Name: Лензетто спрей трансдермальный, раствор по 1,53 мг/дозу, 6,5 мл (56 доз)
Brand: Гедеон Рихтер, Румыния
SKU: 7267.8199
Price: 481.9 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Производитель

Форма выпуска

Бессинс Мануфактуринг, Бельгия

Эстрожель гель по 0,6 мг/г, 80 г

Есть в наличии

эстрадиол

Орион, Финляндия

Дивигель гель по 1 г в пакетах, 0,1%, 28 шт.

Гексал, Германия

Эстрамон 50 пластырь 50 мкг/сутки, 6 шт.

Дивигель гель 0,1%, в пакетиках по 0,5 г, 28 шт.

Шеринг, Германия

Прогинова таблетки по 2 мг, 21 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Код АТС/ATX

Международное наименование

Упаковка

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Объем

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Гедеон Рихтер, Румыния

Лензетто

Лензетто спрей трансдермальный, раствор по 1,53 мг/дозу, 6,5 мл (56 доз)

Состав

действующее вещество: эстрадиол; 
1 доза спрея (90 мкл) содержит эстрадиола 1,53 мг (в виде эстрадиола гемигидрата 1,58 мг); 
вспомогательные вещества: октисалат (2-етилгексилсалицилат), этанол 96%.

Лекарственная форма

Спрей трансдермальный, раствор. 
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой сферы. Эстрогены. Простые природные и полусинтетические эстрогены. Эстрадиол. 
Код АТХ G03С A03.

Фармакодинамика

Лензетто&reg; - препарат для системной заместительной терапии эстрогенами, при применении которого происходит высвобождение эстрадиола, основного эстрогена, секретируется яичниками. Действующее вещество, синтетический 17&beta;-эстрадиол, химически и биологически идентичен эндогенному эстрадиола человека. Замещает недостаток эстрогенов у женщин в период постменопаузы и смягчает симптомы менопаузы.

Фармакокинетика

Абсорбция 
При распылении препарата Лензетто&reg; на кожу среднее время высыхания составляет 90 секунд (медиана 67 секунд). В исследовании многократных доз препарата Лензетто&reg; женщины в постменопаузе получали лечение в течение 14 дней в виде одно-, двух- или трехкратных орошений (по 90 мкл) кожи внутренней поверхности предплечья. Концентрация эстрадиола в сыворотке крови достигала равновесного состояния после 7-8 дней применения препарата Лензетто&reg;. 
После утреннего применения в терапевтическом диапазоне доз концентрация в крови оставалась на относительно стабильном уровне в течение 24 часов с максимальными значениями в период между 2 часами ночи и 6 часами утра. 
В ходе клинического исследования женщины в постменопаузе получали лечения Лензетто&reg; в течение 12 недель в виде одно-, двух- и трехкратных орошений (по 90 мкл) на кожу внутренней поверхности предплечья. Концентрацию эстрадиола в крови определяли на 4, 8 и 12 неделях. Экспозиция эстрадиола возрастала с увеличением дозы (одно-, двух- и трехразовое орошения соответственно), однако повышение экспозиции было несколько меньше, чем пропорциональное изменение дозы. 
Фармакокинетические показатели эстрадиола и эстрона при одно-, двух- и трехкратном орошении препаратом Лензетто&reg; (по 90 мкл) были дополнительно изучены в ходе клинического исследования. Полученные результаты представлены в таблице 1. 
Таблица 1. Значения фармакокинетических показателей на 14 день применения (не скорректированные относительно исходного значения) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 23.017%; height: 62px; text-align: center;" rowspan="2">ФК показатель1</td>
<td style="width: 23.017%; height: 20px; text-align: center;" colspan="3">Количество ежедневных распылений препарата Лензетто&reg;</td>
</tr>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 23.017%; height: 42px; text-align: center;">1 распыления (N = 24)</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 42px; text-align: center;">2 распыления (N = 23)</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 42px; text-align: center;">3 распыления (N = 24)</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 23.017%; height: 65px;">
Эстрадиол (пг/мл) &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;Cmax &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cmin &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cavg
</td>
<td style="width: 23.017%; height: 65px;">31,2 10,3 17,8</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 65px;">46,1 16,4 28,2</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 65px;">48,4 18,9 29,5</td>
</tr>
<tr style="height: 118px;">
<td style="width: 23.017%; height: 118px;">
Эстрон (пг/мл)&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cmax &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cmin &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Cavg
</td>
<td style="width: 23.017%; height: 118px;">47,1 29,0 35,5</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 118px;">58,4 39,0 48,7</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 118px;">67,4 44,1 54,8</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 1 Все значения представлены в виде средних геометрических 
Во втором Фармакокинетические исследования была проведена оценка концентрации эстрадиола в сыворотке 20 женщин в период постменопаузы, которые получали в течение 18 дней по три дозы (по 90 мкл) препарата Лензетто&reg; на кожу внутренней поверхности предплечья. В данном исследовании нанесения солнцезащитного средства за один час до применения препарата Лензетто&reg; не оказывали существенного влияния на степень всасывания эстрадиола. В случае нанесения солнцезащитного средства через час после применения препарата Лензетто&reg; степень всасывания эстрадиола снижалась примерно на 10% (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Результаты исследований степени всасывания препарата в зависимости от места нанесения показывают, что всасывание эстрадиола при нанесении Лензетто&reg; на участки кожи бедер можно сравнить со степенью всасывания с поверхности кожи предплечий, однако оно ниже, чем при нанесении на кожу живота. 
Оценка переноса эстрадиола при применении препарата Лензетто&reg; 
В ходе клинического исследования 20 женщин в период постменопаузы получали лечение эстрадиолом в форме трансдермального спрея путем трехкратных орошений по 90 мкл (1,53 мг/доза) участков кожи внутренней поверхности предплечья один раз в сутки. В рамках данного исследования оценивали риск переноса эстрадиола вследствие соприкосновения их предплечья в течение 5 минут к внутренней поверхности предплечья мужчин через час после применения препарата. В ходе исследования значимой передачи эстрадиола обнаружено не было. Отсутствует информация о выраженности переноса эстрадиола в пределах одного часа после применения препарата (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Повышение температуры кожных покровов 
В рамках исследований сравнения биодоступности проводилась оценка влияния температуры окружающей среды на степень всасывания эстрадиола у 24 женщин в период постменопаузы при двукратном распылении препарата на кожу внутренней поверхности предплечья. В данном исследовании при повышении температуры окружающей среды до 35 &deg; C в течение 4 часов было зарегистрировано значение скорости и степени всасывания эстрадиола, сопоставимые (различия на уровне 10%) с данными, полученными при комнатной температуре. 
Женщины с избыточной массой тела и ожирением 
Для оценки влияния ожирения на степень всасывания при однократном применении было проведено сравнительное исследование биодоступности. Исследования проводились для сравнения скорости и степени всасывания эстрадиола в форме спрея 1,53 мг/доза (90 мкл) у женщин с ожирением и с нормальной массой тела при нормальной температуре после двух распылений препарата на кожу внутренней поверхности предплечья. Учитывая точечные оценки скорректированных относительно исходных значений уровней неконъюгированного эстрадиола и неконъюгированного эстрона, степень и скорость всасывания примерно на 33-38% и 15-17% были ниже, тогда как медианный максимальный уровень всасывания был достигнут ранее на 12- 14 часов. С учетом скорректированного по исходным значением общего уровня эстрона степень всасывания был примерно на 7% ниже, а скорость - примерно на 22% выше у женщин с ожирением в период постменопаузы. Показатель Tmax был больше на 6 часов у женщин с ожирением в периоде постменопаузы. 
Распределение 
Эстрогены в крови преимущественно связываются с глобулином, связывающим половые гормоны (SHBG), и альбумином. 
Метаболизм 
Эстрадиол обратимо конвертируется в эстрон, а оба соединения могут превращаться в эстриол (основной метаболит, который выводится с мочой). Эстрогены также подвергаются энтерогепатической рециркуляции путем сульфатирования и конъюгации с глюкуроновой кислотой в печени, секреции конъюгатов с желчью в тонкую кишку с последующим гидролизом в кишечнике и реабсорбцией. У женщин в период постменопаузы значительная часть циркулирующих в крови эстрогенов представлена ​​сульфатных конъюгатов, в частности сульфатом эстрона, которые являются циркулирующим резервуаром для формирования более активных эстрогенов. 
Вывод 
Эстрадиол, эстрон и эстриол выводятся с мочой в виде сульфатных конъюгатов и конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Концентрации в сыворотке крови эстрадиола, эстрона и сульфата эстрона возвращаются к исходным уровней в пределах более чем одной недели после отмены препарата когда состояние равновесия был достигнут.

Показания

Применять для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) при наличии симптомов эстрогенной недостаточности у женщин в период постменопаузы (у женщин с отсутствием менструальных кровотечений в течение не менее 6 месяцев или женщин с хирургической менопаузой с сохраненной или удаленной маткой). 
Опыт лечения женщин старше 65 лет ограничен.

Противопоказания

<ul>
<li>Диагностирован или подозреваемый рак молочной железы или наличие данного заболевания в анамнезе</li>
<li>установлена ​​или подозреваемая Эстрогензависимые злокачественная опухоль или наличие данного заболевания в анамнезе (в т. ч. рак эндометрия)</li>
<li>вагинальное кровотечение неустановленной этиологии;</li>
<li>нелеченная гиперплазия эндометрия</li>
<li>венозные тромбоэмболические заболевания в анамнезе или в настоящее время (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии)</li>
<li>диагностированы тромбофилических расстройства (например дефицит протеина С, протеина S или антитромбина см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;);</li>
<li>артериальные тромбоэмболические заболевания в анамнезе или в настоящее время (в том. ч. стенокардия, инфаркт миокарда);</li>
<li>острые заболевания печени или заболевания печени в анамнезе, если показатели функции печени не нормализовались;</li>
<li>порфирия;</li>
<li>гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел &laquo;Состав&raquo;).</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метаболизм эстрогенов может расти при одновременном применении веществ, которые являются индукторами ферментов лекарственного метаболизма, в частности ферментов цитохрома Р450, таких как противоэпилептические средства (например фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и антибиотики (например рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз). 
Ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как мощные ингибиторы, при одновременном применении с нестероидными гормонами проявляют индуцирующие свойства. Растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут стимулировать метаболизм эстрогенов (и прогестагенов). 
Поскольку при трансдермального применении отсутствует эффект &laquo;первого прохождения&raquo; через печень, то предназначены подобным образом эстрогены (и прогестагены) при заместительной гормональной терапии (ЗГТ) в меньшей степени подвергаются воздействию индукторов ферментов, чем при применении внутрь. 
Клинически повышенный метаболизм эстрогенов и прогестагенов может привести к снижению эффективности препарата и изменения характера маточного кровотечения. 
Исследования лекарственных взаимодействий с препаратом Лензетто&reg; не проводилось.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследование влияния препарата на способность управлять транспортным средством или работать с механизмами не проводились.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Препарат Лензетто&reg; не показан для применения в период беременности. Если беременность наступила во время терапии препаратом Лензетто&reg;, лечение следует немедленно прекратить. 
Результаты большинства проведенных на сегодня эпидемиологических исследований, относящихся к случайного воздействия эстрогенов на плод, свидетельствуют об отсутствии тератогенного и фетотоксического эффектов. 
Кормления грудью. Препарат Лензетто&reg; не показан для применения в период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Дозы 
Лензетто&reg; применяется 1 раз в сутки в режиме монотерапии или в непрерывном последовательном режиме (в сочетании с прогестагена). 
Одну фиксированную дозу спрея наносят 1 раз в сутки (начальная доза) на сухую и неповрежденную кожу предплечья. Дозу можно увеличить до двух нанесений в сутки на кожу предплечья в зависимости от выраженности клинического ответа пациентки. Повышение дозы должно основываться на степени выраженности симптомов постменопаузы, при этом это возможно как минимум через 4 недели непрерывного лечения Лензетто&reg;. Максимальная суточная доза - 3 нанесения (4,59 мг/сут) на кожу предплечья. Решение о повышении дозы принимает врач. Пациенткам, которые испытывают трудности при нанесении в назначенной дозе на отдельные участки предплечья, не перекрывая их, препарат Лензетто&reg; можно наносить на участки кожи другого предплечья или на участки кожи внутренней поверхности бедра. Препарат Лензетто&reg; следует применять ежедневно в одно и то же время. 
Для начала и продолжения лечения симптомов постменопаузы следует назначить самую низкую эффективную дозу на кратчайшие сроки (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Если симптомы постменопаузы не снижаются после повышения дозы, пациентке следует вернуться к применению препарата в предыдущей дозе. 
Пациентки должны периодически проходить клиническое обследование (например, каждые 3 или 6 месяцев) для определения целесообразности продолжения лечения (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
В случае назначения препарата, содержащего эстроген, женщинам в период постменопаузы с сохраненной маткой следует также начинать лечение прогестагеном, утвержденным как средство для комбинированной эстроген-прогестагенов терапии, для снижения риска развития рака эндометрия. Следует назначать только прогестагены, которые зарегистрированы в качестве средств для комбинированной эстроген-прогестагенов терапии. 
Женщины с сохраненной маткой 
Женщинам с сохраненной маткой препарат следует назначать в комбинации с прогестагена, утвержденного как средство для эстроген-прогестагенов терапии в непрерывном последовательном режиме лечения с непрерывным применением эстрогенов. Прогестаген применяют не менее 12-14 дней в ходе каждого 28-дневного цикла в последовательном режиме дозирования. 
Пациенткам, которые ранее не получали заместительную гормональную терапию, а также пациенткам, которые переходят из других видов ЗГТ (циклической, непрерывной или постоянной комбинированной), нужно дать рекомендации по правильному начала лечения. 
В период применения эстрогенов в комбинации с прогестагена могут возникать прорывные кровотечения. Новый 28-дневный цикл лечения начинают без перерыва в применении препаратов. 
Женщины с удаленной маткой 
Если у женщины ранее не был диагностирован эндометриоз, то дополнительное применение прогестагена женщинам с удаленной маткой не рекомендуется. 
Повышение температуры кожи 
Было изучено влияние повышения температуры окружающей среды при применении препарата Лензетто&reg;, однако клинически значимых различий в степени всасывания Лензетто&reg; обнаружено не было. Однако лекарственное средство Лензетто&reg; следует применять с осторожностью при повышенной температуре окружающей среды (сауна, загар). 
Нанесение солнцезащитных средств на кожу 
При нанесении солнцезащитных средств на место аппликации препарата примерно через час после применения препарата Лензетто&reg; степень всасывания эстрадиола может снизиться на 10%. У женщин, использующих солнцезащитные средства за час до нанесения препарата Лензетто&reg;, никакого влияния на всасывание препарата Лензетто&reg; не наблюдалось (см. Раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;). 
Избыточная масса тела и ожирение 
Есть ограниченные данные, указывающие на то, что степень всасывания препарата Лензетто&reg; может снижаться у женщин с избыточной массой тела и у женщин с ожирением. В ходе лечения может потребоваться коррекция дозы препарата Лензетто&reg;. Изменение дозы следует согласовать с врачом. 
В случае операции 
В случае операции пациентка должна сообщить хирургу, применяющий Лензетто&reg;. Применение Лензетто&reg; следует прекратить примерно за 4-6 недель до операции, чтобы уменьшить риск тромбоза. С разрешения врача применения Лензетто&reg; можно восстановить. 
Пропуск дозы 
Если женщина забыла применить препарат в обычное время, необходимо применить спрей, как только об этом будет упомянуто, и затем на следующий день продолжить применение препарата в обычном режиме. Если время нанесения следующей дозы практически приблизился пропущенную дозу следует наносить, а дождаться времени нанесения следующей дозы и применить ее в обычное время. Если пропущено применения одной или более доз, перед нанесением на кожу следует сделать одно распыление, не снимая крышку с аппликатора. Если пациентка забывает применить препарат, то это повышает риск возникновения прорывных кровотечений и мажущих кровянистых выделений. 
Способ применения 
Флакон содержит 56 доз препарата. 1 доза спрея составляет 90 мкл. Количество примененных распылений рекомендуется отмечать в таблице на картонной упаковке. флакон следует утилизировать после применения 56 доз препарата, даже если в нем остался раствор. 
Суточная доза - 1 нанесения фиксированной дозы спрея на внутреннюю поверхность предплечья. Если предназначена суточная доза составляет две или три фиксированных дозы, наносить их следует на соседние участки сухой и здоровой кожи внутренней поверхности руки между локтем и запястьем (одна за другой, не перекрывая их) площадью около 20 см2. Следует подождать примерно 2 минуты для полного высыхания раствора. Если это невозможно, следует наносить спрей на внутреннюю поверхность бедра. Лензетто&reg; не следует наносить на травмированную или поврежденную кожу. НЕ массируйте и не втирайте Лензетто&reg; в кожу. 
Как применить Лензетто&reg; 
Прежде чем применять новый аппликатор впервые, необходимо трижды нажать на кнопку (активатор), распыляя раствор в крышку, не снимая ее с аппликатора контейнер следует держать в вертикальном положении. Нажмите на кнопку аппликатора три раза большим или указательным пальцем . Спрей готов к применению. 
НЕ СЛЕДУЕТ проводить подобные действия с аппликатором перед каждым применением. Так следует поступать только в начале использования нового флакона. Если Вы пропустили одну или несколько доз, подготовьте аппликатор в соответствии с инструкциями, приведенными в разделе &laquo;Пропуск дозы&raquo;. 
Убедитесь в том, что вы будете распылять препарат на здоровую, сухую и чистую кожу. 
Для распыления суточной дозы снимите крышку с аппликатора и, удерживая контейнер в вертикальном положении, направьте специальный конический купольный отверстие на обрабатываемый участок кожи. 
Возможно, Вам потребуется сместить руку или плотнее прижать специальный конический купольный отверстие, чтобы между ним и кожей не осталось свободного промежутка. 
Нажмите на кнопку аппликатора один раз. Кнопку следует всегда нажимать полностью и удерживать перед отпуском. 
При необходимости повторного распыления сдвиньте конический купольный отверстие флакона вдоль руки таким образом, чтобы он располагался рядом с уже обработанной участком кожи. Нажмите на кнопку аппликатора один раз. 
В случае необходимости третьего распыления снова переместите конический купольный отверстие флакона вдоль руки и нажмите на кнопку аппликатора один раз.
 Если при втором или третьем применении спрея невозможно будет нанести препарат на внутреннюю поверхность предплечья одной руки, вы можете распылить его на внутреннюю поверхность второго предплечья. Если у вас возникли проблемы с установкой конического купольного отверстия на внутреннюю поверхность предплечья, или вам неудобно использовать спрей на предплечье, вы можете распылить препарат на внутреннюю поверхность бедра. 
После завершения приема препарата Лензетто&reg; всегда закрывайте крышкой аппликатор. 
Если Вы применяете препарат согласно инструкции, независимо от формы или рисунка пятна, оставленного препаратом на коже после его нанесения, при каждом применении на кожу будет наноситься одинаковое количество препарата. 
Не следует применять Лензетто&reg; на кожу молочных желез или любой участок у молочных желез. 
После высыхания спрея женщины должны закрыть одеждой обработанные участки кожи, чтобы исключить контакт с ними других лиц. Зоны нанесения не должны подвергаться воздействию воды в течение 60 минут. Если спрей попал на другие участки кожи (например, кисть руки), их следует немедленно промыть с мылом. Другим лицам не следует касаться участков нанесения в течение 60 минут после нанесения препарата. 
Не позволяйте детям прикасаться к участков предплечий с нанесенным спреем Лензетто&reg;. Если ребенок коснулась той части руки, куда был нанесен препарат Лензетто&reg;, нужно как можно быстрее вымыть с мылом участок кожи ребенка с которой происходил контакт. 
Не позволяйте домашним животным облизывать или кусать участок кожи, обработанную препаратом Лензетто&reg;. Небольшие домашние животные могут быть особенно восприимчивыми к действию эстрогенов, содержащиеся в препарате Лензетто&reg;. Обратитесь к ветеринару в случае обнаружения в своей домашнего животного признаков увеличения молочных желез/сосков и/или отечности вульвы или иных нарушений. 
В исследованиях степени всасывания эстрадиола в зависимости от места нанесения было обнаружено, что при нанесении Лензетто&reg; на внутреннюю поверхность предплечья степень всасывания был сходным с таковым при нанесении на внутреннюю поверхность бедер, но был ниже, чем после нанесения на кожу живота.

Дети

Препарат Лензетто&reg; не показан для применения у детей.

Передозировка

После приема высоких доз препаратов, содержащих эстрогены, выраженных эффектов зарегистрировано не было. При передозировке эстрогенов у женщин могут возникать тошнота и рвота, болезненность молочных желез, головокружение, боль в животе, сонливость/ощущение усталости и кровотечения отмены. Лечение передозировки заключается в отмене препарата Лензетто&reg; и назначении соответствующей симптоматической терапии.

Побочные реакции

3 года. 
Срок годности после начала применения - 56 дней.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg;С. Не охлаждайте и не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте. 
После начала применения хранить при температуре не выше 25 &deg;С. Не охлаждайте и не замораживать! 
Огнеопасно! Хранить в недоступном для открытого пламени и нагревательных приборов.

8,1 мл раствора (56 доз) в стеклянном флаконе, который обеспечен дозирующим насосом с распылителем и активатором и помещен в аппликатор с коническим купольным отверстием, закрывается крышкой, которая имеет с внутренней стороны поглощающую прокладку; 1 аппликатор в картонной коробке.

Категория отпуска

Гедеон Рихтер Румыния А.Т.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

ул. Куза Водэ, 99-105, Тыргу-Муреш, жудец Муреш, 540306, Румыния.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Лензетто спрей трансдермальный, раствор по 1,53 мг/дозу, 8,1 мл (56 доз)

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Лензетто спрей трансдермальный, раствор по 1,53 мг/дозу, 6,5 мл (56 доз)