Name: Нопаин-Н-раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.
Brand: ООО "Фармасел", Украина
SKU: 1901.1887
Price: 347.91 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Производитель

Форма выпуска

ООО "Фармасел", Украина

Нопаин-Н-раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 1 мл, 10 шт.

Есть в наличии

налбуфин

Юрия-Фарм, Украина

Налбуфин-раствор для инъекций по 1 мл в ампулах, 10 мг/мл, 10 шт.

Фармак, Украина

Налбуфин раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы по 2 мл, 5 шт.

Русан Фарма, Индия

Налбуфин-раствор для инъекций по 1 мл в ампулах, 20 мг/мл, 5 шт.

Налбуфин раствор для инъекций по 1 мл в ампулах, 10 мг/мл, 10 шт.

Фармекс Групп, Украина

Налбуфин раствор для инъекций по 10 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Стерил-Джен Лайф. Сайенсиз Лтд, Индия

Налбен раствор для инъекций 10мг/мл ампула по 1мл, 5 шт.

Налбуфин раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы по 1 мл, 5 шт.

Налбуфин раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы по 2 мл, 10 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Упаковка

Код АТС/ATX

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Объем

Первичная упаковка

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водителям запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Нопаин-Н

Нопаин-Н-раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Состав

действующее вещество: налбуфин гидрохлорид; 1 мл раствора содержит гидрохлорида налбуфина 10 мг; другие составляющие: натрия цитрат, лимонная кислота моногидрат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Опиоиды. Производные морфинана. Код АТХ N02А F02.

Фармакодинамика

Налбуфин гидрохлорид является сильнодействующим анальгетиком. Его обезболивающая сила по существу, эквивалентна силе морфина в пересчете на миллиграммы. Исследования рецепторов показывают, что гидрохлорид налбуфина связывается с &mu;(мю)-, &delta;(дельта)-, &kappa;(каппа)-рецепторами, но не с &sigma;(сигма)-рецепторами. Налбуфин гидрохлорид является агонистом каппа-рецепторов и антагонистом мю-рецепторов. Налбуфина гидрохлорид может вызвать такую же степень угнетения дыхания, как и эквивалентная обезболивающая доза морфина. Однако инъекция налбуфина гидрохлорида имеет эффект &laquo;потолка&raquo;, то есть увеличение дозы свыше 30 мг не приводит к дальнейшему угнетению дыхания при отсутствии других препаратов, активных в отношении центральной нервной системы (ЦНС), влияющих на дыхание. Налбуфин гидрохлорид сам по себе обладает мощной опиоидной антагонистической активностью в дозах, равных или ниже его обезболивающей дозы. Опиоидная антагонистическая активность гидрохлорида налбуфина на четверть выше, чем у налорфина, и в 10 раз &mdash; чем у пентазоцина. В случае применения после или одновременно с &mu;-агонистами опиоидных анальгетиков (например с морфином, оксиморфоном, фентанилом) налбуфин гидрохлорид может частично изменить или блокировать индуцированное опиоидами угнетение дыхания, вызванное &mu;-агонистом анальгетиков. Инъекции налбуфина гидрохлорида могут ускорить синдром отмены у пациентов, зависимых от опиоидных препаратов. Инъекции налбуфина гидрохлорида следует с осторожностью применять пациентам, регулярно получающим &mu;-опиоидные анальгетики. Воздействие на эндокринную систему Хроническое употребление опиоидов может влиять на гипоталамо-гипофизарно-гонадную ось, что приводит к дефициту андрогенов, который может проявляться в виде низкого либидо, импотенции, эректильной дисфункции, аменореи или бесплодия. Причинная роль опиоидов в клиническом синдроме гипогонадизма неизвестна, поскольку различные медицинские, физические, жизненные и психологические стрессовые факторы, которые могут влиять на уровень гормонов половых желез, не обладали адекватным контролем в исследованиях, проведенных на сегодняшний день.

Фармакокинетика

Действие налбуфина гидрохлорида начинается через 2&ndash;3 минуты после введения и менее чем через 15 минут после подкожной или внутримышечной инъекции. Период полувыведения налбуфина из плазмы крови составляет 5 часов, а в клинических исследованиях продолжительность обезболивающей активности составляла от 3 до 6 часов.

Показания

Лекарственное средство Нопаин-Н показано для лечения боли достаточно сильной интенсивности, которое требует применения опиоидных анальгетиков и для которого альтернативные методы лечения не адекватны. Нопаин-Н также можно использовать как дополнительное средство для сбалансированной анестезии, для пред- и послеоперационной анальгезии, а также в акушерстве для обезболивания во время схваток и родов. Предостережение Из-за риска привыкания, злоупотребления и неправильного применения опиоидов, даже в рекомендованных дозах, лекарственное средство Нопаин-Н следует применять пациентам, для которых альтернативные методы лечения (например, неопиоидные анальгетики): 
<ul>
<li>не обеспечивают адекватное обезболивание или ожидается, что они не будут обеспечивать адекватное обезболивание;</li>
<li>непереносимы или ожидается их непереносимость.</li>
</ul>

Противопоказания

Лекарственное средство противопоказано для применения пациентам с: 
<ul>
<li>выраженным угнетением дыхания;</li>
<li>острой или тяжелой бронхиальной астмой при отсутствии мониторинга или при отсутствии реанимационного оборудования;</li>
<li>известной или подозреваемой кишечной непроходимостью, в том числе с паралитической кишечной непроходимостью;</li>
<li>повышенной чувствительностью к гидрохлориду налбуфина или к любому из компонентов лекарственного средства.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Бензодиазепины и другие препараты, подавляющие ЦНС Хотя гидрохлорид налбуфина для инъекций блокирует действие опиоидов, существуют данные, что у пациентов без зависимости от опиоидов он не будет блокировать действие опиоидных анальгетиков, введенных непосредственно перед, одновременно или сразу после инъекции гидрохлорида налбуфина. Поэтому из-за аддитивных фармакологических эффектов следует избегать одновременного применения других опиоидных анальгетиков, бензодиазепинов или других препаратов, подавляющих ЦНС, таких как алкоголь, другие седативные/снотворные средства, анксиолитики, транквилизаторы, миорелакстические, общие анестезии. угнетение дыхания, глубокой седации, комы и смерти. Должны быть указаны препараты для сопутствующего применения пациентам, для которых альтернативные методы лечения недостаточны. Следует ограничить дозы и продолжительность лечения до минимально необходимых и внимательно наблюдать за пациентами относительно возникновения признаков угнетения дыхания и седации. Серотонинергические препараты Одновременное применение опиоидов с другими лекарственными средствами, влияющими на серотонинергическую нейромедиаторную систему, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИЗЗС), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норепинефрина (СИЗЗЦА), трицикл -HT3, препараты, влияющие на серотониновую нейромедиаторную систему (например, миртазапин, тразодон, трамадол), и ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (для лечения психических расстройств, а также другие, такие как линезолид и метиленовый синий, вводимый внутривенно), приводило к развитию серотонинового синдрома (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Если одновременное применение оправдано, следует внимательно наблюдать за пациентами, особенно в начале лечения и коррекции дозы. В случае подозрения на серотониновый синдром инъекцию гидрохлорида налбуфина следует прекратить. Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) Взаимодействие ингибиторов моноаминооксидазы (например, фенелзин, транилципромин, линезолид) с опиоидами может проявляться в виде серотонинового синдрома или опиоидной токсичности (например, угнетение дыхания, кома). Применение лекарственного средства Нопаин-Н не рекомендуется пациентам, принимающим ингибиторы МАО, а также в течение 14 дней после прекращения их применения. Если необходимо срочно ввести опиоид, следует применять тестовые дозы с частым титрованием небольших доз для снятия боли, тщательно контролируя АД, а также признаки и симптомы угнетения ЦНС и дыхания.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Лекарственное средство может усугубить умственные или физические способности, необходимые во время потенциально опасной деятельности, поэтому в период лечения амбулаторным пациентам рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами. После оказания неотложной медицинской помощи пациентов удерживают под наблюдением до полного исчезновения последствий приема гидрохлорида налбуфина, которые могут повлиять на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Тератогенные эффекты: проведены репродуктивные исследования на крысах путем подкожного введения налбуфина до 100 мг/кг/день или 590 мг/м2/день, что примерно в 6 раз превышает максимальную рекомендованную дозу для человека (МРДЛ), а также на кроликах путем внутривенного введения. налбуфина до 32 мг/кг/день или 378 мг/м2/день, что примерно в 4 раза превышает МРДЛ. Результаты не выявили признаков токсичности для развития, включая тератогенность или вред плода. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Поскольку репродуктивные исследования на животных не всегда позволяют предсказать реакцию у человека, лекарственное средство следует применять во время беременности только при крайней необходимости. Нетератогенные эффекты: исследования на крысах показали, что масса тела новорожденных и показатели их выживаемости были снижены при рождении и в постнатальный период в случаях, когда гидрохлорид налбуфина вводили подкожно самкам и самцам крыс до спаривания, в течение гестации и лактации или беременным крысам в течение последней и в течение лактации в дозах, примерно в 4 раза превышающих максимальную рекомендованную дозу для человека. Неблагоприятные реакции у плода/новорожденного Сообщалось о тяжелой брадикардии у плода при применении гидрохлорида налбуфина во время родов. Устранить эти эффекты можно, применяя налоксон. Сообщений о возникновении брадикардии у плода на ранних сроках беременности нет, но не исключается вероятность ее возникновения. Лекарственное средство следует применять во время беременности только в случае необходимости, когда потенциальная польза для матери превышает риски для плода и при наблюдении за состоянием плода для выявления любого неблагоприятного воздействия. Схватки и роды Побочные эффекты для плода и новорожденного, о которых сообщалось после введения налбуфина матери во время родов, включают возникновение брадикардии у плода, угнетение дыхания при рождении, апноэ, цианоз и гипотензию. Некоторые из этих эффектов были опасны для жизни. Введение налоксона матери во время родов иногда устраняло эти эффекты. Сообщалось о возникновении тяжелой и продолжительной брадикардии у плода. Бывали случаи стойкого неврологического поражения, связанного с брадикардией плода. Наблюдалось постоянное неврологическое повреждение, связанное с брадикардией у плода. Также сообщалось о синусоидальной модели сердечного ритма у плода, связанной с применением гидрохлорида налбуфина. Лекарственное средство следует применять при схватках и родах только при необходимости и только когда потенциальная польза превышает риски для ребенка. При применении гидрохлорида налбуфина следует наблюдать за новорожденными на предмет угнетения дыхания, апноэ, брадикардии и аритмий. Опиоиды проникают через плаценту и могут вызвать подавление дыхания и психофизиологические эффекты у новорожденных. Проникновение налбуфина гидрохлорида через плаценту значительное, быстрое и переменное с соотношением количеств у матери и плода от 1:0,37 до 1:6. Чтобы устранить вызванное опиоидом угнетение дыхания у новорожденного ребенка, необходимо применение опиоидного антагониста налоксона. В случае существования других альтернативных методов обезболивания гидрохлорид налбуфина не рекомендуется применять беременным во время или непосредственно перед родами. Опиоидные анальгетики, в том числе гидрохлорид налбуфина, могут удлинить роды, поскольку под их действием временно уменьшается сила, длительность и частота сокращений матки. Однако этот эффект не последователен и может быть компенсирован увеличением скорости расширения шейки матки, что сокращает время родов. Необходимо наблюдать за новорожденными, подвергающимися воздействию опиоидных анальгетиков во время родов, на предмет наличия признаков чрезмерного седативного эффекта и угнетения дыхания. Кормление грудью Некоторые данные свидетельствуют о том, что гидрохлорид налбуфина выделяется в материнское молоко, но лишь в небольшом количестве (менее 1% от введенной дозы) и с клинически незначительным эффектом. Младенцы, подвергшиеся воздействию налбуфина гидрохлорида через материнское молоко, должны находиться под наблюдением на предмет чрезмерной седации и угнетения дыхания. Симптомы отмены могут возникать у грудных детей, когда мать прекращает прием опиоидного анальгетика или прекращает кормление грудью. Фертильность В исследованиях на животных при подкожном введении доз до 56 мг/кг/сутки или 330 мг/м2/сутки не наблюдалось никаких неблагоприятных эффектов со стороны мужской и женской фертильности.

Способ применения и дозы

Важные указания по дозировке и способу применения Врачебное средство должны вводить только медицинские работники, прошедшие специальный курс по применению внутривенных анестетиков и тактики управления респираторными эффектами сильнодействующих опиоидов. Необходимо наличие в быстрой доступности налоксона, соответствующего реанимационного и интубационного оборудования, а также кислорода. Дозировка для каждого пациента должна быть индивидуальной, с учетом серьезности болевого синдрома, реакции пациента на препарат, предыдущего опыта обезболивающего лечения и факторов риска зависимости, злоупотребления и неправильного применения. Следует внимательно следить за пациентами на предмет угнетения дыхания, особенно в течение первых 24&ndash;72 ч после начала терапии и после увеличения дозы, и соответствующим образом корректировать дозировку. Перед введением препарата следует проверить ампулы визуально относительно наличия твердых частиц и окраски раствора. Начальная доза Обычная рекомендованная доза для взрослых составляет 10 мг на 70 кг вводимого тела подкожно, внутримышечно или внутривенно; при необходимости эту дозу можно вводить каждые 3&ndash;6 часов. Дозу следует корректировать в соответствии со степенью тяжести боли, физического состояния пациента и одновременного применения других лекарственных средств (см. &laquo;Особенности применения&raquo;). Для пациентов, у которых отсутствует толерантность к гидрохлориду налбуфина, максимальная рекомендованная разовая доза составляет 20 мг, а максимальная общая суточная доза &mdash; 160 мг. Применение лекарственного средства Нопаин-Н в качестве дополнительного препарата для сбалансированного наркоза требует больших доз, чем рекомендуется для обезболивания. Индукционные дозы налбуфина гидрохлорида составляют от 0,3 до 3 мг/кг внутривенно, которые нужно вводить в течение 10&ndash;15 минут, а поддерживающие дозы &mdash; 0,25&ndash;0,5 мг/кг в виде однократного внутривенного введения при необходимости. Применение гидрохлорида налбуфина может сопровождаться угнетением дыхания, которое можно устранить с помощью антагониста опиоидов налоксона гидрохлорида. Постепенное повышение дозы и поддерживающая терапия Постепенное повышение дозы гидрохлорида налбуфина проводят индивидуально до достижения дозы, которая обеспечивает адекватную аналгезию и минимизирует побочные реакции. Необходимо постоянно контролировать состояние пациентов, получающих гидрохлорид налбуфина, с целью оценки интенсивности боли и относительной частоты побочных реакций, а также с целью мониторинга развития зависимости, злоупотребления или неправильного применения. Важное частое общение между врачом, другими медицинскими сотрудниками, пациентом и лицом, осуществляющим уход, в период изменения потребности в дозе анальгетика, включая начальное титрование. Если после стабилизации дозы интенсивность боли увеличивается, необходимо определить источник боли, прежде чем увеличивать дозу гидрохлорида налбуфина. Если наблюдаются неблагоприятные побочные реакции, связанные с опиоидами, следует рассмотреть возможность снижения дозы. Необходимо откорректировать дозировку с целью получения соответствующего соотношения между лечением боли и побочными эффектами, связанными с опиоидами. Прекращение приема лекарственного средства Нопаин-Н Когда пациент, регулярно принимавший налбуфина гидрохлорид и имеющий физическую зависимость, больше не нуждается в терапии налбуфина гидрохлоридом, рекомендуется постепенно снижать дозу препарата на 25&ndash;50% каждые 2&ndash;4 дня, при этом тщательно наблюдая состояние пациента относительно признаков и симптомов абстиненции. Если у пациента появляются эти признаки или симптомы, необходимо сначала увеличить дозу до предыдущего уровня, а затем постепенно уменьшать ее путем увеличения интервала между введениями или уменьшения величины дозы, или и то и другое. Не следует резко прекращать применение гидрохлорида налбуфина физически зависимым пациентам (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Дети

Безопасность и эффективность у педиатрических пациентов (до 18 лет) не установлены.

Передозировка

Клиническая картина Острая передозировка лекарственного средства может проявляться угнетением дыхания и дисфорией. Острая передозировка при одновременном применении налбуфина гидрохлорида с другими опиоидами или препаратами, подавляющими ЦНС, может проявляться угнетением дыхания, сонливостью, переходящей в ступор или запятую, слабостью скелетных мышц, холодной и липкой кожей, суженными зрачками, а в некоторых случаях &mdash; отеком легких, брадикардией, артериальной гипотензией, частичной или полной обструкцией дыхательных путей, атипичными. В случаях передозировки при гипоксии может наблюдаться выраженный мидриаз, а не миоз. Лечение передозировки При передозировке первоочередными мерами является восстановление проходимости и защита дыхательных путей, а также, если нужно, проведение вспомогательной или контролируемой вентиляции легких. Оказывая помощь при циркуляторном шоке и отеке легких, применяют другие поддерживающие меры (включая применение кислорода и вазопрессоров) по показаниям. Остановка сердца или аритмия нуждаются в расширенных методах поддержания жизнедеятельности. Антагонисты опиоидов, налоксон или налмефен являются специфическими антидотами против респираторного угнетения дыхания вследствие передозировки опиоидов. При клинически значимом угнетении дыхания или кровообращения, вызванном передозировкой гидрохлорида налбуфина, нужно вводить антагонист опиоидов. Антагонисты опиоидов не следует применять при отсутствии клинически значимого угнетения дыхания или кровообращения, вызванного передозировкой гидрохлорида налбуфина. Поскольку ожидается, что продолжительность отмены опиоидов будет меньше, чем продолжительность действия налбуфина, следует тщательно наблюдать состояние пациента, пока не восстановится спонтанное дыхание. Если ответ на опиоидный антагонист неоптимален или кратковременный, необходимо ввести дополнительный антагонист в соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата. У лиц с физической зависимостью от опиоидов введение рекомендованной дозы антагониста ускоряет развитие острого синдрома отмены. Тяжесть симптомов абстиненции будет зависеть от степени физической зависимости и дозы введенного антагониста. Если принято решение о лечении серьезной дыхательной недостаточности у физически зависимого пациента, введение антагониста следует начинать с осторожностью и путем титрования меньшими, чем обычно дозами антагониста.

Побочные реакции

Чащей побочной реакцией у пациентов, получавших лечение в клинических исследованиях с применением гидрохлорида налбуфина в инъекциях, была седация (36%). Менее частыми реакциями были: потливость/липкость (9%), тошнота/рвота (6%), головокружение/вертиго (5%), сухость во рту (4%) и головная боль (3%). Другие побочные реакции, которые возникали с частотой 1% или менее, были следующими. Со стороны нервной системы: нервозность, депрессия, беспокойство, плач, эйфория, затмение сознания, враждебность, необычные сновидения, спутанность сознания, обмороки, галлюцинации, дисфория, чувство тяжести, онемение, покалывание, нереальность. Частота возникновения психотомиметических эффектов, таких как нереальность, деперсонализация, бред, дисфория и галлюцинации, была меньше, чем при применении пентазоцина. Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия, гипотензия, брадикардия, тахикардия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: угнетение дыхания, одышка, астма. Со стороны желудочно-кишечного тракта: спазмы в животе, горький привкус во рту, диспепсия. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, жжение, крапивница. Со стороны иммунной системы: анафилактические/анафилактоидные и другие серьезные реакции гиперчувствительности, которые могут потребовать немедленного поддерживающего медицинского лечения. Эти реакции могут включать шок, респираторный дистресс-синдром, остановку дыхания, брадикардию, остановку сердца, гипотензию, отек гортани. Некоторые из этих аллергических реакций могут быть опасны для жизни. Другие сообщения о реакции аллергического типа включают стридор, бронхоспазм, хрипы, отеки, сыпь, зуд, тошноту, рвоту, повышенную потливость, слабость и дрожь. Другие: затрудненная речь, императивные позывы к мочеиспусканию, нечеткость зрения, покраснение, чувство жара. Опыт послерегистрационного применения Из-за характера и ограничения спонтанных сообщений причинно-следственная связь не была установлена для нижеследующих нежелательных явлений, наблюдавшихся при применении инъекций налбуфина гидрохлорида: боль в животе, пирексия, угнетение или потеря сознания, сонливость, тремор, беспокойство возбуждение, судороги и реакции в месте инъекции, такие как боль, отек, покраснение, жжение и жар. Сообщалось о летальных случаях от тяжелых аллергических реакций на инъекции гидрохлорида налбуфина. Известно о случаях смерти плода, когда матери получали инъекцию гидрохлорида налбуфина во время родов. Серотониновый синдром: сообщалось о случаях серотонинового синдрома, потенциально опасного для жизни состояния, при одновременном применении опиоидов с серотонинергическими препаратами. Надпочечниковая недостаточность: сообщалось о случаях надпочечниковой недостаточности при применении опиоидов, чаще после более чем 1 месяца применения. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &ordm;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 2 мл в полиэтиленовой ампуле. По 5 ампул в пачке из картона.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 07408, Киевская обл., Броварской р-н, с. Квитневое, ул. Прорезная, 3.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Нопаин-Н-раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.