Name: Левоксимед раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл
Brand: Мефар Илач Санаи, Турция
SKU: 7381.1651
Price: 247.98 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Производитель

Форма выпуска

Фарматрейд ДП, Украина

Ринолоксин раствор для инъекций по 500 мг/100 мл, 100 мл во флаконе, 1 шт.

Ринолоксин р-н д/ін. 500мг/100мл фл. 100мл №1

Есть в наличии

левофлоксацин

Дарница, Украина (Киев)

Лефлок таблетки по 500 мг, 5 шт.

Инфузия, Украина (Киев)

Левинор раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

КРКА, Словения

Леваксела таблетки по 500 мг, 7 шт.

Евролайф, Индия

Левасепт раствор для инфузий, 500 мг/100 мл, 100 мл

Лефлок-Дарница раствор во флаконе 100 мл, 5 мг/мл, 1 шт.

Левофлоксацин раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Дарниця

Левофлоксацин

Белко Фарма Індія

Левасепт таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левасепт табл. 500мг №5

Левасепт

Біофарма, Туреччина

Левоксимед таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левоксимед

Маклеодс, Индия

Левомак раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левомак р-н фл. 5мг/мл фл. 100мл №1

Левомак

Астрафарм, Украина

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 14 шт.

Актавис, Мальта

Левофлоксацин-Тева таблетки по 500 мг, 10 шт.

Кусум, Индия

Тайгерон таблетки по 750 мг, 5 шт.

Леваксела раствор для инъекций по 5 мг/мл, 100 мл

Леваксела р-н д/ін. 5мг/мл 100мл фл. №1

Леваксела

Леваксела таблетки по 500 мг, 5 шт.

Леваксела табл. 500мг №5

Тайгерон таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ананта Медикеа ЛТД, Индия

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Ананта

Артериум, Украина

Флоксиум таблетки по 500 мг, 10 шт.

Нобельфарма, Турция

Лебели в таблетках по 500 мг, 7 шт.

Марк Биосценс, Индия

Абифлокс раствор для инфузий 500 мг, 100 мл

Ауробіндо Фарма Лтд.,Індія

Абифлокс таблетки по 500 мг, 10 шт.

Абіфлокс табл. 500мг №10

Юрия-Фарм, Украина

Лефлоцин раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Лефлоцин р-н д/інф. 0,5% фл. 100мл №1

Ипка, Индия

Люфи-500 таблетки по 500 мг, 5 шт.

Технолог, Украина

Левофлоксацин таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ранбакси, Индия

Локсоф таблетки по 500 мг, 5 шт.

Локсоф табл. 500мг №5

Левомак таблетки по 500 мг, 5 шт.

Тайгерон таблетки по 500 мг, 5 шт.

Флоксиум таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левофлоксацин раствор для инфузий, 5 мг/мл, флакон 150 мл, 1 шт. - Инфузия

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 150мл №1 Інфузія

Стада, Германия

Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левостад таблетки покрыты пленочной оболочкой по 500 мг, 5 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Дозировка

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Объем

Упаковка

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Мефар Илач Санаи, Турция

Левоксимед раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Состав

действующее вещество: левофлоксацин; 100 мл раствора содержит левофлoксацина (в форме левофлоксацина гемигидрата) 500 мг;&nbsp; вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота соляная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны. Левофлоксацин. Код АТХ J01M А12.

Фармакодинамика

Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина. Механизм действия. Как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гираза и топоизомераза ИV. Соотношение фармакокинетика / фармакодинамика.&nbsp;Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (max) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и МПК (МИК). Механизм резистентности Устойчивость к левофлоксацину приобретается в виде ступенчатого процесса мутации целевого сайта в обоих типах топоизомеразы II, ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Другие механизмы резистентности, такие как барьерное проникновения (распространено с Pseudomonas) и механизмы оттока, также могут влиять на чувствительность к левофлоксацину. Установлено перекрестную резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами. Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами антибактериальных препаратов. Предельные значения Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от микроорганизмов с промежуточной чувствительностью (умеренно резистентных) и микроорганизмы с промежуточной чувствительностью от резистентных микроорганизмов, приведены в таблице 1 по тестированию МИК (мг / л) . Таблица 1 Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (версия 2.0, 2012-01-01) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>Патоген</td>
<td>Чувствительные</td>
<td>Резистентные</td>
</tr>
<tr>
<td>Enterobacteriacae</td>
<td>&le; 1 мг/л</td>
<td>&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td>Pseudomonas spp.</td>
<td>&le; 1 мг/л</td>
<td>&nbsp;&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td>Acinetobacter spp.</td>
<td>&nbsp;&le; 1 мг/л</td>
<td>&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td>Staphylococcus spp.</td>
<td>&le; 1 мг/л</td>
<td>&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td>Staphylococcus pneumonia1</td>
<td>&le; 2 мг/л</td>
<td>&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td>Streptococcus A, B, C, G</td>
<td>&le; 1 мг/л</td>
<td>&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td>Haemophilus influenzae2,3</td>
<td>&le; 1 мг/л</td>
<td>&nbsp;&gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td>Moraxella catarrhalis3</td>
<td>&le; 1 мг/л</td>
<td>&gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td>Межові значення, не пов&rsquo;язані з видами4</td>
<td>&le; 1 мг/л</td>
<td>&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 &nbsp; 1. Пограничные значения касающиеся лечения левофлоксацином в высоких дозах. 2. Низкий уровень резистентности к фторхинолонам (МИК ципрофлоксацина - 0,12-0,5 мг / л) возможно, но нет доказательств клинического значения этой резистентности для инфекций дыхательных путей, вызванных Haemophilus influenzae. 3. Штаммы с величинами МИК, выше предельного значения, являются очень редкими или о них еще не сообщалось. Тесты на идентификацию и антимикробное чувствительность на любом таком изолят следует повторить, и если результат будет подтвержден, направить изолят в соответствующую лабораторию. Хотя имеющиеся данные по клинической ответы для подтвержденных изолятов с МИК выше текущего резистентного предельного значения, о них следует сообщить как о резистентных. 4. Пограничные значения применяются к пероральной дозы от 500 мг х 1 до 500 мг 2 и внутривенной дозы от 500 мг х 1 до 500 мг 2. &nbsp;&nbsp; Распространенность резистентности может варьировать географически и со временем для отдельных видов. Желательно получать локальную информацию о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обращаться за советом к специалисту, когда местная распространенность резистентности такова, что польза препарата, по меньшей мере для некоторых типов инфекций, сомнительна. Антибактериальный спектр Обычно чувствительные виды Аэробные грамположительные бактерии Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus метицилинчутливий, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Аэробные грамотрицательные бактерии Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri. Анаэробные бактерии Peptostreptococcus. Другие Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamidia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Виды, для которых приобретенная (вторичная) резистентность может быть проблематичной Аэробные грамположительные бактерии Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus метициллинрезистентный * коагулазоотрицательные Staphylococcus haemolyticus. Аэробные грамотрицательные бактерии Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Анаэробные бактерии Bacteroides fragilis. Естественно резистентные штаммы Аэробные грамположительные бактерии Enterococcus faecium. * Метициллин Staphylococcus aureus с большой вероятностью может иметь общую резистентность к фторхинолонам, в том числе к левофлоксацину.

Фармакокинетика

Абсорбция Левофлоксацин при пероральном приеме быстро и почти полностью всасывается, при этом пиковые концентрации в плазме крови достигается в течение 1 часа. Биодоступность составляет около 100%. Еда почти не влияет на всасывание левофлоксацина. Распределение Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Кумулятивный эффект при многократном применении левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз в сутки практически отсутствует. Существует незначительный, но предполагаемый кумулятивный эффект после применения доз по 500 мг 2 раза в сутки. Стабильное состояние достигается в течение 3 дней. Проникновение в ткани и жидкости организма Проникновение в слизистую оболочку бронхов, бронхиальный секрет тканей легких (БСТЛ) Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете легких после применения 500 мг перорально составляет 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно. Эти показатели достигаются в течение 1 часа после приема препарата. Проникновение в ткани легких Максимальная концентрация левофлоксацина в тканях легких после применения 500 мг перорально составляет примерно 11,3 мкг/г и достигается через 4-6 часов после применения препарата. Концентрация в легких превышает таковую в плазме крови. Проникновение в содержание пузыря Максимальная концентрация левофлоксацина 4-6,7 мкг/мл в содержании пузыря достигается через 2-4 часа после приема препарата в течение 3 дней применения в дозе 500 мг 1 раз или 2 раза в сутки соответственно. Проникновение в цереброспинальную (спинномозговую) жидкость Левофлоксацин плохо проникает в СМЖ. Проникновение в ткани простаты После применения 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в ткани простаты достигают 8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г и 2,0 мкг/г соответственно через 2 часа, 6 часов и 24 часа; средний коэффициент концентраций простата/плазма составляет 1,84. Концентрация в моче Средняя концентрация в моче через 8-12 ч после однократного приема внутрь дозы 150 мг, 300 мг или 500 мг левофлоксацина составляет 44 мг/л, 91 мг/л и 200 мг/л соответственно. Метаболизм Левофлоксацин метаболизируется незначительно, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подлежит инверсии хоральной структуры. Выведение После приема и введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6-8 часов). Выводится обычно почками (85% введенной дозы). Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального применения, свидетельствует о том, что эти пути (пероральный и внутривенный) являются взаимозаменяемыми. Линейность Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне 50-600 мг. Пациенты с почечной недостаточностью На фармакокинетику левофлоксацина влияет почечная недостаточность. При снижении функции почек снижается почечный клиренс и клиренс, а период полувыведения увеличиваются, как видно из таблицы 3. 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td>Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td>&lt; 20</td>
<td>20&ndash;40&nbsp;</td>
<td>50&ndash;80&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td>Почечный клиренс (мл/мин)</td>
<td>13</td>
<td>26</td>
<td>57</td>
</tr>
<tr>
<td>Период полувыведения (часы)</td>
<td>35</td>
<td>27</td>
<td>9</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Пациенты пожилого возраста Нет значительных различий фармакокинетики левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме различий, связанных с клиренсом креатинина. Гендерные различия Известно, что отдельный анализ у пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные различия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что эти различия являются клинически значимыми.</div>

Показания

Левофлоксацин показан для лечения у взрослых инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:
<ul>
<li>острый бактериальный синусит;</li>
<li>обострение хронического обструктивного заболевания легких, включая бронхит;</li>
<li>внебольничная пневмония;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей;</li>
<li>неосложненный цистит;</li>
</ul>
(В случае лечения вышеупомянутых инфекций препарат можно применять только тогда, когда применение других антибактериальных средств, которые обычно назначают для начального лечения данных инфекций, невозможно)
<ul>
<li>острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевых путей;</li>
<li>хронический бактериальный простатит;</li>
<li>легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение.</li>
</ul>
Левофлоксацин в данной лекарственной форме (таблетки) можно применять для завершения курса терапии пациентам, которые продемонстрировали улучшение во время первичного лечения левофлоксацином, раствором для инъекций.
Необходимо учитывать официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Противопоказания

<ul>
<li>повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;</li>
<li>эпилепсия;</li>
<li>жалобы на побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов;</li>
<li>детский возраст (до 18 лет);</li>
<li>период беременности и кормления грудью.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Влияние других лекарственных средств на левофлоксацин Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства В процессе клинического исследования не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими средствами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина. Пробенецид и циметидин Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24% и пробенецида - на 34%. Это потому, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, испытанных в ходе исследования, не является вероятным, чтобы статистически значимые кинетические различия имели клиническую значимость. Следует с осторожностью применять левофлоксацин одновременно с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью. Другая информация Клинические исследования фармакологии показали, что на фармакокинетику левофлоксацина не было вызвано никакого клинически значимого влияния при приеме левофлоксацина вместе с такими лекарственными средствами: карбонатом кальция, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином. Влияние левофлоксацина на другие лекарственные средства. Циклоспорин Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином. Антагонисты витамина К При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, с варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (ПЧ / международное нормализованное отношение) и / или о кровотечения, которые могут быть выраженными. Несмотря на это, пациентам, которые получают параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известные своей способностью удлинять интервал QT (например, антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики) (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo; ( удлинение интервала QT)). Другая значимая информация Не отмечалось влияния левофлоксацина на фармакокинетику теофиллина (который является маркерным субстратом для фермента CYP1A2), что свидетельствует о том, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Пацієнтам, які керують автотранспортом або іншими механізмами, слід враховувати можливі небажані реакції з боку нервової системи (запаморочення, закляклість, сонливість, сплутаність свідомості, розлади зору та слуху, розлади процесів руху також під час ходьби).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Количество исследований применения левофлоксацина в период беременности ограничена. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие по репродуктивной токсичности. Однако из-за отсутствия исследований воздействия на организм человека и на основе экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения фторхинолонами суставного хряща в организме, который растет, левофлоксацин нельзя назначать беременным (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Период кормления грудью Левофлоксацин противопоказан кормящим грудью. Недостаточно информации об экскреции левофлоксацина в грудное молоко, хотя другие фторхинолоны проникают в грудное молоко. Из-за отсутствия исследований воздействия на организм человека и на основе экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения фторхинолонами суставного хряща в организме, который растет, левофлоксацин нельзя назначать кормящим грудью (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Фертильность Левофлоксацин не вызывает ухудшения фертильности или репродуктивной функции у животных.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для внутривенного применения. Перед применением препарата необходимо провести пробу на чувствительность. Дозировка Дозировка зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности к левофлоксацину возможного возбудителя. Можно перейти от начального внутривенного применения левофлоксацина к Соответствующее приема в согласовании с аннотацией по медицинскому применению лекарственного средства в форме таблеток, Исходя из состояния пациента. С учетом биологической эквивалентности пероральной и парентеральной форм возможно одинаковое дозирование. Дозирование для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 50 мл / мин): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;"> Показания</td>
<td style="text-align: center;">&nbsp; Количество введений в сутки (В соответствии с тяжестью) &nbsp; &nbsp;</td>
<td style="text-align: center;">Длительность лечения1</td>
</tr>
<tr>
<td>Внебольничная пневмония</td>
<td>500 мг 1-2 раза в сутки</td>
<td>7-14 дней</td>
</tr>
<tr>
<td>Острый пиелонефрит</td>
<td>500 мг 1 раз в сутки</td>
<td>7-10 дней</td>
</tr>
<tr>
<td>Осложненные инфекции мочевыводящих путей</td>
<td> 500 мг 1 раз в сутки</td>
<td>7-14 дней</td>
</tr>
<tr>
<td> Хронический бактериальный простатит</td>
<td>500 мг 1 раз в сутки</td>
<td>28 дней</td>
</tr>
<tr>
<td>Осложненные инфекции кожи и мягких тканей</td>
<td>500 мг 1-2 раза в сутки</td>
<td>7-14 дней</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1 Продолжительность лечения включает внутривенный и пероральный приемы. При переходе от внутривенного применения к приема зависит от клинической картины, но обычно длится от 2 до 4 дней. Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, для больных с ослабленной функцией почек дозу нужно уменьшить. Таблица 4 Дозировка для взрослых пациентов с нарушениями функции почек, у которых клиренс креатинина &le; 50 мл / мин 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="text-align: center;">КК, мл / мин</td>
<td style="text-align: center;" colspan="3">Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции и нозологической формы)</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2">50-20</td>
<td style="text-align: center;">250 мг / 24 часа</td>
<td style="text-align: center;">500 мг / 24 часа</td>
<td style="text-align: center;">500 мг / 12 часов</td>
</tr>
<tr>
<td> первая доза - 250 мг, последующие - 125 мг / 24 часа</td>
<td> первая доза - 500 мг, последующие - 250 мг / 24 часа</td>
<td> первая доза - 500 мг, последующие - 250 мг / 12 часов</td>
</tr>
<tr>
<td>19-10</td>
<td> первая доза - 250 мг, последующие - 125 мг / 48 часов</td>
<td> первая доза - 500 мг, последующие - 125 мг / 24 часа</td>
<td> первая доза - 500 мг, последующие - 125 мг / 12 часов</td>
</tr>
<tr>
<td> &lt;10 (а также при гемодиализе и ХАПД1)</td>
<td> первая доза - 250 мг, последующие - 125 мг / 48 часов</td>
<td> &nbsp;первая доза - 500 мг, последующие - 125 мг / 24 часа</td>
<td> первая доза - 500 мг, последующие - 125 мг / 24 часа</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1 После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не нужны. Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени Таким пациентам коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. Дозирование для пациентов пожилого возраста Если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы таким пациентам (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;: (Риск тендинита и разрывов сухожилий Риск удлинения интервала QT)). Способ применения Лекарственное средство следует вводить в виде медленной инфузии. Раствор вводить 1-2 раза в сутки. Время инфузии составляет не менее 30 минут для дозирования 250 мг или 60 минут для дозирования 500 мг (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Смешивания с другими растворами для инфузий Раствор для инфузий левофлоксацина не следует смешивать с гепарином или щелочными растворами (например, гидрокарбонатом натрия). Раствор для инфузий совместим с такими растворами для инфузий 0,9% раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы, 2,5% раствор глюкозы в растворе Рингера, многокомпонентные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Его не следует смешивать с другими растворами, кроме указанных выше.

Дети

Применение лекарственного средства противопоказано детям (в возрасте до 18 лет).

Передозировка

Симптомы Важнейшие предполагаемые симптомы передозировки касаются центральной нервной системы (головокружение, нарушение сознания и судорожные припадки); реакции со стороны ЖКТ, такие как тошнота и эрозия слизистых оболочек. При применении доз, превышающих терапевтические, происходит удлинение QT-интервала. В случае передозировки необходимо проводить тщательное наблюдение за пациентом, включая ЭКГ. Лечение:&nbsp;терапия симптоматическая. В случае острой передозировки назначают промывание желудка. Для защиты слизистой желудка применяют антацидные средства. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, не является эффективным для выведения левофлоксацина из организма. Необходимо проводить мониторинг ЭКГ, поскольку существует возможность удлинения интервала QT. Не существует никаких специфических антидотов.

Побочные реакции

Частота побочных эффектов, определялась с помощью следующих критериев: очень часто (&gt;1/10), часто (от&gt; 1/100 до &lt;1/10), нечасто (от&gt;1/1000 до &lt;1/100), редко ( от&gt; 1/10 000, к &lt;1/1000), очень редко (&gt; 1/10 000), частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным). В каждой группе побочные реакции представлены в порядке снижения степени тяжести. Инфекции и инвазии:&nbsp;нечасто - грибковые инфекции, включая грибы рода Candida, пролиферация других резистентных микроорганизмов, нарушение нормальной микрофлоры кишечника и развитие вторичной инфекции. Со стороны системы крови и лимфатической системы:&nbsp;нечасто - лейкопения, эозинофилия; редко - тромбоцитопения, нейтропения; неизвестно - панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы:&nbsp;редко - ангионевротический отек, гиперчувствительность (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); неизвестно - анафилактические/анафилактоидные шок (a) (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны метаболизма и питания:&nbsp;нечасто - анорексия; редко - гипогликемия, в основном у пациентов с сахарным диабетом (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); неизвестно - гипергликемия, гипогликемическая кома (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны психики *:&nbsp;часто - бессонница; нечасто - тревожность, беспокойство, состояния страха, спутанность сознания, нервозность; редко - психотические реакции (в т.ч. галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация, необычное сновидение, ночные кошмары; неизвестно - психотические реакции с саморазрушающего поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны нервной системы *:&nbsp;часто - головная боль, головокружение нечасто - сонливость, тремор, дисгевзия (субъективный расстройство вкуса) редко - судороги (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;), парестезии; неизвестно - периферическая сенсорная или сенсомоторная нейропатия (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), нарушение обоняния (паросмия), включая аносмию (отсутствие обоняния), дискинезия (нарушение координации движений), экстрапирамидные расстройства, агевзия, синкопе (обморок), доброкачественная внутричерепная гипертензия . Со стороны органов зрения *:&nbsp;редко - зрительные нарушения, такие как затуманивание зрения, нечеткость зрения (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); неизвестно - временная потеря зрения, увеит (см. &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны органов слуха и равновесия *:&nbsp;нечасто - вертиго; редко - шум в ушах неизвестно - потеря слуха, нарушения слуха. С блока сердечно-сосудистой системы:&nbsp;редко - тахикардия, сердцебиение, артериальная гипотензия неизвестно - желудочковая тахикардия, что может приводить к остановке сердца; желудочковая аритмия типа torsade de pointes (преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT); удлинение интервала QT на ЭКГ (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo;: Удлинение интервала QT и &laquo;Передозировка&raquo;). Со стороны дыхательной системы:&nbsp;нечасто - одышка (одышка) неизвестно - бронхоспазм, аллергический пневмонит. Со стороны пищеварительного тракта:&nbsp;часто - диарея, рвота, тошнота нечасто - боль в животе, диспепсия, метеоризм/вздутие живота, запор неизвестно - диарея геморрагическая, что может свидетельствовать о энтероколит, включая псевдомембранозный колит (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); панкреатит. Со стороны эндокринной системы:&nbsp;редко - синдрома нарушения секреции АДГ (SIADH). Со стороны пищеварительной системы:&nbsp;часто - повышение активности печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, ЩФ, ГГТП) нечасто - повышение уровня билирубина в крови неизвестно - желтуха и тяжелое поражение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности (иногда летальные), преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей (b):&nbsp;редко - медикаментозный сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), локализованный сыпь на коже, вызванный лекарственными средствами; нечасто - сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз; неизвестно - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона мультиформная эритема, фотосенсибилизация (см. &laquo;Особенности применения&raquo;); лейкоцитопластический васкулит, стоматит. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани *:&nbsp;нечасто - артралгия, миалгия; редко - поражение сухожилий (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), в том числе их воспаление (тендинит) (например, ахиллова сухожилия) мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных миастенией гравис (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;); неизвестно - рабдомиолиз, разрыв сухожилий (например, ахиллова: см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), разрыв связок, разрыв мышц, артрит. Со стороны мочевыделительной системы:&nbsp;нечасто - повышенные показатели креатинина в сыворотке крови; редко: острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита). Общие расстройства *:&nbsp;нечасто - астения редко - повышение температуры тела (пирексия) неизвестно - боль (включая боль в спине, груди и конечностях). * В очень редких случаях у пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от имеющихся факторов риска, сообщали о длительных (в течение месяцев или лет), инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные побочные реакции, которые влияют на различные, а иногда на несколько сразу, системы организма и органы чувств (в том числе реакции, такие как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки, невропатии, связанные с парестезии, депрессия, усталость, нарушение памяти, нарушение сна, нарушение слуха, зрения , вкуса и запаха) (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). ** Анафилактические и анафилактоидные реакции иногда возможны даже после применения первой дозы. *** Со стороны кожи и слизистой оболочки иногда возможны даже после применения первой дозы. Среди других нежелательных побочных эффектов, ассоциированных с применением фторхинолонов, такие: 
<ul>
<li>экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений;</li>
<li>гиперсенситивный васкулит;</li>
<li>приступы порфирии у пациентов с наличием порфирии.</li>
</ul>
 Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о подозреваемых побочных реакциях, возникшие после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за балансом польза / риск лекарственного средства. Работников системы здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg; в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

По 100 мл во флаконах, по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

Мефар Илач Сан. А.Ш., Турция / Mefar Ilac San. A.S., Turkey.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Рамазаноглу Мах. Енсар Джад. №20, 34906 курткой - Бешикташ / Стамбул, Турция / Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy - Pendik / Istanbul, Turkey.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Левоксимед р-н д/інф. 5мг/мл фл.100мл №1

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Левоксимед раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл