Name: Метакартин-раствор для инъекций, 1 г, 5 мл в ампулах, 5 шт.
Brand: Мефар Илач Санаи, Турция
SKU: 7513.3088
Price: 397.41 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Производитель

Форма выпуска

Хелп С.А., Греция

Лекарнита раствор для инъекций, 1 г/5 мл, 5 мл в ампулах, 5 шт.

Есть в наличии

L-карнитин

Юрия-Фарм, Украина

Карнивит раствор 20% для инфузий во флаконах по 5 мл, 5 шт.

Шанель Медикал, Ирландия

Агвантар раствор 20%, 100 мл

Сперко, Украина

Кардонат Л-Карнитин раствор оральный по 200 мг/мл, во флаконе 100 мл, 1 шт.

Кардонат Л-Карнітин р-н орал. 200 мг/мл фл. 100 мл №1

левокарнитин

Стеатель раствор оральный во флаконах по 10 мл, 1 г/10 мл, 10 шт.

Стеатель раствор оральный в флаконе по 10 мл, 1 г/10 мл, 10 шт.

Демо, Греция

Картан раствор оральный по 1г/10мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тдж., Турция

Метакартин раствор оральный по 2 г/10 мл во флаконах по 10 мл, 10 шт.

Агвантар раствор для орального применения 20%, 30 мл

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Способ введения

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Упаковка

Срок годности

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Первичная упаковка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Кому можно

Основные свойства

Мефар Илач Санаи, Турция

Метакартин-раствор для инъекций, 1 г, 5 мл в ампулах, 5 шт.

Метакартин

Состав

действующее вещество: levocarnitine; 1 ампула (5 мл) раствора для инъекций содержит левокарнитина 1 г; 1 мл раствора для инъекций содержит левокарнитина 200 мг; другие составляющие: кислота хлористоводородная разведенная, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Аминокислоты и их производные. Левокарнитин. Код АТХ А16А А01.

Фармакодинамика

Карнитин является естественным компонентом клеток, в которых играет фундаментальную роль в процессах синтеза и транспортировки энергии. Представляет собой фактически единственный незаменимый фактор для процесса проникновения длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии и их участия в &beta;-окислении; кроме того, карнитин контролирует транспортировку энергии, производимой митохондриями, в цитоплазму посредством модуляции фермента аденин-нуклеотид-транслоказы. Наиболее высокие концентрации карнитина наблюдаются в скелетных мышцах и миокарде. Миокард, несмотря на способность использовать разные субстраты для получения энергии, обычно использует жирные кислоты. Поэтому карнитин играет немаловажную роль в метаболизме сердца, поскольку окисление жирных кислот строго зависит от наличия достаточного количества вещества. Экспериментальные исследования показали, что при различных состояниях стресса, острой ишемии, дифтерийном миокардите может наблюдаться понижение уровня карнитина в тканях миокарда. Исследования с использованием различных моделей на животных подтвердили благоприятное действие карнитина при различных изменениях функции сердца, вызванных искусственно: острая и хроническая ишемия, состояние сердечной недостаточности, сердечная недостаточность на фоне дифтерийного миокардита, медикаментозная кардиотоксичность (пропранолол). Левокарнитин продемнострировал терапевтическую эффективность при следующих патологиях: 
<ul>
<li>Первичный дефицит карнитина, характеризующийся фенотипами, такими как миопатия с накоплением липидов, печеночная энцефалопатия типа синдрома Рея и/или прогрессирующая дилатационная кардиомиопатия.</li>
<li>Вторичный дефицит карнитина у пациентов с органической ацидурией генетического происхождения (пропионовая ацидемия, метилмалоновая ацидурия, изовалериановая ацидемия) и у пациентов с генетическими дефектами &beta;-окисления. В этих ситуациях вторичный дефицит проявляется в накоплении эфиров жирных кислот. Фактически эндогенный левокарнитин действует как &laquo;буфер&raquo; по отношению к разным жирным кислотам, которые не могут быть метаболизированы.</li>
<li>Вторичный дефицит карнитина у пациентов, находящихся на интермиттирующем гемодиализе. Снижение левокарнитина в мышцах положительно коррелирует с его потерей диализной жидкостью.</li>
</ul>
Мышечные симптомы, обычно наблюдаемые у таких пациентов после сеанса гемодиализа, улучшаются при терапии левокарнитином.

Фармакокинетика

При внутривенном введении левокарнитин выводится главным образом через почки. Метаболический компонент совершенно незначителен, за исключением обратимой трансформации левокарнитина в его эфиры.

Показания

Первичная и вторичная карнитиновая недостаточность.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нельзя исключить взаимодействие между левокарнитином и препаратами кумарина. В очень редких случаях сообщали об увеличении международного нормализованного отношения (МНО) при одновременном применении левокарнитина с препаратами кумарина (см. разделы &laquo;Побочные реакции&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo;). При одновременном применении этих средств следует проводить мониторинг МНВ или проводить другие тесты на коагуляцию каждую неделю до стабилизации и ежемесячно в дальнейшем (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Одновременное применение левокарнитина со средствами, индуцирующими гипокарнитинемию из-за усиления выведения карнитина почками (например, вальпроевая кислота, пролекарства, содержащие пивалоновую кислоту, цефалоспорины, цисплатин, карбоплатин, ифосфамид), может уменьшить его уровень.

Особенности применения

Применение левокарнитина пациентам с сахарным диабетом, принимающим инсулин или пероральное гипогликемическое лечение, может привести к гипогликемии (из-за улучшения усвоения глюкозы). У таких пациентов необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима гипогликемического лечения. Введение лекарственного средства следует проводить медленно (в течение 2&ndash;3 мин). При применении лекарственного средства следует проводить мониторинг водно-электролитного баланса. Применение левокарнитина пациентам с судорожной активностью в анамнезе может увеличить частоту и/или степень тяжести приступа судорог. У пациентов с предрасполагающими факторами применение левокарнитина также может вызвать судороги. Безопасность и эффективность перорального применения левокарнитина пациентам с почечной недостаточностью не исследовали. Длительное пероральное применение высоких доз левокарнитина пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, может привести к накоплению в крови потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламина-М-оксида (ТМАО), поскольку выводятся почками. Такая ситуация не наблюдается после введения левокарнитина. Левокарнитин является физраствором, поэтому риск привыкания или зависимости отсутствует. В очень редких случаях сообщали об увеличении МНО при одновременном применении левокарнитина с препаратами кумарина. При одновременном применении этих средств следует проводить мониторинг МНВ или проводить другие тесты на коагуляцию каждую неделю до стабилизации и ежемесячно в дальнейшем (см. разделы &laquo;Побочные реакции&raquo;, &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Лекарственное средство не влияет на способность вождения или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Тератогенное действие в доклинических исследованиях левокарнитина не выявлено. При применении самой исследуемой дозы 600 мг/кг массы тела у животных отмечали статистически незначительное увеличение частоты постимплантационной гибели плода на ранних сроках беременности. Значимость этих результатов для человека неизвестна. Адекватных клинических исследований с участием беременных женщин не проводили. В период беременности лекарственное средство следует применять в случае, если польза от его применения для женщины превосходит потенциальный риск для плода. Период кормления грудью Левокарнитин &ndash; обычный компонент человеческого молока. Применение добавок левокарнитина кормящим грудью матерям не изучалось. В период кормления грудью лекарственное средство следует применять в случае, если польза от его применения для женщины превалирует потенциальный риск для ребенка, вызванный чрезмерной экспозицией карнитина. Фертильность В клинических исследованиях не выявлено негативного влияния на фертильность.

Способ применения и дозы

Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ. Лекарственное средство следует в дозе 2 г вводить внутривенно медленно в конце каждого сеанса диализа. Дозировка 2,5 г может быть показана для применения у пациентов, находящихся на диализе более 1 года. Введение лекарственного средства следует проводить медленно (в течение 2&ndash;3 мин). Особые категории пациентов Пациенты пожилого возраста Таким пациентам отсутствует необходимость в изменении дозировки и других оговорках. В клинических исследованиях профиль безопасности у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста был схожим. Пациенты с сахарным диабетом Применение левокарнитина пациентам с сахарным диабетом, принимающим инсулин или пероральное гипогликемическое лечение, может привести к гипогликемии (из-за улучшения усвоения глюкозы). У таких пациентов необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима гипогликемического лечения (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Дети

Лекарственное средство можно использовать детям.

Передозировка

Передозировка или длительное применение левокарнитина может привести к диарее. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа.

Побочные реакции

Побочные реакции (по данным клинических исследований, литературы и послерегистрационного опыта) приведены по классам систем органов в соответствии с медицинским словарем регуляторной деятельности MedDRA и классифицируются по частоте: очень часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, &lt;10) , нечасто (&ge;1/1000, &lt;100), редко (&ge;1/10000, &lt;100), очень редко (&lt;1/10000), частота неизвестна (частоту нельзя оценить по имеющимся данным). В пределах каждой частотной группы побочные реакции указаны в порядке убывания степени тяжести. Со стороны нервной системы: нечасто &ndash; головная боль; неизвестно &ndash; судороги1, головокружение. Со стороны сердца: неизвестно &ndash; сердцебиение. Со стороны сосудов: редко &ndash; артериальная гипотензия, артериальная гипертензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно &ndash; одышка. Со стороны пищеварительного тракта: часто &ndash; тошнота, рвота, диарея, боль в животе; нечасто &ndash; дисгевзия, диспепсия, сухость во рту. Со стороны кожи и подкожных тканей: неизвестно &ndash; зуд, сыпь. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто &ndash; мышечные спазмы; неизвестно &ndash; миастения2, мышечное напряжение. Общие нарушения и нарушения в месте введения: нечасто &ndash; боль в груди, аномальные ощущения, пирексия, реакции в месте введения. Исследование: нечасто &ndash; повышение АД; очень редко &ndash; увеличение МНВ3. 1 Сообщали о случаях судорог у пациентов с судорожной активностью или без получавших левокарнитин перорально или внутривенно. Применение левокарнитина может увеличить частоту и/или степень тяжести приступа судорог. У пациентов с предрасполагающими факторами применение левокарнитина также может вызвать судороги. 2 Сообщали о легких симптомах миастении у пациентов с уремией. 3 Сообщалось об очень редких случаях увеличения МНО у пациентов, получавших сопутствующую терапию препаратами кумарина (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за балансом польза/риск лекарственного средства. Работников системы здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg; С в недоступном для детей месте.

5 мл в стеклянной ампуле коричневого цвета; 5 ампул в контурной ячеистой упаковке; 1 или 2 контурные ячеистая упаковка в картонной коробке.

Категория отпуска

Мефар Илочь Сан. А.Ш./ Mefar Ilac San. A.S. Ромфарм Илочь Сан. ве Тидж. Лтд. Шти./ Rompharm Ilac San. ve Tic. Ltd. Sti.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Рамозаноглу Мах. Энсар Джадд. № 20, 34906 Курткой &ndash; Пендик/Стамбул, Турция/ Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Курткой &ndash; Пендик/Иstanbul, Турция. Газы Осман Паша Мах. Черкезский Организм Санаи Болгеши 5. Джад. №17 Черкезкой/Текирдаг, Турция/ Gazi Osman Pasa Mah. Cerkezkoy Организация Sanayi Bolgesi 5. Cad. No:17 Cerkezkoy/Tekirdag, Turkey.

Подлежит возврату и обмену

Подлежит возврату и обмену в течение 14 дней

Наличие в аптеках для Метакартин-раствор для инъекций, 1 г, 5 мл в ампулах, 5 шт.