Name: Лоратадин таблетки по 10 мг, 100 шт. - Астрафарм
Brand: Астрафарм, Украина
SKU: 8739.1411
Price: 239.87 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

Производитель

Шеринг, Германия

Кларитин таблетки по 10 мг, 10 шт.

Локальные промо Мая %

Есть в наличии

лоратадин

Сандоз, Австрия

Лорано таблетки от аллергии по 10 мг, 20 шт.

Фармак, Украина

Лоратадин-Фармак таблетки по 10 мг, 20 шт. 

Лоратадин таблетки по 10 мг, 20 шт. - Фармак

Дарница, Украина (Киев)

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Дарниця

Астрафарм, Украина

Лоратадин таблетки по 10 мг, 10 шт. - Астрафарм

Лекхим-Харьков, Украина

Лоратадин таблетки – по 10 мг, 10 шт. - Лекхим-Харьков

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Кларитин сироп с фруктовым вкусом, 60 мл

ФФ "Житомирская", Украина

Лоратадин противоаллергический сироп по 5 мг/5 мл, 90 мл

Здоровье, Украина (Харьков)

Лоратадин сироп по 5 мг/5 мл, 100 мл

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Данный препарат отпускается без рецепта. Для приобретения этого средства в аптеке вам необязательно иметь при себе специальный рецептурный бланк или назначение врача. Однако перед применением любых лекарств, даже безрецептурных, рекомендуется проконсультироваться с врачом, дабы избавить себя от ошибок в самостоятельном лечении.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код Морион

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Кол-во в упаковке

Способ введения

Международное наименование

Дозировка

Упаковка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Взаимодействие с алкоголем

Взаимодействие с алкоголем минимальное и вряд ли вызовет какие-либо побочные эффекты. Однако при употреблении алкоголя стоит с осторожностью и принимать данный препарат во избежания возникновения рисков для здоровья.

Взаимодействие с алкоголем минимальное

Взаимодействие

Основные свойства

Лоратадин

Лоратадин таблетки по 10 мг, 100 шт. - Астрафарм

Состав

действующее вещество: loratadine;
1 таблетка содержит лоратадина (в пересчете на 100 % вещество) 10 мг;
вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; повидон; крахмал картофельный; магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы со скошенными краями, с черточкой с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства для системного применения. Код АТХ R06A X13.

Фармакодинамика

Лоратадин &ndash; трициклический селективный блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов. При применении в рекомендованной дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. На протяжении длительного лечения не выявлено никаких клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, лабораторных исследований, данных физикального обследования больного или электрокардиограммы. Лоратадин не имеет значимого влияния на активность Н2-гистаминовых рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.

Фармакокинетика

После перорального приема лоратадин хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6, главным образом в дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1&ndash;1,5 часа и 1,5&ndash;3,7 часа соответственно. Лоратадин и его метаболит хорошо связываются с белками плазмы крови.
 Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе.
 Фармакокинетический профиль лоратадина и его метаболитов у здоровых взрослых добровольцев сравниваемый с профилем у лиц пожилого возраста.
 Прием пищи незначительно удлиняет время всасывания лоратадина, но не влияет на клинический эффект.
 У больных с хронической почечной недостаточностью значения фармакокинетических параметров не увеличиваются по сравнению с такими у пациентов с нормальной функцией почек. Период полувыведения значительно не изменяется, а гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его метаболитов.
 У больных с алкогольным поражением печени может наблюдаться повышение значений фармакокинетических параметров лоратадина вдвое, тогда как фармакокинетический профиль метаболита не изменяется по сравнению с таким у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его метаболита составляет 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Показания

Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к каким-либо компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Циметидин, эритромицин и кетоконазол повышают концентрацию лоратадина в плазме крови, но это повышение никак не проявляется клинически, в т.ч. по данным электрокардиограммы.&nbsp;
 Одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может приводить к повышению уровня лоратадина, что, в свою очередь, усиливает побочные эффекты.&nbsp;
 Лоратадин не усиливает угнетающего действия алкоголя на психомоторные реакции.
 Дети. Исследования о взаимодействии с другими препаратами проводили только при участии взрослых пациентов.

Особенности применения

Прием препарата нужно прекратить не позже чем за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ошибочных результатов.
 Пациентам с тяжелым нарушением функций печени необходимо применять меньшую начальную дозу из-за возможного уменьшения клиренса лоратадина (рекомендованная начальная доза &ndash; 10 мг через день).
 Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Не отмечалось влияния препарата на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Тем не менее пациент должен быть проинформирован об очень редких случаях сонливости или головокружения, которые могут влиять на способность управлять автотранспортом или работы с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Значительное количество данных применения на протяжении беременности (больше 1000 результатов) свидетельствует, что лоратадин не вызывает пороков развития и нетоксический для плода и новорожденного. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных отрицательных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно, в качестве мер безопасности, избегать применения лоратадина в период беременности.
 Кормление грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о выведении лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, лоратадин не следует применять в период кормления грудью.
 Фертильность. Данные относительно влияния лекарственного средства на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.

Способ применения и дозы

Применять перорально. Таблетки можно применять независимо от приема еды.
 Взрослые и дети с 12 лет: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
 Для детей с 2 до 12 лет дозирование зависит от массы тела. Детям с массой тела больше 30 кг: 10 мг&nbsp;(1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям с массой тела меньше 30 кг: применять лоратадин в соответствующей лекарственной форме (сироп).
 Пациенты с нарушением функции печени
 Пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени следует назначать препарат в низшей начальной дозе, так как у них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела больше 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день.
 Пациенты с нарушением функции почек
 Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.
 Пациенты пожилого возраста
 Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.

Дети

Эффективность и безопасность применения лоратадина детям до 2 лет не установлены.
Лоратадин в виде таблеток применять детям с массой тела больше 30 кг; детям с 2 до 12 лет с массой тела меньше 30 кг применять лоратадин в соответствующей лекарственной форме (сироп).

Передозировка

Передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. При передозировке сообщалось о сонливости, тахикардии и головной боли.&nbsp; 
Лечение. В случае передозировки рекомендовано симптоматическое и поддерживающее лечение в течение необходимого периода времени. Возможно применение активированного угля в виде водной суспензии. Также можно провести промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при проведении гемодиализа; эффективность перитонеального диализа в выведении препарата неизвестна. После неотложной помощи пациент должен оставаться под медицинским наблюдением.

Побочные реакции

Короткая характеристика профиля безопасности. В клинических исследованиях при участии взрослых и подростков при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг в сутки при показаниях, включающих аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о побочных реакциях сообщали у 2 % пациентов (что превышает показатель у пациентов, получающих плацебо). Частыми побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо, были: сонливость (1,2 %), головная боль (0,6 %), усиление аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). В клинических исследованиях у детей с 2 до 12 лет отмечались такие нежелательные явления как головная боль &nbsp; &nbsp; &nbsp; (2,7 %), нервозность (2,3 %) или утомляемость (1 %).
 Перечень побочных реакций. Побочные реакции, о которых сообщалось в ходе постмаркетингового периода, указаны ниже по классам систем органов. Частота определена как: очень частые (&ge; 1/10), частые &nbsp;(от &ge; 1/100 до &lt; 1/10), &nbsp;нечастые &nbsp;(от &ge; 1/1000 до &lt; 1/100), &nbsp;единичные случаи (от &ge; 1/10 000 до &lt; 1/1000), редкие случаи (&lt; 1/10 000) и неизвестны (невозможно установить по имеющимся данным).
 В каждой группе частоты побочные реакции указаны в порядке снижения проявлений.
 Со стороны иммунной системы: редкие случаи &ndash; реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и ангионевротический отек.
 Со стороны нервной системы: редкие случаи &ndash; головокружение, судороги.
 Со стороны сердца: редкие случаи &ndash; тахикардия, пальпитация.
 Со стороны пищеварительного тракта: редкие случаи &ndash; тошнота, сухость во рту, гастрит.
 Со стороны гепатобилиарной системы: редкие случаи &ndash; патологические изменения функции печени.&nbsp;
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редкие случаи &ndash; сыпь, алопеция.
 Нарушения общего состояния и связанные со способом применения: редкие случаи &ndash; повышенная усталость.
 Лабораторные показатели: частота неизвестна &ndash; увеличение массы тела.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &ordm;С.&nbsp;
Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере; по 10 блистеров в коробке

Категория отпуска

ООО &laquo;АСТРАФАРМ&raquo;.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

08132, Украина, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, г. Вишневое, ул. Киевская, 6.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Лоратадин таблетки по 10 мг, 100 шт. - Астрафарм