Name: Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.
Brand: Стада, Германия
SKU: 1990.2235
Price: 121.19 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.5 (4 reviews)

Производитель

Форма выпуска

Артериум, Украина

Флоксиум таблетки по 500 мг, 5 шт.

Есть в наличии

левофлоксацин

Кусум, Индия

Тайгерон таблетки по 500 мг, 5 шт.

Маклеодс, Индия

Левомак таблетки по 500 мг, 5 шт.

Технолог, Украина

Левофлоксацин таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ипка, Индия

Люфи-500 таблетки по 500 мг, 5 шт.

Флоксиум таблетки по 500 мг, 10 шт.

Тайгерон таблетки по 500 мг, 10 шт.

КРКА, Словения

Леваксела таблетки по 500 мг, 7 шт.

Дарница, Украина (Киев)

Лефлок таблетки по 500 мг, 5 шт.

Астрафарм, Украина

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 14 шт.

Нобельфарма, Турция

Лебели в таблетках по 500 мг, 7 шт.

Полные аналоги

Симпекс Фарма, Индия

Ремедия таблетки по 500 мг, 5 шт.

Марк Биосценс, Индия

Абифлокс раствор для инфузий 500 мг, 100 мл

Аналоги в других формах выпуска

Инфузия, Украина (Киев)

Левофлоксацин раствор для инфузий, 5 мг/мл, флакон 150 мл, 1 шт. - Инфузия

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 150мл №1 Інфузія

Левофлоксацин

Левофлоксацин таблетки по 250 мг, 10 шт.

Ранбакси, Индия

Локсоф таблетки по 500 мг, 5 шт.

Локсоф табл. 500мг №5

Юрия-Фарм, Украина

Лефлоцин раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Лефлоцин р-н д/інф. 0,5% фл. 100мл №1

Ананта Медикеа ЛТД, Индия

Левофлоксацин раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Ананта

Леваксела таблетки по 500 мг, 5 шт.

Леваксела табл. 500мг №5

Леваксела

Леваксела раствор для инъекций по 5 мг/мл, 100 мл

Леваксела р-н д/ін. 5мг/мл 100мл фл. №1

Тайгерон таблетки по 750 мг, 5 шт.

Актавис, Мальта

Левофлоксацин-Тева таблетки по 500 мг, 10 шт.

Левомак раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левомак р-н фл. 5мг/мл фл. 100мл №1

Левомак

Біофарма, Туреччина

Левоксимед таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левоксимед

Белко Фарма Індія

Левасепт таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левасепт табл. 500мг №5

Левасепт

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Дарниця

Левинор раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Мефар Илач Санаи, Турция

Левоксимед раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левоксимед р-н д/інф. 5мг/мл фл.100мл №1

Фарматрейд ДП, Украина

Ринолоксин раствор для инъекций по 500 мг/100 мл, 100 мл во флаконе, 1 шт.

Ринолоксин р-н д/ін. 500мг/100мл фл. 100мл №1

Евролайф, Индия

Левасепт раствор для инфузий, 500 мг/100 мл, 100 мл

Лефлок-Дарница раствор во флаконе 100 мл, 5 мг/мл, 1 шт.

Ауробіндо Фарма Лтд.,Індія

Абифлокс таблетки по 500 мг, 10 шт.

Абіфлокс табл. 500мг №10

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Код Морион

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Упаковка

Дозировка

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Стада, Германия

Левостад

Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.

Состав

действующее вещество: левофлоксацин; 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 250 мг или 500 мг левофлоксацина (в форме левофлоксацина гемигидрата); другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая; целлюлоза порошкообразная; крахмал прежелатинизированный; крахмал кукурузный; кросповидон; повидон; гипромелоза; натрия стеарилфумарат; полиэтиленгликоль; лактоза, моногидрат; титана диоксид (Е 171); железа оксид красный (Е 172); железа оксид желтый (Е 172); железа оксид черный (Е 172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Основные физико-химические свойства: розовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, с штрихом с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны. Код ATX J01M А12.

Фармакодинамика

Левофлоксацин &ndash; это синтетическое антибактериальное средство из группы фторхинолонов, является S(-) энантиомером рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина. Бактерицидный эффект обеспечивается вследствие угнетения левофлоксацином бактериального фермента ДНК-гиразы, принадлежащего II типа топоизомераз. Результатом такого угнетения является невозможность перехода бактериальной ДНК из состояния релаксации в надскрученное состояние, что в свою очередь делает невозможным дальнейшее деление (размножение) бактериальных клеток. Спектр активности левофлоксацина включает грамположительные и грамотрицательные бактерии вместе с неферментирующими бактериями. Микроорганизмы, чувствительные к препарату: Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis (умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococci, group C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniaees (включая. Грамнегативные аэробы: Burkholderia cepacia, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vul. Анаэробы: Peptostreptococcus. Другие: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psitacci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Микроорганизмы, к которым может развиться чувствительность. Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), Coagulase negative Staphylococcus spp. Грамнегативные аэробы: Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Salmonella species, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomeres. Анаэробные бактерии: Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.

Фармакокинетика

Всасывание. Орально введенный левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается; пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-2 ч после приема. Абсолютная биодоступность &ndash; около 100%. Прием пищи несколько влияет на его всасывание. Деление. Приблизительно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Кумуляционный эффект левофлоксацина при дозировке 500 мг 1 раз в сутки не имеет клинического значения и может быть отвергнут. Существует незначительная, но предполагаемая его кумуляция при дозировке 500 мг 2 раза в день. Стабилизация достигается через 3 дня применения. Проникновение в ткани и жидкости организма. Проникновение в бронхиальную слизь, эпителиальную серозную жидкость. Максимальная концентрация левофлоксацина в бронхиальной слизи, бронхоальвеолярной лаважной жидкости после 500 мг составляет 8,2 мг/г и 10,8 мг/г и достигается через 1 час после применения. Проникновение в легочную ткань. Максимальная концентрация левофлоксацина в легочной ткани после 500 мг составляет примерно 11,3 мг/г и достигается через 4-6 часов после применения. Концентрация левофлоксацина в легочной ткани значительно превышает его концентрацию в плазме крови. Проникновение в содержимое волдыря. Максимальная концентрация левофлоксацина в содержании волдыря после применения 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 3 дней составляет примерно 4,0-6,7 мг/г и достигается через 2-4 часа после применения. Проникновение в цереброспинальную жидкость. Почти не проникает. Проникновение в ткани простаты. Средняя концентрация левофлоксацина в тканях простаты после применения 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней составляет 8,7 мг/г, 8,2 мг/г и 2 мг/г и достигается через 2, 6 и 24 ч после применения. Концентрация в моче. Средняя концентрация левофлоксацина в моче после 150 мг, 300 мг или 500 мг 1 раз в сутки составляет 44 мг/л, 91 мг/л и 200 мг/л и достигается через 8-12 часов после применения. Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется очень незначительно, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% от количества препарата. Вывод. После орального применения левофлоксацин выводится из плазмы медленно (период полувыведения составляет 6-8 часов). Выведение осуществляется в основном почками (более 85% введенной дозы). Нет существенного различия в фармакокинетике левофлоксацина после в/в и перорального применения. Левофлоксацин имеет линейно зависимую фармакокинетику от 50 до 600 мг. Пациенты с почечной недостаточностью. Фармакокинетика левофлоксацина зависит от функции почек. При снижении почечного и клиренса период полувыведения повышается. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 145.977px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 67.9883px;">
<td style="height: 67.9883px;">
Clcr (мл/мин)
</td>
<td style="height: 67.9883px;">
20-40
</td>
<td style="height: 67.9883px;">
50-80
</td>
</tr>
<tr style="height: 67.9883px;">
<td style="height: 67.9883px;">
ClR (мл/мин)
</td>
<td style="height: 67.9883px;">
13
</td>
<td style="height: 67.9883px;">
26
</td>
<td style="height: 67.9883px;">
57
</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="height: 10px;">
t&frac12; (год)
</td>
<td style="height: 10px;">
35
</td>
<td style="height: 10px;">
27
</td>
<td style="height: 10px;">
9
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика левофлоксацина не отличается у пациентов молодого и пожилого возраста, кроме разницы в клиренсе.</div>

Показания

Инфекции легкой и умеренной тяжести, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами: 
<ul>
<li>острые бактериальные синуситы; обострение хронического обструктивного заболевания легких, в том числе бронхита; негоспитальные пневмонии; острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей; осложненные инфекции кожи и мягких тканей*</li>
</ul>
(*только в случае, если признано неэффективным или нецелесообразным применение других антибактериальных средств, обычно назначаемых для лечения этих инфекций); Хронический бактериальный простатит. Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам и вспомогательным веществам; эпилепсия; наличие в анамнезе поражений сухожилия в результате приема фторхинолонов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Воздействие других лекарственных средств на левофлоксацин. Соли железа, соли цинка, антациды, содержащие магний или алюминий, диданозин. Всасывание левофлоксацина значительно снижается при применении солей железа, магний- или алюминиевых антацидов или диданозина (это касается только лекарственных форм диданозина с алюминий- или магнийсодержащими буферными средствами) одновременно с препаратом. Одновременное применение фторхинолонов и содержащих цинк мультивитаминных препаратов снижает их абсорбцию после перорального приема. Не рекомендуется применять препараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли железа, соли цинка, магний- или алюминийсодержащие антациды или диданозин (это касается только лекарственных форм диданозина с алюминий- или магнийсодержащими буферными средствами), в течение 2 часов до или после приема препарата (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Соли кальция оказывают минимальное влияние на абсорбцию левофлоксацина после перорального его приема. Сукральфат. Биодоступность таблеток левофлоксацина значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом. Если пациенту необходимо получать сукральфат и левофлоксацин, лучше принимать сукральфат через 2 ч после приема препарата (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства. Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина (субстрат CYP1A2), показывая, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2. Однако возможно снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином и нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина. Пробенецид и циметидин. Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24% и пробенецида на 34%. Это потому, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, которые испытывались в ходе исследования, не вероятным, чтобы статистически значимые кинетические отличия имели клиническую значимость. Следует с осторожностью относиться к одновременному приему левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на секрецию канальцев, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Другая информация. На фармакокинетику левофлоксацина при одновременном применении не оказывают никакого клинически значимого влияния следующие лекарственные средства: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин. Воздействие левофлоксацина на другие лекарственные средства. Циклоспорин. Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном приеме с левофлоксацином. Антагонисты витамина К. При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (протромбиновое время/международное нормализационное соотношение) и/или кровотечения, которые могут быть выражены. Учитывая это, у пациентов, получающих параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Лекарственные средства, удлиняющие интервал QТ. Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известны своей способностью продлевать интервал QТ (например, противоаритмические средства класса ИА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды и антипсихотические лекарственные средства) (см. раздел &laquo;Особенности применения &raquo;(&laquo;Удлинение интервала QТ&raquo;)). Другая значимая информация. Не отмечается влияния левофлоксацина на фармакокинетику теофиллина (являющегося субстратом фермента CYP1A2), что свидетельствует о том, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2. Остальные формы взаимодействия. Прием пищи. Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с пищевыми продуктами, поэтому препарат можно принимать независимо от приема пищи. Не рекомендуется при применении левофлоксацина употреблять алкоголь.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Некоторые побочные реакции (например, головокружение/вертиго, сонливость, нарушение зрения) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции и, таким образом, обуславливать повышенный риск в ситуациях, когда эти качества имеют особенно большое значение (например, при управлении автомобилем или работе с механизмами).

Применение в период беременности или кормления грудью

Из-за отсутствия исследований и возможного повреждения хинолонами суставного хряща в растущем организме Левостад&reg; противопоказано применять беременным и кормящим грудью. Если во время лечения диагностируется беременность, об этом следует сообщить врачу.

Способ применения и дозы

Препарат принимать 1 или 2 раза в день.&nbsp;Доза зависит от типа и тяжести инфекции.&nbsp;Продолжительность лечения зависит от течения болезни.&nbsp;Рекомендуется продолжать лечение по крайней мере в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей. 
Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.&nbsp;Принимать их можно как вместе с едой, так и в другое время. 
Дозировка&nbsp;для взрослых пациентов с нормальной функцией почек&nbsp;, у которых клиренс креатинина составляет более 50 мл/мин. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td>
Показания
</td>
<td>
Суточная доза
</td>
<td>
Количество приемов
в сутки
</td>
<td>
Продолжительность лечения
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Острые бактериальные синуситы
</td>
<td>
500 мг
</td>
<td>
1 раз
</td>
<td>
10-14 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Обострение хронического обструктивного заболевания легких, в том числе бронхита
</td>
<td>
250-500 мг
</td>
<td>
1 раз
</td>
<td>
7-10 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Негоспитальные пневмонии
</td>
<td>
500 мг
</td>
<td>
1-2 раза
</td>
<td>
7-14 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Хронический бактериальный простатит
</td>
<td>
500 мг
</td>
<td>
1 раз
</td>
<td>
28 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей
</td>
<td>
250 мг
</td>
<td>
1 раз
</td>
<td>
7-10 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей
</td>
<td>
250-500 мг
</td>
<td>
1-2 раза
</td>
<td>
7-14 дней
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Дозировка для пациентов с нарушениями функций почек, у которых клиренс креатинина менее 50 мл/мин. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td rowspan="2">
Клиренс креатинина
</td>
<td colspan="3">
Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции и нозологической формы)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
250 мг/24 год
</td>
<td>
500 мг/24 год
</td>
<td>
500 мг/12 год
</td>
</tr>
<tr>
<td>
50-20 мл/мин
</td>
<td>
первая доза: 250 мг
следующие:
125* мг/24 год
</td>
<td>
первая доза: 500 мг
следующие:
250 мг/24 год
</td>
<td>
первая доза: 500 мг
следующие:
250 мг/12 год
</td>
</tr>
<tr>
<td>
19-10 мл/мин
</td>
<td>
первая доза: 250 мг
следующие:
125* мг/48 год
</td>
<td>
первая доза: 500 мг
следующие:
125* мг/24 год
</td>
<td>
первая доза: 500 мг
следующие:
125* мг/12 год
</td>
</tr>
<tr>
<td>
10 мл/мин
(а также при гемодиализе и ХАПД&nbsp;1&nbsp;)
</td>
<td>
первая доза: 250 мг
следующие:
125* мг/48 год
</td>
<td>
первая доза: 500 мг
следующие:
125* мг/24 год
</td>
<td>
первая доза: 500 мг
следующие:
125*мг/24 год
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1&nbsp;&ndash; После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не требуются. 
* Применять в соответствующей дозировке. 
Дозировка для пациентов с нарушениями функций печени&nbsp;.&nbsp;Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в значительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно через почки. 
Дозировка для пациентов пожилого возраста&nbsp;.&nbsp;Если функции почек не нарушены, нет необходимости в коррекции дозы.

Дети

Применение препарата противопоказано детям и подросткам, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

Передозировка

Согласно результатам исследований по изучению токсичности препарата на животных или исследованиям по изучению клинической фармакологии, которые выполнялись с использованием супратерапевтических доз, наиболее важными признаками, которых можно ожидать после острой передозировки левофлоксацина, являются симптомы со стороны центральной нервной системы (ЦНС), такие как спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судорожный приступ, а также удлинение интервала QT и желудочно-кишечные реакции, такие как эрозии слизистых. В рамках опыта применения препарата в послерегистрационном периоде в таких случаях наблюдались эффекты со стороны ЦНС, такие как состояние запутанности сознания, судороги, галлюцинации и тремор. При передозировке необходимо применять симптоматическое лечение. Учитывая возможное удлинение интервала QT, следует осуществлять мониторинг показателей ЭКГ. Для защиты слизистой желудка можно использовать антациды. Гемодиализ, включая перитонеальный диализ и хронический амбулаторный перитонеальный диализ, не эффективны для удаления левофлоксацина из организма. Специфического антидота к препарату нет.

Побочные реакции

Инфекции и инвазии:&nbsp;грибковые инфекции, включая грибы рода&nbsp;Candida&nbsp;, пролиферацию других резистентных микроорганизмов, нарушение нормальной микрофлоры кишечника и развитие вторичной инфекции. Со стороны системы крови и лимфатической системы:&nbsp;лейкопения, эозинофилия, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, которая может повлечь за собой повышенную склонность к кровоизлияниям или кровотечениям. Со стороны иммунной системы&nbsp;реакции гиперчувствительности, включая анафилактический/анафилактоидный шок, могут наблюдаться даже после первой дозы в течение нескольких минут или часов после применения (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;);&nbsp;ангионевротический отек, крапивницу, спазм бронхов, удушье, отек кожи и слизистых, внезапное снижение артериального давления, шок. Со стороны метаболизма и питания:&nbsp;анорексия, отсутствие аппетита, гипогликемия, особенно у пациентов, больных диабетом (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), гипергликемия, гипогликемическая кома.&nbsp;Признаками гипогликемии могут быть повышенный аппетит, нервозность, повышенная потливость, дрожание конечностей.&nbsp;Синдром нарушения секреции антидиуретического гормона (СПСАГ, редко встречающийся). Со стороны нервной системы:&nbsp;головная боль, головокружение, спутанность сознания, оцепенение, расстройства сна, сонливость, парестезия, тремор, судороги, конвульсия, периферическая сенсорная или сенсомоторная нейропатия, пониженное осязание;&nbsp;нарушение обоняния (паросмия), включая аносмию (отсутствие обоняния);&nbsp;экстрапирамидные расстройства, дискинезия (нарушение координации движений), синкопе (обморок), доброкачественная внутричерепная гипертензия, нарушение вкуса (дисгевзия), потеря вкуса (агевзия). Со стороны психики:&nbsp;бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, ажитация, нервозность, беспокойство, чувство страха, психотические расстройства (в т.ч. галлюцинации, паранойя), депрессия, тревожность, беспокойство, состояния страха, психотические реакции с самодеструктивным поведением суицидальную направленность мышления или действий (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны органов зрения:&nbsp;зрительные нарушения, затуманивание зрения, нечеткость зрения, временная потеря зрения. Со стороны органов слуха и равновесия:&nbsp;вертиго, шум в ушах, звон в ушах, нарушение слуха, потеря слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы:&nbsp;тахикардия, сердцебиение, желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия и полиморфная желудочковая тахикардия типа torsade de pointes (преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT), что может приводить к остановке интервала Q, см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; (удлинение интервала QT) и &laquo;передозировка&raquo;), артериальная гипотензия;&nbsp;коллапс, подобный шоку;&nbsp;аллергический васкулит. Со стороны дыхательной системы:&nbsp;одышка (диспноэ), бронхоспазм, аллергический пневмонит. Со стороны желудочно-кишечного тракта:&nbsp;отсутствие аппетита&nbsp;,&nbsp;диарея, тошнота, рвота, боль в животе, диспепсия, расстройства пищеварения, вздутие живота, запор, диарея геморрагическая, что может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит (см. раздел &laquo;Особенности ), панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей:&nbsp;повышение показателей печеночных энзимов (АлАТ/АсАТ, щелочная фосфатаза, гамма-глютамилтранспептидаза), повышение билирубина, гепатит, желтуха, тяжелое поражение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности. основными заболеваниями (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны кожи и подкожных тканей:&nbsp;покраснение кожи, образование пузырей, сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз, экссудативная мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса&nbsp;&ndash;&nbsp;Джонсона, медикаментозную реакцию с эозинофилами. редко встречается), локализованная сыпь на коже, вызванная лекарственными средствами (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), реакции фоточувствительности, повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению, лейкоцитопластический васкулит, аллергический васкулит, стоматит. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: *&nbsp;артралгия, миалгия, поражение сухожилий (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), в том числе их воспаление (тендинит) (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелой myasthenia gravis (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), рабдомиолиз, разрыв связок, разрыв мышц, разрыв сухожилия (например, ахиллова) (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), артрит , боли в суставах, боли в мышцах. Со стороны почек и мочевыводящих путей:&nbsp;повышенные показатели креатинина в сыворотке крови, ОПН (например, вследствие интерстициального нефрита). Общие расстройства:&nbsp;астения, общая слабость, повышение температуры тела (пирексия), боль (включая боль в спине, груди и конечностях), как и при применении других фторхинолонов, возможны приступы порфирии у пациентов с наличием порфирии. *В очень редких случаях у пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от наличия факторов риска, возникали длительные (в течение нескольких месяцев или лет), инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные побочные реакции, которые влияли на различные системы организма (в том числе тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боли в конечностях, нарушения походки, невропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость, нарушение памяти, нарушение сна, нарушение слуха, зрения, вкуса и обоняния).

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 5 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска

СТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Стадаштрассе 2-18, 61118 Бад Фильбель, Германия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Левостад таблетки покрыты пленочной оболочкой по 500 мг, 5 шт.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Пропила цей антибіотик на основі левофлоксацину від пневмонії, за 7 днів допоміг встати на ноги

Доктор прописал для лечения бактериального простатита у папы. Помогает, но лечение протекает с побочными реакциями, начались жалобы на ухудшение зрения, нечеткость.

вилікувала пієлонефрит трохи більше ніж за неділю

Хороший німецький антибіотик, за рахунок великої дози допомогає дуже швидко.

Отзывы о Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.