Name: Винпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. – ГНЦЛС
Brand: ДНЦЛС, Украина (Харьков)
SKU: 3345.7655
Availability: InStock
Rating: 3 (3 reviews)

Производитель

Форма выпуска

Лекхим-Харьков, Украина

Винпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. - Лекхим

Есть в наличии

винпоцетин

Дарница, Украина (Киев)

Винпоцетин-Дарница таблетки по 5 мг, 30 шт.

Биофарм, Польша

Вицеброл таблетки по 5 мг, 50 шт.

Гедеон Рихтер, Венгрия

Кавинтон таблетки по 5 мг, 50 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Винпоцетин-Дарница раствор для инфузий по 0,5% в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Барвитон раствор для инъекций 5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Кавинтон форте таблетки по 10 мг, 30 шт.

Кавинтон раствор для инфузий по 5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Кавинтон форте таблетки по 10 мг, 90 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Оригинальный препарат

Дозировка

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Упаковка

Международное наименование

Способ введения

Код АТС/ATX

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

ДНЦЛС, Украина (Харьков)

Винпоцетин

Винпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. – ГНЦЛС

Состав

действующее вещество: vinpocetinе; 1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный тальк магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого со слегка сероватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Винпоцетин. Код АТХ N06B X18.

Фармакодинамика

Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, оказывает благоприятный эффект на метаболизм в головном мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови. Винпоцетин проявляет нейропротективные эффекты: ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциалзависимые Na +- и Ca2 +- каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина. Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: увеличивает захват глюкозы и O2 и потребления этих веществ тканью головного мозга. Повышает устойчивость мозга к гипоксии; увеличивает транспортировки глюкозы - исключительного источника энергии для головного мозга - через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca2 + -кальмодулин-зависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ) повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Лекарственное средство повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективну действие. Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспорт O2 в тканях путем снижения афинитет O2 к эритроцитам. Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, ОПСС) не вызывает &laquo;эффекта обкрадывания&raquo;. Более того, на фоне применения лекарственного средства улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией ( &laquo;обратный эффект обкрадывания&raquo;).

Фармакокинетика

Всасывание: винпоцетин быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина являются проксимальные отделы желудочно-кишечного тракта. Соединение не поддается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку. Распределение: в исследованиях с пероральным введением препарата у крыс радиоактивно меченый винпоцетин в наибольшей концентрации обнаруживался в печени и в желудочно-кишечном тракте. Максимальные концентрации в тканях можно было выявить через 2-4 часа после применения препарата. Концентрация радиоактивности в головном мозге не превышала концентрацию в крови. У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная биодоступность винпоцетина при пероральном приеме составляет 7 %. Объем распределения составляет 246,7 &plusmn; 88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) в плазме превышает его значение в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения. Выведение: при многократном пероральном применении в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме составляют 1,2 &plusmn; 0,27 нг/мл и 2,1 &plusmn; 0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83 &plusmn; 1,29 ч. В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно меченой соединения, было обнаружено, что в основном винпоцетин выводится почками и через кишечник в соотношении 60:40 %. Большое количество радиоактивной метки у крыс и собак обнаруживалось в желчи, но существенной энтерогепатической циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота выделяется почками путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения этого вещества меняется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина. Метаболизм: основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота( АВК), которая у людей образуется в 25-30 %. После перорального применения площадь под кривой (&laquo;концентрация в плазме&mdash;время&raquo;) АВК в два раза превышает таковую после внутривенного введения препарата, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими обнаруженными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. У каждого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялось в неизмененном виде, составляло лишь несколько процентов от принятой дозы препарата. Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы для пациентов с заболеваниями печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (накопления). Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний). Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно пациентов пожилого возраста, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных препаратов-снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения &ndash; необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика винпоцетина у людей пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей, и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что позволяет длительное время принимать препарат.

Показания

Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии. Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки. Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера и шума в ушах.

Противопоказания

Беременность, период кормления грудью. Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.&nbsp; Применение лекарственного средства детям противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение винпоцетина с &beta;-блокаторами (клоранололом, пиндололом), клопамид, глибенкламидом, дигоксином, аценокумарол или гидрохлоротиазидом в клинических исследованиях не сопровождалось ни одной взаимодействием между ними. Одновременное применение винпоцетина и &alpha;-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходим регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами, влияющими на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.

Особенности применения

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение QT, требуют проведения периодического контроля ЭКГ.&nbsp; При наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдрома удлиненного интервала QT, а также на фоне применения антиаритмических препаратов курс терапии вінпоцетином можно начинать только после тщательного анализа пользы и рисков, связанных с применением препарата. Лекарственное средство содержит лактозу. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Репродуктивность. Не влияет на фертильность.&nbsp; Тератогенного действия не выявлено. Мутагенность. Винпоцетин не оказывает мутагенного действия. Канцерогенность. Винпоцетин не оказывает канцерогенного действия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Нет данных о влиянии винпоцетина на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами, но следует соблюдать осторожность, учитывая вероятность возникновения при применении препарата сонливости, головокружения и вертиго.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение препарата в период беременности или кормления грудью противопоказано.&nbsp; Беременность: винпоцетин проникает через плацентарный барьер, при этом концентрация препарата в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное или эмбриотоксическое действие препарата не выявлено. Известно, что в доклинических исследованиях с большими дозами винпоцетина в некоторых случаях возникала кровотечение из плаценты и спонтанное прерывание беременности, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.&nbsp; Кормление грудью: Винпоцетин проникает в грудное молоко. В доклинических исследованиях с применением радиоактивного изотопа радиоактивность грудного молока в 10 раз превышала таковую в крови взрослого животного. Применение винпоцетина в период кормления грудью противопоказано из-за проникновения винпоцетина в грудное молоко и отсутствие достаточного количества клинических наблюдений в отношении безопасности препарата для грудных детей. После приема одной дозы винпоцетина в течение часа в грудное молоко проникает 0,25 % принятой дозы препарата.

Способ применения и дозы

Применять внутрь после приема пищи. Суточная доза для взрослых составляет 15-30 мг (3 раза в сутки по 5-10 мг). Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекция дозировки не нужна.

Дети

Применение лекарственного средства детям противопоказано (из-за отсутствия клинических данных).

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны. По данным научной литературы, доза 60 мг/сут является безопасной. Однократный прием 360 мг винпоцетина не сопровождался развитием ни кардиоваскулярных, ни других побочных эффектов.

Побочные реакции

Винпоцетин является безопасным препаратом, было подтверждено исследованиями по оценке безопасности, которые включали данные о десятков тысяч пациентов. Побочные эффекты, возникающие чаще всего регистрировались с частотой менее 1%. По этой причине в перечне побочных реакций отсутствует категория частоты &laquo;часто&raquo;.
Нежелательные реакции приведены ниже системами органов с указанием частоты согласно терминологии MedDRA: нечасто &ge;1/1000 - &lt;1/100; редко &ge;1/10000 - &lt;1/1000; очень редко &lt;1/10000.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко лейкопения, тромбоцитопения очень редко анемия, агглютинация эритроцитов. 
Со стороны иммунной системы: очень редко гиперчувствительность. 
Со стороны метаболизма и питания: нечасто гиперхолестеринемия; редко: снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет. 
Психические расстройства: редко: бессонница, нарушения сна, беспокойство, возбуждение; очень редко эйфория, депрессия. 
Со стороны нервной системы: нечасто головная боль редко: головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия, очень редко тремор, судороги. 
Со стороны органа зрения: редко отек соска зрительного нерва очень редко гиперемия конъюнктивы. 
Со стороны органов слуха и лабиринта: нечасто вертиго; редко гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах. 
Со стороны сердца: редко ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, сердцебиение; очень редко аритмия, фибрилляция предсердий. 
Со стороны сосудистой системы: нечасто: артериальная гипотензия редко артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит; очень редко колебания артериального давления. 
Со стороны пищеварительного тракта: нечасто дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота редко: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота очень редко дисфагия, стоматит. 
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь, очень редко дерматит. 
Общие нарушения: редко астения, слабость, ощущение жара; очень редко дискомфорт в грудной клетке, гипотермия. 
Результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто: снижение артериального давления; редко: повышение артериального давления, повышение уровня триглицеридов в крови, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, увеличение/уменьшение количества эозинофилов, изменение активности печеночных ферментов очень редко: увеличение/уменьшение количества лейкоцитов, уменьшение количества эритроцитов, уменьшение протромбинового времени, увеличение массы тела.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке.

Категория отпуска

Общество с ограниченной ответственностью &laquo;Опытный завод &laquo;ГНЦЛС&raquo; или Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЕКС ГРУПП", или Общество с ограниченной ответственностью "фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8. (Общество с ограниченной ответственностью &laquo;Опытный завод &laquo;ГНЦЛС&raquo;) Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100.&nbsp; (Общество с ограниченной ответственностью &laquo;ФАРМЕКС ГРУПП&raquo;) Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22. (Общество с ограниченной ответственностью &laquo;Фармацевтическая компания &laquo;Здоровье&raquo;)

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Нет в наличии

Чувствую дискомфорт в глазах после приема этих таблеток, а также у меня слишком снижается артериальное давление, что при моих сердечных проблемах не есть хорошо. Поэтому вместе с врачом подбираем мне что-то другое.

У меня были частые головные боли, и я хотела избавится от них совсем, а не просто убирать боль обезболом. Начала пить курс Винпоцетина, для улучшения кровообращения. Надеюсь что забуду про головную боль надолго!

Призначили для покращення кровообігу головного мозку, головну болі менше тепер турбують, мій загальний стан покращився

Отзывы о Винпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. – ГНЦЛС