Name: Левофтор раствор для инфузий 5 мг/мл, во флаконе, 100 мл
Brand: ВЕМ Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция
SKU: 2193.6505
Price: 266.53 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.25 (4 reviews)

Производитель

Форма выпуска

Юрия-Фарм, Украина

Лефлоцин раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Лефлоцин р-н д/інф. 0,5% фл. 100мл №1

Есть в наличии

левофлоксацин

Полные аналоги

Сантен, Финляндия

Офтаквикс капли глазные 5мг/мл, 5мл

Ромфарм компании С.Р.Л., Румыния

Л-оптик капли глазные по 5 мг/мл при бактериальных инфекциях глаза во флаконе, 5 мл

Л-оптик капли глазные по 5 мг/мл при бактериальных инфекциях глаза во флаконе, 5мл

Аналоги в других формах выпуска

Дарница, Украина (Киев)

Лефлок-Дарница раствор во флаконе 100 мл, 5 мг/мл, 1 шт.

Евролайф, Индия

Левасепт раствор для инфузий, 500 мг/100 мл, 100 мл

Инфузия, Украина (Киев)

Левинор раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Левофлоксацин раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Дарниця

Левофлоксацин

Марк Биосценс, Индия

Абифлокс раствор для инфузий 500 мг, 100 мл

Маклеодс, Индия

Левомак раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левомак р-н фл. 5мг/мл фл. 100мл №1

Левомак

Ананта Медикеа ЛТД, Индия

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Ананта

Левофлоксацин раствор для инфузий, 5 мг/мл, флакон 150 мл, 1 шт. - Инфузия

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 150мл №1 Інфузія

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Дозировка

Код Морион

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Объем

Код АТС/ATX

Способ введения

Упаковка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

ВЕМ Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция

Левофтор

Левофтор раствор для инфузий 5 мг/мл, во флаконе, 100 мл

Состав

действующее вещество: levofloxacin; 1 мл раствора содержит левофлоксацина гемигидрат, что эквивалентно левофлоксацину 5 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор зелено-желтого цвета, практически свободный от частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны. Код ATX J01M А12.

Фармакодинамика

Левофлоксацин &ndash; синтетическое антибактериальное средство из группы фторхинолонов, S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина. Как антибактериальное лекарственное средство из группы фторхинолонов, левофлоксацин действует на комплекс ДНК из ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Основной механизм резистентности есть следствие мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами. Граничные значения. Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, представленные в Таблице 1г. Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина: Таблица 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; text-align: center; height: 22px;">Патогены</td>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center; height: 22px;">Чувствительные</td>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center; height: 22px;">Резистентные</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">Enterobacteriacae</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">Pseudomonas spp.</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">Acinetobacter spp.</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">Staphylococcus spp.</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">S. pneumoniae 1</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 2 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">Streptococcus A, B, C, G</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">H. influenzae 2, 3</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">M. catarrhalis 3</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">Граничные значения, не связанные с видами 4</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.4325%; height: 22px;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1 Предельные значения левофлоксацина относятся к терапии высоких доз. 2 Возможен низкий уровень резистентности к фторхинолонам (МИК ципрофлоксацина 0,12-0,5 мг/л), но нет доказательств того, что такая резистентность имеет клиническое значение при инфекциях дыхательных путей, вызванных H. influenzae. 3 Штаммы с величинами МИК, выше межевого значения между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами, являются очень редкими или о них еще не сообщали. Тесты на идентификацию и противомикробную чувствительность на любом таком изоляте следует повторить и, если результат будет подтвержден, отправить изолят в уполномоченную лабораторию. Пока есть данные, свидетельствующие о клинической реакции для подтвержденных изолятов из МИК выше текущего резистентного граничного значения, о них необходимо сообщать как о резистентных. 4Межные значения пероральных доз от 500 мг однократно до 500 мг х 2 раза в сутки и внутривенных доз от 500 мг однократно до 500 мг х 2 раза в сутки. Антибактериальный диапазон. Распространенность резистентности выбранных видов может варьировать географически и со временем. Желательно получить местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. Обычно чувствительные виды: Аэробные грамположительные бактерии: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus* метициллинчувствительный, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci &minus; группы С и&nbsp;G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae*, Streptococcus pyogenes*. Аэробные грамотрицательные бактерии: Burkholderia cepacia**, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae*, Haemophilus para-influenzae*, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis*, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri. Анаэробные бактерии: Peptostreptococcus. Другие: Chlamydophila pneumoniae*, Chlamydophila psittaci, Chlamidia trachomatis, Legionella pneumophila*, Mycoplasma pneumoniae*, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Виды, приобретенная (вторичная) резистентность которых может представлять проблему: Аэробные грамположительные бактерии: Enterococcus faecalis*, Staphylococcus aureus метициллин-резистентный, Staphylococcus coagulase spp. Аэробные грамотрицательные бактерии: Acinetobacter baumannii*, Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae*, Escherichia coli*, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii*, Proteus mirabilis*, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa*, Serratia marcescens*. Анаэробные бактерии: Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus**, Bacteroides thetaiotamicron**, Bacteroides vulgatus**, Clostridium difficile**. Естественно резистентные штаммы: Аэробные грамположительные бактерии: Enterococcus faecium. *Клиническая эффективность была продемонстрирована для чувствительных изолятов в утвержденных клинических показаниях. **Естественная умеренная чувствительность. Другие данные: Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированной терапии.

Фармакокинетика

Абсорбция. Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после в/в и перорального применения. После введения лекарственное средство накапливается в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете ткани легких (концентрация в легких превышает таковую в плазме крови), в моче. В спинномозговую жидкость левофлоксацин попадает плохо. Распределение. Приблизительно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Кумуляционный эффект от многократного применения левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз в сутки практически отсутствует. Существует незначительный, но предполагаемый кумуляционный эффект после применения доз по 500 мг 2 раза в день. Стабильное состояние достигается в течение 3 дней. Проникновение в ткани и жидкости организма. Проникновение в слизистую бронхов, бронхиальный секрет тканей легких. Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой бронхов и бронхиальном секрете легких после применения 500 мг перорально составляла 8,3 и 10,8 мкг/мл соответственно. Эти показатели достигались в течение 1 час после приема лекарственного средства. Проникновение в ткани лёгких. Максимальная концентрация левофлоксацина в тканях легких после 500 мг перорально составляла примерно 11,3 мкг/г и достигалась через 4-6 часов после применения лекарственного средства. Концентрация в легких превышает таковую в плазме крови. Проникновение в содержание волдырей (кожа). Максимальная концентрация левофлоксацина (4,0-6,7 мкг/мл) в содержании волдыря достигалась через 2-4 часа после введения лекарственного средства в течение 3 дней в дозах 500 мг 1 или 2 раза в сутки соответственно. Проникновение в цереброспинальную (спинномозговую) жидкость. Левофлоксацин плохо проникает в цереброспинальную жидкость. Проникновение в ткани простаты. После применения 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней, средние концентрации в ткани простаты достигали 8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г и 2 мкг/г соответственно через 2 часа, 6 часов и 24 часа; средний коэффициент концентрации простата/плазма составил 1,84. Концентрация в моче. Средняя концентрация в моче через 8-12 часов после однократного приема пероральной дозы 150 мг, 300 мг и 500 мг левофлоксацина составляла 44 мг/л, 91 мг/л и 200 мг/л соответственно. Биотрансформация. Левофлоксацин метаболизируется незначительно, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% от количества лекарственного средства, выделяемого с мочой. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подлежит инверсии хоральной структуры. Выведение. После перорального и внутривенного применения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6-8 ч). Выводится в основном почками (более 85% введенной дозы). Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после в/в и перорального применения, что свидетельствует о том, что эти пути введения взаимозаменяемы. Линейность. Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне 50-600 мг. Пациенты с почечной недостаточностью. На фармакокинетику левофлоксацина влияет почечная недостаточность. При понижении функции почек снижается почечный вывод и клиренс, а период полувыведения увеличивается, как видно из таблицы 2. Таблица 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.6149%;">Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="width: 23.6149%;">&lt;20</td>
<td style="width: 23.6149%;">20-49</td>
<td style="width: 23.6183%;">50-80</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.6149%;">Почечный клиренс (мл/мин)</td>
<td style="width: 23.6149%;">13</td>
<td style="width: 23.6149%;">26</td>
<td style="width: 23.6183%;">57</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.6149%;">Период полувыведение(часов)</td>
<td style="width: 23.6149%;">35</td>
<td style="width: 23.6149%;">27</td>
<td style="width: 23.6183%;">9</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 Пациенты пожилого возраста. Нет значительных отличий в фармакокинетике левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме отличий, связанных с клиренсом креатинина. Гендерные отличия. Отдельный анализ групп пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные отличия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что эти гендерные различия в фармакокинетике клинически значимы.

Показания

Левофтор, раствор для инфузий, предназначен для лечения таких инфекционных заболеваний у взрослых:
<ul>
<li>негоспитальная пневмония*;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей*;</li>
<li>острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей;</li>
<li>хронический бактериальный простатит;</li>
<li>легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и радикальное лечение.</li>
</ul>
*Применительно к вышеуказанным инфекционным заболеваниям левофлоксацин следует назначать только в случаях недостаточной эффективности других антибактериальных лекарственных средств, которые преимущественно применяют для начального лечения данных инфекций. Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств.

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам или к любому компоненту лекарственного средства.</li>
<li>Побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов.</li>
<li>Эпилепсия.</li>
<li>Детский возраст (до 18 лет).</li>
<li>Период беременности или кормление грудью.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, НПВП и другими веществами, снижающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина при наличии фенбуфена примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина. Пробенецид и циметидин. Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается при наличии пробенецида на 34%, а циметидина &ndash; на 24%. Поэтому оба препарата способны блокировать канальцевую экскрецию левофлоксацина. Их следует с осторожностью применять пациентам с почечной недостаточностью. Циклоспорин. Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при введении одновременно с левофлоксацином. Антагонисты витамина К. При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) повышаются значения коагуляционных тестов (ПЧ/международное нормализационное соотношение). Возможно выраженное кровотечение. Учитывая это, у пациентов, получающих параллельно антагонисты витамина К, необходимо контролировать показатели коагуляции. Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT. Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять пациентам, получающим лекарственные средства, удлиняющие интервал QT (в частности, антиаритмические средства классов IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические лекарственные средства). Теофиллин. Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина, который предпочтительно метаболизируется с помощью CYP1A2, поэтому можно считать, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2. Глюкокортикоиды. При одновременном применении с глюкокортикоидами повышается риск развития разрыва сухожилия. Другое. Не наблюдалось никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина при его применении вместе с такими лекарственными средствами: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин. Не рекомендуется применение левофлоксацина одновременно с алкоголем.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Некоторые побочные реакции (например, головокружение/вертиго, сонливость, нарушение зрения) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции и, таким образом, обуславливать повышенный риск в тех ситуациях, когда эти качества имеют особое значение (например, при управлении автотранспортом или другими механизмами).

Применение в период беременности или кормления грудью

Из-за отсутствия исследований и возможного повреждения хинолонами суставного хряща в растущем организме лекарственное средство противопоказано в период беременности и кормления грудью. Если во время применения лекарственного средства наступила беременность, нужно сообщить врачу. Левофлоксацин не приводил к нарушениям фертильности или репродуктивной функции у животных.

Способ применения и дозы

Дозировка зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности к возможному возбудителю. Лекарственное средство следует медленно вводить внутривенно 1-2 раза в сутки путем капельной инфузии. Продолжительность введения 1 флакона левофлоксацина (100 мл раствора для введения с 500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 минут. Смешивание с растворами для инфузий. Лекарственное средство совместимо с такими растворами для инфузий: 0,9% раствор хлорида натрия, 5% моногидрат глюкозы, 2,5% декстроза в растворе Рингера, многокомпонентные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор следует использовать в течение 3 ч после перфорации флакона. Лечение левофлоксацином после начального применения его внутривенной формы может быть завершено применением пероральной формы при приемлемости такого лечения для конкретного пациента. Учитывая биоэквивалентность парентеральных и пероральных лекарственных форм можно применять одинаковую их дозу. Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Как и при применении других антибактериальных средств, рекомендуется продолжать прием лекарственного средства по крайней мере в течение 48-72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей. Дозировка для взрослых пациентов с нормальной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет более 50 мл/мин, приведены в таблице 3. Таблица 3
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 33.1011%; text-align: center; height: 44px;">Показания</td>
<td style="width: 16.6979%; text-align: center; height: 44px;">Суточная доза (мг)</td>
<td style="width: 21.0457%; text-align: center; height: 44px;">Количество введений в сутки</td>
<td style="width: 23.6183%; text-align: center; height: 44px;">Общая продолжительность лечения1</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 33.1011%; height: 22px;">Негоспитальная пневмония</td>
<td style="width: 16.6979%; height: 132px; text-align: center;" rowspan="6">500</td>
<td style="width: 21.0457%; height: 22px; text-align: center;">1&minus;2 раза</td>
<td style="width: 23.6183%; height: 22px; text-align: center;">7&ndash;14 дней</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 33.1011%; height: 22px;">Осложненные инфекции мочевыводящих путей</td>
<td style="width: 21.0457%; height: 22px; text-align: center;">1 раз</td>
<td style="width: 23.6183%; height: 22px; text-align: center;">7&ndash;14 дней</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 33.1011%; height: 22px;">Острый пиелонефрит</td>
<td style="width: 21.0457%; height: 22px; text-align: center;">1 раз</td>
<td style="width: 23.6183%; height: 22px; text-align: center;">7&ndash;10 дней</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 33.1011%; height: 22px;">Хронический бактериальный простатит</td>
<td style="width: 21.0457%; height: 22px; text-align: center;">1 раз</td>
<td style="width: 23.6183%; height: 22px; text-align: center;">28 дней</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 33.1011%; height: 22px;">Осложненные инфекции кожи и мягких тканей</td>
<td style="width: 21.0457%; height: 22px; text-align: center;">1&minus;2 раза</td>
<td style="width: 23.6183%; height: 22px; text-align: center;">7&ndash;14 дней</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 33.1011%; height: 22px;">Легочная форма сибирской язвы</td>
<td style="width: 21.0457%; height: 22px; text-align: center;">1 раз</td>
<td style="width: 23.6183%; height: 22px; text-align: center;">8 недель</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1 Продолжительность лечения включает внутривенный и пероральный прием. Время перехода от внутривенного применения к пероральному приему зависит от клинической картины, но обычно длится от 2 до 4 дней. Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, для больных с ослабленной функцией почек дозу следует снизить. Дозировка для взрослых пациентов с нарушениями функции почек, у которых клиренс креатинина составляет менее 50 мл/мин, приведены в таблице 4. Таблица 4
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.6149%; text-align: center;" rowspan="3">Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="width: 23.6149%; text-align: center;" colspan="3">Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции и нозологической формы)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.6149%; text-align: center;">250 мг/24 часа</td>
<td style="width: 23.6149%; text-align: center;">500 мг/24 часа</td>
<td style="width: 23.6183%; text-align: center;">500 мг/12 часов</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.6149%; text-align: center;">первая доза: 500 мг</td>
<td style="width: 23.6149%; text-align: center;">первая доза: 500 мг</td>
<td style="width: 23.6183%; text-align: center;">первая доза: 500 мг</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.6149%;">50-20</td>
<td style="width: 23.6149%;">следующие: 125 мг/24 часа</td>
<td style="width: 23.6149%;">следующие: 250 мг/24 часа</td>
<td style="width: 23.6183%;">следующие: 250 мг/12 часов</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.6149%;">19-10</td>
<td style="width: 23.6149%;">следующие: 125 мг/48 часов</td>
<td style="width: 23.6149%;">следующие: 125 мг/24 часа</td>
<td style="width: 23.6183%;">следующие: 125 мг/24 часа</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.6149%;">&lt;10 (а также при гемодиализе и НАПД1)</td>
<td style="width: 23.6149%;">следующие: 125 мг/48 часов</td>
<td style="width: 23.6149%;">следующие: 125 мг/24 часа</td>
<td style="width: 23.6183%;">следующие: 125 мг/24 часа</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1 После гемодиализа или непрерывного амбулаторного перитонеального диализа (НАПД) дополнительные дозы не требуются. Дозировка для пациентов с нарушением функции печени. Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в значительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. Дозировка для пациентов пожилого возраста. Если функции почек не нарушены, нет необходимости в коррекции дозы.

Дети

Лекарственное средство противопоказано для применения детям, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

Передозировка

Симптомы: головокружение, нарушение/спутанность сознания, судорожные припадки, тремор, удлинение интервала QT.&nbsp; Лечение. В случае передозировки необходимо проводить тщательное наблюдение за пациентом, включая ЭКГ. Лечение симптоматическое. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ и НАПД, не эффективен для удаления левофлоксацина из организма. Специфических антидотов не существует.

Побочные реакции

Побочные реакции указаны по системам органов и частоте: очень часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, &lt;1/10), нечасто (&ge;1/1000, &le;1/100), редко (&ge;1/10000) , &le;1/1000), очень редко (&le;1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена из имеющихся данных). В каждой группе побочные реакции представлены в порядке убывания их тяжести. Со стороны органов зрения*: редко &ndash; нарушение зрения, такое как затуманенное зрение; частота неизвестна &ndash; временная потеря зрения, увеит. Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата*: редко &ndash; вертиго; редко &ndash; шум в ушах; частота неизвестна &ndash; нарушение слуха, потеря слуха. Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто &ndash; одышка; частота неизвестна &ndash; бронхоспазм, аллергический пневмонит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто &ndash; диарея, рвота, тошнота; нечасто &ndash; боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор; частота неизвестна &ndash; диарея геморрагическая, что может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит; панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто повышение показателей печеночных энзимов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТП); нечасто &ndash; повышение билирубина в крови; частота неизвестна &ndash; желтуха и тяжелые поражения печени, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, гепатит. Со стороны почек и мочевыводящей системы: редко &ndash; повышенные показатели креатинина в сыворотке крови; частота неизвестна &ndash; острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита). Со стороны обмена веществ, метаболизма: нечасто &ndash; анорексия; редко &ndash; гипогликемия, особенно у пациентов, больных диабетом; частота неизвестна &ndash; гипергликемия, гипогликемическая кома. Признаками гипогликемии могут быть повышенный аппетит, нервозность, повышенное потоотделение, дрожание конечностей. Со стороны эндокринной системы: редко &ndash; синдром нарушения секреции антидиуретического гормона (СПАДГ). Со стороны нервной системы*: часто &ndash; головная боль, головокружение; нечасто &ndash; сонливость, тремор, дисгевзия; редко &ndash; судороги, парестезии; частота неизвестна &ndash; периферическая сенсорная или сенсомоторная нейропатия, нарушение тактильных ощущений, паросмия, включая аносмию, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, другие нарушения координации движений, в том числе при ходьбе, заклинании, агевзии, обмороке, доброкачественный внутричереп. Со стороны психики*: часто &ndash; бессонница; нечасто &ndash; тревожность, спутанность сознания, раздражительность, беспокойство; редко &ndash; психотические расстройства (в том числе галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация, патологические сновидения, ночные ужасы, состояние страха; частота неизвестна &ndash; психотические расстройства с самодеструктивным поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий. Со стороны сердечно-сосудистой системы**: редко &ndash; тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна &ndash; желудочковая тахикардия, что может приводить к остановке сердца; желудочковая аритмия и аритмия типа torsade de pointes (преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT), удлинения интервала QT на ЭКГ, артериальная гипотензия, коллапс, васкулит, флебит. Аневризма, дисекция аорты, регургитация/недостаточность любого из клапанов сердца. Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, эозинофилия; редко - нейтропения, тромбоцитопения, которая приводит к повышенной склонности к кровоизлияниям или кровотечениям; частота неизвестна &ndash; панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы: редко &ndash; ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности, включая анафилактический шок, анафилактоидный шок (анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после применения первой дозы). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто &ndash; сыпь, зуд, крапивница, покраснение кожи, гипергидроз; редко &ndash; реакция на лекарственное средство, сопровождающееся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), стойкая медикаментозная эритема; частота неизвестна &ndash; токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, реакции фоточувствительности, повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению, лейкоцитопластический васкулит, стоматит. Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани*: редко &ndash; артралгия, миалгия; редко &ndash; поражение сухожилий, в том числе тендинит (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелой миастенией gravis; частота неизвестна &ndash; рабдомиолиз, разрыв сухожилия, связок, мышц, артрит. Инфекции и инвазии: редко &ndash; грибковые инфекции, включая грибы рода Candida, резистентность патогенных микроорганизмов. Общие нарушения и реакции в месте введения*: часто &ndash; реакция в месте введения, включая покраснение и боль; нечасто &ndash; астения; редко &ndash; повышение температуры тела; частота неизвестна &ndash; общая слабость, боль (включая боль в спине, груди и конечностях); как и при применении других фторхинолонов, возможны приступы порфирии у пациентов с порфирией. * Очень редкие случаи длительных (до месяцев или лет), инвалидующих и потенциально необратимых серьезных реакций на лекарственные средства, затрагивающие несколько, иногда множественные, классы систем органов и органов чувств (включая такие реакции, как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушения походки, в некоторых случаях сообщалось о невропатии, связанную с парестезией, депрессией, усталостью, нарушением памяти, нарушениями сна и нарушениями слуха, зрения, вкуса и запаха), что связано с применением хинолонов и фторхинолонов, независимо от ранее существовавших факторов риска (см. раздел &laquo;Особенности применение&raquo;). ** У пациентов, получавших фторхинолоны, сообщалось о случаях аневризмы и диссекции аорты, иногда осложненных разрывом (включая летальные случаи), и регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза/риск для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

3 года. После вскрытия флакона хранить при комнатной температуре 3 дня. После перфорации резиновой пробки: использовать немедленно (не позднее 3 часов).

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте

По 100 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

ВЕМ Илач Сан. ве Тик. А.С.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Черкезкой Органайз Санай Белгези, Караагач Махалеси, Фатих Бульвари №38 Капакли/Текирдак/Турция.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Ваш сайт можно многим другим аптекам в пример ставить, ставлю 5.

Боролася з гострим пієлонефритом за допомогою розчину Левофтор. За рахунок потрапляння в організм  у формі рідини, розин почав працювати набагато швидше, аніж будь-які пігулки. Лікування таким чином вийшло набагато ефективніше.

Класний антибіотик, приймати обов'язково по призначенню лікаря, а ще краще під наглядом!

лікую простатит, викликав у мене розлад штунку та болі у животі, лікар каже що ценормально, і через 2 тижні пройде

Отзывы о Левофтор раствор для инфузий 5 мг/мл, во флаконе, 100 мл