Name: Митрозид лиофилизат для раствора для инфузий, 500 мг
Brand: Иммакул Лайфсайенсиз Приват Лимитед., Индия
SKU: 5793.5254
Availability: InStock
Rating: 3.5 (4 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Здоровье, Украина (Харьков)

Азитромицин-Здоровье капсулы по 250 мг, 6 шт.

Азитроміцин-Здоров'я капс. 250мг №6

Есть в наличии

Производитель

Форма выпуска

Азитромицин-Здоровье капсулы по 500 мг, 3 шт.

азитромицин

Борщаговский ХФЗ, Украина

Азитромицин-БХФЗ капсулы по 250 мг, 6 шт.

Кусум, Индия

Зиомицина таблетки по 500 мг, 3 шт.

Зиомицин таблетки по 250 мг, 6 шт.

Зиомицин

Маклеодс, Индия

Зитрокс таблетки по 500 мг, 3 шт.

Зитрокс

Киевмедпрепарат, Украина

Азимед порошок для суспензии 100 мг/5 мл, 20 мл

Астрафарм, Украина

Азитромицин-Астрафарм капсулы по 250 мг, 6 шт.

Азимед капсулы по 250 мг, 6 шт.

Фламинго, Индия

Азитромицин таблетки по 500 мг, 3 шт.

Азимед таблетки по 500 мг, 3 шт.

Плива, Хорватия

Сумамед таблетки по 125 мг, 6 шт.

Сумамед табл. 125мг №6

Дарница, Украина (Киев)

Азицин таблетки по 0,5 г, 3 шт.

Азицин в таблетках по 0,5 г, 3 шт.

Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Зокси таблетки по 500 мг, 3 шт.

Зоксі табл. п/о 500мг №3

Пабяницкий ФЗ Польфа, Польша

Азипол таблетки по 500 мг, 3 шт.

Біофарма, Туреччина

Зиромин таблетки по 500 мг, 3 шт.

Зіромін табл. 500мг №3

Фармасайнс Инк., Канада

Азитромакс таблетки по 250 мг, 6 шт.

Азитромакс табл. 250мг №6

Сперко, Украина

Ормакс порошок для приготовления суспензии по 100 мг/5 мл, 20 мл

Ормакс пор. д/приг. сусп. 100мг/5мл фл. 20мл №1

Азимед порошок для суспензии по 200 мг/5 мл, 30 мл

Сандоз, Австрия

Азитро Сандоз порошок для суспензии по 100 мг/5 мл, 20 мл

С.К. Сандоз С.Р.Л., Румыния

Азитро Сандоз таблетки по 250 мг, 6 шт.

КРКА, Словения

Азибиот таблетки по 500 мг, 3 шт.

Ормакс капсулы по 0,25 г, 6 шт.

Ормакс порошок для оральной суспензии 200 мг/5 мл во флаконе, 20 мл

Нобельфарма, Турция

Азакс таблетки по 500 мг, 3 шт.

Азакс таблетки по 500 мг, 30 шт.

Ормакс порошок для оральной суспензии по 200 мг/5 мл, 30 мл

Ормакс пор. д/приг. сусп. 200мг/5мл  фл. 30мл №1

Ормакс

Сумамед капсулы по 250 мг, 6 шт.

Сумамед капс.250мг №6

Азитро Сандоз порошок для суспензии по 200 мг/5 мл, 20 мл

Сумамед форте порошок для суспензии оральной со вкусом банана 200мг/5мл, 15 мл

Сумамед суспензия по 100 мг/5 мл со вкусом клубники, 20 мл

Сумамед сусп. 100мг/5мл 400мг фл. 20мл №1 зі смаком полуниці

Сумамед

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Способ введения

Код АТС/ATX

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Объем

Код Морион

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям с осторожностью

Кому можно

Основные свойства

Иммакул Лайфсайенсиз Приват Лимитед., Индия

Митрозид

Митрозид лиофилизат для раствора для инфузий, 500 мг

Состав

действующее вещество: азитромицин; 1 флакон содержит азитромицина дигидрата эквивалентно азитромицину 500 мг; другие составляющие: кислота лимонная, моногидрат; натрия гидроксид.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инфузий. Основные физико-химические свойства: лиофилизированная масса или порошок от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограммины. Азитромицин. Код ATX J01F A10.

Фармакодинамика

Азитромицин является макролидным антибиотиком, принадлежащим к группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в лактоновое кольцо эритромицина А. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка за счет связывания с 50S-субъединицей рибосом и угнетения транслокации пептидов. Механизм резистентности. Резистентность к азитромицину может быть наследственной или приобретенной. Полная перекрестная резистентность существует среди Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитического стрептококка группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метициллинрезистентный золотистый стафилококк (MRSA), к эритромицину, азитромицину. Вводимые внутривенно макролиды активны в отношении Legionella pneumophila. Макролиды применяют для лечения инфекций, вызванных Campylobacter jejuni. Азитромицин предназначен для лечения инфекций, вызванных S. typhi и Shigella spp. Распространенность приобретенной резистентности выделенных видов может быть разной в зависимости от местности и времени, поэтому локальная информация о резистентности необходима особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости можно обратиться за квалифицированным советом, если местная распространенность резистентности такова, что эффективность препарата при лечении по крайней мере некоторых типов инфекций сомнительна. Спектр антимикробного действия азитромицина Обычно чувствительные виды Аэробные грамположительные бактерии Staphylococcus aureus метициллинчувствительный Streptococcus pneumoniae пенициллинчувствительный Streptococcus pyogenes (группа А) Аэробные грамотрицательные бактерии Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Legionella pneumophila Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Neisseria gonorrhoeae Анаэробные бактерии Clostridium perfringens Fusobacterium spp. Prevotella spp. Porphyriomonas spp. Другие микроорганизмы Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Chlamydia psittaci Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma hominis Виды, которые могут приобретать резистентность Аэробные грамположительные бактерии Streptococcus pneumoniae с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентный. Резистентные организмы Аэробные грамположительные бактерии Enterococcus faecalis Стафилококки MRSA, MRSE* Анаэробные бактерии Группа бактериоидов Bacteroides fragilis *Метициллинрезистентный золотистый стафилококк имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и был указан здесь из-за редкой чувствительности к азитромицину.

Фармакокинетика

У пациентов с негоспитальной пневмонией, ежедневно получавших внутривенные инфузии 500 мг азитромицина в течение 1 ч в концентрации 2 мг/мл, средняя максимальная концентрация (Cmax) &plusmn; СВ (стандартное отклонение) составляла 3,63 &plusmn; 1,60 мкг/мл самая низкая концентрация (24 часа) составляла 0,2&plusmn;0,15 мкг/мл, а AUC24 была 9,6&plusmn; 4,80 мкг-ч/мл. У здоровых добровольцев, получавших внутривенную инфузию 500 мг азитромицина в течение 3 часов в концентрации 1 мг/мл, средняя Cmax &plusmn; СВ, самая низкая концентрация (24 часа) и AUC24 составляли 1,14&plusmn;0,14 мкг/мл, 0,18&plusmn;0,02 мкг/мл и 8,03 мкг-ч/мл соответственно. После перорального применения значительно более высокие уровни азитромицина были обнаружены в различных тканях, например в легких, миндалинах или простате, где концентрация азитромицина до 50 раз выше, чем в плазме. Высокие концентрации азитромицина были зарегистрированы в ткани гениталий через 96 ч после применения 500 мг перорального азитромицина в виде однократной дозы. Средний объем распределения составляет около 30 л/кг. Период полувыведения составляет 2&ndash;4 дня как в плазме, так и в тканях. Метаболизм осуществляется посредством деметилирования, гидроксилирования и гидролиза. Плазменный клиренс составляет примерно 600 мл/мин. Основной путь выведения азитромицина &ndash; через печень. Высокие концентрации неизмененного вещества были обнаружены в желчи вместе с многочисленными микробиологическими неактивными метаболитами. Приблизительно 12% внутривенно введенной дозы выводилось в неизмененном состоянии с мочой в течение 3 дней после введения, основная часть &ndash; в течение первых 24 часов. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации &lt; 10 мл/мин) наблюдалось увеличение системной экспозиции азитромицина на 33%. Не было выявлено различий в фармакокинетике при дисфункции печени легкой или умеренной степени.

Показания

Инфекции, требующие начальной инфузионной терапии, вызваны микроорганизмами, чувствительными к азитромицину: 
<ul>
<li>негоспитальная пневмония;</li>
<li>воспалительные заболевания органов малого таза.</li>
</ul>

Противопоказания

Азитромицин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к азитромицину, эритромицину, к любому макролидному или кетолидному антибиотику или к любому другому компоненту препарата. Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует осторожно назначать азитромицин пациентам с другими лекарственными средствами, которые могут продлевать интервал QT. Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в целом не наблюдалось изменений биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались примерно на 25%. Пациентам не следует принимать азитромицин и антацид одновременно. Применение антацида перорально не влияет на распределение применяемого внутривенно азитромицина. Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином по 20 мг в равновесном состоянии отсутствовали явления фармакокинетического взаимодействия или существенные изменения интервала QT. Диданозин. При одновременном применении суточных доз в 1200 мг азитромицина с диданозином не выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо. Дигоксин. Сообщалось, что сопутствующее применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Следовательно, при сопутствующем применении азитромицина и дигоксина следует учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови. Зидовудин. Одноразовые дозы 1000 мг и 1200 мг или многократные дозы 600 мг азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Клиническая значимость этих данных не выяснена. Рожки. учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма одновременное введение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется. Азитромицин не оказывает существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не оказывает фармакокинетического лекарственного взаимодействия, наблюдаемого с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивацию печеночного цитохрома Р450 через цитохром-метаболитный комплекс. Были проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и приведенных ниже препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450. Аторвастатин. одновременное применение аторвастатина (10 мг/сут) и азитромицина (500 мг/сут) не приводило к изменению концентрации аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМГ КoA-редуктазы). Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не оказал значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активные метаболиты. Циметидин. В фармакокинетическом исследовании влияния однократной дозы циметидина, принятой за 2 ч до приема азитромицина, на фармакокинетику азитромицина никаких изменений в фармакокинетике азитромицина не наблюдалось. Пероральные антикоагулянты типа кумарина. В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не изменял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, назначенного здоровым добровольцам. В постмаркетинговый период было получено сообщение о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого контроля протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, получающим пероральные антикоагулянты типа кумарина. Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не были проведены фармакокинетические и клинические исследования возможного взаимодействия азитромицина и циклоспорина, следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этого лекарства. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку. Эфавиренз. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренза ежедневно в течение 7 дней не вызывало никакого клинически существенного фармакокинетического взаимодействия. Флуконазол. одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение Cmах (18%) азитромицина. Индинавир. одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не оказывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, которое принимают в дозе 800 мг 3 раза в день в течение 5 дней. Метилпреднизолон. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не оказывал существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона. Мидазолом. У здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг/сут в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама Нелфинавир. одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не наблюдалось, следовательно, нет необходимости в регулировании дозы. Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию этих препаратов в сыворотке крови. Нейтропения наблюдалась у пациентов, принимавших одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не была установлена. Силденафил. У здоровых добровольцев мужского пола не было обнаружено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) на значение AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Терфенадин. В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях нельзя исключить возможность такого взаимодействия полностью, однако нет специальных данных о наличии такого взаимодействия. Теофиллин. Отсутствуют данные о клинически существенном фармакокинетическом взаимодействии при одновременном применении азитромицина и теофиллина. Триазолам. Одновременное применение азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг второго дня с 0,125 мг триазолама не оказывало существенного влияния на фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с применением триазолама и плацебо. Триметоприм/сульфаметоксазол. одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола двойная концентрация (160 мг/800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг/сут не оказывало существенного влияния на максимальные концентрации, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Значения концентраций азитромицина в сыворотке крови соответствовали наблюдаемым в других исследованиях.

Особенности применения

Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, сообщалось о единичных серьезных аллергических реакциях, включая ангионевротический отек и анафилаксию (в редких случаях &ndash; с летальным исходом). Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, вызывали рецидивирующие симптомы и нуждались в более длительном наблюдении и лечении. Нарушение функции печени. Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует осторожно назначать пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита при приеме азитромицина, что влечет за собой опасную для жизни печеночную недостаточность. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевание печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства. Необходимо проводить анализы/пробы функции печени в случае развития симптомов дисфункции печени, например быстро развивающейся астении, сопровождающейся желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией. При выявлении нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить. Рожки. У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение некоторых макролидных антибиотиков вызывает быстрое развитие эрготизма. Нет данных о возможном взаимодействии между рожками и азитромицином. Однако из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи. Суперинфекции. Как и в случае с другими антибиотиками, рекомендуется проводить наблюдение по признакам суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибки. При приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщалось о диарее, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD), серьезность которой варьировалась от слабо выраженной диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишке, что приводит к чрезмерному росту C. difficile. difficile продуцирует токсины А и В, которые влекут за собой развитие CDAD. Штаммы C. difficile, продуцирующие гипертоксины, являются причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентны к антимикробной терапии и нуждаются в проведении коллектомии. Необходимо рассмотреть возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Необходимо тщательное ведение истории болезни, поскольку CDAD может иметь место в течение двух месяцев после приема антибактериальных препаратов. Нарушение функции почек. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации &lt; 10 мл/мин) наблюдалось увеличение системной экспозиции азитромицина на 33%. Удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетания-мерцания желудочков (torsade de pointes), наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками, включая азитромицин. Поскольку состояния, сопровождающиеся повышенным риском возникновения желудочковых аритмий (включая трепетание-мерцание желудочков), могут привести к остановке сердца, азитромицин следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим факторы риска возникновения аритмии (особенно женщины и пациенты пожилого возраста), а именно: 
<ul>
<li>пациентам с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала QT;</li>
<li>пациентам, которые проходят лечение с применением других активных веществ, удлиняющих интервал QT, например антиаритмические препараты классов IA (квинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол), цисаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид; антидепрессанты (такие как циталопрам и фторхинолоны, например моксифлоксацин и левофлоксацин);</li>
<li>пациентам с нарушением электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии;</li>
<li>пациентам с клинически релевантной брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.</li>
</ul>
Миастения гравис. Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином. Стрептококковые инфекции. Азитромицин в целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке. Относительно профилактики ревматической атаки нет никаких данных, демонстрирующих эффективность азитромицина. Антимикробный препарат с анаэробной активностью следует принимать в комбинации с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы обуславливают развитие инфекции. Безопасность и эффективность лекарства для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены. Безопасность и эффективность внутривенного применения азитромицина оценивались только во временных пределах, описанных в клинических исследованиях с применением препарата пациентам с невоспитательной пневмонией и воспалением органов малого таза. Азитромицин для инъекций необходимо восстанавливать и разводить согласно инструкции и применять в виде внутривенной инфузии в течение не менее 60 минут. нельзя применять препарат в виде внутривенного болюса или внутримышечной инъекции. Это лекарственное средство содержит около 188 мг натрия (в виде гидроксида) в каждом флаконе. Это следует учитывать, назначая препарат пациентам, которые соблюдают диету с контролируемым содержанием натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Доказательства того, что азитромицин может усугублять способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами, отсутствуют, но следует учитывать возможность развития побочных реакций, таких как головокружение, сонливость, нарушение зрения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. В ходе исследований репродуктивной токсичности на животных была обнаружена способность азитромицина проникать через плацентарный барьер, однако тератогенных эффектов не наблюдалось. Безопасность азитромицина при применении в период беременности не подтверждена. Поэтому азитромицин следует назначать в период беременности только тогда, когда ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для плода. Период кормления грудью Сообщалось, что азитромицин проникает в молоко человека, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, позволяющих охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко человека, не проводили. Поэтому применение азитромицина в период кормления грудью возможно, если ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для ребенка. Фертильность Исследования фертильности на крысах продемонстрировали снижение показателя беременности после применения азитромицина. Релевантность данных для человека неизвестна.

Способ применения и дозы

Взрослые. Негоспитальная пневмония. 500 мг внутривенно 1 раз в сутки, по меньшей мере, в течение 2 дней, далее терапия продолжается перорально по 500 мг азитромицина в виде однократной суточной дозы. Длительность лечения - 7-10 дней. Переход на пероральную терапию следует проводить по назначению врача и согласно клинической реакции. Воспалительные заболевания органов малого таза, включая мочеполовые инфекции, такие как эндометрит и сальпингит. 500 мг внутривенно 1 раз в сутки, в течение 1-2 дней, далее терапию продолжать перорально по 250 мг азитромицина 1 раз в сутки в виде однократной суточной дозы. Длительность лечения - 7 дней. Переход на пероральную терапию следует проводить по назначению врача и согласно клинической реакции. Пациенты пожилого возраста. Назначение препарата пациентам пожилого возраста не требует коррекции дозы. Поскольку пациенты пожилого возраста могут иметь нарушение электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и torsade de pointes. Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с незначительными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин) можно применять ту же дозировку, что и для пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации &lt;10 мл/мин). Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Исследований, связанных с лечением таких пациентов азитромицином, не проводилось. Способ применения Это лекарственное средство следует применять в виде внутривенной инфузии в течение. 3 ч с концентрацией 1 мг/мл или в течение 1 ч с концентрацией 2 мг/мл. Следует избегать применения более высоких концентраций, поскольку у всех субъектов клинических исследований, получавших инфузии с концентрацией выше 2 мг/мл, наблюдалась местная реакция в месте инфузии. Продолжительность инфузии азитромицина должна составлять не менее 60 минут. Митрозид нельзя применять болюсно или внутримышечно. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА Этап 1 Подготовить первичный концентрат для инфузионного раствора путем введения 4,8 мл стерилизованной воды для инъекций во флакон с порошком митрозида. Встряхивать флакон до полного растворения порошка. 1 мл восстановленного концентрата для инфузионного раствора содержит 100 мг азитромицина. Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветным. Этап 2 Разбавить полученные 5 мл концентрата для инфузий совместимым раствором для инфузий для получения конечного раствора для инфузии, содержащей азитромицин в концентрации 1 мг/мл или 2 мг/мл (см. таблицу 1 ниже). Таблица 1. Подготовка конечного раствора для инфузий 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 48.5244%; text-align: center;">Концентрация конечного раствора для инфузий (мг/мл)</td>
<td style="width: 48.5244%; text-align: center;">Количество растворителя (мл)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.5244%; text-align: center;">1</td>
<td style="width: 48.5244%; text-align: center;">500</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 48.5244%; text-align: center;">2</td>
<td style="width: 48.5244%; text-align: center;">250</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Концентрат для раствора для инфузий можно разводить с помощью: 
<ul>
<li>0,9% раствора хлорида натрия;</li>
<li>0,45% раствора хлорида натрия;</li>
<li>5% водного раствора d-глюкозы;</li>
<li>раствора Рингера;</li>
<li>5% раствора d-глюкозы в 0,3% растворе хлорида натрия;</li>
<li>5% раствора d-глюкозы в 0,45% растворе хлорида натрия.</li>
</ul>
До введения восстановленных и разбавленных растворов необходимо визуально проверить на наличие частиц. Можно использовать только прозрачные растворы без частиц. Если раствор содержит частицы, его необходимо выбросить. Неиспользованный препарат или остатки следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Дети

Безопасность и эффективность применения азитромицина в лечении инфекций у детей не установлены.

Передозировка

Опыт клинического применения азитромицина свидетельствует о том, что побочные проявления, развивающиеся при приеме высших, чем рекомендовано, доз препарата, подобные наблюдаемым при применении обычных терапевтических доз, а именно: они могут включать диарею, тошноту, рвоту, обратимую потерю слуха. При передозировке рекомендуется прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий.

Побочные реакции

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте. Восстановленный раствор химически и физически стабилен в течение 24 ч при хранении при температуре не выше 25 &deg;С или в течение 7 дней при хранении при температуре от 2 до 8 &deg;С. С микробиологической точки зрения восстановленный раствор следует использовать немедленно.

Упаковка

Стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и алюминиевым обжимным колпачком, оснащенным крышкой флип-офф, обеспечивающей контроль первого открытия. По 1 флакону с лиофилизатором в пачке из картона.

Категория отпуска

ИММАКУЛ ЛАЙФСАЙЕНСИЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД IMMACULE LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Вилледж Тантевал, Ропар Роад, Налагар, Дистрикт Солан, Химачал Прадеш, 174101, Индия Village Thanthewal, Ropar Road, Nalagarh, District Solan, Himachal Pradesh, In 174101, India

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Нет в наличии

лекарство хорошее, сайт очень простой и понятный. я остался всем доволен

Після початку лікування цим антибіотиком у мене повилазило багвто побочок, не раджу його

Выписал врач для лечения бактериального вагиноза, что помогло моей проблеме, но я столкнулась с таким побочным эффектом, как головная боль и тошнота.

Прокапали в лікарні, допомогло, все ок.

Отзывы о Митрозид лиофилизат для раствора для инфузий, 500 мг