Name: Парафузив раствор для инфузий 10 мг/мл, по 100 мл во флаконе, 10 шт.
Brand: Фармачеутичи Дамор С.П.А., Италия
SKU: 2104.0425
Price: 1475.11 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

Производитель

Ананта Медикеа ЛТД, Индия

Анапирон раствор для инфузий по 10 мг/мл в контейнере, 100 мл

Есть в наличии

парацетамол

Юрия-Фарм, Украина

Инфулган раствор для инфузий по 10 мг/мл, 100 мл

Новофарм-Биосинтез, Украина

Парацетамол-Ново раствор для инъекций по 10 мг/мл, 100 мл

Полные аналоги

Браун Лаборатория Лимитед, Индия

Парацетамол Б.Браун раствор для инфузий 10мг/мл флакон, 100 мл

Парацетамол Б.Браун раствор для инфузий 10мг/мл флакон 100 мл

Фармак, Украина

Прайд раствор для инъекций 10 мг/мл, 100 мл

Аналоги в других формах выпуска

Упса САС, Франция

Эффералган раствор оральный 150 мг/5 мл во флаконе, 90 мл

Лубныфарм, Украина

Парацетамол таблетки по 325мг, 100 шт. - Лубныфарм

Эффералган таблетки шипучие по 500 мг, 16 шт.

Эфералган суппозитории ректальные по 150 мг, 10 шт.

Фарматрейд ДП, Украина

Парамол раствор для инфузий,1000 мг/100 мл, 100 мл

Эфералган суппозитории ректальные по 80 мг, 10 шт.

ФФ "Житомирская", Украина

Парацетамол сироп по 120 мг/5 мл, 90 мл - Вишфа

Кусум Фарм, Украина (Суммы)

Пиарон суспензия 120 мг/5 мл, 100 мл

Здоровье, Украина (Харьков)

Парацетамол Беби суспензия оральная в саше по 120 мг/ 5 мл 10 мл, 20 шт.

Парацетамол Беби суспензия оральная в саше по 120мг/5мл 10 мл, 20 шт.

Парацетамол Солюбл таблетки шипучие по 500 мг, 12 шт.

Борщаговский ХФЗ, Украина

Парацетамол сироп 120 мг/5 мл "лекарство мишки БО" во флаконе, 100 мл

ГлаксоСмитКляйн, Великобритания

Панадол таблетки по 500 мг, 12 шт.

Монфарм, Украина

Парацетамол суппозитории ректальные по 330 мг, 10 шт.

Парацетамол суппозитории ректальные по 170 мг, 10 шт.

Дарница, Украина (Киев)

Парацетамол таблетки по 500 мг, 10 шт.

Фармекс Групп, Украина

Парацетамол суппозитории ректальные по 150 мг, 10 шт.

Парацетамол для детей суппозитории (свечи) ректальные по 80 мг, 10 шт.

Пиарон таблетки по 500 мг, 10 шт.

Парацетамол таблетки 200мг, 10 шт.

Киевмедпрепарат, Украина

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт.

ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", Украина

Парацетамол капсулы 500 мг, 10 шт.

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт. - Лубныфарм

Парацетамол в таблетках по 200 мг, 10 шт. - Лубныфарм

Парацетамол капсулы по 325 мг, 10 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Кол-во в упаковке

Код Морион

Международное наименование

Способ введения

Код АТС/ATX

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Объем

Дозировка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Кормящим матерям разрешено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям с рождения

Кому можно

Основные свойства

Фармачеутичи Дамор С.П.А., Италия

Парафузив раствор для инфузий 10 мг/мл, по 100 мл во флаконе, 10 шт.

Парафузив

Состав

действующее вещество: парацетамол; 
1 мл раствора содержит парацетамола 10 мг; 
другие составляющие: маннит (E 421), натрия гидрофосфат дигидрат, цистеина гидрохлорида моногидрат, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. 
Основные физикохимические свойства: прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Код ATX N02B E01.

Фармакодинамика

Препарат оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. Парацетамол блокирует циклооксигеназ (ЦОГ) I и II только в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В возбужденных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у препарата негативного воздействия на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую пищеварительного тракта.

Фармакокинетика

Парафузий обеспечивает облегчение боли через 5-10 минут после введения. Пик обезболивающего эффекта достигается в течение 1 часа, а продолжительность этого эффекта, как правило, составляет 4-6 часов.
 Препарат снижает температуру тела в течение 30 минут после введения, жаропонижающий эффект длится не менее 6 часов.
 Взрослые
 Всасывание
 После однократного применения до 2 г препарата и после повторного применения в течение 24 ч фармакокинетика парацетамола линейная.
 Биодоступность после в/в инфузии 500 мг и 1 г парацетамола такая же, как и после введения 1 г и 2 г пропацетамола (содержащая 500 мг и 1 г парацетамола соответственно). Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается в конце инфузионного введения продолжительностью 15 минут 500 мг или 1 г парацетамола и составляет 15 мкг/мл или 30 мкг/мл соответственно.
 Распределение
 Объем распределения парацетамола составляет около 1 л/кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы крови. После введения 1 г парацетамола значительный уровень концентрации (около 1,5 мкг/мл) был установлен в спинномозговой жидкости через 20 минут после инфузии.
 Метаболизм
 Парацетамол в значительной степени метаболизируется в печени, проходя два основных пути: конъюгация глюкуроновой кислоты и конъюгация серной кислоты. Последний путь быстро насыщается при дозах, превышающих терапевтические. Незначительная часть (менее 4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро нейтрализуется восстановленным глютатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопурином. Однако при массивном отравлении количество этого токсического метаболита растет.
 Вывод
 Метаболиты парацетамола выводятся главным образом с мочой. 90% принимаемой дозы выводится в течение 24 часов, предпочтительно в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном состоянии. Период полувыведения составляет 2,7 ч, общий клиренс &ndash; 18 л/час.
 Дети
 Фармакокинетика парацетамола у детей практически не отличается от таковой у взрослых, за исключением более короткого периода полувыведения из плазмы крови (1,5-2 часа). У новорожденных период полувыведения длиннее, чем у младенцев &ndash; около 3,5 часов. По сравнению со взрослыми у детей до 10 лет существенно снижена конъюгация с глюкуроновой кислотой и повышена &ndash; с сульфатами.
 Таблица 1
 &nbsp;Фармакокинетические величины в соответствии с возрастом (стандартизированный клиренс, *CLstd/Fперорал.(л.ч-1 70 кг-1))
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 50.8116%; height: 164px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Возраст</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Масса тела (кг)</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">
CLstd/Fперорал.(л.ч-1 70 кг-1))
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">40 недель после зачатия</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">3,3</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">5,9</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">3 месяца постнатального возраста</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">6</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">8,8</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">6 месяцев постнатального возраста</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">7,5</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">11,1</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">
1 год постнатального возраста
</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">10</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">13,6</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">2 года постнатального возраста</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">12</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">15,6</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">5 лет постнатального возраста</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">20</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">16,3</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">8 лет постнатального возраста</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">25</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">16,3</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
*- CLstd &ndash; оценка группы пациентов по CL (клиренсу).
&nbsp;
Особые группы пациентов
 Пациенты с почечной недостаточностью
 При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедлено, период полувыведения составляет от 2 до 5,3 часа. Скорость выведения глюкуронидов и сульфатов у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в три раза медленнее, чем у здоровых добровольцев. Таким образом, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) минимальный интервал между введениями следует увеличить до 6 часов.
 Пациенты пожилого возраста
 Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменены. Корректировка дозы не требуется.

Показания

Кратковременное лечение умеренной боли, особенно в послеоперационный период, и кратковременное лечение гипертермических реакций, когда внутривенное применение клинически обосновано или другие способы применения неприемлемы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлорида (предшественнику парацетамола) или другим компонентам препарата. Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Особые меры безопасности
Необходимо соблюдать осторожность при назначении и применении препарата, чтобы избежать ошибок в дозировке из-за путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), что может привести к случайной передозировке и летальному исходу. При назначении необходимо указать общую дозу в миллиграммах и объем дозы в миллилитрах.
Для предотвращения передозировки необходимо убедиться, что другие назначенные лекарственные средства не содержат парацетамол.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Пробенецид вдвое снижает клиренс парацетамола путем блокирования связывания с глюкуроновой кислотой, поэтому при комбинированной терапии с пробенецидом дозу парацетамола нужно уменьшить.
Салицилаты могут увеличивать период полувыведения парацетамола из организма.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Одновременное применение парацетамола (4 г в сутки в течение по меньшей мере 4 суток) с пероральными антикоагулянтами может привести к незначительным изменениям международного нормализованного отношения (МНО). В этом случае следует контролировать МНВ во время лечения и в течение 1 недели после завершения лечения.

Особенности применения

Риск развития повреждений печени при лечении препаратом растет у больных с алкогольным гепатозом.
Применение парафузива может негативно влиять на результаты лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
При длительном лечении требуется контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Необходимо избегать ошибок в дозировке из-за путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), что может привести к случайной передозировке и летальному исходу.
Рекомендуется использовать пероральный парацетамол, если это возможно.
Во избежание риска передозировки необходимо быть уверенным в том, что другие лекарственные средства не содержат парацетамол или пропацетамол.
Риск поражения печени возрастает при назначении Парафузива в дозах выше рекомендованных. Клинические симптомы повреждения печени (в том числе молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит), как правило, впервые наблюдаются через два дня после применения препарата с достижением пика через 4-6 дней. Применение антидота должно быть назначено как можно скорее.
С осторожностью применяют препарат при наличии у пациента:
<ul>
<li>гепатоцеллюлярной недостаточности;</li>
<li>тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);</li>
<li>хронического алкоголизма;</li>
<li>алиментарное истощение (снижение резерва глютатиона в печени);</li>
<li>обезвоживание.</li>
</ul>
Это лекарственное средство содержит гидроксид натрия, следует быть осторожными при назначении препарата пациентам, применяющим натрий-контролируемую диету. Рекомендуется быть осторожными при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином из-за повышенного риска метаболического ацидоза с высокой анионной щелью, особенно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недоеданием и другими источниками дефицита глутатиона (например, хроническим алкоголизмом). дозы парацетамола. Рекомендуется тщательный мониторинг, включая измерение 5-оксопролина в моче.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность 
Значительное количество данных по применению препарата беременным женщинам подтверждает отсутствие мальформативного эффекта или фетальной/неонатальной токсичности. 
Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергавшихся внутриутробному влиянию парацетамола, не дают убедительных результатов. В случае клинической необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, парацетамол можно применять во время беременности, однако его необходимо использовать в самой низкой эффективной. 
Эпидемиологические исследования развития нервной системы у детей, подвергавшихся внутриутробному влиянию парацетамола, не дают убедительных результатов. В случае клинической необходимости, когда ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, парацетамол можно применять во время беременности, однако его необходимо использовать в самой низкой эффективной дозе, в течение кратчайшего периода времени и при наименьшей частоте применения. 
Репродуктивные исследования внутривенной формы парацетамола на животных не проводились. Исследования перорального способа применения не показали фетотоксических эффектов. 
Кормление грудью 
После перорального использования парацетамол экскретируется в грудное молоко в небольших количествах. Не отмечено никаких побочных эффектов у детей при применении парацетамола в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутривенно.
Для взрослых, подростков и детей с массой тела более 33 кг используют раствор во флаконах по 100 мл.
Для детей с массой тела менее 33 кг используют раствор во флаконах по 50 мл.
Дозировка зависит от массы тела пациента.
Таблица 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 65.7023%; height: 321px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 156px;">
<td style="width: 18.4754%; height: 156px;">Масса тела пациента</td>
<td style="width: 19.5494%; height: 156px;">Одноразовая доза</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 156px;">Объем на один прием</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 156px;">Максимальный объем препарата (10 мг/мл) на один прием в соответствии с верхними границами массы тела для группы (мл)**</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 156px;">Максимальная суточная доза</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 18.4754%; height: 22px;">&le; 10 кг*</td>
<td style="width: 19.5494%; height: 22px;">7,5 мг/кг</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">0,75 мл/кг</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">7,5 мл</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">30 мг/кг</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 18.4754%; height: 44px;">&gt; 10 кг &ndash; &le; 33кг</td>
<td style="width: 19.5494%; height: 44px;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 44px;">1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 44px;">49,5 мл</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 44px;">60 мг/кг, не превышая 2 г</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 18.4754%; height: 44px;">&gt; 33 кг &ndash; &le; 50кг</td>
<td style="width: 19.5494%; height: 44px;">15 мг/кг</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 44px;">1,5 мл/кг</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 44px;">75 мл</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 44px;">60 мг/кг, не превышая 3 г</td>
</tr>
<tr style="height: 45px;">
<td style="width: 18.4754%; height: 45px;">&gt; 50 кг, при наличии факторов риска развития гепатотоксичности</td>
<td style="width: 19.5494%; height: 45px;">1 г</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 45px;">100 мл</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 45px;">100 мл</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 45px;">3 г</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 18.4754%; height: 10px;">&gt; 50 кг, при отсутствии факторов риска развития гепатотоксичности</td>
<td style="width: 19.5494%; height: 10px;">1 г</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">100 мл</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">100 мл</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 10px;">4 г</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
* - Недоношенные новорожденные: данные о безопасности и эффективности для недоношенных новорожденных отсутствуют.
** - Пациенты с более низкой массой тела нуждаются в меньших объемах.
Минимальный интервал между вводами должен составлять 4 часа. Курс лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение 1 дня.
Минимальный интервал между приемами у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени должен составлять не менее 6 часов.
*** - Максимальная суточная доза: максимальная суточная доза предназначена для пациентов, не получающих другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, и должна быть соответствующим образом скорректирована при приеме таких препаратов.
Пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени
Назначая парацетамол пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин), рекомендуется увеличить минимальный интервал между приемами до 6 часов.
Пациенты с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хронически недоедающие пациенты (низкие запасы печеночного глутатиона), пациенты с дегидратацией
Максимальная суточная дозировка не должна превышать 3 г.
Раствор парацетамола применять в виде 15-минутной инфузии.
Пациенты с массой тела &le; 10 кг
<ul>
<li>Флакон с препаратом не повышать для инфузии из-за небольшого объема лекарственного средства, которое необходимо применить.</li>
<li>Необходимый объем препарата набирать из флакона с помощью шприца и применять неразбавленным или разводить в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы в соотношении одна часть препарата к девяти частям раствора для разведения и вводить пациенту в течение 15 минут. Необходимо использовать разбавленный раствор в течение 1 ч после его приготовления (включая время проведения инфузии).</li>
<li>Шприц 5 или 10 мл следует применять для измерения необходимой дозы в соответствии с массой ребенка. Однако эта доза не должна превышать 7,5 мл.</li>
<li>Обязательно следует соблюдать рекомендации по дозировке.</li>
</ul>

Дети

Применять с первых дней жизни. Не применять недоношенным новорожденным.

Передозировка

Риск поражения печени (включая молниеносный гепатит, печеночную недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит) растет у лиц пожилого возраста, маленьких детей, пациентов с заболеванием печени, в случаях хронического алкоголизма, при наличии алиментарной дистрофии и у лиц с пониженностью. В указанных случаях передозировка может быть летальной.
Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе.
Передозировка у взрослых может при однократном введении в дозе 7,5 г и более, у детей &ndash; в дозе 140 мг/кг массы тела. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к коме и летальному исходу пациента. В течение 12-48 часов растет уровень печеночных трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), лактатдегидрогеназы, билирубина и уменьшается уровень протромбина.
Клинические симптомы повреждения печени появляются через 2 суток и достигают максимума через 4-6 дней.
Неотложные меры
<ul>
<li>немедленная госпитализация;</li>
<li>определение концентрации парацетамола в плазме крови как можно скорее после передозировки до начала лечения;</li>
<li>внутривенное или пероральное применение антидота, N-ацетилцистеина (NAC), при возможности не позднее чем через 10 часов после передозировки. NAC можно применять и позже, чем через 10 ч после передозировки, однако лечение должно длиться дольше;</li>
<li>симптоматическое лечение.</li>
</ul>
Перед началом лечения необходимо провести печеночные тесты и повторять каждые 24 часа. В большинстве случаев уровни печеночных трансаминаз возвращаются к нормальным показателям за одну-две недели с полным восстановлением функции печени. В отдельных случаях может потребоваться трансплантация печени.

Побочные реакции

Как и в случае применения других средств, содержащих парацетамол, побочные реакции возникали редко (&gt; 1/10000 - &lt; 1/1000) или очень редко (&lt; 1/10 000). табл. 3.
Таблица 3
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 76.3585%; height: 121px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Системы органов</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Редко</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">Очень редко</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Общие расстройства</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Недомогание</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">Реакции гиперчувствительности</td>
</tr>
<tr style="height: 45px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 45px;">Со стороны сердца</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 45px;">Артериальная гипотензия</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 45px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Со стороны гепатобилиарной системы</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">Рост уровня печеночных трансаминаз</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">Со стороны системы крови и лимфатической системы</td>
<td style="width: 32.3361%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 32.3394%; height: 10px;">Тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
В клинических исследованиях сообщалось о частых побочных реакциях у пациентов в месте введения (боль и жжение).
Очень редко наблюдались реакции повышенной чувствительности: от простой сыпи или крапивницы до анафилактического шока, что требовало прекращения лечения.
Также сообщалось о случаях эритемы, покраснения, зуда и тахикардии.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С в оригинальной упаковке. Не охлаждать. 
Хранить в недоступном для детей месте.

По 100 мл раствора во флаконе. По 10 флаконов в картонной упаковке.

Категория отпуска

С.М. Фармачеутичи С.Р.Л.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Зона Индустриале 85050м. Тито (ПЦ), Италия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Парафузив раствор для инфузий 10 мг/мл, по 100 мл во флаконе, 10 шт.