Name: Луцетам таблетки по 1200 мг, 20 шт.
Brand: Эгис, Венгрия
SKU: 6876.7787
Price: 205.79 UAH
Availability: InStock

Производитель

Форма выпуска

ЮСБ Фарма, Бельгия

Ноотропил таблетки по 1200 мг, 20 шт.

Есть в наличии

пирацетам

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

ЮСБ Фарма Італія

Ноотропил раствор 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 12 шт.

Эгис, Венгрия

Луцетам раствор для инъекций 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Луцетам таблетки по 800 мг, 30 шт.

Луцетам таблетки 400 мг, по 60 шт.

Фармак, Украина

Пирацетам раствор для инъекций 20%, в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Ноотропил таблетки покрытые оболочкой по 800 мг, 30 шт.

Пирацетам капсулы по 400 мг, 60 шт.

Дарница, Украина (Киев)

Пирацетам-Дарница раствор для инъекций по 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Красная Звезда, Украина (Харьков)

Пирацетам таблетки по 400 мг, 60 шт.

Артериум, Украина

Пирацетам раствор для инъекций 20% в ампулах по 5 мл, 10 шт. – Артериум

Пирацетам

Лекхим-Харьков, Украина

Пирацетам раствор для инъекций по 200 мг/мл в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Здоровье, Украина (Харьков)

Пирацетам-Здоровье раствор для инъекций 200 мг/мл, в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Пирацетам таблетки по 200 мг, 60 шт.

Пирацетам таблетки по 200 мг, 60 шт. - КМП

Пирацетам таблетки по 400 мг, 30 шт.

Борщаговский ХФЗ, Украина

Пирацетам таблетки – по 200 мг, 60 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Упаковка

Международное наименование

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Код Морион

Кол-во в упаковке

Способ введения

Дозировка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Взаимодействие с алкоголем

Взаимодействие с алкоголем минимальное и вряд ли вызовет какие-либо побочные эффекты. Однако при употреблении алкоголя стоит с осторожностью и принимать данный препарат во избежания возникновения рисков для здоровья.

Взаимодействие с алкоголем минимальное

Взаимодействие

Основные свойства

Луцетам таблетки по 1200 мг, 20 шт.

Луцетам

Состав

действующее вещество: пирацетам; 1 таблетка содержит 1200 мг пирацетама; вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон, дибутилсебацинат; состав оболочки таблетки: Opadry 03F28561 белый (полиэтиленгликоль, титана диоксид (E 171), тальк, этилцеллюлозы водная дисперсия, гипромеллоза).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки 1200 мг - белые или почти белые двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с гравировкой &laquo;Е 243&raquo; с одной стороны таблетки, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства.
Код АТХ N06B X03.

Фармакодинамика

Активным компонентом Луцетама&reg; является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты. Пирацетам является ноотропным средством, действует на мозг, улучшая когнитивные функции, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность у здоровых лиц и больных с когнитивными нарушениями. Эти эффекты не связаны с седативным или стимулирующим действием. Эффекты пирацетама связаны со стимуляцией нуклеотидного метаболизма в нейронах, повышением уровня глюкозы и утилизации кислорода в головном мозге, а также с усилением холинергических и дофаминергических механизмов передачи возбуждения в нервной ткани. Пирацетам имеет свойство дозозависимого связывания с фосфолипидным двойным слоем клеточных мембран, причем он восстанавливает их структуру, таким образом, повышается текучесть и улучшается функция мембран. Механизмов влияния препарата на центральную нервную систему, вероятно, несколько: изменение скорости распространения возбуждения в головном мозге; усиление метаболических процессов в нервных клетках; улучшение микроциркуляции путем влияния на реологические характеристики крови без причинения при этом сосудорасширяющего действия. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах. Пирацетам подавляет агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения. Пирацетам оказывает протекторное или восстановительное когнитивное действие при нарушении функции головного мозга (гипоксии, отравлении, электросудорожной терапии) или после этих состояний. Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма. Эксперименты на животных показали, что пирацетам защищает центральную нервную систему от гипоксии, травмы головного мозга, токсических и электросудорожной воздействий, а также уменьшает вредное воздействие этих факторов.

Фармакокинетика

После приема внутрь пирацетам быстро и почти полностью всасывается. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 30 минут после приема: максимальная концентрация в спинномозговой жидкости достигается через 5 часов и составляет 40-60 мкг/мл. Биодоступность составляет почти 100%. Объем распределения пирацетама - почти 0,6 л/кг. Одновременный прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, однако снижается значение Сmax и повышается tmax. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 часов, из спинномозговой жидкости - 8,5 часа. Этот период может удлиняться при почечной недостаточности. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры (концентрация у плода достигает 70-90% его концентрации в материнском организме) и проникает в грудное молоко. Пирацетам подвергается диализу (эффективность вывода - 50-60%). При исследовании на животных установлено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных зонах, мозжечке, базальных ганглиях, хвостатом ядре, гиппокампе, латеральном коленчатом теле и сосудистом сплетении головного мозга.

Показания

Взрослые:
<ul>
<li>симптоматическое лечение патологических состояний, сопровождающихся ухудшением памяти, когнитивными расстройствами, за исключением диагностированной деменции (слабоумия);</li>
<li>лечение кортикальной миоклонии: как монопрепарат или в составе комплексной терапии.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к пирацетаму и другим производным пирролидона, а также другим компонентам препарата;острое нарушение мозгового кровообращения;</li>
<li>(геморрагический инсульт);</li>
<li>терминальная стадия почечной недостаточности;</li>
<li>Хорея Хантингтона.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Тиреоидные гормоны При совместном применении с тиреоидными гормонами (Т3 + Т4) возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушение сна. Аценокумарол Клинические исследования показали, что у больных с тяжелым течением рецидивирующего тромбоза применения пирацетама в высоких дозах (9,6 г/сут) не влияло на дозировку аценокумарола для достижения значения ПВ (INR) 2,5-3,5, но при одновременном применении отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллибрандта (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: Rco), вязкости крови и плазмы. Фармакокинетические взаимодействия Вероятность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низкая, поскольку 90% выводится в неизмененном виде с мочой. In vitro пирацетам не угнетает цитохром Р450 изоформы CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9 /11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл отмечено незначительное угнетение CYP2A6 (21%) и ЗА4/5 (11%). Однако уровень Ки двух CYP изомеров достаточный при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с препаратами, подвергаются биотрансформации этими ферментами, мало возможна. Противоэпилептические лекарственные средства Применение пирацетама в дозе 20 мг/сутки в течение 4 недель и больше не меняло кривую уровня концентрации и максимальной концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, натрия вальпроат) у больных эпилепсией. Алкоголь Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке крови, и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при применении 1,6 г пирацетама.

Особенности применения

Влияние на агрегацию тромбоцитов В связи с тем, что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов (см. Раздел &laquo;Фармакодинамика&raquo;), необходимо с осторожностью назначать препарат больным с нарушениями гемостаза, состояниями, которые могут сопровождаться кровоизлияниями (язва желудочно-кишечного тракта), во время обширных хирургических операций (включая стоматологические вмешательства), больным с симптомами тяжелого кровотечения или больным, имеющим в анамнезе геморрагический инсульт пациентам, которые применяют антикоагулянты, тромбоцитарные антиагреганты, включая низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Выводится почками, поэтому необходимо особое внимание уделять больным с почечной недостаточностью. Пациенты пожилого возраста При длительной терапии у больных пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль показателей функции почек, при необходимости корректировать дозу в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Прерывание применения При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения в связи с угрозой генерализации миоклонии или возникновения судорог. Предупреждение, связанные с содержанием вспомогательных веществ Препарат содержит 2 ммоль (46 мг) натрия из расчета на 24 г пирацетама. Это необходимо учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролем потребления натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не использовать в период беременности и кормления грудью.

Способ применения и дозы

Применять препарат перорально, запивая небольшим количеством воды. Взрослые Лечение состояний, сопровождающихся ухудшением памяти, когнитивными расстройствами. Начальная суточная доза составляет 4,8 г в течение первой недели лечения. Обычно дозу следует распределять на 2-3 приема. Поддерживающая доза составляет 2,4 г в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. В дальнейшем возможно постепенное снижение дозы на 1,2 г в сутки. Лечение кортикальной миоклонии Начальная суточная доза составляет 24 г в течение 3 дней. Если за это время не достигнуто желаемого терапевтического эффекта, продолжать применение препарата в той же дозировке (24 г/сут) до 7 суток. Если на 7-е сутки лечения не получено терапевтического эффекта, лечение следует прекратить. Если терапевтический эффект был достигнут, то начиная со дня, когда достигнуто устойчивое улучшение, начинать снижать дозу на 1,2 г каждые 2 суток, пока снова не появятся проявления кортикальной миоклонии. Это даст возможность установить среднюю эффективную дозу. Суточную дозу распределять на 2-3 приема. Лечение другими антимиоклоничнимы средствами поддерживается в предварительно назначенных дозах. Лечение продолжать до исчезновения симптомов заболевания. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно снижать дозу на 1,2 г каждые 2-3 суток. Необходимо каждые 6 месяцев назначать повторные курсы лечения, корректируя при этом дозу в зависимости от состояния пациента, к исчезновению или уменьшению проявлений болезни. Применение у пациентов пожилого возраста Коррекция дозы рекомендуется пациентам пожилого возраста с диагностированными или подозреваемыми нарушениями функции почек (см. Раздел &laquo;Дозирование больным с нарушением функции почек&raquo;). При длительном лечении в случае необходимости таким пациентам нужно контролировать клиренс креатинина с целью адекватной коррекции дозы. Дозирование больным с нарушениями функции почек Поскольку препарат выводится из организма почками, следует проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью. Увеличение периода полувыведения непосредственно связано с ухудшением функции почек и клиренса креатинина. Это также касается пациентов пожилого возраста, у которых выведения креатинина зависит от возраста. Интервал между приемами нужно скорректировать на основе функции почек. Расчет дозы проводить на основе оценки клиренса креатинина у пациента по формуле: Ккр = [140 возраст (в годах)] * масса тела (в кг) / 72 * С креатинина в плазме (мг/дл) (х 0,85 для женщин) Лечение таких больных назначать в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности, соблюдая следующие рекомендации: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 154px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
Степень почечной недостаточности
</td>
<td style="width: 31.0874%; height: 22px;">
Клиренс креатинина (мл/хв)
</td>
<td style="width: 33.5881%; height: 22px;">Дозировка</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 44px;">
нормальная функция почек
</td>
<td style="width: 31.0874%; height: 44px;">&gt; 80</td>
<td style="width: 33.5881%; height: 44px;">Обычная доза разделена на 2 или 4 приема</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">легкий</td>
<td style="width: 31.0874%; height: 22px;">50-79</td>
<td style="width: 33.5881%; height: 22px;">2/3 звичайної дози за 2-3 прийоми</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">
умеренный
</td>
<td style="width: 31.0874%; height: 22px;">30-49</td>
<td style="width: 33.5881%; height: 22px;">1/3 обычной дозы в 2 приема</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">тяжелый</td>
<td style="width: 31.0874%; height: 22px;">&lt; 30</td>
<td style="width: 33.5881%; height: 22px;">1/6 обычной дозы однократно</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 32.3361%; height: 22px;">терминальная стадия</td>
<td style="width: 31.0874%; height: 22px;">&nbsp;-</td>
<td style="width: 33.5881%; height: 22px;">Протипоказано</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Дозировка больным с нарушениями функции печени Корректировка дозы не требуется только для больных с нарушениями функции печени. В случае диагностированных или подозреваемых нарушений функции печени и почек коррекцию дозы проводить, как указано в разделе &laquo;Дозировка больным с нарушениями функции почек&raquo;.

Дети

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов препарата. Симптомы передозировки наблюдались при пероральном применении препарата в дозе 75 г. Лечение симптоматическое: промывание желудка, вызвать рвоту. Специфического антидота нет, можно применять гемодиализ (выведение 50-60% пирацетама).

Побочные реакции

Побочные реакции, отмеченные в ходе клинических испытаний пирацетама. Со стороны нервной системы: гиперкинезия. Со стороны метаболизма и питания: увеличение массы тела. Психические расстройства: нервозность, депрессия. Общие расстройства и расстройства в месте введения: астения. Побочные реакции, отмеченные в ходе постмаркетинговых наблюдений, перечисленные ниже системами органов. Со стороны крови и лимфы: геморрагические расстройства. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции.&nbsp; Психические расстройства: нервозность, депрессия повышенная возбудимость, тревожность, замешательство, галлюцинации. Со стороны нервной системы: гиперкинезия; сонливость атаксия, нарушение равновесия, повышение частоты приступов эпилепсии, головная боль, бессонница, дрожь. Со стороны органов слуха и лабиринта: головокружение. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, боль в верхней части живота, диарея, тошнота, рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, дерматиты, сыпь, крапивница, зуд. Со стороны репродуктивной системы и кормления грудью: повышение половой активности. Исследование: увеличение массы тела.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &deg;С в недоступном для детей месте.

Таблетки 1200 мг: по 20 таблеток в стеклянном флаконе или по 10 таблеток в упаковке (2 блистера) в картонной коробке.

Категория отпуска

ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

9900, Керменд, ул. Матяш Кира 65, Венгрия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Луцетам таблетки по 1200 мг, 20 шт.