Name: Лаферобион лиофилизат для инъекций по 3 млн. МЕ во флаконах, 10 шт.
Brand: ООО "Биофарма Плазма", Украина
SKU: 4773.8463
Price: 1287.62 UAH
Availability: InStock
Rating: 4 (4 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Производитель

Кол-во в упаковке

Температура хранения

Хранить данный препарат требуется в холодном месте при температуре <strong>от 2 до 8 &deg;С.</strong>

Срок годности

Упаковка

Лекарственная форма

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только <strong>по рецепту</strong>. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Форма выпуска

Первичная упаковка

Дозировка

Код Морион

Способ введения

Основные

Аллергикам

<span style="font-weight: 400;">Положение <strong>&laquo;С осторожностью&raquo;</strong> подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.</span>

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

<span style="font-weight: 400;">Положение <strong>&laquo;Разрешено&raquo;</strong> подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.</span>

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення <strong>&laquo;Заборонено&raquo;</strong> передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

<p>Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.</p>

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

ООО "Биофарма Плазма", Украина

Лаферобион

Лаферобион лиофилизат для инъекций по 3 млн. МЕ во флаконах, 10 шт.

Состав

Действующее вещество: interferon alfa-2b;<br /><br />1 ампула или флакон содержит: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека, с удельной активностью (1-18)&middot;106 МЕ, получен из клона E. сoli путем гибридизации плазмиды с геном интерферона альфа-2b человеческого лейкоцита.<br /><br />Вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран-70, калия дигидрофосфат, динатрия фосфат додекагидрат.

Лиофилизат для раствора для инъекций.<br /><br />Основные физико-химические свойства: порошок или пористая масса белого цвета; гигроскопичен. Как природный лейкоцитарный интерферон имеет три основных вида биологической активности: иммуномодулирующую, антивирусную и противоопухолевую.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b.<br /><br />Код АТХ L03A B05.

Фармакодинамика

Рекомбинантный интерферон альфа-2b &mdash; высокоочищенный растворимый в воде белок с молекулярной массой 19300 дальтон. Активность лекарственного средства измеряется в международных единицах (МЕ). Международные единицы определяют путем сравнения активности рекомбинантного интерферона альфа-2b с активностью стандартного препарата человеческого лейкоцитарного интерферона, установленного ВОЗ.<br /><br />Оказывает антипролиферативное действие на клетки опухоли, также обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием.<br /><br />Действие интерферона альфа-2b проявляется путем его связывания со специфическими рецепторами на поверхностной мембране клетки и инициирования комплекса последовательных внутриклеточных реакций, связанных с индукцией ряда ферментов и реализацией клеточных функций, а именно с угнетением репликации вируса в инфицированной клетке и снижением пролиферации клеток опухоли, с реализацией иммуномодулирующих процессов (таких как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням).

Фармакокинетика

<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
<p>Фармакокинетические свойства лекарственного средства не исследованы.</p>
</div>
</div>
</div>

Показания

Препарат применяют в комплексной терапии взрослых при:<br /><br />- остром и хроническом вирусном гепатите В (среднетяжелые и тяжелые формы);<br /><br />- хроническом гепатите С;<br /><br />- острых и хронических септических заболеваниях вирусной природы;<br /><br />- герпетических инфекциях различной локализации (опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания, генитальная герпетическая инфекция)<br /><br />- папилломатозе гортани;<br /><br />- злокачественной меланоме, увеальной меланоме, почечноклеточной карциноме, поверхностно локализованном раке мочевого пузыря, раке яичника и молочной железы, саркоме Капоши на фоне ВИЧ-инфекции, хроническом миелолейкозе, волосатоклеточном лейкозе, неходжкинских лимфомах, базальноклеточной карциноме, Т-клеточной лимфоме кожи (грибовидном микозе).

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;<br /><br />- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (неконтролируемая застойная сердечная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые формы аритмии);<br /><br />- псориаз;<br /><br />- выраженные нарушения функции печени и/или почек, включая метастазы;<br /><br />- эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т. ч. функциональные);<br /><br />- хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени;<br /><br />- хронический гепатит у больных, получающих или недавно получивших терапию иммунодепрессантами (кроме короткого курса кортикостероидов);<br /><br />- аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе;<br /><br />- наличие у пациента дисфункции щитовидной железы;<br /><br />- наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши;<br /><br />- комбинированная терапия с телбивудином;<br /><br />- угнетение миелоидного ростка кроветворения;<br /><br />- комбинированная терапия с рибавирином в случае применении Лаферобиона&reg; в составе комбинированной терапии хронического гепатита С.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

С осторожностью следует применять препарат одновременно с опиоидными лекарственными средствами, анальгетиками, снотворными и седативными (потенциально вызывают миелосупрессивный эффект).<br /><br />При одновременном применении с препаратами, которые метаболизируются путем окисления (в т. ч. с производными ксантина &ndash; аминофиллином и теофиллином) следует учитывать возможность влияния Лаферобиона&reg; на окислительные метаболические процессы. Концентрацию теофиллина в сыворотке крови необходимо контролировать и при необходимости &ndash; корректировать режим дозирования.<br /><br />Редко сообщалось о возникновении легочных инфильтратов, пневмонитов и пневмоний (в некоторых случаях летальных), чаще о возникновении поражений легких сообщалось при одновременном применении интерферона альфа с &laquo;шосайкото&raquo; (китайским травяным препаратом).<br /><br />При применении препарата в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) повышается риск развития угрожающих жизни токсических эффектов (их тяжести и продолжительности).<br /><br />При одновременном применении с зидовудином повышается риск развития нейтропении.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
<p>Способность управлять автотранспортом может уменьшиться вследствие развития на фоне применения препарата слабости, сонливости, нарушений сознания. Если во время лечения препаратом наблюдаются вышеуказанные нарушения, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.</p>
</div>
</div>
</div>

Применение в период беременности или кормления грудью

Соответствующих данных по применению интерферона альфа-2b беременным женщинам нет. Исследования на животных показали токсическое воздействие препарата на плод; потенциальный риск для человека неизвестен. В период беременности или кормления грудью применение препарата противопоказано. Женщинам репродуктивного возраста необходимо применять эффективные методы контрацепции.<br /><br />Сведений о выделении компонентов этого препарата с грудным молоком нет.<br /><br />Из-за возможного неблагоприятного влияния на ребенка решение о прекращении кормления грудью или отмене препарата следует принимать с учетом необходимости применения препарата для матери.

Способ применения и дозы

Препарат применять в виде раствора. Раствор Лаферобиона&reg; вводить внутривенно (капельно), внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутрибрюшинно, внутрипузырно.<br /><br />При применении препарата рекомендуются следующие схемы лечения: острый вирусный гепатит В: внутримышечно по 1 млн МЕ (в тяжелых случаях &ndash; по 2 млн МЕ) 2 раза в сутки в течение 10 дней; далее с учетом клинического статуса больного введение препарата может быть продолжено до 2 &ndash; 3 недель по приведенной выше схеме или по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение нескольких недель;<br /><br />Хронический вирусный гепатит В: внутримышечно по 3 &ndash; 4 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2 месяцев;<br /><br />Хронический гепатит С: подкожно по 3 млн МЕ 3 раза в неделю (через день) в сочетании с рибавирином или в качестве монотерапии (при противопоказаниях или при непереносимости рибавирина); препарат применять в течение 3-4 месяцев, после чего проводить определение РНК HCV; дальше лечение продолжать только в том случае, если РНК HCV не выявлена; при монотерапии курс лечения &ndash; от 12 до 18 месяцев, в сочетании с рибавирином &ndash; 6 месяцев; при генотипе 1 вируса и высоком содержании ДНК вируса до начала терапии в случае отсутствия в сыворотке крови РНК HCV к концу 6 месяцев лечения комбинированную терапию можно продолжать еще 6 месяцев, однако при этом принимать во внимание такие негативные факторы, как возраст от 40 лет, мужской пол, прогрессирующий фиброз;<br /><br />Герпетические инфекции:<br /><br />Опоясывающий лишай: ежедневно 1 млн МЕ внутримышечно + 2 млн МЕ в 5 мл 0,9% физиологического раствора натрия хлорида подкожно в несколько точек вокруг зоны высыпания; продолжительность лечения 5 &ndash; 7 дней;<br /><br />Кожные герпетические высыпания: ежедневно внутримышечно или подкожно (вокруг очага) в дозе 2 млн МЕ; лечение можно сочетать с местным применением (аппликациями) на герпетические папулы; курс лечения определяет врач;<br /><br />Генитальная герпетическая инфекция: ежедневно внутримышечно в дозе 2 млн МЕ в сочетании с локальным применением (в виде аппликаций) на участке высыпаний; курс лечения определяет врач;<br /><br />Папилломатоз гортани: по 3 млн МЕ/м2 подкожно 3 раза в неделю (через день) в течение 6 месяцев и более; дозу корректировать с учетом переносимости препарата, лечение начинать после хирургического (лазерного) удаления опухолевой ткани;<br /><br />Злокачественная меланома: в дополнение к хирургическому лечению и для индукции ремиссии внутривенно по 20 млн МЕ/м2 (инфузия в течение 20 мин) 5 раз в неделю в течение<br /><br />4 недель; поддерживающая терапия &ndash; подкожно по 10 млн МЕ/м2 3 раза в неделю (через день) в течение 48 недель.<br /><br />При развитии тяжелых побочных эффектов, а именно при снижении количества гранулоцитов (менее 500/мм 3), повышении АЛТ/АСТ (превышение верхней границы нормы в 5 раз), применение препарата прекратить до нормализации показателей. Лечение восстановить в половинной дозе. Если непереносимость сохраняется, а количество гранулоцитов снижается до 250/мм 3 или активность АЛТ и/или АСТ растет (превышает верхнюю границу нормы в 10 раз), препарат следует отменить;<br /><br />При увеальной меланоме (в случае лечения в сочетании с фотодеструкцией опухоли и бета-аппликацией) возможна следующая схема лечения: парабульбарно по 1 млн МЕ (разведенных в 1 мл воды для инъекций) в течение 10 дней; повторные 10-дневные введения проводятся через 20 дней дважды; общий курс &ndash; 48 недель; не исключена необходимость повторных курсов через 45 дней;<br /><br />Почечноклеточная карцинома: внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней; общий курс &ndash; 30 млн МЕ, повторные курсы проводить с интервалом 3 &ndash; 5 недель в течение 6 месяцев, затем с интервалом 1,5 &ndash; 2 месяца в течение года; в качестве индукционной терапии по 10 млн МЕ/м2 (до 18 млн МЕ/м2 в сутки) внутримышечно или подкожно; указанных доз достигают путем повышения каждые 3 дня предыдущей дозы на 3 млн МЕ/м2 (первые 3 дня &ndash; по 3 млн МЕ/м2, вторые 3 дня &ndash; по 6 млн МЕ/м2, третьи 3 дня &ndash; по 9 млн МЕ/м2 и т. д. до 18 млн МЕ/м2); дозы корректировать с учетом переносимости препарата; при хорошей переносимости максимальная доза &ndash; 36 млн МЕ/м2; продолжительность индукционной терапии &ndash; 3 месяца, после чего следует решить вопрос об отмене препарата или продолжении лечения при наличии ремиссии или стабилизации состояния;<br /><br />При поддерживающем лечении препарат вводить в тех же дозах по 3 раза в неделю не менее 6 месяцев;<br /><br />Поверхностно локализованный рак мочевого пузыря: внутрипузырно от 30 млн МЕ до 50 млн МЕ еженедельно в течение 8 &ndash; 12 недель; при карциноме in situ по 60 &ndash; 100 млн МЕ на инстилляцию еженедельно в течение 12 недель; до введения препарата пациент должен воздерживаться от приема жидкости в течение 8 часов; перед введением препарата пузырь следует опорожнить; препарат вводить стерильным шприцем через катетер в полость мочевого пузыря, где он должен находиться в течение 2 часов, при этом каждые 15 мин пациент должен менять положение тела (для лучшего взаимодействия препарата со слизистой оболочкой мочевого пузыря); через 2 часа мочевой пузырь следует опорожнить;<br /><br />Рак яичника: внутрибрюшинно (в дренаж) во время хирургического вмешательства и в последующие 5 дней по 5 млн МЕ; далее &ndash; внутримышечно по 3 млн МЕ в течение 10 дней между курсами химиотерапии; общая курсовая доза &ndash; 90 млн МЕ; следующие курсы (по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней) могут назначаться с интервалом в 2 &ndash; 3 месяца в течение 1 &ndash; 1,5 года;<br /><br />Рак молочной железы: внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней; повторные курсы проводить в течение года с интервалом в 1,5 &ndash; 2 месяца, затем 2 &ndash; 3 месяца (в зависимости от клинического статуса); целесообразно чередовать курсы лаферобионотерапии с курсами химиотерапии (или лучевой терапии);<br /><br />Саркома Капоши на фоне ВИЧ-инфекции: возможны следующие схемы лечения:<br /><br />- внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней; лечение сочетать с химиотерапией проспидином; повторные курсы &ndash; 1 раз в месяц в течение 6 месяцев;<br /><br />- внутривенно капельно в течение 30 мин по 50 млн МЕ (30 млн МЕ/м2) ежедневно в течение 5 дней подряд или с интервалом в 1 день, после чего необходим минимум 9-дневный перерыв до начала нового 5-дневного курса; такой режим можно поддерживать постоянно, кроме случаев быстрого прогрессирования болезни или выраженной непереносимости препарата;<br /><br />Хронический миелолейкоз: подкожно по 3 млн МЕ/м2 в сутки ежедневно или 1 раз в 2 дня, постепенно увеличивая дозу до 5 млн МЕ/м2 в сутки ежедневно или 1 раз в 2 дня под наблюдением врача до достижения полной гематологической ремиссии (количество лейкоцитов в периферической крови не более 10&middot;109/л) или в течение 18 месяцев; при достижении полной гематологической ремиссии лечение продолжать до начала полной цитогенетической ремиссии (у некоторых больных наступает только через 1 &ndash; 2 года после начала лечения); лечение начинать как можно раньше; при количестве лейкоцитов более 50&middot;109 /л лечение можно начинать стандартной дозой гидроксимочевины, а затем переходить на применение Лаферобиона&reg;;<br /><br />Волосатоклеточный лейкоз: внутримышечно или подкожно по 2-3 млн МЕ/м2 до достижения ремиссии, затем 3 раза в неделю (через день); средняя продолжительность лечения &ndash; 12 месяцев; дозу корректировать с учетом переносимости препарата;<br /><br />Неходжкинские лимфомы: внутримышечно или подкожно по 3 млн МЕ/м2 (постепенно увеличивая дозу до 5 млн МЕ/м2 под контролем врача) 3 раза в неделю (дополнительно к химиотерапии) или по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 12 &ndash; 18 месяцев (в качестве поддерживающего лечения при ремиссии вследствие проведенной химиотерапии);<br /><br />Базальноклеточная карцинома: по 10 млн МЕ (растворенных в 1 мл воды для инъекций) &ndash; в основание и внутрь опухоли (с помощью шприца объемом 1 мл); если зона поражения менее 2 см2, вводить 0,15 мл раствора препарата (1,5 млн МЕ) 3 раза в неделю (через день) в течение 3 недель; суммарная доза не должна превышать 13,5 млн МЕ; если площадь поражения от 2 до 10 см2, доза препарата должна составлять 0,5 млн МЕ/см2 (но не менее 1,5 млн МЕ для первой инъекции); вводить 3 раза в неделю (через день) в течение 3 недель; одновременно проводить лечение одного участка поражения; при отсутствии положительной динамики (внешний вид, размеры поражения, степень покраснения, данные биопсии) после 2 &ndash; 3 месяцев лечения следует рассмотреть вопрос о хирургическом лечении заболевания;<br /><br />Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз) в стадии изъязвления: интрадермально (в поверхностный слой дермы ниже пятна или язвы) по 1 &ndash; 2 млн МЕ (растворенных в 0,5 мл воды для инъекций) 3 раза в неделю в течение 4 недель; перед введением участок поражения обрабатывать ватным тампоном со спиртом; раствор препарата вводить тонкой иглой (30-го калибра), используя шприц объемом 1 мл; при введении игла должна находиться в почти параллельном положении к поверхности тела; следует избегать более глубокого (подкожного) введения.<br /><br />Приготовление раствора препарата.<br /><br />Раствор препарата готовить непосредственно перед его введением. В качестве растворителя использовать воду для инъекций (если раствор готовят для подкожного, внутрикожного или внутримышечного введения). Для приготовления раствора содержимое ампулы растворить в 1 мл воды для инъекций.<br /><br />Если раствор препарата готовят для внутрибрюшного или внутрипузырного введения, в качестве растворителя используют 0,9% раствор натрия хлорида (который берут из расчета, чтобы концентрация Лаферобиона&reg; в растворе составляла не менее 0,3 млн МЕ/мл).<br /><br />Приготовление и проведение внутривенной инфузии препарата.<br /><br />За 30 мин до начала инфузии Лаферобиона&reg; начинают инфузию 0,9% раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл/ч) и заканчивать ее непосредственно перед введением препарата.<br /><br />Для приготовления инфузионного раствора Лаферобион&reg; сначала растворяют в воде для инъекций (из расчета 1 мл воды на дозу вводимого препарата), затем нужное количество препарата (дозу в 1 мл водного раствора) отбирают и добавляют к 50 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида; приготовленный раствор вводить внутривенно капельно в течение 30 мин. После завершения введения Лаферобиона&reg; следует продолжать инфузию 0,9% изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл/ч) в течение 10 мин.

Дети

Нет опыта применения детям.

Передозировка

<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
<p>До настоящего времени не описано случаев передозировки препаратом Лаферобион<sup>&reg;</sup>. Однако, как и при передозировке любым лекарственным средством, рекомендуется симптоматическая терапия с мониторингом функций жизненно важных органов и наблюдением за состоянием пациента.</p>
</div>
</div>
</div>

Побочные реакции

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 &ordm;С.<br /><br />Хранить в недоступном для детей месте.

<p>Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 1 000 000 МЕ или по 3 000 000 МЕ во флаконах № 10 или ампулах №5, №10; по 1 000 000 МЕ или по 3 000 000 МЕ в ампулах №5 или №10 в комплекте с растворителем по 2 мл в ампулах №5 или №10;</p>

Категория отпуска

<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
<p>По рецепту.</p>
</div>
</div>
</div>

ООО "Биофарма Плазма", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

<div class="document-page-manual j-manual mb5">
<div class="clearfix">
<div class="collapsible-container --plus-minus">
<div>
<div class="collapsible-block">
<div>
<p>Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.</p>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Есть в наличии

Лікувала гепатит В за допомогою Лаферобіону. Приймала у формі крапельниць. Ураховуючи період лікування - довше 2х тижнів, лікарський засіб лишив після себе побічні реакції, а саме збив менструальний цикл та викликав діарею. Тому тепер треба боротися з наслідками.

Гарний інтерферон, допомогає при вірусних захворюваннях.

Допоміг мені подолати вірусне захворювання і поліпшив моє самопочуття. Зручна форма, використання дуже просте.

Допоміг від генітального герпесу, дорогий звісно, але хоч не викликав побочок

Отзывы о Лаферобион лиофилизат для инъекций по 3 млн. МЕ во флаконах, 10 шт.