Name: Левофлоксацин раствор для инфузий, 5 мг/мл, флакон 150 мл, 1 шт. - Инфузия
Brand: Инфузия, Украина (Киев)
SKU: 4869.2638
Price: 126.06 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Производитель

Форма выпуска

Артериум, Украина

Флоксиум таблетки по 500 мг, 5 шт.

Есть в наличии

левофлоксацин

Стада, Германия

Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левостад таблетки покрыты пленочной оболочкой по 500 мг, 5 шт.

Кусум, Индия

Тайгерон таблетки по 500 мг, 5 шт.

Симпекс Фарма, Индия

Ремедия таблетки по 500 мг, 5 шт.

Маклеодс, Индия

Левомак таблетки по 500 мг, 5 шт.

Ранбакси, Индия

Локсоф таблетки по 500 мг, 5 шт.

Локсоф табл. 500мг №5

Технолог, Украина

Левофлоксацин таблетки по 250 мг, 10 шт.

Левофлоксацин таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ипка, Индия

Люфи-500 таблетки по 500 мг, 5 шт.

Юрия-Фарм, Украина

Лефлоцин раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Лефлоцин р-н д/інф. 0,5% фл. 100мл №1

Ананта Медикеа ЛТД, Индия

Левофлоксацин раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Ананта

Флоксиум таблетки по 500 мг, 10 шт.

КРКА, Словения

Леваксела таблетки по 500 мг, 5 шт.

Леваксела табл. 500мг №5

Леваксела

Тайгерон таблетки по 500 мг, 10 шт.

Леваксела раствор для инъекций по 5 мг/мл, 100 мл

Леваксела р-н д/ін. 5мг/мл 100мл фл. №1

Тайгерон таблетки по 750 мг, 5 шт.

Актавис, Мальта

Левофлоксацин-Тева таблетки по 500 мг, 10 шт.

Левомак раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левомак р-н фл. 5мг/мл фл. 100мл №1

Левомак

Біофарма, Туреччина

Левоксимед таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левоксимед

Белко Фарма Індія

Левасепт таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левасепт табл. 500мг №5

Левасепт

Дарница, Украина (Киев)

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Дарниця

Левофлоксацин

Инфузия, Украина (Киев)

Левинор раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Леваксела таблетки по 500 мг, 7 шт.

Лефлок таблетки по 500 мг, 5 шт.

Мефар Илач Санаи, Турция

Левоксимед раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левоксимед р-н д/інф. 5мг/мл фл.100мл №1

Фарматрейд ДП, Украина

Ринолоксин раствор для инъекций по 500 мг/100 мл, 100 мл во флаконе, 1 шт.

Ринолоксин р-н д/ін. 500мг/100мл фл. 100мл №1

Евролайф, Индия

Левасепт раствор для инфузий, 500 мг/100 мл, 100 мл

ВЕМ Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция

Левофтор раствор для инфузий 5 мг/мл, во флаконе, 100 мл

Лефлок-Дарница раствор во флаконе 100 мл, 5 мг/мл, 1 шт.

Астрафарм, Украина

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 14 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Международное наименование

Дозировка

Упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Код Морион

Срок годности

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Первичная упаковка

Объем

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Левофлоксацин раствор для инфузий, 5 мг/мл, флакон 150 мл, 1 шт. - Инфузия

Состав

действующее вещество: левофлоксацин; 100 мл раствора содержит левофлоксацин гемигидрат в пересчете на безводный 100% левофлоксацин 500 мг; другие составляющие: натрия хлорид, динатрия эдетат, кислота хлористоводородная разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий.&nbsp; Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от желтого до зеленовато-желтого цвета. Теоретическая осмолярность - 300 мосмоль/л.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны.&nbsp;Код АТX J01M A12.

Фармакодинамика

Левофлоксацин - синтетическое антибактериальное средство из группы фторхинолонов, S-энантиомера рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.&nbsp; Механизм действия.&nbsp; Как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразы IV.&nbsp; Соотношение фармакокинетика/фармакодинамика.&nbsp; Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (Cmax) или площади под фармакокинетическое кривой (AUC) и минимальной ингибирующих (подавляющей) концентрации (МИК (МПК)).&nbsp; Механизм резистентности.&nbsp; Основной механизм резистентности является последствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.&nbsp; Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами антибактериальных средств.&nbsp; Граничные значения.&nbsp; Рекомендованные Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) граничные значения МИК для левофлоксацина, Которые отделяют чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, Представлены в нижеследующем таблице тестирования МИК (мг/л).&nbsp; Клинические граничные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (20.06.2006): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;">Патоген</td>
<td style="width: 31.6306%;">Чувствительные</td>
<td style="width: 31.877%;">Резистентные</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;">Enterobacteriaceae</td>
<td style="width: 31.6306%;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;">Pseudomonas spp.</td>
<td style="width: 31.6306%;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;">Acinetobacter spp.</td>
<td style="width: 31.6306%;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;">Staphylococcus spp.</td>
<td style="width: 31.6306%;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;">Staphylococcus pneumoniae 1</td>
<td style="width: 31.6306%;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;">Streptococcus A, B, C, G</td>
<td style="width: 31.6306%;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;"> H. influenzae M. catarrhalis 2</td>
<td style="width: 31.6306%;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 1 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.8418%;">Граничные значения, не связанные с видами (3)</td>
<td style="width: 31.6306%;">&le; 1 мг/л</td>
<td style="width: 31.877%;">&gt; 2 мг/л</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 95.3494%;" colspan="3">
<ol>
<li>Граничное значения МИК между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами было увеличено с 1 до 2 с целью сдерживания роста диких штаммов этого микроорганизма, что демонстрирует вариабельность данного параметра. Граничные значения касаются терапии высоких доз.&nbsp;</li>
<li>Штаммы с величинами МИК выше граничного значения между чувствительными и промежуточно-чувствительными (умеренно резистентными) штаммами являются очень редкими или о них ничего не сообщалось. Тесты на идентификацию и противомикробную чувствительность на любом таком изоляте следует повторить и, если результат будет подтвержден, прислать изолят в референс-лабораторию.&nbsp;</li>
<li>Граничные значения МИК, не связанные с видами, были определены, преимущественно исходя из данных фармакокинетики/фармакодинамики. Они не зависят от распределения МИК определенных видов и используются только для видов, которым не были определены конкретные для вида граничные значения, и не используются для видов, где тестирование на чувствительность не рекомендуется или для которых не существует достаточных доказательств относительно сомнительных видов (Enterococcus, Neisseria, грамотрицательные анаэробы)</li>
</ol>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Распространение резистентности может варьировать географически и по времени для отдельных видов, поэтому желательно получить локальную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за советом к специалисту, когда местное распространение резистентности является таким, что польза от препарата, по крайней мере при некоторых типах инфекций, является сомнительной. Обычно чувствительные виды Аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus метициллинчувствительный, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci, группа С і G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Аэробные грамотрицательные бактерии: Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri. Анаэробные бактерии: Peptostreptococcus. Другие: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Виды, для которых приобретенная (вторичная) резистентность может быть проблематичной Аэробные грамположительные бактерии: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus метициллинрезистентный, Coagulase negative Staphylococcus spp. Аэробные грамотрицательные бактерии: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Анаэробные бактерии: Bacteroides fragilis. Существенно резистентные штаммы Аэробные грамположительные бактерии Enterococcus faecium (*) Механизм резистентности Staphylococcus aureus, вероятно, имеет корезистентность к фторхинолонам, включая левофлоксацин.</div>

Фармакокинетика

Абсорбция. Нет существенной разницы относительно фармакокинетики левофлоксацина после внутривенного и перорального введения. Равновесное состояние достигается на протяжении 48 часов при режиме дозирования 500 мг один или два раза в сутки. Распределение. Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Средний объем распределения левофлоксацина составляет около 100 л после однократного и повторного введения дозы 500 мг, что указывает на его широкое распространение в тканях организма. Проникновение в ткани и жидкости организма. Левофлоксацин обладает способностью проникать в слизистую оболочку бронхов, жидкость альвеолярного эпителия, альвеолярные макрофаги, ткани легких, кожи (содержания пузырей), ткани предстательной железы и в мочу. Однако в спинномозговую жидкость левофлоксацин проникает плохо. Биотрансформация. Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выводится с мочой. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подлежит инверсии хиральной структуры. Выведение. После перорального и внутривенного введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6-8 часов). Выведение происходит обычно почками (более 85% введенной дозы). Средний выраженный общий клиренс левофлоксацина после введения одной дозы 500 мг составлял 175&plusmn;29,2 мл/мин. Нет существенной разницы относительно фармакокинетики левофлоксацина после внутривенного и перорального введения, что свидетельствует о взаимозаменяемости этих путей (перорального и внутривенного). Линейность. Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. Пациенты с почечной недостаточностью. На фармакокинетику левофлоксацина влияет почечная недостаточность. При снижении функции почек снижается почечное выведение и клиренс, а периоды полувыведения увеличиваются, как видно из нижеследующей таблицы: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.4293%;">Клиренс креатинина (мл/мин)</td>
<td style="width: 23.4293%;">&lt; 20</td>
<td style="width: 23.4293%;">20-49</td>
<td style="width: 23.57%;">50-80</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.4293%;">Почечный клиренс (мл/мин)</td>
<td style="width: 23.4293%;">13</td>
<td style="width: 23.4293%;">26</td>
<td style="width: 23.57%;">57</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.4293%;">Период полувыведения (часов)</td>
<td style="width: 23.4293%;">35</td>
<td style="width: 23.4293%;">27</td>
<td style="width: 23.57%;">9</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Пациенты пожилого возраста. Нет значительных различий в фармакокинетике левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме различий, связанных с клиренсом креатинина. Гендерные различия. Отдельный анализ относительно пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные различия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что гендерные различия являются клинически значимыми.</div>

Показания

Назначать взрослым для лечения инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:&nbsp;
<ul>
<li>негоспитальная пневмония;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей;</li>
<li>(для вышеуказанных инфекций Левофлоксацин следует применять только тогда, когда использование других антибактериальных препаратов, которые обычно рекомендованы для начального лечения этих инфекций, является нецелесообразным или невозможным);</li>
<li>острый пиелонефрит, осложненные инфекции мочевыводящих путей,</li>
<li>хронический бактериальный простатит.</li>
</ul>
Необходимо учитывать официальные рекомендации рационального использования антибактериальных средств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, эпилепсия, Побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов. Детский возраст (до 18 лет). Период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Влияние других лекарственных средств на препарат Левофлоксацин. Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства. Не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Зато возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была приблизительно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина. Пробенецид и циметидин. Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24% и пробенецида на 34%, так как оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Следует с осторожностью относиться к одновременному применению левофлоксацина с лекарственными средствами, которые влияют на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью. Другая информация. Клинические исследования фармакологии продемонстрировали, что на фармакокинетику левофлоксацина не было никакого клинически значимого влияния при приеме левофлоксацина вместе со следующими лекарственными средствами: карбонатом кальция, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином. Влияние препарата Левофлоксацин на другие лекарственные средства. Циклоспорин. Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином. Антагонисты витамина К. При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (ПВ/международное нормализационное соотношение) и/или кровотечении, которые могут быть выраженными. Исходя из этого, пациентам, которые получают параллельно антагонисты витамина К, необходим контроль показателей коагуляции. Лекарственные средства, которые удлиняют интервал QT. Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, которые известны своей способностью удлинять интервал QT (например, противоаритмические средства класса ІА и ІІІ, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотические средства). Другая важная информация. Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина, который является субстратом фермента CYP1A2, поэтому можно считать, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2. Несовместимость. Левофлоксацин не следует смешивать с гепарином или щелочными растворами (например, с гидрокарбонатом натрия), с другими лекарственными средствами, кроме лекарственных средств, указанных в разделе &laquo;Способ применения и дозы&raquo;. Смешивание с другими растворами для инфузий. Левофлоксацин совместим со следующими растворами для инфузий: 
<ul>
<li>0,9% раствор натрия хлорида;</li>
<li>5% моногидрат глюкозы;</li>
<li>2,5% декстроза в растворе Рингера;</li>
<li>многокомпонентные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).</li>
</ul>

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Пациентам, которые управляют транспортными средствами, работают с машинами и механизмами, следует учитывать возможные нежелательные реакции со стороны нервной системы (головокружение, оцепенение, сонливость, спутанность сознания, расстройства зрения и слуха, двигательные расстройства, в т.ч. во время ходьбы).

Применение в период беременности или кормления грудью

Из-за отсутствия исследований и ввиду возможных повреждений хинолонами суставного хряща в растущем организме Левофлоксацин нельзя назначать беременным и женщинам, которые кормят грудью. Если во время лечения препаратом Левофлоксацин диагностируется беременность, об этом следует сообщить врачу.

Способ применения и дозы

Перед применением препарата необходимо провести пробу на чувствительность. Препарат для внутривенного введения применять на протяжении 3 часов после перфорации резиновой пробки. Защита от света при инфузии не нужна. При комнатном освещении раствор для внутривенного введения можно хранить не дольше 3 суток без защиты от света. Препарат вводить медленно 1 или 2 раза в сутки. Дозировка зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности к препарату возможного возбудителя. Для лечения взрослых с нормальной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет больше 50 мл/мин, обычно рекомендуют следующие дозы препарата:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px; text-align: center;">Показання</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px; text-align: center;">Доза, мг</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px; text-align: center;">Количество приемов в сутки</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px; text-align: center;">Длительность лечения (*)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Негоспитальная пневмония</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">1-2 рази</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">7-14 днів&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">Острый пиелонефрит</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">500</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">1 раз</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">7-10 днів&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 40px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">Осложненные инфекции мочевыводящих путей</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">500</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">1 раз</td>
<td style="width: 23.57%; height: 40px;">7-14 днів&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 40px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">Хронический бактериальный простатит</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">500</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">1 раз</td>
<td style="width: 23.57%; height: 40px;">28 днів</td>
</tr>
<tr style="height: 40px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">Осложненные инфекции кожи и мягких тканей</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">500</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 40px;">1-2 рази</td>
<td style="width: 23.57%; height: 40px;">7-14 днів&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
* В соответствии с состоянием пациента через несколько дней возможен переход от начального внутривенного введения к пероральному приему с тем же дозированием. Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, для больных с ослабленной функцией почек дозу нужно уменьшить. Дозирование для взрослых пациентов с нарушением функции почек, у которых клиренс креатинина составляет меньше 50 мл/мин:
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 38px; text-align: center;" rowspan="2">Клиренс креатинина</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px; text-align: center;" colspan="3">Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px; text-align: center;">250 мг/24 часа</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px; text-align: center;">500 мг/24 часа</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px; text-align: center;">500 мг/12 часов</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">50-20 мл/хв</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;250 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;125 мг/24 ч
</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;500 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;250 мг/24 ч
</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;500 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;250 мг/12 ч
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">19-10 мл/хв</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;250 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;125 мг/48 ч
</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;500 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;125 мг/24 ч
</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;500 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;125 мг/12 ч
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">&lt;10 мл/мин (а также при гемодиализе и ХАПД1)</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;250 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;125 мг/48 ч
</td>
<td style="width: 23.4293%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;500 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;125 мг/24 ч
</td>
<td style="width: 23.57%; height: 19px;">
первая доза &ndash; &nbsp;500 мг&nbsp;
следующие &ndash; &nbsp;125 мг/24 ч
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
(1) После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не нужны. Дозирование для пациентов с нарушением функции печени. Коррекция дозы не нужна, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени. Дозирование для пациентов пожилого возраста. Если почечная функция не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы. Раствор для внутривенного введения Левофлоксацин вводится внутривенно медленно путем капельной инфузии. Продолжительность введения должна быть не менее 30 минут для дозы 250 мг или не менее 60 минут для дозы 500 мг. Продолжительность лечения зависит от протекания болезни. Как и при применении других антибактериальных средств, рекомендуется продолжать лечение препаратом Левофлоксацин как минимум на протяжении 48-72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей.
</div>

Дети

Детям и подросткам (до 18 лет) нельзя назначать Левофлоксацин, поскольку не исключено поражение суставного хряща.

Передозировка

Важнейшие предвиденные симптомы передозировки Левофлоксацина касаются центральной нервной системы (спутанность и нарушение сознания, головокружение, судорожные приступы). Согласно результатам исследований, при использовании доз, выше терапевтических, наблюдалось удлинение QT-интервала. В случае передозировки проводится тщательное наблюдение за пациентом, включая ЭКГ. Лечение симптоматическое. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, не является эффективным для вывода левофлоксацина из организма. Не существует никаких специфических антидотов.

Побочные реакции

Частота побочных реакций определяется, исходя из следующего условного обозначения: 
<ul>
<li>очень часто (&ge;1/10);</li>
<li>часто (&ge;1/100, &lt;1/10);</li>
<li>нечасто (&ge;1/1000, &le;1/100);</li>
<li>редко (&ge;1/10000, &le;1/1000);</li>
<li>частота неизвестна (не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).</li>
</ul>
Инфекции и инвазии. Нечасто: грибковые инфекции, включая инфекцию, вызванную грибками рода Candida. Резистентность патогенных микроорганизмов.&nbsp; Со стороны системы крови и лимфатической системы. Нечасто: лейкопения, эозинофилия. Редко: тромбоцитопения, нейтропения. Частота неизвестна: панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.&nbsp; Со стороны иммунной системы. Редко: отек Квинке, гиперчувствительность. Частота неизвестна: анафилактический шок, анафилактоидные реакции (могут иногда возникать даже после введения первой дозы препарата).&nbsp; Со стороны метаболизма и питания. Нечасто: анорексия. Редко: гипогликемия, особенно у больных сахарным диабетом. Частота неизвестна: гипергликемия, гипогликемическая кома.&nbsp; Со стороны психики (*). Часто: бессонница. Нечасто: тревожность, спутанность сознания, нервозность. Редко: психотические расстройства (например, с галлюцинациями, паранойей), депрессия, ажитация, нарушения сна, кошмары. Частота неизвестна: психотические реакции с самодеструктивным поведением, включая суицидальные мысли и попытки самоубийства.&nbsp; Со стороны нервной системы (*). Часто: головная боль, головокружение. Нечасто: сонливость, тремор, дисгевзия. Редко: судороги, парестезии. Частота неизвестна: сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия; паросмия, включая аносмию; дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия, обморок, доброкачественная внутричерепная гипертензия.&nbsp; Со стороны органов зрения (*). Редко: зрительные нарушения, например, затуманивание зрения. Частота неизвестна: транзиторная потеря зрения, увеит.&nbsp; Со стороны органа слуха и лабиринта (*). Нечасто: вертиго. Редко: шум в ушах. Частота неизвестна: потеря слуха, нарушения слуха.&nbsp; Со стороны сердца. Редко: тахикардия, сердцебиение. Частота неизвестна: желудочковая тахикардия, что может привести к остановке сердца, желудочковая аритмия и желудочковая тахикардия типа &laquo;пируэт&raquo; (преимущественно у пациентов с вероятностью удлинения интервала QT), пролонгация интервала QT зафиксирована на электрокардиограмме.&nbsp; Со стороны сосудистой системы. Часто: флебит (только для внутривенных форм введения). Редко: артериальная гипотензия.&nbsp; Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения. Нечасто: одышка. Частота неизвестна: бронхоспазм, аллергический пневмонит.&nbsp; Со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: диарея, рвота, тошнота. Нечасто: боли в животе, диспепсия, вздутие живота, запор. Частота неизвестна: геморрагическая диарея, редко может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит, панкреатит.&nbsp; Со стороны печени и желчевыводящих протоков. Часто: повышение активности печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТ). Нечасто: повышение билирубина крови. Частота неизвестна: желтуха и тяжелые поражения печени, включая летальные случаи острой печеночной недостаточности, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, гепатит.&nbsp; Со стороны эндокринной системы. Редко: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH).&nbsp; Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто: сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз. Редко: медикаментозная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS‑синдром); фиксированный медикаментозный дерматит. Частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, фотосенсибилизация, лейкоцитокластический васкулит, стоматит. Нарушения со стороны кожи могут иногда возникать даже после введения первой дозы препарата.&nbsp; Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани (*). Нечасто: артралгия, миалгия. Редко: поражения сухожилий, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может иметь особое значение для пациентов с миастенией. Частота неизвестна: острый некроз скелетных мышц (рабдомиолиз), разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия), разрыв связок, разрыв мышц, артрит.&nbsp; Со стороны почек и мочевыделительной системы. Нечасто: повышенные показатели креатинина в сыворотке крови. Редко: острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита).&nbsp; Общие нарушения и реакции в месте введения (*). Часто: реакция в месте инфузии (боль, покраснение). Нечасто: астения. Редко: лихорадка. Частота неизвестна: боль (включая боль в спине, груди и конечностях).&nbsp; Другие нежелательные побочные эффекты, которые ассоциируются с приемом фторхинолонов: экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений, аллергический васкулит, приступы порфирии у пациентов с порфирией.&nbsp; * В очень редких случаях у пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от возраста и имеющихся факторов риска сообщалось о длительных (в течение нескольких месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных побочных реакциях, которые влияют на различные (иногда на несколько сразу) системы органов и органы чувств (в том числе реакции, такие как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушения походки, парестезии, связанные с нейропатией, депрессия, усталость, нарушение памяти, нарушение сна, нарушение слуха, зрения, вкуса и обоняния). ** Сообщалось о случаях аневризмы или расслоения аорты, иногда осложненных разрывом (включая летальные случаи), и регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца у пациентов, получавших фторхинолоны (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg;C в защищенном от света и недоступном для детей месте.

По 150 мл в бутылке, по 1 бутылке в пачке.

Категория отпуска

Частное акционерное общество "Инфузия".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 21034, г. Винница, ул. Волошкова, б. 55.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 150мл №1 Інфузія

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Левофлоксацин раствор для инфузий, 5 мг/мл, флакон 150 мл, 1 шт. - Инфузия