пацієнтів, яким припинили застосування тамсулосулозину протягом тривалого часу до проведення оперативного втручання з приводу катаракти.
 При підготовці до операції хірурги-офтальмологи мають дізнатися, чи приймав (або приймає) пацієнт тамсулозин з метою попередження можливих ускладнень, пов&rsquo;язаних з нестабільністю райдужної оболонки ока.
 Як і при застосуванні інших &alpha;1-адреноблокаторів, в окремих випадках при застосуванні Тамсулостаду можливе зниження артеріального тиску, що може іноді призвести до втрати свідомості. При появі перших ознак ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнт має прийняти горизонтальне положення до зникнення вищезгаданих симптомів.
 Перед тим як розпочати лікування препаратом Тамсулостад, слід пройти медичне обстеження з метою виявлення інших супутніх захворювань, що можуть спричинити такі самі симптоми як доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Перед початком лікування необхідно провести ректальне обстеження передміхурової залози та при необхідності &ndash; тест на визначення рівня специфічного антигену передміхурової залози (PSA) до початку та через однакові проміжки часу під час лікування.
 Призначати препарат пацієнтам з тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну &lt;10 мл/хв) необхідно з особливою обережністю, оскільки клінічних досліджень з використанням Тамсулостад щодо таких пацієнтів не проводили.
 Тамсулозину гідрохлорид не слід призначати у комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4 пацієнтам з низьким метаболізмом CYP2D6.
 Тамсулозину гідрохлорид слід застосовувати з обережністю у поєднанні з сильними і помірними інгібіторами CYP3A4 (див. розділ&nbsp;&laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами не проводили. Однак пацієнти мають бути попереджені про можливість виникнення запаморочення.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Тамсулостад показаний для застосування лише чоловікам.
 Фертильність
Під час клінічних досліджень тамсулозину протягом короткого та тривалого часу відзначалися порушення еякуляції. Випадки порушення еякуляції, ретроградної еякуляції і недостатньої еякуляції відзначалися у післяреєстраційному періоді.

Спосіб застосування та дози

Дозу та тривалість лікування необхідно підбирати індивідуально. Рекомендована доза для дорослих &ndash; 1 капсула на добу. Приймати після сніданку. Капсулу слід ковтати цілою, запиваючи достатньою кількістю води, стоячи або сидячи. Капсулу приймати не розламуючи, оскільки це буде перешкоджати модифікованому вивільненню активного інгредієнта.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.
 Безпеку та ефективність застосування тамсулозину дітям не оцінювали.

Передозування

У випадку різкого зниження тиску внаслідок передозування слід проводити підтримуючу терапію, спрямовану на відновлення нормальної функції серцево-судинної системи (наприклад, пацієнт має прийняти горизонтальне положення). У випадку, якщо цей захід не діє, проводити інфузійну терапію та призначати вазопресорні засоби. Необхідно слідкувати за функцією нирок та проводити загальну підтримуючу терапію. Унаслідок високого ступеня зв&rsquo;язування тамсулозину з білками плазми проведення гемодіалізу є навряд чи доцільним.
 З метою припинення подальшого всмоктування препарату можна викликати блювання. При передозуванні значної кількості препарату пацієнту необхідно промити шлунок із застосуванням активованого вугілля та низькоосмотичних послаблювальних засобів, таких як сульфат натрію.

Побічні реакції

<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
<td>Система органів</td>
<td>Часто (&gt;1/100, &lt;1/10)</td>
<td>Нечасто (&gt;1/1000, &lt;1/100),</td>
<td>Рідко (&gt;1/10000, &lt;1/1000)</td>
<td>Дуже рідко (&lt;1/10000)</td>
<td>Невідомо (неможливо оцінити при наявності доступних даних)</td>
</tr>
<tr>
<td>Неврологічні розлади</td>
<td>Запаморочення (1,3 %)</td>
<td>Головний біль</td>
<td>Непритомність</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку органів зору</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>Затуманення зору*, порушення зору*</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку серця</td>
<td>-</td>
<td>Відчуття серцебиття</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Судинні розлади</td>
<td>-</td>
<td>Ортостатична гіпотензія</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Респіраторно-медіастинальні розлади</td>
<td>-</td>
<td>Риніт</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>Носова кровотеча*</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td>-</td>
<td>Запор, діарея, нудота, блювання</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>Сухість у роті*</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку шкіри та слизових оболонок</td>
<td>-</td>
<td>Висипання, свербіж, кропив&rsquo;янка</td>
<td>Ангіоневротичний набряк</td>
<td>Синдром Стівенса-Джонсона</td>
<td>Мультиформна еритема*, ексфоліативний дерматит*</td>
</tr>
<tr>
<td>З боку репродутивної системи</td>
<td>Розлади еякуляції, включаючи ретроградну еякуляцію і недостатність еякуляції</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>Пріапізм</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Загальні розлади</td>
<td>-</td>
<td>Астенія</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
*- відзначалися у післяреєстраційному періоді.
 Під час післяреєстраційного нагляду описані випадки інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром звуженої зіниці) при операції з приводу катаракти та глаукоми у пацієнтів, які приймали тамсулозин (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
 Післяреєстраційний досвід: крім вищевказаних побічних реакцій повідомлялося про випадки фібриляції передсердь, аритмії, тахікардії та диспное. Про зазначені випадки повідомлялося спонтанно, частота повідомлень та роль тамсулозину у цьому випадку не може бути достовірно встановлена.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25&deg;С.

По 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

<div class="collapsible-container --plus-minus">
Стадаштрассе 2-18, 61118 Бад Фільбель, Німеччина.
</div>

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Тамсулостад у капсулах по 0,4 мг, 30 шт.