Name: Мометазон - Здоровье спрей назальный во флаконе по 50 мкг на дозу, 140 доз
Brand: Здоровье, Украина (Харьков)
SKU: 8211.6143
Price: 164.14 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Производитель

Форма выпуска

Здоровье, Украина (Харьков)

Мометазон - Здоровье спрей назальный во флаконе по 50 мкг на дозу, 60 доз

Есть в наличии

мометазон

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Тева

Мометазон-Тева назальный спрей, суспензия по 50 мкг/дозу, 60 доз

Мометазон-Тева спрей назал. сусп. 50мкг/д 60 доз №1

Сандоз, Австрия

Саномен спрей назальный 50 мкг/дозу, 60 доз

Шеринг, Германия

Назонекс Синус спрей назальный 50 мкг/дозу, 60 доз

Абди Ибрахим, Турция

Фликс спрей назальный суспензия 0,05% во флаконе, 9 г

Ворлд Медисин, Германия

Этацид спрей назальный 50 мкг/доза, 18 г

Фармеа , Франція

Аллертек Назо спрей назальный 50мкг/доза 140 доз.

Момиксон спрей назальная суспензия по 50 мкг/доз, 18 г

Абби С.р.л., Италия

Фликс назальный спрей 0,05%, 18 г

Назонекс спрей назальный 50 мкг/дозу, 140 доз

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Лекарственная форма

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Код Морион

Кол-во в упаковке

Дозировка

Объем

Упаковка

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Основные свойства

Мометазон

Мометазон - Здоровье спрей назальный во флаконе по 50 мкг на дозу, 140 доз

Состав

действующее вещество: mometasone; 1 доза препарата содержит мометазона фуроата (в виде мометазона фуроата моногидрата микронизированного) - 50 мкг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза и натрия кармелоза, глицерин, кислота лимонная, натрия цитрат, бензалкония хлорид, полисорбат 80, вода очищенная.

Спрей назальный дозированный, суспензия. Основные физико-химические свойства: непрозрачная суспензия белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код АТХ R01A D09.

Фармакодинамика

Мометазона фуроат - синтетический кортикостероид для местного применения, который оказывает выраженное противовоспалительное действие. Локальное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется в дозах, при которых не возникает системных эффектов. В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью подавлять выделение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез/высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями. Мометазона фуроат продемонстрировал на культуре клеток в 10 раз большую активность, чем другие стероиды, включая беклометазона дипропионат, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон по угнетению синтеза/высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNF&alpha;. Он также является мощным ингибитором продуцирования Th2 цитокинов, IL-4 и IL-5 из человеческих CD4+ Т-клеток. Мометазона фуроат также в 6 раз активнее, чем беклометазона дипропионат и бетаметазон, относительно угнетения выработки IL-5. В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носа была выявлена высокая противовоспалительная активность водного назального спрея, содержащего мометазона фуроат, как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток. Выраженный клинический эффект в первые 12 часов применения водного назального спрея мометазона фуроата был достигнут у 28 % пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50 %) облегчение наступало в течение 35,9 часа. Кроме этого, назальный спрей мометазона фуроата проявил значительную эффективность в уменьшении симптомов нарушений зрения (покраснение, слезотечение, зуд) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В клинических исследованиях с участием пациентов с назальными полипами назальный спрей мометазона фуроата продемонстрировал значительную клиническую эффективность по снятию заложенности носа, уменьшение размеров полипов, восстановление обоняния по сравнению с плацебо. В клинических исследованиях с участием пациентов в возрасте от 12 лет назальный спрей мометазона фуроата по 200 мкг дважды в сутки продемонстрировал высокую эффективность по ослаблению симптомов риносинусита по сравнению с плацебо. В течение 15 дней лечения симптомы риносинусита оценивались по шкале выраженности симптомов (MSS - Major Symptom Score) (боль в области лица, ощущение давления в пазухах носа, боль при надавливании, боль в области пазух носа, ринорея, стекание слизи по задней стенке глотки и заложенность носа). Эффективность применения амоксициллина по 500 мг трижды в сутки значительно не отличалась от плацебо по ослаблению симптомов риносинусита по шкале MSS. В течение периода последующего наблюдения после завершения лечения количество рецидивов в группе назального спрея мометазона фуроата было низким и сравнимым с группой амоксициллина и плацебо. Продолжительность лечения острых риносинуситов более 15 дней не оценивалась.

Фармакокинетика

Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея составляет &lt;1% в плазме крови (согласно данным, полученным при использовании чувствительного метода нижней границы количественного определения составляет 0,25 пг / мл). Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, а то небольшое количество, которое может проглотиться и абсорбироваться, подвергается активному первичному метаболизму еще до экскреции преимущественно в виде метаболитов с желчью и в некоторой степени - с мочой.

Показания

<ul>
<li>Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей в возрасте от 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита среднего и тяжелого течения рекомендуется начать за 4 недели до предполагаемого начала сезона пыления.</li>
<li>Как вспомогательное терапевтическое средство при лечении антибиотиками острых эпизодов синуситов у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей в возрасте от 12 лет.</li>
<li>Лечение симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет.</li>
<li>Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов в возрасте от 18 лет.</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому неактивному компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ожидается, что совместная терапия с ингибиторами CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, увеличит риск системных побочных эффектов. Совместного применения следует избегать, если только польза не превышает повышенного риска возникновения системных побочных эффектов кортикостероидов, в таком случае пациентов нужно контролировать относительно возникновения системных побочных эффектов кортикостероидов. Существуют данные о совместном применении назального спрея мометазона фуроата с неседативным оральным антигистаминным препаратом (лоратадином). Фармакокинетические параметры и профиль безопасности остались неизменными для обоих препаратов.

Особенности применения

Препарат не следует применять при наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа. Из-за того, что кортикостероиды имеют эффект угнетения заживления ран, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление. Препарат следует применять с осторожностью или не применять совсем пациентам с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз. Как и в течение любого длительного лечения, пациентам, которые применяют препарат в течение нескольких месяцев и дольше, необходимо периодически проходить осмотр по выявлению возможных изменений слизистой оболочки носа. В клинических исследованиях после 12-месячного лечения препаратом не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом или проведение соответствующего лечения. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения препаратом. Нет доказательств угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при длительном лечении препаратом. Однако есть возможность того, что длительное применение назальных кортикостероидов (включая мометазона фуроат) может повлиять на функцию коры надпочечников и вызвать гиперкортицизм у чувствительных к кортикостероидам пациентов и в определенных случаях. За пациентами, которые переходят на лечение назальными кортикостероидами после длительной терапии кортикостероидами системного действия, нужно внимательно наблюдать, поскольку у них может возникнуть недостаточность функции коры надпочечников. Безопасность и эффективность применения препарата при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с кистозным фиброзом, или полипов, полностью перекрывающих носовую полость, не исследовали. Односторонние полипы, которые являются необычными и редко возникают, особенно в случае возникновения язв или кровотечений, должны быть исследованы подробнее. Пациенты, которые применяют кортикостероиды, потенциально могут иметь пониженную иммунную реактивность и их необходимо предупреждать о повышенном риске заражения при контакте с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт произошел. Безопасность и эффективность применения препарата при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте до 18 лет не исследовали. При переходе от лечения кортикостероидами системного действия на лечение препаратом у некоторых пациентов наряду с облегчением носовых симптомов могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов. Таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения препаратом. Изменение терапии может также выявить аллергические заболевания, развившиеся ранее и маскировались терапией кортикостероидами системного действия. Применение больших доз или длительное применение глюкокортикостероидов может вызвать системные эффекты, такие как угнетение роста у детей. Долговременные эффекты интраназальных/ингаляционных стероидов у детей не полностью понятны. Как правило, врач должен внимательно следить за ростом ребенка, который в течение длительного периода получает лечение глюкокортикостероидами. Существуют данные, что в исследовании среди 49 детей, получавших назальный спрей мометазона фуроата в течение года в дозе 100 мкг в сутки, задержки роста не наблюдалось. После применения интраназальных кортикостероидов сообщали о случаях повышенного внутриглазного давления. При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникнуть нарушения зрения. Если возникают такие симптомы как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщали после применения кортикостероидов системного и местного действия. Острый риносинусит: следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения признаков или симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отек, или ухудшение состояния после начального улучшения. Безопасность и эффективность применения препарата при лечении симптомов риносинусита у детей в возрасте до 12 лет не исследовали. Лекарственное средство содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение или местные реакции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Применение в период беременности или кормления грудью

Доказано, что системные (для подкожного введения) кортикостероиды имеют тератогенный эффект у животных. Клинических исследований среди беременных или женщин, которые кормят грудью, не проводили. Препараты кортикостероидов не следует применять беременным или женщинам, которые кормят грудью, если это не является абсолютно необходимым.

Способ применения и дозы

1. Перед началом использования нового флакона препарата следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется путем примерно 10 нажатий дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс примерно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (1 доза). Если назальный спрей не использовать в течение 14 дней или дольше, перед следующим применением необходимо повторное "выпрыскивание" путем 2 нажатий, пока не будет наблюдаться полная подача. Не прокалывать насадку перед началом применения. 2. Перед каждым применением следует энергично встряхивать флакон. Если насадка забилась, нужно снять пластиковый колпачок, осторожно нажимая на белое кольцо, легко снять насадку и промыть ее теплой проточной водой, высушить и установить на прежнее место. Не пытаться прочистить насадку иглой или другим острым предметом, поскольку такие действия повредят дозатор. Регулярная очистка насадки очень важна. 3. Перед каждым применением следует тщательно очистить нос от слизи. Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита. Взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям старше 12 лет рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 200 мкг). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно уменьшение дозы до 1 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг). Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до максимальной: по 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. Препарат продемонстрировал клинически значимое начало действия в течение 12 часов после первого применения у части пациентов с сезонным аллергическим ринитом. Однако полную пользу от лечения нельзя получить в первые 48 часов, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта. Для детей в возрасте 2-11 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг). Вспомогательное лечение острых эпизодов синуситов. Взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям старше 12 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг). Если ослабление симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточную дозу можно увеличить до 4 впрыскиваний в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза - 800 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. Острый риносинусит. Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг). Назальные полипы. Для пациентов в возрасте от 18 лет (в том числе пожилого возраста) рекомендуемая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется уменьшить дозу до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 200 мкг).

Дети

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, которым назальный спрей мометазона фуроата применяли в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось. Не исследовали безопасность и эффективность препарата при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте до 18 лет, симптомов риносинусита - у детей в возрасте до 12 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита - у детей в возрасте до 2 лет.

Передозировка

Маловероятно, что передозировка будет нуждаться в другой терапии, кроме наблюдения. Ингаляция или пероральное введение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Побочные реакции

Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у пациентов с аллергическим ринитом, приведены в Таблице 1. Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции у пациентов с аллергическим ринитом: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 65.9015%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 27.4914%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 12.9439%;">Очень часто</td>
<td style="width: 19.7022%;">Часто</td>
<td style="width: 11.796%;">Нечасто</td>
<td style="width: 13.0608%;">Редко</td>
<td style="width: 15.0057%;">Очень редко</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 27.4914%;">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td style="width: 12.9439%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.7022%;">Носовое кровотечение, фарингит, ощущение жжения в носу, ощущение раздражения в носу, язвы в носу</td>
<td style="width: 11.796%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 13.0608%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.0057%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 27.4914%;">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
<td style="width: 12.9439%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.7022%;">Головная боль</td>
<td style="width: 11.796%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 13.0608%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 15.0057%;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Носовые кровотечения прекращались самостоятельно и были умеренными, возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5 %), но реже, чем при применении других интраназальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (в некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15 %). Частота возникновения других нежелательных явлений была сравнимой с частотой возникновения при применении плацебо. У детей частота развития нежелательных явлений была сравнима с таковой при применении плацебо, например, носовые кровотечения (6 %), головная боль (3 %), ощущение раздражения в носу (2 %) и чихание (2 %). У пациентов с назальными полипами общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковой при применении плацебо и подобно количеству, которое наблюдалось у пациентов с аллергическим ринитом. Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у более чем 1% пациентов, приведены в Таблице 2. Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции у пациентов с назальными полипами: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 54.2141%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.8709%;">200 мкг 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 26.1942%;">200 мкг 2 раза в сутки</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Верхние дыхательные пути</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Инфекции</td>
<td style="width: 26.8709%;">часто</td>
<td style="width: 26.1942%;">нечасто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Носовые кровотечения</td>
<td style="width: 26.8709%;">часто</td>
<td style="width: 26.1942%;">очень часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Со стороны ЖКТ</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Раздражение горла</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
<td style="width: 26.8709%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1942%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 46.9368%;">Головная боль</td>
<td style="width: 26.8709%;">часто</td>
<td style="width: 26.1942%;">часто</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 После интраназального применения мометазона фуроата иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ. Очень редко сообщали об анафилактической реакции, ангионевротический отек или нарушение обоняния и вкуса. У пациентов с острым риносинуситом общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковой при применении плацебо и подобно количеству, которое наблюдалось у пациентов с другими показаниями. Связанные с лечением побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у более чем 2% пациентов, приведены в Таблице 3. Связанные с лечением назальным спреем мометазона фуроата побочные реакции у пациентов с острым риносинуситом: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 69.2192%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.7205%;">200 мкг 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 28.8965%;">200 мкг 2 раза в сутки</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения&nbsp;</td>
<td style="width: 26.7205%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 28.8965%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Верхние дыхательные пути</td>
<td style="width: 26.7205%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 28.8965%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Носовые кровотечения</td>
<td style="width: 26.7205%;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Нарушения со стороны ЖКТ</td>
<td style="width: 26.7205%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 28.8965%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Боль в животе</td>
<td style="width: 26.7205%;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Диарея</td>
<td style="width: 26.7205%;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Тошнота</td>
<td style="width: 26.7205%;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%;">часто</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Общие нарушения и нарушения в месте введения</td>
<td style="width: 26.7205%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 28.8965%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 44.3845%;">Головная боль</td>
<td style="width: 26.7205%;">часто</td>
<td style="width: 28.8965%;">часто</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Самая частая побочная реакция, носовое кровотечение, возникала примерно с одинаковой частотой в группе плацебо (2,6%) и в группе назального спрея мометазона фуроата. Возможно возникновение системных эффектов назальных кортикостероидов, особенно при применении больших доз в течение длительного периода. Сообщали о случаях глаукомы/повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов. Сообщали о нечеткости зрения.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

По 140 доз во флаконе со спрей-насосом и защитным колпачком в коробке.

Категория отпуска

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 08301, Киевская обл., г. Борисполь, ул. Шевченко, д. 100, лит. Б-II (корпус 4).

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Мне понравился, ничем не хуже Фликса. По цене -в два раза дешевле. От аллергии отлично помагает, нет головных болей как от Фликса. Вообще мне нравится производители Здоровье и Виола, хороший продукты, а не пустышки

Отзывы о Мометазон - Здоровье спрей назальный во флаконе по 50 мкг на дозу, 140 доз