Name: Лацеран НСТ таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 21 шт.
Brand: САН Фармасьютикалз, Индия
SKU: 2040.3772
Price: 104.43 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Производитель

Лек С.А., Польша

Рамми Сандоз композитум таблетки 5 мг/25 мг, 30 шт.

Есть в наличии

гидрохлоротиазид; рамиприл

Форма выпуска

Санофи, Франция

Тритаце Плюс таблетки по 5 мг/12,5 мг, 28 шт.

рамиприл; гидрохлортиазид

Медокеми, Кипр

Рамимед Комби таблетки 5 мг/25 г, 30 шт.

Фармак, Украина

Рамизес КОМ таблетки по 5 мг/25 мг, 30 шт.

КРКА, Словения

Амприл HL таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 30 шт.

Амприл HL таблетки 2,5 мг/12,5 мг, 30 шт.

Рамизес Ком таблетки по 10 мг/12,5 мг, 30 шт.

Рамизес КОМ таблетки по 10 мг/12,5 мг, 30 шт.

Тритаце Плюс таблетки по 10 мг/12,5 мг, 28 шт.

Амприл HD таблетки по 5 мг/25 мг, 30 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

рамиприл

гидрохлортиазид

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Код АТС/ATX

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Способ введения

Код Морион

Дозировка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Взаимодействие с алкоголем

Совместное взаимодействие с алкоголем критично значимое. Следует избегать применения данного средства и алкоголя, поскольку их совместное взаимодействие оказывает множество негативных эффектов для организма и здоровья в целом.

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаимодействие

Основные свойства

САН Фармасьютикалз, Индия

Лацеран

Лацеран НСТ таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 21 шт.

Состав

действующие вещества: рамиприл, гидрохлоротиазид; 1 таблетка содержит рамиприла 2,5 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг рамиприла 5 мг гидрохлоротиазида 25 мг вспомогательные вещества: ЛАЦЕРАН НСТ 2,5 мг / 12,5 мг гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 112), целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101), крахмал кукурузный, натрия стеарилфумарат.

Лекарственная форма

Таблетки. Основные физико-химические свойства: ЛАЦЕРАН НСТ 2,5 мг / 12,5 мг продолговатые таблетки белого или почти белого цвета с обозначениями "R" и "21" по обе стороны от распределительной линии на одной стороне и с роподильчою линией на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Таблетки.
Основные физико-химические свойства:
ЛАЦЕРАН НСТ 5 мг / 25 мг продолговатые таблетки белого или почти белого цвета с обозначениями "R" и "22" по обе стороны от распределительной линии на одной стороне и с распределительной линией по другую сторону.

Фармакодинамика

Механизм действия Рамиприл. Рамиприлат, активный метаболит пролекарства рамиприла, является ингибитором фермента дипептидилкарбоксипептидазы И (также известный как АПФ, или киназа II). В плазме крови и тканях этот фермент катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, активно сосудосуживающее вещество, и расщепление брадикинина, который является активным вазодилататорам. Уменьшение образования ангиотензина II и угнетение расщепление брадикинина приводят к расширению сосудов. Поскольку ангиотензин II также стимулирует высвобождение альдостерона, рамиприлат приводит к уменьшению секреции альдостерона. У пациентов негроидной расы (афро-карибского происхождения) с артериальной гипертензией (популяция, для которой, как правило, характерен низкий уровень активности ренина) реакция на монотерапии ингибиторами АПФ в среднем была менее выраженной, чем у пациентов, которые являются представителями других рас. Гидрохлоротиазид. Гидрохлоротиазид - это тиазидный диуретик. Что касается тиазидных диуретиков, то механизм их антигипертензивного действия пока окончательно не выяснен. Они подавляют реабсорбцию ионов натрия и хлора в дистальных канальцах. Усиленная почечная экскреция этих ионов сопровождается увеличением мочеобразования (вследствие осмотического связывания воды). Выведение калия и магния также увеличивается, тогда как выведение мочевой кислоты уменьшается. Возможные механизмы гипотензивного действия гидрохлоротиазида заключаются в изменении натриевого баланса, уменьшении объема внеклеточной жидкости и плазмы, изменении сопротивления почечных сосудов или снижении реакций на норадреналин и ангиотензин II. Рамиприл. Применение рамиприла приводит к значительному снижению периферического артериального сопротивления. Как правило, значительных изменений почечного плазмотока или скорости клубочковой фильтрации не происходит. У пациентов с артериальной гипертензией назначения рамиприла приводит к снижению артериального давления как в горизонтальном, так и в вертикальном положении, не сопровождается компенсаторным повышением частоты сердечных сокращений. У большинства пациентов антигипертензивный эффект наступает примерно через 1-2 часа после приема разовой дозы. Максимальный эффект после приема разовой дозы обычно наступает через 3-6 часов. Антигипертензивный эффект после приема разовой дозы обычно сохраняется в течение 24 часов. При длительном лечении с применением рамиприла максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-4 недели. Доказано, что при длительной терапии антигипертензивный эффект сохраняется в течение 2 лет. Внезапное прекращение приема рамиприла не вызывает быстрого и чрезмерного повышения артериального давления (феномен рикошета). Гидрохлоротиазид. Что касается гидрохлоротиазида, то начало диуретического эффекта наступает примерно через 2:00 и продолжается в течение 6-12 часов, а максимальный эффект достигается через 4 часа. Антигипертензивный эффект наступает через 3-4 дня лечения и может продолжаться в течение 1 недели после завершения лечения. Антигипертензивный эффект сопровождается незначительным увеличением скорости клубочковой фильтрации, сосудистого сопротивления почечного русла и активности ренина в плазме крови. Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида. В ходе клинических исследований было установлено, что применение этой комбинации приводит к более значительному снижению артериального давления, чем применение каждой из действующих веществ отдельно. Одновременное применение рампирилу и гидрохлоротиазида уменьшает потерю калия, сопровождает диуретический эффект, вероятно, вследствие угнетения активности ренин-ангиотензин-. Комбинирование ингибитора АПФ с тиазидными диуретиками приводит синергический эффект, а также уменьшает риск возникновения гипокалиемии, вызванной применением самого диуретика. Двойная блокада ренин-ангиотензин-(РААС). Сообщалось о двух крупных рандомизированных контролируемых исследования применения комбинации ингибитора АПФ с блокаторами рецепторов ангиотензина II: &laquo;ONTARGET&raquo; (телмисартана отдельно и в сочетании с рамиприлом) и &laquo;VA NEPHRON-D&raquo; (пациенты с диабетической нефропатией). Исследование &laquo;ONTARGET&raquo; проводили у пациентов с сердечно-сосудистыми или цереброваскулярными заболеваниями или сахарным диабетом 2-го типа с сопутствующими признаками поражения органов-мишеней. Исследование &laquo;VA NEPHRON-D&raquo; проводили у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и диабетической нефропатией. Эти исследования не показали значимых преимуществ комбинированной терапии по почечных и / или сердечно-сосудистых осложнений и смертности, в то время как при этом наблюдался повышенный риск гиперкалиемии, острой почечной недостаточности и / или артериальной гипотензии по сравнению с монотерапией. Поскольку фармакодинамические характеристики этих препаратов подобные, эти результаты также применимы для других ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II. Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II не следует применять одновременно пациентам с диабетической нефропатией. В исследовании ALTITUDE (применение алискиреном при сахарном диабете 2-го типа с использованием сердечно-сосудистых и почечных конечных точек) оценивали преимущества добавления алискиреном к стандартной терапии ингибитором АПФ или антагонистом рецепторов ангиотензина II у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и хроническим заболеванием почек , сердечно-сосудистые заболевания или обеими патологиями. Это исследование было завершено досрочно из-за повышения риска нежелательных клинических последствий. В группе приема алискиреном по сравнению с группой приема плацебо была отмечена большая частота случаев смерти по сердечно-сосудистым причинам и инсульта, а также повышение частоты серьезных нежелательных явлений (гиперкалиемии, артериальной гипотензии и дисфункции почек). этой комбинации.

Фармакокинетика

Рамиприл Всасывания. После приема рамиприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация рамиприла в плазме крови достигается в течение 1 часа. Учитывая количество вещества, обнаруженного в моче, всасывания составляет не менее 56%, и на него существенно не влияет наличие пищи в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность активного метаболита рамиприлата после приема препарата в дозе 2,5 мг и 5 мг составляет 45%. Максимальные концентрации в плазме крови рамиприлата, единого активного метаболита рамиприла, достигается через 2-4 часа после приема рамиприла. После применения обычных доз рамиприла 1 раз в сутки равновесная концентрация рамиприлата в плазме крови достигается через 4 дня лечения. Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 73% для рамиприла и 56% для рамиприлата. Метаболизм. Рамиприл почти полностью метаболизируется до рамиприлата и к дикетопиперазинового эфира, дикетопиперазиновои кислоты и глюкуронидов рамиприла и рамиприлата. Вывод. Выведение метаболитов происходит преимущественно путем почечной экскреции. Снижение концентрации рамиприлата в плазме крови многофазным. Из-за мощного насыщающих связывания с АПФ и медленную диссоциации по связи с ферментом рамиприлат обладает пролонгированным терминальную фазу вывода при очень низких концентрациях в плазме крови. Эффективный период полувыведения рамиприла после приема повторных доз 5-10 мг рамиприла 1 раз в сутки составляет 13-17 часов и дольше при применении низких доз (1,25-2,5 мг). Разница обусловлена ​​тем, что способность фермента к связыванию с Рамиприлат является насыщающей. После приема разовой дозы рамиприла ни рамиприл, ни его метаболит не проявлялись в грудном молоке. Однако неизвестно, какой эффект имеет прием повторных доз. Пациенты с нарушением функции почек (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушением функции почек почечная экскреция рамиприлата снижена, а почечный клиренс рамиприлата пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентрации рамиприлата в плазме крови, которые снижаются медленнее, чем у лиц с нормальной функцией почек. Пациенты с нарушением функции печени (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушением функции печени преобразования рамиприла в рамиприлат происходит медленнее из-за снижения активности печеночных эстераз. У таких пациентов наблюдается увеличение уровней рамиприла в плазме крови. Впрочем, максимальные концентрации рамиприлата в плазме крови этих пациентов не отличались от таковых у лиц с нормальной функцией печени. Гидрохлоротиазид Всасывания. После приема из желудочно-кишечного тракта всасывается 70% гидрохлоротиазида. Максимальные концентрации гидрохлоротиазида в плазме крови достигается через 1,5-5 ч. Распределение. Для гидрохлоротиазида связывания с белками плазмы крови составляет около 40%. Метаболизм. Гидрохлоротиазид метаболизируется в печени в очень незначительных количествах. Вывод. Гидрохлоротиазид выводится почками практически полностью (&gt; 95%) в неизмененном виде; 50-70% разовой дозы выводится в течение 24 часов. Период полувыведения составляет 5-6 часов. Пациенты с нарушением функции почек (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с нарушением функции почек почечная экскреция гидрохлоротиазида снижена, а почечный клиренс гидрохлоротиазида пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентрации гидрохлоротиазида в плазме крови, снижается медленнее, чем у лиц со здоровыми почками. Пациенты с нарушением функции печени (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). У пациентов с циррозом печени фармакокинетика гидрохлоротиазида не претерпит существенных изменений. Не проводилось никаких исследований фармакокинетики гидрохлоротиазида у пациентов с сердечной недостаточностью. Рамиприл и гидрохлоротиазид. Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида НЕ следовало на их биодоступность. Комбинированный препарат может считаться биоэквивалентным к препаратам, которые содержат отдельные действующие вещества. Доклинические данные по безопасности. У животных применения комбинации рамиприла и гидрохлоротиазида в дозе до 10000 мг / кг массы тела не приводило к возникновению острых токсических явлений. Введением повторных доз животным продемонстрировало лишь нарушений электролитного баланса. Исследования мутагенности и канцерогенности этой комбинации не проводились, поскольку применение отдельных компонентов не обнаружили никаких рисков. Исследования репродуктивной токсичности показали, что комбинация несколько более токсичным, чем любая из действующих веществ, взятая отдельно, однако ни одно из исследований не показало тератогенных эффектов

Показания

Лечение артериальной гипертензии. Применение этой фиксированной комбинации показано пациентам, у которых артериальное давление не контролируется должным образом при монотерапии рамиприлом или гидрохлоротиазидом.

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к действующему веществу рамиприла или другим ингибиторам АПФ (ангиотензин-превращающего фермента), гидрохлоротиазида, других тиазидных диуретиков, сульфаниламидам или к любой из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. Раздел &laquo;Состав&raquo;).</li>
<li>ангионевротический отек в анамнезе (наследственный, идиопатический или ранее перенесенный на фоне применения ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II).</li>
<li>артериальная гипотензия или гемодинамически нестабильные состояния;</li>
<li>одновременное применение ингибиторов АПФ и экстракорпоральных методов лечения (гемофильтрация), которые приводят к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями, поскольку такое применение может привести к анафилактических реакций тяжелой степени. Такие экстракорпоральных методов лечения включают диализ или гемофильтрации с использованием определенных мембран с высокой гидравлической проницаемостью (например полиакрилонитриловых) и аферез липопротеидов низкой плотности с применением декстрана сульфата (см. Раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).</li>
<li>значительный двусторонний стеноз почечных артерий или односторонний стеноз почечной артерии при наличии единственной почки.</li>
<li>тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина &lt;30 мл / мин) у пациентов, которым не проводится гемодиализ;</li>
<li>клинически значимые нарушения электролитного баланса, течение которых может ухудшаться во время лечения (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;);</li>
<li>резистентная к лечению гипокалиемия или гиперкальциемия;</li>
<li>рефрактерная гипонатриемия;</li>
<li>симптомная гиперурикемия (подагра);</li>
<li>анурия;</li>
<li>тяжелое нарушение функции печени, печеночная энцефалопатия;</li>
<li>беременность или планирование беременности (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;);</li>
<li>период кормления грудью (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;);</li>
<li>одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, пациентам с сахарным диабетом или пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина &lt;60 мл / мин);</li>
<li>одновременное применение с препаратами антагонистов рецепторов ангиотензина II пациентам с диабетической нефропатией;</li>
<li>детский возраст (до 18 лет).</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Данные клинических исследований показали, что двойная блокада ренин-ангиотензин-(РААС) путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискиреном ассоциируется с повышенной частотой возникновения таких нежелательных явлений, как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и ухудшение функции почек (в том числе развитие острой почечной недостаточности), по сравнению с применением только одного средства, влияет на РААС (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Фармакодинамика&raquo;). Еда. Одновременный прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию рамиприла. Противопоказаны комбинации Методы экстракорпоральной терапии, в результате чего происходит контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями, такие как диализ или гемофильтрация с использованием определенных мембран с высокой интенсивностью потока (например мембран из полиакрилонитрила) и аферез липопротеинов низкой плотности с применением декстрана сульфата - учитывая повышенный риск развития тяжелых анафилактических реакций (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Если такое лечение необходимо, следует рассмотреть вопрос об использовании другого типа диализной мембраны или применения другого класса антигипертензивных средств. Одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано для применения у пациентов с диабетом или пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина &lt;60 мл / мин) и Не рекомендуется для применения всем другим пациентам. Одновременное применение с препаратами антагонистов рецепторов ангиотензина II противопоказано для применения у пациентов с диабетической нефропатией но не рекомендуется для применения всем другим пациентам. Комбинации, требующие особой осторожности Триметоприм в комбинации с фиксированной дозой сульфаметоксазола: увеличение числа случаев гиперкалиемии наблюдалось у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ и триметоприм в комбинации с фиксированной дозой сульфаметоксазола. Соли калия, гепарин, калийсберегающие диуретики и другие активные вещества, увеличивающие уровень калия в плазме крови (включая антагонисты ангиотензина II, триметоприм, такролимус, циклоспорин). Может возникнуть гиперкалиемия, поэтому нужно тщательно контролировать уровень калия в плазме крови. Антигипертензивные лекарственные средства (например диуретики) и другие действующие вещества, которые могут снижать артериальное давление (например нитраты, трициклические антидепрессанты, анестетики, алкоголь, баклофен, альфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин). Возможно увеличение риска возникновения артериальной гипотензии (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo; применительно диуретиков). Вазопрессорные симпатомиметики и другие действующие вещества (например эпинефрин), которые могут уменьшить антигипертензивный эффект рамиприла. Рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление. Аллопуринол, иммунодепрессанты, кортикостероиды, прокаинамид, цитостатики и другие вещества, которые могут вызвать изменения картины крови. Повышенная вероятность возникновения гематологических реакций (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Соли лития. Поскольку ингибиторы АПФ способны уменьшить выведение лития, это может привести к увеличению токсичности лития. Необходимо регулярно контролировать уровень лития в плазме крови. При одновременном применении тиазидных диуретиков может повышаться риск токсичности лития и увеличиваться уже повышенный риск токсичности лития, вызванный применением ингибиторов АПФ. Поэтому не рекомендуется одновременно применять комбинацию рамиприл / гидрохлоротиазид и литий. Противодиабетические средства, включая инсулин. Могут возникнуть гипогликемические реакции. Гидрохлоротиазид может ослаблять действие противодиабетических препаратов. Поэтому в начале одновременного применения этих препаратов необходимо особенно тщательно контролировать уровень глюкозы в крови. Метформин следует применять с осторожностью, учитывая риск лактатного ацидоза за счет возможной обусловленной гидрохлоротиазидом функциональной почечной недостаточности. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ацетилсалициловая кислота. Ожидается снижение антигипертензивного эффекта препарата Лацеран НСТ. Более того, одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВП может сопровождаться повышенным риском нарушения функции почек и увеличением уровня калия в крови. Пероральные антикоагулянты. При одновременном применении с гидрохлоротиазидом антикоагулянтный эффект может ослабляться. Кортикостероиды, АКТГ, амфотерицина В, карбеноксолон, употребление большого количества лакрицы, слабительные средства (при длительном применении) и другие при одновременном назначении препараты или действующие вещества, которые уменьшают количество калия в плазме крови. Повышенный риск возникновения гипокалиемии. Препараты наперстянки, действующие вещества, которые способны увеличивать продолжительность интервала QT, антиаритмические средства. При наличии нарушений электролитного баланса (например гипокалиемии, гипомагниемии) Проаритмические эффекты могут усиливаться, а антиаритмические эффекты - ослабляться. Лекарственные средства, на эффекты которых влияют изменения уровня калия в сыворотке крови Рекомендуется периодический мониторинг уровня калия в сыворотке крови и ЭКГ-обследование, если гидрохлоротиазид принимать одновременно с препаратами, на эффекты которых влияют изменения уровня калия в сыворотке крови (такими как гликозиды наперстянки и антиаритмические лекарственные средства) и нижеуказанных препаратов, вызывающих полиморфное тахикардию пируэтной типа (желудочковой тахикардии) (в том числе некоторые антиаритмические средства), поскольку гипокалиемия является фактором, способствующим развитию пируэтной тахикардии: антиаритмические средства класса Iа (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид); антиаритмические средства класса III (например амиодарон, соталол, дофетилида, ибутилид); некоторые нейролептики (например тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифторперазин, циамемазин, сульпирид, сультопридом, амисульпирид, тиаприд, пимозид, галоперидол, дроперидол); другие лекарственные средства (например бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин для внутривенного введения, галофантрин, мизоластин, пентамидин, терфенадин, винкамин для внутривенного введения). Метилдопа. Сообщалось об отдельных случаях возникновения гемолитической анемии при одновременном применении гидрохлоротиазида и метилдопы. Холестирамин или другие ионообменные смолы, которые применяют внутрь. Нарушение абсорбции гидрохлоротиазида. Сульфонамидные диуретики следует принимать не менее чем за 1 часа до или через 4-6 ч после применения этих препаратов. Курареподобные миорелаксанты. Возможно усиление и увеличение продолжительности действия миорелаксантов. Соли кальция и препараты, увеличивающие уровень кальция в плазме крови. При одновременном применении с гидрохлоротиазидом можно ожидать увеличения концентраций кальция в плазме крови, поэтому необходимо тщательно контролировать уровень кальция в плазме крови. Карбамазепин. Существует риск возникновения гипонатриемии вследствие усиления эффекта гидрохлоротиазида. Контрастные вещества, содержащие йод. В случае дегидратации, вызванной применением диуретиков, в том числе гидрохлоротиазида, существует повышенный риск развития острой почечной недостаточности, особенно если вводятся большие дозы контрастного вещества, содержащего йод. Пенициллин. Экскреция гидрохлоротиазида происходит в дистальных канальцах нефрона, из-за чего экскреция пенициллина снижается. Хинин. Гидрохлоротиазид уменьшает выведение хинина. Вилдаглиптин. Наблюдалось повышение частоты развития ангионевротического отека у пациентов, которые одновременно принимают ингибиторы АПФ и вилдаглиптин. Ингибиторы мишени рапамицина у млекопитающих (mTOR). Возможно повышение риска развития ангионевротического отека у пациентов, которые одновременно получают ингибиторы АПФ и ингибиторы mTOR (например темсиролимус, эверолимус, сиролимус) или вилдагриптин. Начинать такую ​​терапию следует с осторожностью. Гепарин. Возможно повышение сывороточных концентраций калия. Салицилаты При применении высоких доз салицилатов гидрохлоротиазид может усиливать их токсическое воздействие на центральную нервную систему. Циклоспорин При одновременном применении циклоспорина может усиливаться гиперурикемия и возрастать риск осложнений вроде подагры. Алкоголь. Рамиприл может приводить к повышенной вазодилатации и, таким образом, усиливать эффект алкоголя. Алкоголь, барбитураты, наркотики или антидепрессанты. Могут усиливать ортостатическую гипотензию. Соль. Возможно ослабление антигипертензивного эффекта препарата при увеличении потребления соли в диете. Бета-блокаторы и диаксозида. Одновременное применение тиазидных диуретиков, в том числе гидрохлоротиазида, с бета-блокаторами может повышать риск гипергликемии. Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, могут усиливать гипергликемический эффект диаксозида. Амантадин. Тиазиды, в том числе гидрохлоротиазид, могут увеличивать риск побочных эффектов, амантадина. Прессорные амины (например адреналин). Возможно ослабление эффекта прессорных аминов, но не в той мере, которая исключила бы их применения. Антиподагрични средства (пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол). Может возникнуть необходимость в коррекции дозы урикозурических средств, поскольку гидрохлоротиазид может повышать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Вероятно появление необходимости увеличения дозы пробенецида или сульфинпиразона. При одновременном применении тиазидов возможно повышение частоты реакций гиперчувствительности к аллопуринолу. Антихолинергические средства (например атропин, биперидена). Из-за ослабления моторики желудочно-кишечного тракта и уменьшения скорости эвакуации из желудка биодоступность диуретиков тиазидного типа возрастает. Влияние лекарственных средств на результаты лабораторных анализов Через влияние на обмен кальция тиазиды могут влиять на результаты оценки функции паращитовидных желез (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Специфическая гипосенсибилизация. Вследствие ингибирования АПФ возрастает вероятность возникновения и тяжесть анафилактических и анафилактоидных реакций на яд насекомых. Считается, что такой эффект может также наблюдаться и по другим аллергенам.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Некоторые побочные эффекты (например симптомы снижения артериального давления, такие как головокружение) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции, является рискованным в тех ситуациях, когда эти качества имеют особенно большое значение (например, при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами). 
Это особенно касается начала лечения или перехода на применение других препаратов. После приема первой дозы или дальнейшего повышения дозы нежелательно управлять транспортным средством или работать с механизмами в течение нескольких часов.

Применение в период беременности или кормления грудью

Лекарственное средство противопоказано применять беременным или женщинам, планирующим беременность. Если во время лечения этим средством подтверждается беременность, его применение необходимо немедленно прекратить и заменить другим лекарственным средством, разрешенным к применению беременным. 
Кормления грудью. Препарат Лацеран НСТ противопоказано применять в период кормления грудью. Количество рамиприла и гидрохлоротиазида, проникающего в грудное молоко, такова, что при применении терапевтических доз рамиприла и гидрохлоротиазида младенец, который находится на грудном вскармливании, может понести их влияния. Поскольку нет надлежащих данных относительно применения рамиприла во время кормления грудью, желательно отдавать предпочтение другим лекарственным средствам, применение которых в период кормления грудью является более безопасным, особенно при грудном кормлении новорожденных или недоношенных младенцев. Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко. Применение тиазиду кормящим грудью, сопровождалось уменьшением или даже полным прекращением выработки молока. Может возникать повышенная чувствительность к производным сульфонамида, гипокалиемия и ядерная желтуха. Поскольку их сочетание действующих веществ может приводить к тяжелым нежелательных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении или грудного кормления или лечения, в зависимости от важности этой терапии для матери.

Способ применения и дозы

Для перорального применения. Препарат рекомендуется принимать 1 раз в сутки в одно и то же время, желательно утром. Препарат можно принимать до, во время и после еды, поскольку прием пищи не влияет на биодоступность препарата (см. Раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;). Таблетки следует глотать целиком, запивая водой. Их нельзя разжевывать или измельчать. Взрослые. Дозу корректировать индивидуально, в зависимости от особенностей пациента (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;) и уровней артериального давления. Применение фиксированной комбинации рамиприла и гидрохлоротиазида, как правило, рекомендуется только после титрования доз каждого из ее отдельных компонентов. Начинают лечение с низкой возможной дозы. В случае необходимости дозу можно постепенно увеличивать до достижения целевого показателя артериального давления. Максимальная суточная доза составляет 10 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида в сутки. Особые группы пациентов Пациенты, получающие диуретики. Рекомендуется проявлять осторожность, поскольку у пациентов, получающих диуретики, в начале лечения может возникать артериальная гипотензия. Перед тем как начать лечение препаратом, следует уменьшить дозу диуретика или прекратить. Пациенты с нарушением функции почек. Из-за наличия гидрохлоротиазидного компонента препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл / мин) (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Пациентам с нарушением функции почек могут быть показаны низкие дозы препарата. Пациентов с клиренсом креатинина 30-60 мл / мин следует лечить только с применением низкой дозы фиксированной комбинации рамиприла / гидрохлоротиазида после монотерапии рамиприлом. Максимальная суточная доза * составляет 5 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с легкой и умеренным нарушением функции печени лечение следует начинать исключительно под тщательным контролем. Максимальная суточная доза * в таких случаях составляет 2,5 мг рамиприла и 12,5 мг гидрохлоротиазида. Препарат противопоказан в случае тяжелого нарушения функции печени (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Пациенты пожилого возраста. Начальная доза должна быть ниже, особенно в очень старых и немощных пациентов, а дальнейшее титрование дозы следует осуществлять более постепенно, учитывая высокую вероятность возникновения побочных реакций. * Для достижения необходимой дозировки следует применять комбинацию препаратов в соответствующей дозировке.

Дети

Препарат не рекомендуется применять детям, поскольку недостаточно данных о его эффективности и безопасности для таких пациентов.

Передозировка

Симптомами передозировки являются устойчивый диурез, чрезмерная периферическая вазодилатация (с выраженной артериальной гипотензии, шоком), брадикардия, нарушение электролитного баланса, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, нарушение сознания, в том числе кома, эпилептические припадки, мозговые судороги, парез и паралитическая кишечная непроходимость . Передозировка гидрохлоротиазида может привести к острой задержки мочи у пациентов, склонных к этому (например, с гиперплазией предстательной железы), тахикардии, слабости, головокружения, спазмов мышц, полиурии, олигурии, анурии, гипокалиемии, гипонатриемии, гипохлоремии, алкалоза, повышение уровня азота мочевины в крови (в основном почечная недостаточность). Необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента. Лечение симптоматическое и поддерживающее. К лечебных мероприятий относятся первичная детоксикация (промывание желудка, введение адсорбентов), а также меры, направленные на восстановление стабильной гемодинамики, в том числе восстановление объема потерянной жидкости и солей, введение агонистов альфа-1 адренорецепторов или ангиотензина II (ангиотензинамиду). Рамиприлат, активный метаболит рамиприла, плохо выводится путем гемодиализа.

Побочные реакции

Профиль безопасности препарата рамиприл / гидрохлоротиазид содержит данные о побочных эффектах, возникающих вследствие артериальной гипотензии и / или уменьшения ОЦК вследствие увеличения диуреза. Действующее вещество рамиприл может вызвать постоянный кашель, тогда как действующее вещество гидрохлоротиазид может нарушать метаболизм глюкозы, жиров и мочевой кислоты. Оба вещества имеют необратимую действие на уровень калия в плазме крови. К тяжелым побочным реакциям относятся ангионевротический отек или анафилактоидные реакции, нарушение функции печени или почек, панкреатит, тяжелые реакции со стороны кожи и нейтропения / агранулоцитоз. 
Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (&ge; 1/10); часто (от &ge; 1/100 до &lt;1/10); нечасто (от &ge; 1/1 000 до &lt;1/100); редко (от &ge; 1/10 000 до &lt;1/1 000) очень редко (&lt;1/10 000) неизвестно (не может быть рассчитана по имеющимся данным). В каждой группе побочные реакции представлены в порядке уменьшения степени их серьезности.&nbsp;
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 86.9443%; height: 1114px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 131px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">Классы систем органов</td>
<td style="width: 19.405%; height: 10px;">Часто</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 10px;">Нечасто</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">Очень редко</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 10px;">неизвестно</td>
</tr>
<tr style="height: 153px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 11px;">
Cердечные расстройства
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 11px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 11px;">
Ишемия миокарда, включая стенокардию; тахикардия аритмия; ощущение усиленного сердцебиения; периферические отеки
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 11px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 11px;">Инфаркт миокарда, ортостатическая артериальная гипотензия</td>
</tr>
<tr style="height: 175px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 119px;">
&nbsp; &nbsp; &nbsp; Со стороны крови и лимфатической системы
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 119px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 119px;">Уменьшение количества лейкоцитов, уменьшение количества эритроцитов, снижение уровня гемоглобина, гемолитическая анемия, снижение количества тромбоцитов</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 119px;">Апластическая анемия</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 119px;">Угнетение функции костного мозга нейтропения, в том числе агранулоцитоз, панцитопения, эозинофилия; гемоконцентрация в случае задержки жидкости</td>
</tr>
<tr style="height: 185px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 28px;">Со стороны нервной системы</td>
<td style="width: 19.405%; height: 28px;">Головная боль, головокружение</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 28px;">Вертиго, парестезии, тремор, нарушение равновесия, ощущение жжения, дисгевзия, агевзия</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 28px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 28px;">
Церебральная ишемия, в том числе ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака; нарушения психомоторных функций, паросмия
</td>
</tr>
<tr style="height: 87px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 87px;">
Со стороны органов зрения
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 87px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 87px;">Нарушение зрения, включая нечеткость зрения, конъюнктивит</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 87px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 87px;">Ксантопсия, уменьшение слезоотделения в результате действия гидрохлоротиазида</td>
</tr>
<tr style="height: 75px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 17px;">
Со стороны органов слуха и лабиринта
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 17px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 17px;">
Звон в ушах
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 17px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 17px;">нарушение слуха</td>
</tr>
<tr style="height: 219px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 84px;">
Респираторные, торакальные и медиастинальные расстройства
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 84px;">
Непродуктивный раздражающий кашель, бронхит
</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 84px;">
&nbsp;Синусит, одышка, заложенность носа
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 84px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 84px;">Бронхоспазм, в том числе обострение бронхиальной астмы аллергический альвеолит; респираторный дистресс, в том числе пневмонит и некардиогенный отек легких вследствие действия гидрохлоротиазида</td>
</tr>
<tr style="height: 333px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 49px;">
Со стороны желудочно-кишечного тракта
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 49px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 49px;">
Воспалительные явления в желудочно-кишечном тракте, расстройства пищеварения, неприятные ощущения в животе, диспепсия, гастрит, тошнота, запор, гингивит вследствие действия гидрохлоротиазида
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 49px;">Рвота, стоматит, глоссит, диарея, боль в верхней части живота, сухость во рту, жажда</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 49px;">
&nbsp;Панкреатит (в редких случаях сообщалось о летальных последствиях при применении ингибиторов АПФ), повышение уровня ферментов поджелудочной железы, ангионевротический отек тонкого кишечника, сиалоаденит вследствие действия гидрохлоротиазида
</td>
</tr>
<tr style="height: 197px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 30px;">
Со стороны почек и мочевыводящих путей
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 30px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 30px;">Нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность увеличение мочеобразования; повышение уровня мочевины в крови и креатинина</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 30px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 30px;">
Ухудшение течения фоновой протеинурии, интерстициальный нефрит вследствие действия гидрохлоротиазида
</td>
</tr>
<tr style="height: 443px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 218px;">
Со стороны кожи и подкожных тканей
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 218px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 218px;">&nbsp;Ангионевротический отек в очень исключительных случаях - нарушение проходимости дыхательных путей вследствие ангионевротического отека, которое может иметь летальный исход; псориатический дерматит гипергидроз; высыпания, в частности макулопапулезные; зуд алопеция</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 218px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 218px;">
Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса - Джонсона, мультиформная эритема, пемфигус, обострение течения псориаза, эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация, онихолизис, пемфигоидная или лихеноидная сыпь или энантема, крапивница, системная красная волчанка вследствие действия гидрохлоротиазида
</td>
</tr>
<tr style="height: 201px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 10px;">Миалгия</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 10px;">
Артралгия, мышечные спазмы, мышечная слабость, мышечно-скелетная скованность, тетанические судороги вследствие действия гидрохлоротиазида
</td>
</tr>
<tr style="height: 119px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">
Со стороны эндокринной системы
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 10px;">
Синдром нарушения секреции АДГ
</td>
</tr>
<tr style="height: 361px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">
Метаболические и алиментарные расстройства
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 10px;">
Декомпенсация сахарного диабета, уменьшение толерантности к глюкозе, повышение уровня глюкозы в крови, повышение уровня мочевой кислоты, обострение подагры, повышение уровня холестерина и / или триглицеридов в результате действия гидрохлоротиазида
</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 10px;">
Анорексия, снижение аппетита, снижение уровня калия в плазме вследствие действия гидрохлоротиазида
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">
Повышение уровня калия в плазме вследствие действия рамиприла
</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 10px;">
Снижение уровня натрия в плазме крови, глюкозурия, метаболический алкалоз, гипохлоремия, гипомагниемия, гиперкальциемия, дегидратация, гипохлоремический алкалоз, что может индуцировать печеночную энцефалопатию или печеночную кому в результате действия гидрохлоротиазида
</td>
</tr>
<tr style="height: 163px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">
Сосудистые расстройства
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 10px;">
Артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, синкопе, приливы
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 10px;">
Тромбоз вследствие значительного уменьшения ОЦК, сосудистый стеноз, гипоперфузия, синдром Рейно, васкулит, некротизирующий ангииты
</td>
</tr>
<tr style="height: 75px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 14px;">
Нарушение общего состояния
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 14px;">Повышенная утомляемость, астения</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 14px;">
Боль в груди, пирексия
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 14px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 14px;">
Истощение
</td>
</tr>
<tr style="height: 207px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">
Со стороны иммунной системы
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 10px;">
Анафилактические или анафилактоидные реакции на рамиприл или анафилактические реакции на гидрохлоротиазид, повышение уровня антинуклеарных антител
</td>
</tr>
<tr style="height: 295px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 202px;">
Гепатобилиарной система
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 202px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 202px;">
Холестатический или цитолитический гепатит (в очень исключительных случаях - с летальным исходом), повышение уровня печеночных ферментов и / или конъюгатов билирубина, калькулезный холецистит в результате действия гидрохлоротиазида
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 202px;">
&nbsp;
&nbsp; &nbsp;
</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 202px;">
Острая печеночная недостаточность, холестатическая желтуха, повреждения печеночных клеток
</td>
</tr>
<tr style="height: 157px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 32px;">
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 32px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 32px;">
Транзиторная эректильная импотенция
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 32px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 32px;">
Снижение либидо, гинекомастия
</td>
</tr>
<tr style="height: 109px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">
Со стороны психики
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 10px;">Угнетенное настроение, апатия, тревожность, нервозность, нарушения сна, включая сонливость</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 10px;">
Спутанность сознания, нарушение внимания
</td>
</tr>
<tr style="height: 223px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 153px;">
Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточненные (в том числе кисты и полипы)
</td>
<td style="width: 19.405%; height: 153px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.5934%; height: 153px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 153px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 153px;">
Немеланомного рак кожи (базально-клеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома) вследствие действия общей дозы гидрохлоротиазида
(Совокупность доза-эффект)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg; С. 
Хранить в недоступном для детей месте.

По 7 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

с. Гангувала, Паонта Сахиб, Дистрикт Сирмоур, Химачал-Прадеш 173025, Индия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

	Рамми Сандоз композитум таблетки 5 мг/25 мг, 30 шт. Производитель: Лек С. А. 162,47грн	162,47грн
	Тритаце Плюс таблетки по 5 мг/12,5 мг, 28 шт. Производитель: Санофи С.П.А Форма выпуска: Таблетки 215,03грн	215,03грн
	Рамимед Комби таблетки 5 мг/25 г, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки Производитель: Медокеми ЛТД 221,13грн	221,13грн
	Рамизес КОМ таблетки по 5 мг/25 мг, 30 шт. Производитель: АО «Фармак» Форма выпуска: Таблетки 222,6грн	222,6грн
	Амприл HL таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки Производитель: КРКА, Д.Д. 233,92грн	233,92грн
	Рамизес Ком таблетки по 10 мг/12,5 мг, 30 шт. Производитель: АО «Фармак» Форма выпуска: Таблетки 285,2грн	285,2грн
	Тритаце Плюс таблетки по 10 мг/12,5 мг, 28 шт. Производитель: Санофи С.П.А Форма выпуска: Таблетки 333,91грн	333,91грн
	Амприл HD таблетки по 5 мг/25 мг, 30 шт. Форма выпуска: Таблетки Производитель: КРКА, Д.Д. 355,89грн	355,89грн

Аналоги и заменители для Лацеран НСТ таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, 21 шт.