Name: Ранитидин-Здоровье форте таблетки по 300 мг, 20 шт.
Brand: Здоровье, Украина (Харьков)
SKU: 9487.0471
Price: 44.94 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Производитель

Форма выпуска

Технолог, Украина

Ранитидин таблетки по 150 мг, 30 шт. - Технолог

Есть в наличии

ранитидин

Дарница, Украина (Киев)

Ранитидин-Дарница таблетки по 150 мг, 10 шт.

Ранитидин-Дарница таблетки по 150 мг, 20 шт.

Здоровье, Украина (Харьков)

Ранитидин таблетки по 150 мг, 20 шт. - Здоровье

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Международное наименование

Код Морион

Упаковка

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Основные свойства

Ранитидин

Ранитидин-Здоровье форте таблетки по 300 мг, 20 шт.

Состав

действующее вещество:&nbsp;ranitidine; 
1 таблетка содержит ранитидина 300 мг; 
вспомогательные вещества:&nbsp;лактоза, моногидрат, гипромеллоза, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), тропеолин 0.&nbsp;

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 
Основные физико-химические свойства:&nbsp;таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, со специфическим запахом. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н2-рецепторов. Код АТХ A02B A02.

Фармакодинамика

Ранитидин - противоязвенное средство, антагонист Н2- гистаминовых рецепторов. 
Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием Н2-рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшая объем желудочного сока, вызванного раздражением барорецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин, кофеин). 
Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови, а также выработки слизи. Ранитидин характеризуется длительным действием.Ранитидин не влияет на ферментативную систему цитохрома&nbsp; P450 печени.

Фармакокинетика

После приема внутрь ранитидин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - около 50%.&nbsp;Cmax&nbsp;&nbsp;в крови достигается через 2-3 ч и составляет 478 мг / мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (главный метаболит, 4% дозы), S-оксида и деметилируется. 
Т &frac12; (после приема внутрь) при нормальном КК - 2-3 часа, при пониженном (20-30 мл / мин) - 8-9 часов. Выводится почками в течение 24 часов, в неизмененном виде выводится около 30% перорально принятой дозы. 
Проникает через гистогематические барьеры, в т. ч. через плацентарный, но плохо - через гематоэнцефалический барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек.

Показания

<ul>
<li>язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциирована с&nbsp;Helicobacter pylori&nbsp;(в фазе обострения), включая язву, ассоциированную с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);</li>
<li>функциональная диспепсия;</li>
<li>хронический гастрит с повышенной кислотопродуцирующей функцией желудка в стадии обострения;</li>
<li>гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или рефлюкс-эзофагит.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам лекарственного средства злокачественные заболевания желудка, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина &lt;30 мл / мин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ранитидин может влиять на абсорбцию, метаболизм и почечную экскрецию других лекарственных средств. 
Ранитидин в терапевтических дозах не изменяет активности ферментной&nbsp;системы цитохрома 450 и не потенцирует действие лекарственных средств, которые метаболизируются этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин). 
Ранитидин, изменяя кислотность желудка, может влиять на биодоступность некоторых лекарственных средств. Это приводит или к повышению их абсорбции (триазолам, мидазолам, глипизид), либо к снижению их абсорбции (кетоконазол, итраконазол, атазанавир, гефитиниб). 
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина , в результате чего интервал между приемом этих лекарственных средств и ранитидина должен составлять не менее 1-2 часов. 
Одновременное применение с метопрололом может привести к повышению концентрации метопролола в сыворотке крови. 
Ранитидин при одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами (варфарин) может изменять протромбиновое время (рекомендуется мониторинг протромбинового времени). 
Высокие дозы ранитидина&nbsp;могут замедлять выведение прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида, что приводит к повышению их уровня в плазме крови. 
Данные о взаимодействии между ранитидином и амоксициллином или метронидазолом отсутствуют. Курение табака снижает эффективность ранитидина.

Особенности применения

При наличии аллергии на другие препараты группы блокаторов Н2-рецепторов гистамина возможны аллергические реакции на ранитидин, поэтому при наличии гиперчувствительности к другим препаратам этой группы следует с осторожностью применять препарат. 
С осторожностью применять при острой порфирии (В т. ч. в анамнезе), иммунодефиците, фенилкетонурии. 
Ранитидин выводится почками, поэтому у пациентов с выраженной почечной недостаточностью его уровень в плазме повышен (см. Дозировку для таких пациентов в разделе &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). 
У больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек возможно нарушение сознания, что приводит к необходимости снижения дозы. 
Лечение препаратом может маскировать симптомы карциномы желудка, поэтому перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке. 
Необходим регулярный надзор за пациентами (особенно пожилого возраста и с указаниями в анамнезе пептической язвой желудка и / или двенадцатиперстной кишки), которые принимают ранитидин&nbsp; вместе с НПВС средствами. 
У больных пожилого возраста, лиц с хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом или у лиц с ослабленным иммунитетом наблюдалась повышенная склонность к развитию внебольничной пневмонии. 
Лечение препаратом отменяют постепенно из-за риска развития синдрома &laquo;рикошета&raquo; при резкой отмене.
Препарат содержит лактозу. Если у пациента установлено непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Учитывая, что у чувствительных больных при применении препарата могут возникнуть побочные реакции (головокружение, галлюцинации, нарушение аккомодации), во время приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Назначать взрослым и детям старше 12 лет, применять внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи. 
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциированой с Helicobacter pylori (в фазе обострения). Назначать по 1 таблетке (300 мг) 1 раз в сутки на ночь в течение 4 недель. При язвах, не зарубцевались, продолжить лечение в течение следующих 4 недель. 
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с НПВС. В фазе обострения назначать по 1 таблетке (300 мг) 1 раз в сутки на ночь в течение 8-12 недель. 
Функциональная диспепсия. Назначать по 1 таблетке (300 мг) 1 раз в сутки в течение 2-3 недель. 
Хронический гастрит с повышенной кислотопродуцирующей функцией желудка в стадии обострения. Назначать по 1 таблетке (300 мг) 1 раз в сутки в течение 2-4 недель. 
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. При обострении и для длительного лечения назначать по 1 таблетке (300 мг) на ночь в течение 8 недель при необходимости курс лечения продолжать до 12 недель. 
Пациенты с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;50 мл / мин). Пациентам данной группы эта лекарственная форма ранитидина противопоказана, им следует применять ранитидин в меньшей дозировке.

Дети

Детям старше 12 лет применения лекарственного средства показано с целью сокращения сроков лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, включая рефлюкс-эзофагит, и для облегчения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Передозировка

Возможно усиление побочных реакций. 
Лечение:&nbsp;при необходимости проводить адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. Ранитидин можно удалить из сыворотки крови путем гемодиализа.

Побочные реакции

Со стороны крови:&nbsp;лейкопения, обратимая тромбоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия (обычно обратимы). 
Со стороны иммунной системы:&nbsp;реакции гиперчувствительности, в т. Ч. Крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона, синдром Лайелла, гипертермия. 
Со стороны психики:&nbsp;повышенная утомляемость, обратимая спутанность сознания, сонливость, возбуждение, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревожность, депрессия, нервозность, галлюцинации, шум в ушах, раздражительность, дезориентация, состояние растерянности. Эти проявления наблюдаются преимущественно у тяжелобольных или пациентов пожилого возраста. 
Со стороны нервной системы:&nbsp;головная боль, головокружение и обратные непроизвольные двигательные расстройства. 
Со стороны органов зрения:&nbsp;нечеткость зрительного восприятия, нарушение аккомодации. 
Со стороны сердечно-сосудистой системы:&nbsp;снижение АД, брадикардия, тахикардия, асистолия, AV блокада, васкулит, боль в груди, аритмия, экстрасистолия. 
Со стороны пищеварительного тракта:&nbsp;сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, боль в животе, метеоризм, острый панкреатит, снижение аппетита. 
Со стороны&nbsp;гепатобилиарной системы:&nbsp;преходящие и обратимые изменения показателей функции печени гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с желтухой или без нее (обычно оборотный). 
Со стороны кожи и подкожной ткани:&nbsp;гиперемия, зуд, кожные высыпания, мультиформная эритема, алопеция, сухость кожи. 
Со стороны опорно-двигательного аппарата:&nbsp;артралгия, миалгия. 
Со стороны мочевыделительной системы:&nbsp;нарушение функции почек, острый интерстициальный нефрит. 
Со стороны репродуктивной системы:&nbsp;гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, аменорея, снижение потенции (обратимое) и / или либидо.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg; С. 
Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска

Общество с ограниченной ответственностью &laquo;Фармацевтическая компания&laquo; Здоровье &raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61013, Харьковская обл., г. Харьков, улица Шевченка, дом 22.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Ранитидин-Здоровье форте таблетки по 300 мг, 20 шт.