Name: Паксловид таблетки по 150 мг/100 мг, 30 шт.
Brand: Пфайзер Консьюмер Мануфактуринг, Італія
SKU: 4103.7440
Price: 4094.29 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

нирматрелвир

ритонавир

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Производитель

Импортный

Первичная упаковка

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Код Морион

Способ введения

Упаковка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Пфайзер Консьюмер Мануфактуринг, Італія

Паксловид

Паксловид таблетки по 150 мг/100 мг, 30 шт.

Состав

действующее вещество: nirmatrelvir, ritonavir; 1 таблетка розового цвета, покрытая пленочной оболочкой, содержит нирматрелвира 150 мг. 1 таблетка белого цвета, покрытая пленочной оболочкой, содержит ритонавир 100 мг. Вспомогательные вещества: для таблетки нирматрелвира: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, моногидрат, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, стеарилфумарат натрия, пленочная оболочка Opadry&reg; Pink(05В140011): ГПМЦ 2910/гипромелоза (E 474), E 1521) , железа оксид красный (E 172); для таблетки ритонавира: коповедон, кремния диоксид коллоидный безводный, сорбиталаурат, кальция гидрофосфат, стеарилфумарат натрия, пленочная оболочка OpadryWhite (20C58634)**: ГПМЦ 2910/гипромелоза 6 сП (E 464), титана 0 (E 1521), гидроксипропилцеллюлоза (E 463), тальк (E 553b), макрогол/полиэтиленгликоль, МВ 3350, макрогол 4000 (Е 1521), кремния безводный диоксид коллоидный (E 551), полисорбат 80 (E 551).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки по 150 мг &ndash; овальные розовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением PFE с одной стороны и 3CL с другой стороны; таблетки по 100 мг &ndash; таблетки капсулообразной формы от белого до почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением H с одной стороны и R9 с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства для системного применения, ингибиторы протеаз. Код ATX J05AE30.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Паксловид показан для лечения коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19) у взрослых, не требующих оксигенотерапии и относящихся к группе повышенного риска ухудшения состояния тяжелой формы COVID-19 (см. раздел &laquo;Фармакодинамика&raquo;).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата, указанных в разделе &laquo;Состав&raquo;. Нижеследующий перечень лекарственных средств является ориентировочным и не содержит всех возможных препаратов, противопоказанных к сопутствующему применению с Паксловидом. Лекарственные средства, клиренс которых существенно зависит от активности фермента CYP3A и повышения концентрации которых связано с серьезными и/или опасными для жизни реакциями: 
<ul>
<li>антагонисты альфа1-адренорецепторов: альфузозин;</li>
<li>антиангинальные препараты: ранолазин;</li>
<li>антиаритмические препараты: амиодарон, дронедарон, флекаинид, пропафенон, хинидин;</li>
<li>антибиотики: фузидовая кислота;</li>
<li>противоопухолевые препараты: нератиниб, венетоклакс;</li>
<li>противоподагрические препараты: колхицин;</li>
<li>антигистаминные препараты: терфенадин;</li>
<li>антипсихотические (нейролептические) препараты: клозапин, луразидон, пимозид, кветиапин;</li>
<li>препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы: силодозин;</li>
<li>препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы: эплеренон, ивабрадин;</li>
<li>производные алкалоидов спорыньи: дигидроэрготамин, эргоновин, эрготамин, метилергоновин;</li>
<li>препараты для нормализации моторики желудочно-кишечного тракта: цизаприд;</li>
<li>Иммуносупрессивные препараты: воклоспорин;</li>
<li>липид-модифицирующие препараты:</li>
<li>○ ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы: ловастатин, симвастатин;</li>
<li>○ ингибитор микросомального белка-переносчика триглицеридов (ИМБПТГ): ломитапид</li>
<li>лекарственные средства от мигрени: элетриптан;</li>
<li>ингибиторы ФДЭ-5: аванафил, силденафил, тадалафил, варденафил;</li>
<li>успокаивающие снотворные средства: клоразепат, диазепам, эстазолам, флуразепам, пероральный мидазолам и триазолам;</li>
<li>антагонисты рецепторов вазопрессина: толваптан.</li>
</ul>
Лекарственные средства, являющиеся мощными индукторами CYP3A, на фоне применения которых существенное снижение концентрации нирматрелвира/ритонавира в плазме крови может быть связано с потенциальной потерей вирусологического ответа и возможной резистентностью: 
<ul>
<li>антибиотики: рифампицин;</li>
<li>противоопухолевые средства: апалутамид;</li>
<li>противосудорожные средства: карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин;</li>
<li>лекарственные средства растительного происхождения: зверобой обыкновенный (Hypericumperforatum).</li>
</ul>
Лечение препаратом Паксловид нельзя начинать сразу после прекращения применения индукторов CYP3A4 из-за их отложенного эффекта (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Для определения соответствующего времени начала лечения препаратом Паксловид необходимо применить многодисциплинарный подход (т.е. с привлечением врачей и клинических фармакологов), который будет учитывать отложенный эффект недавно завершенного применения индуктора CYP3A и необходимость начинать лечение препаратом Паксловид в течение 50 дней после появления симптомов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Потенциальная способность других лекарственных средств влиять на Паксловид. Нирматрелвир и ритонавир являются субстратами CYP3A. Одновременное применение препарата Паксловид с индукторами CYP3A может снизить концентрацию нирматрелвира и ритонавира в плазме крови и уменьшить лечебный эффект препарата Паксловид. Одновременное применение Паксловид с ингибиторами CYP3A4 может повысить концентрацию нирматрелвира и ритонавира в плазме крови. Потенциальная способность Паксловид влиять на действие других лекарственных средств. Субстраты CYP3A4. Паксловид (нирматрелвир/ритонавир) &mdash; это мощный ингибитор CYP3A, который повышает концентрацию в плазме крови лекарственных средств, преимущественно метаболизирующихся CYP3A. Таким образом, одновременное применение нирматрелвира/ритонавира с лекарственными средствами, клиренс которых существенно зависит от активности фермента CYP3A и повышение концентрации которых связано с серьезными и/или опасными для жизни реакциями, противопоказано (см. таблицу 4). Сопутствующее применение других субстратов CYP3A4, что может привести к потенциально значимому взаимодействию (см. таблицу 4), следует назначать, только если потенциальная польза преобладает над рисками. Субстраты CYP2D6. По данным исследований invitro, ритонавир имеет высокую степень сходства с некоторыми изоформами цитохрома P450 (CYP) и может ингибировать окисление с интенсивностью следующего порядка: CYP3A4 &gt; CYP2D6. Одновременное применение Паксловид с субстратом CYP2D6 может увеличить концентрацию субстрата CYP2D6. Субстраты гликопротеина-P. Паксловид имеет высокую степень сходства с гликопротеином-P (P-glycoprotein, P-gp) и ингибирует этот транспортер. Назначать такую сопутствующую терапию следует с осторожностью. При одновременном применении следует тщательно контролировать безопасность и эффективность препарата и при необходимости соответственно снизить дозу или вообще избегать одновременного применения. Паксловид может индуцировать глюкуронидацию и окисление посредством изоферментов CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C19, таким образом усиливая биотрансформацию некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся этими путями, а также может привести к уменьшению системного действия таких лекарственных средств, что может снизить продолжительность. По данным исследований invitro, нирматрелвир может ингибировать транспортеры MDR1, MATE1, OCT1 и OATP1B1 в клинически значимых концентрациях. Специальные исследования взаимодействий препарата Паксловид с другими лекарственными средствами свидетельствуют о том, что большинство взаимодействий возникают из-за ритонавира. Таким образом, взаимодействия, вызываемые ритонавиром, относятся также к препарату Паксловид.

Особенности применения

Риск возникновения серьезных побочных реакций в результате взаимодействия с другими лекарственными средствами. Устранение взаимодействий лекарственных средств (ВЛС) у пациентов с высоким риском заболевания COVID-19, получающих сопутствующую терапию несколькими препаратами, может быть сложным процессом и требовать глубокого понимания сущности и степени взаимодействия препарата Паксловид со всеми сопутствующими препаратами. Для устранения ВЛС у некоторых пациентов следует рассмотреть необходимость применения многодисциплинарного подхода (т.е. с привлечением врачей и клинических фармакологов), в частности при прекращении сопутствующей терапии, уменьшении дозы препаратов сопутствующей терапии или необходимости мониторинга побочных реакций. Воздействие препарата Паксловид на действие других лекарственных средств. Начало применения Паксловид (ингибитора CYP3A) пациентами, получающими лекарственные средства, метаболизируемые CYP3A, или начало применения лекарственных средств, метаболизирующихся CYP3A, пациентами, уже получающими Паксловид, может повысить концентрацию в плазме крови лекарственных средств, метаболизирующихся CYP3A (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Одновременное применение Паксловид с ингибиторами кальциневрина и ингибиторами mTOR. Необходима консультация междисциплинарной группы (например, с привлечением врачей, специалистов по иммуносупрессивной терапии и/или специалистов по клинической фармакологии), чтобы справиться со сложностью совместного применения путем тщательного и регулярного мониторинга концентрации иммуносупрессантов в сыворотке крови и коррекции дозы последних &middot; раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Воздействие других лекарственных средств на действие препарата Паксловид. Начало применения ингибиторов или индукторов CYP3A может соответственно увеличить или снизить концентрацию препарата Паксловид. Эти взаимодействия могут привести к: 
<ul>
<li>клинически значимых побочных реакций, которые могут повлечь за собой серьезные, опасные для жизни явления или летальные последствия из-за усиления действия сопутствующих лекарственных средств;</li>
<li>клинически значимых побочных реакций из-за усиления действия препарата Паксловид;</li>
<li>потери лечебного эффекта препарата Паксловид и возможное формирование резистентности вируса.</li>
</ul>
Список лекарственных средств, противопоказанных для одновременного применения с нирматрелвиром/ритонавиром, и потенциально значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами приведен в таблице 4 (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). К терапии препаратом Паксловид и во время нее необходимо учитывать потенциальные взаимодействия с другими лекарственными средствами. Во время терапии Паксловидом следует просматривать сопутствующую терапию и контролировать состояние пациента для выявления побочных реакций, связанных с сопутствующим применением определенных лекарственных средств. Реакции гиперчувствительности. Во время терапии препаратом Паксловид были зафиксированы случаи анафилаксии и другие реакции гиперчувствительности (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Поступали сообщения о случаях токсического эпидермального некролиза и синдрома Стивенса-Джонсона, возникавших при применении ритонавира, компонента препарата Паксловид (см. инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства &laquo;Норвир&raquo;). В случае возникновения признаков и симптомов клинически значимой реакции гиперчувствительности или анафилаксии следует немедленно прекратить применение Паксловида и назначить соответствующее лечение и/или поддерживающую терапию. Тяжелое нарушение функции почек. Отсутствуют клинические данные относительно пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (включая пациентов с ТСНН). Фармакокинетические данные (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;) указывают на то, что применение препарата Паксловид пациентами с нарушением функции почек тяжелой степени может привести к его чрезмерному действию с потенциальной токсичностью. Пока нет никаких конкретных рекомендаций по коррекции дозы препарата, поскольку продолжается специальное исследование. Таким образом, препарат Паксловид не следует назначать пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (рККФ &lt; 30 мл/мин, включая пациентов с ТСНН на гемодиализе). Тяжелое нарушение функции печени. В настоящее время отсутствуют фармакокинетические и клинические данные по применению препарата у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени. Таким образом, Паксловид не следует назначать пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени. Гепатотоксичность. У пациентов, получавших ритонавир, наблюдались повышение активности печеночных трансаминаз, клинический гепатит и желтуха. Поэтому пациентам с заболеваниями печени, отклонениями от нормы показателей печеночных проб или гепатитом назначать препарат Паксловид следует с осторожностью. Риск развития вирусной резистентности ВИЧ-1. Поскольку нирматрелвир применяют одновременно с ритонавиром, у лиц с неконтролируемой или недиагностированной инфекцией ВИЧ-1 существует риск развития резистентности вируса ВИЧ-1 к ингибиторам протеазы ВИЧ. Вспомогательные вещества. Таблетки нирматрэлвира содержат лактозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, тотальная лактазная недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, не следует применять этот препарат. Таблетки нирматрелвира и ритонавира содержат менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть практически &laquo;не содержат натрия&raquo;.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Паксловное влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Женщины репродуктивного возраста. В настоящее время отсутствуют данные о применении препарата Паксловид беременными женщинами, которые позволили бы сообщать пациентам о связанном с лечением риске нарушения развития плода. Во время лечения препаратом Паксловид и в течение 7 дней после его завершения (как меры предосторожности) женщинам репродуктивного возраста следует предотвращать возникновение беременности. Применение ритонавира может снизить эффективность комбинированных гормональных контрацептивов. Пациентам, применяющим комбинированные гормональные контрацептивы, следует рекомендовать использовать эффективный альтернативный метод контрацепции или дополнительный барьерный метод контрацепции во время лечения препаратом Паксловид и до окончания одного менструального цикла после завершения терапии (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий &raquo;). Беременность. Данные по применению препарата Паксловид у беременных женщин ограничены. Во время исследований нирматрелвира на кроликах была обнаружена эмбриофетальная токсичность (снижение массы тела плода), однако у крыс такой эффект не отмечался (см. раздел &laquo;Доклинические данные по безопасности препарата&raquo;). Данные у женщин, применявших ритонавир в период беременности, не свидетельствуют об увеличении частоты случаев пороков по сравнению с показателями, полученными во время популяционных наблюдений за возникновением пороков развития. В ходе исследований на животных была обнаружена репродуктивная токсичность ритонавира (см. раздел &laquo;Доклинические данные по безопасности препарата&raquo;). Паксловид не рекомендуется применять в период беременности женщинам репродуктивного возраста, которые не используют соответствующие методы контрацепции, за исключением случаев, когда лечение препаратом Паксловид однозначно показано в соответствии с клиническим состоянием женщины. Кормление грудью. Данные по применению препарата Паксловид у кормящих грудью отсутствуют. Неизвестно, экскретируется ли нирматрелвир в грудное молоко человека или животных, а также нет данных о влиянии препарата на новорожденных/младенцев на грудном вскармливании или на лактацию. Ограниченные опубликованные данные свидетельствуют о том, что ритонавир попадает в грудное молоко. Нет информации о влиянии ритонавира на грудных детей, или о влиянии препарата на лактацию. Поэтому нельзя исключить риск для новорожденных/младенцев. Во время лечения препаратом Паксловид и в течение 7 дней после его завершения (как меры предосторожности) женщины должны прекратить грудное вскармливание. Воздействие на репродуктивную функцию. Данные о влиянии препарата Паксловид (нирматрелвира и ритонавира) или только ритонавира на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Во время исследований нирматрелвира и ритонавира как отдельных препаратов у крыс не было выявлено никакого влияния на фертильность (см. раздел &laquo;Доклинические данные по безопасности препарата&raquo;).

Способ применения и дозы

Дозы. Рекомендованная доза составляет 3000 мг нирматрелвира (две таблетки по 150 мг) и 100 мг ритонавира (одна таблетка 100 мг) одновременно. Эту дозу следует применять перорально каждые 12 часов в течение 5 дней. Лечение препаратом Паксловид следует начать как можно быстрее после диагноза COVID-19 и в течение 5 дней после появления симптомов. Рекомендуется пройти полный курс терапии продолжительностью 5 дней, даже если после начала лечения препаратом Паксловид пациент нуждается в госпитализации из-за тяжелой или критической формы COVID-19. В случае отклонения от установленной схемы лечения до 8 часов пациент должен как можно быстрее принять пропущенную дозу и вернуться к обычному графику применения препарата. Если отклонение превышает 8 часов, пациент не должен принимать пропущенную дозу и ему следует принять очередную дозу согласно обычному графику. Пациент не должен использовать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Особые группы пациентов. Нарушение функции почек. Пациенты с нарушением функции почек легкой степени (рЖКФ от &ge; 60 до &lt; 90 мл/мин) не нуждаются в коррекции дозы препарата. Дозу препарата Паксловид для пациентов с нарушением функции почек умеренной степени (рШКФ от &ge; 30 до &lt; 60 мл/мин) следует уменьшить до 150 мг/100 мг нирматрелвира/ритонавира каждые 12 часов в течение 5 дней. Это поможет избежать чрезмерного действия препарата (такая коррекция дозы не исследовалась в клинических условиях). Препарат Паксловид не следует назначать пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени [рШКФ&lt; 30 мл/мин, включая пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСНН) на гемодиализе] (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Особые рекомендации для пациентов с нарушением функции почек умеренной степени. Блистер препарата для повседневного применения имеет две отдельные части. В каждой из них содержится две таблетки нирматрелвира и одна таблетка ритонавира, соответствующая стандартной суточной дозе. Именно поэтому пациентам с нарушением функции почек умеренной степени следует предупредить о том, что каждые 12 часов они должны применять только одну таблетку нирматрелвира с таблеткой ритонавира. Нарушение функции печени. Пациенты с нарушением функции печени легкого (класс A по шкале Чайлда-Пью) или умеренной степени (класс B по шкале Чайлда-Пью) не требуют коррекции дозы препарата Паксловид. Паксловид противопоказан пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени (класс C по шкале Чайлда-Пью) (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Сопутствующая терапия по схеме, содержащей ритонавир или кобицистат. Коррекция дозы препарата Паксловид не требуется. Пациентам с диагнозом инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или вирусом гепатита C (ВХС), получающим терапию по схеме, содержащей ритонавир или кобицистат, следует продолжать лечение согласно показаниям. Способ применения. Для перорального применения. Нирматрелвир следует применять одновременно с ритонавиром. Несоблюдение указаний по одновременному применению нирматрелвира с ритонавиром помешает достичь концентрации действующего вещества в плазме крови, необходимой для получения желаемого лечебного эффекта. Паксловид можно применять независимо от употребления пищи (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Таблетки следует проглатывать целиком. Не следует разжевывать, разламывать или измельчать таблетки, поскольку данные по такому применению отсутствуют.

Дети

Безопасность и эффективность применения Паксловид у пациентов младше 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Передозировка

Лечение передозировки Паксловид должно предусматривать общие поддерживающие меры, содержащие мониторинг показателей жизненно важных функций и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Специального антидота на случай передозировки препаратом Паксловид не существует.

Побочные реакции

Резюме безопасности. Во время лечения препаратом Паксловид (нирматрелвир/ритонавир 300 мг/100 мг) чаще всего фиксировались следующие побочные реакции: дисгевзия (5,6%), диарея (3,1%), головная боль (1,4%) и рвота (1, 1%). Список побочных реакций посредством таблицы. Профиль безопасности препарата определяется по побочным реакциям, о которых сообщают врачи во время клинических исследований и пациенты. Побочные реакции, указанные в таблице 5, классифицированы по системно-органному классу и частоте возникновения. Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (&ge; 1/10), часто (от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), редко (&ge; 1/10) 000 до &lt; 1/1000), частота неизвестна (нельзя установить из имеющихся данных). Таблица 5. Побочные реакции на препарат Паксловид 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;">Системно-органный класс</td>
<td style="text-align: center;">Категория частоты возникновения</td>
<td style="text-align: center;">Побочные реакции</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">Со стороны иммунной системы</td>
<td>Нечасто&nbsp;</td>
<td>Гиперчувствительность, в частности зуд и сыпь&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td>Редко&nbsp;</td>
<td>Анафилаксия&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td>Со стороны нервной системы</td>
<td>Часто</td>
<td>Дисгевзия, головная боль&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">Со стороны желудочно-кишечного тракта&nbsp;</td>
<td>Часто</td>
<td>Диарея, рвота, тошнота&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td>Нечасто</td>
<td>Боль в животе</td>
</tr>
<tr>
<td>Общие расстройства и реакции в месте введения</td>
<td>Редко</td>
<td>Плохое самочувствие</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Специалистов сферы здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.

Условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 4 таблетки по 150 мг и по 2 таблетки по 100 мг в блистере, по 5 блистеров в картонной упаковке.

Категория отпуска

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Бетрибштетте Фрайбург, Мусвальдаль 1, 79090 Фрайбург, Германия / Betriebsstаtte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Германия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Аналоги и заменители для Паксловид таблетки по 150 мг/100 мг, 30 шт.