Name: Пирацетам раствор для инъекций 20% в ампулах по 5 мл, 10 шт. – Артериум
Brand: Артериум, Украина
SKU: 1907.7667
Price: 82.47 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.25 (4 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Производитель

Красная Звезда, Украина (Харьков)

Пирацетам таблетки по 400 мг, 60 шт.

Есть в наличии

пирацетам

Лекхим-Харьков, Украина

Пирацетам раствор для инъекций по 200 мг/мл в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Дарница, Украина (Киев)

Пирацетам-Дарница раствор для инъекций по 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Здоровье, Украина (Харьков)

Пирацетам-Здоровье раствор для инъекций 200 мг/мл, в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Фармак, Украина

Пирацетам капсулы по 400 мг, 60 шт.

Пирацетам таблетки по 200 мг, 60 шт.

Артериум, Украина

Пирацетам таблетки по 200 мг, 60 шт. - КМП

Пирацетам таблетки по 400 мг, 30 шт.

Борщаговский ХФЗ, Украина

Пирацетам таблетки – по 200 мг, 60 шт.

ЮСБ Фарма, Бельгия

Ноотропил таблетки покрытые оболочкой по 800 мг, 30 шт.

Пирацетам раствор для инъекций 20%, в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Эгис, Венгрия

Луцетам таблетки 400 мг, по 60 шт.

Ноотропил таблетки по 1200 мг, 20 шт.

Луцетам таблетки по 800 мг, 30 шт.

Луцетам таблетки по 1200 мг, 20 шт.

ЮСБ Фарма Італія

Ноотропил раствор 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 12 шт.

Луцетам раствор для инъекций 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Кол-во в упаковке

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Объем

Первичная упаковка

Способ введения

Код Морион

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Взаимодействие с алкоголем

Взаимодействие с алкоголем умеренно значимое. Желательно избегать совместного применения спиртосодержащих средств и этого препарата, поскольку могут возникнуть неблагоприятные для здоровья состояния. В редких случаях допускается применение в малых дозах только под руководством врача.

Взаимодействие с алкоголем умеренное

Взаимодействие

Основные свойства

Пирацетам

Пирацетам раствор для инъекций 20% в ампулах по 5 мл, 10 шт. – Артериум

Состав

действующее вещество: пирацетам;
1 мл раствора содержит пирацетама 200 мг;
вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат Е 262, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Пирацетам. Код ATX N06B Х03.

Фармакодинамика

Активным компонентом препарата является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты.
Пирацетам является ноотропным средством, действует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) функции, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Механизмов влияния препарата на центральную нервную систему, вероятно, несколько: изменение скорости распространения возбуждения в головном мозге; усиление метаболических процессов в нервных клетках; улучшение микроциркуляции путем влияния на реологические характеристики крови, не вызывая при этом сосудорасширяющее действия. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах. Пирацетам подавляет агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии, интоксикации и электрошоковой терапии. Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.
Пирацетам следует применять в качестве монопрепарата или в комплексном лечении кортикальной миоклонии, как средство для снижения выраженности провоцирующего фактора ─ вестибулярного нейронита.

Фармакокинетика

Сmax после введения 2 г препарата достигается в плазме крови через 30 минут, а в спинномозговой жидкости ─ в течение 2-8 часов и составляет 40-60 мкг/мл. Объем распределения пирацетама ─ почти 0,6 л/кг. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 часов и, соответственно, 6-8 часов из спинномозговой жидкости. Этот период может удлиняться при почечной недостаточности. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьер и мембраны, используемые при гемодиализе. При исследовании на животных установлено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных зонах, мозжечке и базальных ганглиях.

Показания

Взрослые:
<ul>
<li>симптоматическое лечение патологических состояний, сопровождающихся ухудшением памяти, когнитивными расстройствами, исключая диагностированной деменции (слабоумия)</li>
<li>лечение кортикальной миоклонии в составе моно- или комплексной терапии.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к пирацетаму или к производным пирролидона, а также к другим компонентам препарата.</li>
<li>Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).</li>
<li>Терминальная стадия почечной недостаточности.</li>
<li>Хорея Хантингтона.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Тиреоидные гормоны.
При совместном применении с тиреоидными гормонами возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушение сна.
Аценокумарол.
Есть данные, что у пациентов с тяжелым течением рецидивирующего тромбоза применения пирацетама в высоких дозах (9,6 г/сутки) не влияло на дозировку аценокумарола для достижения значения протромбинового времени (INR) 2,5-3,5, но при одновременном применении отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллибрандта (коагуляционная активность (VIII: C) ко-фактор ристоцетину (VIII: vW: Rco) и протеин в плазме крови (VIII: vW: Ag), вязкости крови и плазмы.
Фармакокинетические взаимодействия.
Вероятность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, поскольку 90 % препарата выводится в неизменном виде с мочой.
In vitro пирацетам не угнетает цитохром Р450 изоформы CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл.
При концентрации 1422 мкг/мл отмечено незначительное угнетение CYP2A6 (21%) и 3А4/5 (11 %). Однако уровень Ки двух CYP-изомеров достаточный при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с препаратами, которые подвергаются биотрансформации этими ферментами, мало возможна.
Противоэпилептические лекарственные средства.
Применение пирацетама в дозе 20 г ежедневно в течение 4 недель и больше не меняло кривую уровня концентрации и максимальную концентрацию (Сmax) противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, натрия вальпроат) у больных эпилепсией.
Алкоголь.
Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке крови и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

Особенности применения

Влияние на агрегацию тромбоцитов.
В связи с тем, что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов (см. раздел &laquo;Фармакодинамика&raquo;) необходимо с осторожностью назначать препарат больным с нарушением гемостаза, состояниями, которые могут сопровождаться кровоизлияниями (язва желудочно-кишечного тракта), во время больших хирургических операций (включая стоматологические вмешательства), больным с симптомами тяжелого кровотечения или больным, имеющим в анамнезе геморрагический инсульт; пациентам, которые применяют антикоагулянты, тромбоцитарные антиагреганты, включая низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Препарат выводится почками, поэтому необходимо особое внимание уделять больным с почечной недостаточностью.
Пациенты пожилого возраста. При длительной терапии у больных пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль за показателями функции почек, при необходимости корректируют дозу в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения в связи с угрозой генерализации миоклонии или возникновения судорог.
Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.
Препарат содержит 1 ммоль (23 мг) натрия в расчете на 24 г пирацетама. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с контролем потребления натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не следует применять препарат в период беременности или кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат в виде инъекционного раствора применять в острых случаях или при невозможности применения пероральных форм пирацетама. Препарат применять или внутривенно (вводить медленно, в течение нескольких минут), или в виде инфузии (применять в течение 24 часов непрерывно).
Препарат применять взрослым пациентам.
Лечение состояний, сопровождающихся ухудшением памяти, когнитивными расстройствами.
Начальная суточная доза составляет 4,8 г в течение первой недели лечения. Обычно дозу следует разделять на 2-3 введения. Поддерживающая доза составляет 2,4 г в сутки. В дальнейшем возможно постепенное снижение дозы на 1,2 г в сутки.
Лечение кортикальной миоклонии.
Начальная суточная доза составляет 24 г в течение 3 дней. Если за это время не достигнуто желаемого терапевтического эффекта, продолжать применение препарата в той же дозировке (24 г/сутки) до 7 суток. Если на 7 сутки лечения не получено терапевтического эффекта, лечение следует прекратить. Если терапевтический эффект был достигнут, то начиная со дня, когда достигнуто устойчивое улучшение, начинать снижать дозу на 1,2 г пирацетама каждые 2 суток до тех пор, пока снова не появятся проявления кортикальной миоклонии. Это даст возможность установить среднюю эффективную дозу.
Лечение другими антимиоклоничнимы средствами поддерживается в дозах, которые были назначены ранее. Лечение продолжать до исчезновения симптомов заболевания. Для предупреждения ухудшения состояния больным нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно снижать дозу на 1,2 г пирацетама каждые 2-3 дня. Каждые 6 месяцев назначать повторные курсы лечения, корректируя при этом дозу в зависимости от состояния пациента, к исчезновению или уменьшению проявлений болезни.
Пациенты пожилого возраста.
Коррекция дозы рекомендуется пациентам пожилого возраста с диагностированными или подозреваемыми нарушениями функции почек (см. &laquo;Пациенты с нарушением функции почек&raquo;). При лечении необходимо контролировать клиренс креатинина с целью адекватной коррекции дозы таким пациентам при необходимости.
Пациенты с нарушением функции почек.
Поскольку препарат выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью.
Увеличение периода полувыведения непосредственно связано с ухудшением функции почек и клиренса креатинина. Это также относится к пациентам пожилого возраста, у которых уровень выведения креатинина зависит от возраста. Интервал между применением должен быть скорректирован на основе уровня снижения функции почек.
Расчет дозы должен исходить из оценки клиренса креатинина у пациента. Рассчитывают по формуле:
Клиренс креатинина = [140 &ndash; возраст(в годах)] * маса тела(у кг)/72 * концентрация креатинина в плазме крови (мг/дл)
Для женщин: Ккр * 0,85
Лечение таким больным назначать в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности, соблюдая следующие рекомендации:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.7416%; height: 20px; text-align: center;">Степень почечной недостаточности</td>
<td style="width: 29.0314%; height: 20px; text-align: center;">Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="width: 32.0747%; height: 20px; text-align: center;">Дозирование</td>
</tr>
<tr style="height: 90px;">
<td style="width: 33.7416%; height: 90px;">
Нормальная (отсутствует почечная недостаточность)
</td>
<td style="width: 29.0314%; height: 90px;">&gt; 80</td>
<td style="width: 32.0747%; height: 90px;">Обычная доза, разделенная на 2 або 4 введения</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.7416%; height: 20px;">Легкая</td>
<td style="width: 29.0314%; height: 20px;">50-79</td>
<td style="width: 32.0747%; height: 20px;">2/3 обычной дозы за 2-3 введения</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.7416%; height: 20px;">Умеренная</td>
<td style="width: 29.0314%; height: 20px;">30-49</td>
<td style="width: 32.0747%; height: 20px;">1/3 обычной дозы за 2 введения</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.7416%; height: 20px;">Тяжелая</td>
<td style="width: 29.0314%; height: 20px;">&lt; 30</td>
<td style="width: 32.0747%; height: 20px;">1/6 обычной дозы однократно</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 33.7416%; height: 20px;">Терминальная стадия</td>
<td style="width: 29.0314%; height: 20px;">-</td>
<td style="width: 32.0747%; height: 20px;">Противопоказано</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Пациенты с нарушением функции печени
Корректировка дозы не требуется только для пациентов с нарушением функции печени. В случае диагностированных или подозреваемых нарушений функции печени и почек коррекцию дозы проводить так, как указано в разделе &laquo;Пациенты с нарушением функции почек&raquo;.

Дети

Не применять этой категории пациентов.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов препарата. Симптомы передозировки наблюдались при оральном применении препарата в дозе 75 г.
Лечение симптоматическое. Специфического антидота нет, можно применять гемодиализ (выведение 50-60 % пирацетама).

Побочные реакции

Частота определяется следующим образом: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 &lt;1/10), нечасто (&ge; 1/1000 &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000 &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), единичные случаи (невозможно оценить частоту на базе доступных данных).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 90px;">
<td style="width: 51.0281%; text-align: center; height: 90px;">Система или орган по системе классификации органов и систем ВОО</td>
<td style="width: 19.8806%; text-align: center; height: 90px;">
Часто
(&ge;1/100 дo &lt;1/10)
</td>
<td style="width: 24.0021%; text-align: center; height: 90px;">
Нечасто
(&ge;1/1000 дo &lt;1/100)
</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 51.0281%; height: 20px;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 19.8806%; height: 20px;">Гиперкинезия</td>
<td style="width: 24.0021%; height: 20px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 51.0281%; height: 20px;">Расстройства метаболизма и питания</td>
<td style="width: 19.8806%; height: 20px;">Увеличение массы</td>
<td style="width: 24.0021%; height: 20px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 51.0281%; height: 20px;">Психические расстройства</td>
<td style="width: 19.8806%; height: 20px;">Нервозность&nbsp;</td>
<td style="width: 24.0021%; height: 20px;">Депрессия&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 51.0281%; height: 20px;">Общие расстройства и расстройства в месте введения</td>
<td style="width: 19.8806%; height: 20px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 24.0021%; height: 20px;">Астения</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Побочные реакции, отмеченные в ходе постмаркетинговых наблюдений, перечислены ниже по системам органов.
Со стороны крови и лимфы.
Единичные случаи: геморрагические расстройства.
Со стороны иммунной системы.
Единичные случаи: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции.
Психические расстройства.
Часто: нервозность.
Нечасто: депрессия.
Единичные случаи: повышенная возбудимость, тревожность, замешательство, галлюцинации.
Со стороны нервной системы.
Часто: гиперкинезия.
Нечасто: сонливость.
Единичные случаи: атаксия, нарушение равновесия, повышение частоты приступов эпилепсии, головная боль, бессонница, дрожь.
Со стороны органов слуха и равновесия.
Единичные случаи: головокружение.
Со стороны пищеварительной системы.
Единичные случаи: абдоминальная боль, боль в верхней части живота, диарея, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей.
Единичные случаи: ангионевротический отек, дерматиты, сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны репродуктивной системы.
Единичные случаи: повышение сексуальной активности.
Сосудистые расстройства.
Очень редко: гипотензия, тромбофлебит.
Общие расстройства и расстройства в месте введения.
Нечасто: астения.
Очень редко: боль в месте введения, гипертермия.
Со стороны метаболизма и питания.
Часто: увеличение массы тела.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковке в пачке.

Категория отпуска

ПАО &laquo;Галичфарм&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Порадили проколоти цей препарт для покращення пам'яті у моїй мамі, одну ампулу розділала на 2 уколи, един мінус, мама казала що уколи болючі і у неї довго не проходили синці від уколів

Я уже преклонного возраста и иногда в голове делается что-то непонятное, память ухудшается, трудно даются умственно трудные задачи, нервничать нельзя. Врач посоветовал Пирацетам. После его приема уколов я начала чувствовать себя намного лучше.

З віком став чутливий до сезонних змін, поцікавився що це за препарат вже тільки після курсу, але лікар котрий виписував кудись зник. Але сама дія допомогла покращити стан.

Приймала у пірацитам у таблетках, але завжди починало тошнити. Лікар сказав спробувати уколи, і це дійсно для мене кращий варінат. Ніякої тошноти. Але треба щоб уколи робив медик - довелося ходити в лікарню часто, це единий мінус.

Наличие в аптеках для Пирацетам раствор для инъекций 20% в ампулах по 5 мл, 10 шт. – Артериум