Name: Спірива Респімат розчин для інгаляцій по 2,5 мкг/інгаляцію, картридж 4 мл, в комплекті з інгалятором, 1 шт.
Brand: Берінгер Інгельхайм, Німеччина
SKU: 7203.1116
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Виробник

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Лікарська форма

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Форма випуску

Упаковка

Кількість в упаковці

Дозування

Об'єм

Первинна упаковка

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Берінгер Інгельхайм, Німеччина

Спірива

Спірива Респімат розчин для інгаляцій по 2,5 мкг/інгаляцію, картридж 4 мл, в комплекті з інгалятором, 1 шт.

Склад

діюча речовина: тіотропію броміду моногідрат, що відповідає тіотропію; 1 інгаляція містить тіотропію броміду моногідрату 3,124 мкг, що відповідає 2,5 мкг тіотропію; допоміжні речовини: бензалконію хлорид, динатрію едетат, вода очищена, кислота хлористоводнева розведена.

Розчин для інгаляцій. Основні фізико-хімічні властивості: картриджі об&rsquo;ємом до 4,5 мл, що заповнені рідиною, затиснуті в алюмінієві циліндри для інгалятора РЕСПІМАТ, з вдавленою захисною прокладкою.

Фармакотерапевтична група

Препарати для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Антихолінергічні засоби. Тіотропію бромід. Код АТХ R03B B04.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Тіотропію бромід є нехіральною четвертинною амонієвою сполукою, що помірно розчиняється у воді. Тіотропію бромід доступний у вигляді розчину для інгаляцій, що застосовується за допомогою інгалятора РЕСПІМАТ. Приблизно 40 % дози, що інгалюється, накопичується в легенях, а решта дози осідає в шлунково-кишковому тракті. Деякі фармакокінетичні дані, описані нижче, були отримані при застосуванні вищих доз, ніж рекомендовано для терапії. Абсорбція. Дані сечовиділення після інгаляції розчину здоровим добровольцям дають можливість припустити, що приблизно 33 % інгальованої дози потрапляє в системний кровотік. Не очікується впливу їжі на абсорбцію цієї четвертинної амонієвої сполуки. Абсолютна біодоступність розчину тіотропію для перорального застосування становить 2─3 %. Максимальна концентрація тіотропію в плазмі спостерігалася через 5─7 хвилин після інгаляції. При стабільному стані максимальний рівень тіотропію в плазмі у пацієнтів з ХОЗЛ становив 10,5 пг/мл та швидко знизився багатостадійним чином. Стабільний стан концентрації в плазмі становив 1,60 пг/мл. Стан стабільної максимальної концентрації тіотропію в плазмі 5,15 пг/мл встановлювався через 5 хвилин після інгаляційного введення тіотропію за допомогою пристрою ХендіХейлер. Системна дія тіотропію після інгаляційного введення останнього за допомогою інгалятора РЕСПІМАТ була подібна системній дії тіотропію після інгаляційного введення за допомогою пристрою ХендіХейлер. Розподіл. Препарат на 72 % зв&rsquo;язується з білками плазми, об&rsquo;єм розподілу становить 32 л/кг. Локальна концентрація в легенях невідома, але, зважаючи на спосіб застосування, припускається висока концентрація в легенях. Біотрансформація. Ступінь біотрансформації малий. Це видно з виділення з сечею 74 % незміненої субстанції після внутрішньовенного введення здоровим молодим добровольцям. Ефір тіотропію броміду неферментативно розпадається до спирту (N-метилскопіну) і кислоти (дитієнілгліколевої кислоти), які не зв&rsquo;язуються з мускариновими рецепторами. Елімінація. Величина ефективного періоду напіврозпаду тіотропію знаходиться в межах 27─45 год після інгаляції у здорових добровольців та пацієнтів з ХОЗЛ. Величина ефективного періоду напіврозпаду тіотропію становила 34 год після інгаляції у пацієнтів з астмою. Після внутрішньовенного введення здоровим молодим добровольцям загальний кліренс був 880 мл/хв. Тіотропій, введений внутрішньовенно, виділяється переважно з сечею (74 %). Після інгаляції розчином у пацієнтів із ХОЗЛ до встановлення стану рівноваги виділення із сечею становить 18,6 % дози (0,93 мкг) , залишок не абсорбується кишечником і виводиться з калом. Після інгаляції розчином у здорових добровольців виділення із сечею становить 20,1─29,4 % дози, залишок не абсорбується кишечником і виводиться з калом. У пацієнтів із астмою 11,9 % (0,595 мкг) дози виводиться в незміненому стані із сечею протягом більше 24 год після застосування у стані рівноваги. Нирковий кліренс тіотропію перевищує кліренс креатиніну, що вказує на виділення в сечу. Після довготривалого застосування інгаляції один раз на день у пацієнтів із ХОЗЛ фармакокінетичний стан рівноваги досягався на 7 день без подальшої кумуляції тіотропію. Лінійність/нелінійність. Тіотропій демонструє лінійні фармакокінетичні властивості в терапевтичному діапазоні незалежно від фармацевтичної форми. Пацієнти літнього віку. Як і для всіх інших лікарських засобів, які здебільшого виводяться нирками, застосування тіотропію у пацієнтів літнього віку пов&rsquo;язане зі зниженням його ниркового кліренсу (347 мл/хв у пацієнтів із ХОЗЛ &lt; 65 років порівняно з 275 мл/хв у пацієнтів із ХОЗЛ &gt; 65 років). Це не призводило до відповідного збільшення величин AUC0-4год або Cmax,ss. У пацієнтів із астмою не було визначено відмінностей впливу тіотропію залежно від віку пацієнта. Пацієнти з порушеннями функції нирок. Після введення тіотропію (один раз на день шляхом інгаляцій) у пацієнтів із ХОЗЛ до отримання стану рівноваги незначна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 50─80 мл/хв) обумовила певне підвищення показника AUC0-6,ss (на 1,8─30%) і подібні показники Cmax,ss порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну &gt;80 мл/хв). У пацієнтів із ХОЗЛ з порушеннями функції нирок від помірних до тяжких (кліренс креатиніну &lt; 50 мл/хв) внутрішньовенне введення разової дози тіотропію призвело до подвоєння загального впливу (AUC0-4год вищий на 82% і Cmax вищий на 52%) порівняно з пацієнтами з ХОЗЛ і нормальною функцією нирок, що підтверджувалось концентрацією тіотропія в плазмі крові після інгаляцій лікарської форми сухий порошок. У пацієнтів із астмою зі слабким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 50─80 мл/хв) тіотропій у вигляді інгаляцій не призводив до відповідного збільшення експозиції порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок. Пацієнти з порушеннями функції печінки. Печінкова недостатність не має суттєвого впливу на фармакокінетику тіотропію. Тіотропій здебільшого виділяється шляхом ниркової елімінації (до 74 % у молодих здорових добровольців) та шляхом простого неферментативного розщеплення ефіру до фармакологічно неактивних продуктів. Пацієнти з ХОЗЛ японської національності: Під час перехресного порівняння середні максимальні концентрації тіотропію в плазмі крові через 10 хв після введення дози у стані рівноваги були на 20─70% вищими у японських пацієнтів порівняно з європейцями після інгаляцій тіотропію, але ознак підвищеної смертності або ризику ускладнень серцевих станів у японських пацієнтів порівняно з європейцями не було. Щодо інших рас або етнічних груп існує недостатньо фармакокінетичних даних. Пацієнти дитячого віку Бронхіальна астма Пікова та загальна експозиція (AUC та сечова екскреція) тіотропію у пацієнтів з астмою віком 6─11 років, 12─17 років та &ge;18 років була порівнянною. З огляду на сечову екскрецію загальна експозиція тіотропію у пацієнтів віком від 1 до 5 років була на 52─60% нижчою, ніж в інших вікових групах. Після коригування за площею поверхні тіла дані стосовно загальної експозиції в усіх вікових групах були порівнянними. Пацієнтам віком від 1 до 5 років для застосування препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ використовували портативний клапанний спейсер з медичною маскою. ХОЗЛ В програмі ХОЗЛ не брали участі пацієнти дитячого віку (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Взаємозв&rsquo;язок фармакокінетика/фармакодинаміка. Немає прямого взаємозв&rsquo;язку між фармакокінетикою та фармакодинамікою.

Показання

ХОЗЛ Підтримуюча бронхолітична терапія для полегшення симптомів у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ). Астма СПІРИВА РЕСПІМАТ призначають як бронходилататор для додаткової підтримуючої терапії дорослих та дітей віком від 6 років з тяжкою астмою, які перенесли одне чи більше тяжких загострень астми протягом попереднього року (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;, &laquo;Фармакодинаміка&raquo;.)

Протипоказання

<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
Гіперчутливість до тіотропію броміду, атропіну або його похідних, наприклад до іпратропію або окситропію, або до інших компонентів препарату.
</div>
</div>
</div>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Незважаючи на те, що спеціальні дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилися, тіотропію бромід застосовували сумісно з іншими препаратами, що застосовуються в лікуванні ХОЗЛ та астми, включаючи симпатоміметичні бронходилататори, метилксантини, пероральні й інгаляційні стероїди, антигістамінні препарати, муколітики, модифікатори лейкотрієнів, кромони, антиімуноглобулін Е, без клінічних даних про побічні реакції. Застосування агоністів бета-адренорецепторів тривалої дії та інгаляційних кортикостероїдів не виявило впливу на тіотропій. Супутнє застосування тіотропію броміду з іншими антихолінергічними препаратами не досліджувалося і тому не рекомендується.

Особливості застосування

Тіотропію бромід є бронходилататором, який призначають один раз на добу для підтримуючої терапії. Препарат не призначений для початкового лікування гострих нападів бронхоспазму, тобто для невідкладної допомоги. У разі гострого нападу необхідно застосовувати швидкодіючі бета2-агоністи. Препарат СПІРИВА РЕСПІМАТ не можна застосовувати як монотерапію для лікування астми. Хворі на астму повинні продовжувати приймати протизапальні лікарські засоби, наприклад інгаляційні кортикостероїди, не змінюючи дозу після введення препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ, навіть у разі можливого полегшення симптомів. Можуть виникати реакції гіперчутливості негайного типу після застосування розчину для інгаляцій тіотропію броміду. З огляду на його антихолінергічну активність тіотропію бромід слід застосовувати з обережністю пацієнтам із закритокутовою глаукомою, гіперплазією передміхурової залози або обструкцією шийки сечового міхура. Застосування інгаляційних лікарських засобів може викликати бронхоспазм, спричинений самою інгаляцією. Тіотропій слід з обережністю застосовувати пацієнтам з недавно перенесеним інфарктом міокарда (&lt; 6 місяців), будь-якою нестійкою або небезпечною для життя серцевою аритмією або ж серцевою аритмією, що вимагала втручання або зміни терапії протягом останнього року; госпіталізацією через серцеву недостатність (клас NYHA III або IV) протягом останнього року. Ці пацієнти були виключені з клінічних випробувань, оскільки можуть зазнавати антихолінергічного впливу препарату. Оскільки концентрація препарату в плазмі крові підвищується зі зниженням ниркової функції у пацієнтів з нирковою недостатністю від помірного до тяжкого ступеня (кліренс креатиніну &le; 50 мл/хв) тіотропію бромід можна застосовувати лише у разі, коли очікувана користь переважає потенційний ризик. Немає тривалого досвіду застосування препарату пацієнтам з тяжким ступенем ниркової недостатності. Пацієнтів необхідно проінструктувати щодо неприпустимості потрапляння аерозолю в очі, оскільки це може призвести до преципітації або погіршення закритокутової глаукоми, болю або дискомфорту в очах, тимчасової нечіткості зору, відчуття появи ореолу або кольорових плям перед очима в комбінації з почервонінням ока у вигляді гіперемії кон&rsquo;юнктиви та набряку рогівки. При появі зазначених симптомів у будь-якій комбінації слід припинити застосування тіотропію броміду та звернутися за спеціалізованою медичною допомогою. Сухість слизової оболонки ротової порожнини, що спостерігається при антихолінергічній терапії, може бути пов&rsquo;язана із зубним карієсом у випадку довготривалої терапії. Тіотропію бромід не слід застосовувати частіше одного разу на добу (див. розділ &laquo;Передозування&raquo;). СПІРИВА РЕСПІМАТ не рекомендується при муковісцидозі. У разі застосування пацієнтам із муковісцидозом СПІРИВА РЕСПІМАТ може погіршити перебіг захворювання (наприклад, серйозні небажані явища, загострення легеневих захворювань, інфекції дихальних шляхів). Бензалконію хлорид, який входить до складу препарату (0,0011 мг бензалконію хлориду на кожну інгаляцію), може викликати задишку та утруднене дихання. Пацієнти з астмою мають підвищений ризик цих побічних явищ.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Досліджень щодо здатності впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилось. Запаморочення або затуманення зору може впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами. Якщо під час лікування препаратом спостерігається запаморочення або затуманення зору, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Існує дуже мало даних щодо застосування тіотропію вагітними жінками. Дослідження на тваринах засвідчують відсутність прямого чи непрямого негативного впливу з точки зору репродуктивної токсичності при застосуванні препарату у клінічно значимих дозах. Як застережний захід бажано уникати застосування препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ під час вагітності. Годування груддю Невідомо, чи виділяється тіотропію бромід з грудним молоком. Тіотропію бромід є сполукою тривалої дії. Рішення щодо продовження/припинення годування груддю або щодо продовження/припинення терапії препаратом СПІРИВА РЕСПІМАТ слід приймати, беручи до уваги переваги годування груддю для дитини та переваги терапії препаратом для матері. Фертильність Клінічні дані про вплив тіотропію на фертильність відсутні. Доклінічне дослідження тіотропію показало відсутність будь-якого негативного впливу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Лікарський засіб призначений тільки для інгаляційного застосування. Картридж можна використовувати тільки з інгаляційним пристроєм РЕСПІМАТ. Два вдихи за допомогою інгалятора РЕСПІМАТ містять одну дозу. Рекомендована доза для дорослих становить 5 мкг тіотропію у вигляді двох інгаляцій за допомогою інгалятора РЕСПІМАТ один раз на добу в один і той же час доби. Не слід перевищувати рекомендовану дозу. При лікуванні астми користь від препарату повною мірою проявляється після кількох доз лікарського засобу. Дорослим пацієнтам з тяжкою астмою тіотропій слід застосовувати на додачу до інгаляційних кортикостероїдів (ІКС) (&ge; 800 мкг будесоніду/добу або еквівалент) та щонайменше одного препарату підтримуючої терапії. Особливі категорії пацієнтів Пацієнти літнього віку можуть застосовувати препарат СПІРИВА РЕСПІМАТ у рекомендованих дозах. Пацієнти з нирковою недостатністю можуть застосовувати препарат СПІРИВА РЕСПІМАТ у рекомендованих дозах. Щодо застосування пацієнтам з нирковою недостатністю від помірного до тяжкого ступеня (кліренс креатиніну &le; 50 мл/хв) див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;. Пацієнти з печінковою недостатністю можуть застосовувати препарат у рекомендованих дозах (див. розділ &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;). Діти Астма Рекомендована доза для пацієнтів віком від 6 до 17 років становить 5 мкг тіотропію у вигляді двох інгаляцій за допомогою інгалятора РЕСПІМАТ один раз на добу в один і той же час доби. Підліткам 12─17 років з тяжкою астмою тіотропій слід застосовувати на додачу до інгаляційних кортикостероїдів (&gt; 800─1600 мкг будесоніду/добу або еквівалент) та одного препарату підтримуючої терапії або на додачу до інгаляційних кортикостероїдів (400─800 мкг будесоніду/добу або еквівалент) з двома препаратами підтримуючої терапії. Дітям (6─11 років) з тяжкою астмою тіотропій слід застосовувати на додачу до інгаляційних кортикостероїдів (&gt; 400 мкг будесоніду/доба або еквівалент) та одного препарату підтримуючої терапії або на додачу до інгаляційних кортикостероїдів (200─400 мкг будесоніду/доба або еквівалент) з двома препаратами підтримуючої терапії. Безпеку та ефективність препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ для дітей віком 6─17 років з помірною астмою не встановлено. Безпеку та ефективність препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ для дітей віком до 6 років не встановлено. Наявна інформація представлена в розділах &laquo;Фармакодинаміка&raquo; та &laquo;Фармакокінетика&raquo;, але рекомендації стосовно дозування не можуть бути надані. ХОЗЛ Досвіду застосування препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ дітям (віком до 18 років) не має. Для забезпечення належного застосування лікарського засобу лікар або інший спеціаліст охорони здоров&rsquo;я повинен продемонструвати пацієнту, як застосовувати інгалятор. Інструкція для пацієнта щодо користування інгалятором та догляду за ним СПІРИВА РЕСПІМАТ (тіотропію броміду моногідрат). Прочитайте уважно інструкцію щодо користування інгалятором та догляду за ним перед застосуванням препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ. Діти повинні застосовувати препарат СПІРИВА РЕСПІМАТ за допомогою дорослого Вам необхідно застосовувати препарат за допомогою інгалятора ОДИН РАЗ НА ДОБУ. Кожного разу при застосуванні робіть ДВА ВДИХИ. 
<ul>
<li>Якщо інгалятор із препаратом СПІРИВА РЕСПІМАТ не використовувався більше ніж 7 днів, перед застосуванням слід направити його вниз і натиснути 1 раз на кнопку для вивільнення дози.</li>
<li>Якщо інгалятор із препаратом СПІРИВА РЕСПІМАТ не використовувався більше ніж 21 день, повторіть кроки 4─6 &laquo;Підготовка до першого використання&raquo;, доки не з&rsquo;явиться хмарка аерозолю. Потім повторіть кроки 4─6 ще три рази.</li>
</ul>
Не торкайтесь елемента для проколу всередині прозорої основи. 
Як доглядати за інгалятором
<ul>
<li>Чистити мундштук, у тому числі металеву частину всередині мундштука, необхідно лише вологою серветкою із тканини або тканиною щонайменше один раз на тиждень.</li>
<li>Будь-яка мінімальна зміна кольору мундштука не впливає на функціонування Вашого інгалятора.</li>
<li>За необхідності протріть зовні інгалятор вологою серветкою із тканини.</li>
</ul>
Коли слід придбати новий препарат СПІРИВА РЕСПІМАТ 
<ul>
<li>Інгалятор із препаратом СПІРИВА РЕСПІМАТ містить 60 вдихів (30 доз) при застосуванні згідно з показаннями (два вдихи один раз на добу).</li>
<li>Індикатор дози показує приблизну кількість залишку препарату.</li>
<li>Коли індикатор доходить до червоної зони шкали, це означає, що розчину залишилось приблизно на 7 днів (14 вдихів). Саме тоді необхідно придбати новий препарат СПІРИВА РЕСПІМАТ.</li>
<li>Як тільки індикатор дози досягнув кінця червоної шкали, Ваш інгалятор СПІРИВА РЕСПІМАТ буде автоматично заблокований &ndash; більше немає доз для вивільнення. З цього моменту повернути прозору основу буде неможливо.</li>
<li>Не пізніше ніж через три місяці після першого використання інгалятор СПІРИВА РЕСПІМАТ необхідно викинути, навіть якщо не весь розчин було використано.</li>
</ul>
Підготовка до першого використання 
1.&nbsp;Від&rsquo;єднайте прозору основу
<ul>
<li>Ковпачок повинен бути закритим.</li>
<li>Натисніть на запобіжник і в той же час іншою рукою витягніть прозору основу.</li>
</ul>
2.&nbsp;Вставте картридж
<ul>
<li>Вставте вузький кінець картриджа в інгалятор.</li>
<li>Поставте картридж на тверду поверхню та ретельно натисніть, поки він не стане на місце (до характерного клацання).</li>
<li>Не вилучайте картридж після того, як він був встановлений в інгалятор.</li>
</ul>
3.&nbsp;Вставте прозору основу.
<ul>
<li>Вставте прозору основу назад на місце до характерного клацання.</li>
<li>Прозору основу не слід більше знімати.</li>
</ul>
4.&nbsp;Поверніть
<ul>
<li>Ковпачок повинен бути закритим.</li>
<li>Поверніть прозору основу у напрямку стрілок, вказаних на етикетці, до клацання (половина оберту).</li>
</ul>
5.&nbsp;Відкрийте
<ul>
<li>Відкрийте ковпачок повністю.</li>
</ul>
6.&nbsp;Натисніть 
Направте інгалятор СПІРИВА РЕСПІМАТ донизу.
<ul>
<li>Натисніть кнопку для вивільнення дози.</li>
<li>Закрийте ковпачок.</li>
<li>Повторіть кроки 4&ndash;6, доки не з&rsquo;явиться хмарка аерозолю.</li>
<li>Після появи хмарки аерозолю&nbsp;повторіть ще три рази кроки 4&ndash;6.</li>
</ul>
Тепер Ваш інгалятор СПІРИВА РЕСПІМАТ готовий до використання. Ці кроки не впливають на кількість наявних доз. Після підготовки Ваш інгалятор СПІРИВА РЕСПІМАТ розрахований на 60 вдихів (30 доз).
 Щоденне застосування інгалятора СПІРИВА РЕСПІМАТ 
Поверніть
<ul>
<li>Ковпачок повинен бути закритим.</li>
<li>ПОВЕРНІТЬ&nbsp;прозору основу у напрямку стрілок, вказаних на етикетці, до клацання (половина оберту).</li>
</ul>
Відкрийте
<ul>
<li>Відкрийте ковпачок повністю.</li>
</ul>
Натисніть
<ul>
<li>Зробіть повний повільний видих.</li>
<li>Охопіть щільно губами мундштук, не закриваючи вентиляційного отвору. Спрямуйте інгалятор на задню стінку глотки.</li>
<li>Під час виконання повільного глибокого вдиху через рот&nbsp;НАТИСНІТЬ&nbsp;кнопку вивільнення дози та продовжуйте повільно вдихати поки це буде комфортно.</li>
<li>Затримайте дихання на 10 секунд або настільки, наскільки це буде комфортно.</li>
<li>Повторіть кроки&nbsp;ПОВЕРНІТЬ, ВІДКРИЙТЕ, НАТИСНІТЬ,&nbsp;щоб отримати загалом 2 інгаляції.</li>
<li>Закрийте ковпачок до наступного використання інгалятора.</li>
</ul>

Діти

Астма Безпеку та ефективність препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ для дітей віком до 6 років не встановлено (див. розділи &laquo;Фармакологічні властивості&raquo; та &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). ХОЗЛ Досвіду застосування препарату СПІРИВА РЕСПІМАТ дітям (віком до 18 років) немає.

Передозування

Високі дози препарату можуть викликати антихолінергічні ознаки та симптоми. Однак не спостерігалося системних антихолінергічних побічних ефектів у здорових добровольців після разової інгаляції дози до 340 мкг тіотропію броміду. Додатково ніяких суттєвих побічних ефектів, окрім сухості слизових оболонок ротової порожнини/горла та носової порожнини, не спостерігалося після 14 днів застосування при дозуванні до 40 мкг тіотропію, розчину для інгаляцій, у здорових добровольців, за винятком явного зменшення виділення слини після 7 днів застосування.

Побічні реакції

Стисла інформація про безпеку лікарського засобу Багато із зазначених небажаних ефектів можна віднести до антихолінергічних властивостей тіотропію броміду. Зведена таблиця побічних реакцій Частота розвитку зазначених нижче побічних реакцій, що спостерігалися в групі пацієнтів, які приймали тіотропію бромід, була розрахована на основі зведених даних, отриманих в результаті проведення 7 плацебо-контрольованих клінічних досліджень за участю хворих на ХОЗЛ (3 282 пацієнти) та 12 плацебо-контрольованих клінічних досліджень за участю дорослих пацієнтів та пацієнтів дитячого віку, хворих на астму (1930 пацієнтів), з періодами лікування від чотирьох тижнів до одного року. Критерії оцінки частоти розвитку побічних реакцій: дуже часто (&ge;1/10); часто (&ge;1/100 - &lt;1/10); нечасто (&ge;1/1 000 - &lt;1/100); поодинокі (&ge;1/10 000 - &lt;1/1 000); рідкісні (&lt;1/10 000), невідомо (не можна визначити за наявними даними). Таблиця 4 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
<td rowspan="2">Системно-органний клас /термін переважного вживання за класифікацією MedDRA</td>
<td colspan="2">Частота</td>
</tr>
<tr>
<td>ХОЗЛ</td>
<td>Астма</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку обміну речовин та харчування</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Зневоднення</td>
<td>Невідомо</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку нервової системи</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Запаморочення</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Головний біль</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення сну</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку органів зору</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Глаукома</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Підвищення внутрішньоочного тиску</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Нечіткість зору</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку серцево-судинної системи</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Фібриляція передсердь</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Відчуття серцебиття</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Суправентрикулярна тахікардія</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Тахікардія</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Кашель</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Носові кровотечі</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
<tr>
<td>Фарингіт</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Дисфонія</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Бронхоспазм</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Ларингіт</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Синусит</td>
<td>Невідомо</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Сухість у роті</td>
<td>Часто</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Запор</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
<tr>
<td>Орофаренгіальний кандидоз</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Дисфагія</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Зубний карієс</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Гінгівіт</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
<tr>
<td>Глосит</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Стоматит</td>
<td>Невідомо</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
<tr>
<td>Непрохідність кишечнику, що включає паралітичну непрохідність кишечнику</td>
<td>Невідомо</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Нудота</td>
<td>Невідомо</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку шкіри, підшкірних тканин та імунної системи</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Висипання</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td>Свербіж</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
<tr>
<td>Ангіоневротичний набряк</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
<tr>
<td>Кропив&rsquo;янка</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
<tr>
<td>Інфекція шкіри/ виразка шкіри</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Сухість шкіри</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Гіперчутливість (включаючи алергічні реакції негайного типу)</td>
<td>Невідомо</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
<tr>
<td>Анафілактична реакція</td>
<td>Невідомо</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку опорно-рухової системи та сполучної тканини</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Набряк суглобів</td>
<td>Невідомо</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів</td>
<td>-</td>
<td>-</td>
</tr>
<tr>
<td>Затримка сечі</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Розлади сечовипускання</td>
<td>Нечасто</td>
<td>Невідомо</td>
</tr>
<tr>
<td>Інфекція сечовивідних шляхів</td>
<td>Поодинокі</td>
<td>Поодинокі</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Окремі побічні реакції У ході контрольованих клінічних досліджень за участю пацієнтів із ХОЗЛ частими небажаними явищами, що асоціюються з антихолінергічним впливом, були такі, як сухість у ротовій порожнині. Вони виникали приблизно у 2,9 % пацієнтів. У хворих на астму частота сухості у ротовій порожнині склала 0,83 %. У ході 7 клінічних досліджень за участю хворих на ХОЗЛ сухість у ротовій порожнині стала підставою для дострокового виходу із дослідження 3 із 3 282 пацієнтів, які отримували тіотропій (0,1 %). У ході 12 клінічних досліджень за участю хворих на астму жодного випадку дострокового виходу із дослідження через сухість у ротовій порожнині зафіксовано не було (1930 пацієнтів). Серйозні побічні реакції, що асоціюються з антихолінергічним впливом, включають глаукому, запор, непрохідність кишечнику, що включає паралітичну непрохідність кишечнику та затримку сечі. Пацієнти дитячого віку База даних з безпеки включає 560 пацієнтів дитячого віку (296 пацієнтів віком 1─11 років та 264 пацієнти віком 12─17 років), які взяли участь в 5 плацебо-контрольованих клінічних випробуваннях, в яких періоди лікування варіювалися від 12 тижнів до одного року. Частота, тип і тяжкість небажаних реакцій у пацієнтів дитячого віку подібні таким у дорослих. Інші категорії пацієнтів. Посилення антихолінергічного впливу препарату може розвиватися зі збільшенням віку пацієнта.

3 роки. Термін придатності після першого застосування ─3 місяці.

Умови зберігання

<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
Зберігати при температурі не вище 25 &deg;C. Не заморожувати! Зберігати у недоступному для дітей місці!
</div>
</div>
</div>

<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
По 4 мл у картриджі (60 інгаляцій); по 1 картриджу в комплекті з 1 інгалятором РЕСПІМАТ у картонній коробці.
</div>
</div>
</div>

Категорія відпуску

<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
За рецептом.
</div>
</div>
</div>

Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&amp;Co. KG

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Бінгер Штрассе 173, 55216 Інгельхайм на Рейні, Німеччина/ Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Аналоги і замінники для Спірива Респімат розчин для інгаляцій по 2,5 мкг/інгаляцію, картридж 4 мл, в комплекті з інгалятором, 1 шт.