Name: Корвитин лиофилизат для раствора для инъекций, по 0,5 г во флаконах, 5 шт.
Brand: Борщаговский ХФЗ, Украина
SKU: 8113.8026
Price: 924.21 UAH
Availability: InStock

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Производитель

Хеель, Германия

Эскулюс Композитум капли оральные, 30 мл

Есть в наличии

Эскулюс

Пьер Фабр, Франция

Цикло 3 Форт капсулы, 30 шт.

Цикло 3

Лекхим-Харьков, Украина

Эмоксипин раствор для инъекций 1%, в ампулах по 1 мл, 10 шт.

метилэтилпиридинола гидрохлорид

Борщаговский ХФЗ, Украина

Кверцетин гранулы, 0,04 г/г, в саше по 2 г, 20 шт.

Кверцетин гранулы по 0,04 г/г в саше по 2 г, 20 шт.

кверцетин

Квертин таблетки жевательные по 40 мг, 30 шт.

Кверцетин гранулы, 2 г в саше, 1 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

повидон

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Оригинальный препарат

Код Морион

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Лекарственная форма

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Первичная упаковка

Международное наименование

Упаковка

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Корвитин лиофилизат для раствора для инъекций, по 0,5 г во флаконах, 5 шт.

Корвитин

Состав

действующее вещество: корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном; 1 флакон содержит корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном, &ndash; 0,5 г, производимого по прописи: кверцетин (в перечислении на 100 % сухое вещество) &ndash; 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) &ndash; 0,45 г; вспомогательное вещество: гидроксид натрия.

Лиофилизат для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: сухая ячеистая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопична.

Фармакотерапевтическая группа

Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С Х.

Фармакодинамика

Входящий в состав препарата кверцетин обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечают за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражении сердца. Препарат обладает антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами, снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и усиление репаративных процессов. Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и ​​активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений в тонусе сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Корвитин нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте. Клинические исследования Исследование эффективности последовательного применения лекарственных средств Корвитин и Квертин, как средств патогенетического лечения пневмонии, ассоциированной с коронавирусной инфекцией COVID-19, на фоне базовой терапии было проведено в рамках клинического исследования: &laquo;Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности препарата Корвитин, для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г, производства ПАО НПЦ &laquo;Борщаговский ХФЗ&raquo; с последующим применением препарата Квертин, таблетки жевательные по 40 мг, производства ПАО НПЦ &laquo;Борщаговский ХФЗ&raquo; у пациентов с пневмонией, ассоциированной с 2019-nCoV респираторной болезнью на фоне базовой терапии&raquo;. В исследовании приняли участие 200 взрослых пациентов обоих полов. По результатам исследования была доказана преобладающая эффективность по главной переменной, которую определяли как время до нормализации по большинству из симптомов заболевания. Таким образом, добавление лекарственных средств Корвитин и Квертин к средствам базовой терапии приводит к росту уровня сатурации и ускорению выздоровления (на 2 суток) по сравнению с контрольной группой. За счет мембраностабилизирующего, антиоксидантного и эндотелийпротекторного действия применение препарата Корвитин с последующим использованием препарата Квертин на фоне базовой терапии способствует стабилизации уровня D-димера в крови больных пневмонией, ассоциированной с коронавирусной болезнью.

Фармакокинетика

<div class="table-responsive custom-scroll">
Клинические исследования с участием здоровых добровольцев Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин&reg; обусловлена ​​фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина &ndash; 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетина &ndash; 0,27 часа. Т&frac12; свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина &ndash; 0,18 часа, Т&frac12; общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 4,39;4,40;5,80 часа). При этом Кеl кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmax зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитина исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина. Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать следующие: 
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 51px;">
<td style="width: 14.0483%; height: 51px;">Сmax (нг/мл)</td>
<td style="width: 12.1027%; height: 51px;">
Тmax (часов)
</td>
<td style="width: 11.3402%; height: 51px;">AUC0&mdash;t</td>
<td style="width: 8.40152%; height: 51px;">AUC0&mdash;&yen;</td>
<td style="width: 12.1642%; height: 51px;">AUC0&mdash;t (%)</td>
<td style="width: 5.60422%; height: 51px;">Кеl</td>
<td style="width: 9.85953%; height: 51px;">T1/2 (часов)</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 14.0483%; height: 10px;">
3870,9
</td>
<td style="width: 12.1027%; height: 10px;">
0,25
</td>
<td style="width: 11.3402%; height: 10px;">
4136,8
</td>
<td style="width: 8.40152%; height: 10px;">
4595,9
</td>
<td style="width: 12.1642%; height: 10px;">
90,87
</td>
<td style="width: 5.60422%; height: 10px;">
5,23
</td>
<td style="width: 9.85953%; height: 10px;">6,92</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

Показания

<ul>
<li>Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.</li>
<li>Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.</li>
<li>Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.</li>
<li>Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.</li>
<li>В составе комплексного лечения пневмонии, вызванной коронавирусной инфекцией COVID-19, у взрослых.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата;</li>
<li>повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;</li>
<li>выраженная артериальная гипотензия.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызвать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии. Не использовать в качестве растворителя для препарата Корвитин растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Препарат применяется в сочетании с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. При применении препарата: 
<ul>
<li>с препаратами аскорбиновой кислоты &ndash; наблюдается суммация эффектов;</li>
<li>с нестероидными противовоспалительными средствами &ndash; усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;</li>
<li>с дигоксином &ndash; повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой &laquo;концентрация-время&raquo; дигоксина;</li>
<li>с циклоспорином &ndash; повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;</li>
<li>с паклитакселом &ndash; влияние на метаболизм последнего;</li>
<li>с верапамилом &ndash; повышается биодоступность последнего;</li>
<li>с тамоксифеном &ndash; повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.</li>
</ul>

Особенности применения

Вводить внутривенно капельно. Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств! Препарат применяется в сочетании с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. При лечении больных пневмонией, вызванной коронавирусной инфекцией COVID-19, Корвитин применяется в комбинации с препаратами базовой терапии с последующим переходом на прием лекарственного средства Квертин.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Информации о способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы

Приготовление раствора Раствор готовят в два этапа: 1 этап &ndash; для первичного растворения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцом во флакон с Корвитином&reg;, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка. 2 этап &ndash; полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора &ndash; 50-100 мл в зависимости от показаний. При необходимости введение 1 г Корвитина&reg; первично растворенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора &ndash; 50-100 мл. Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись перед этим для других лекарственных средств. Корвитин&reg; следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендовано применять растворитель в объеме более 100 мл, поскольку с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора. &nbsp; Схемы применения Корвитина&reg; в комплексной терапии 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 594px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 84px;">
<td style="width: 33.849%; height: 84px;">Показання</td>
<td style="width: 22.5363%; height: 84px;">1 сутки</td>
<td style="width: 13.2376%; height: 84px;">2-3 сутки</td>
<td style="width: 15.9577%; height: 84px;">4-5 сутки</td>
<td style="width: 7.91615%; height: 84px;">с 6 по 10 сутки включительно</td>
</tr>
<tr style="height: 112px;">
<td style="width: 33.849%; height: 112px;">Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 Введение &ndash; 50 мл; вводить в течение 15-20 минут)</td>
<td style="width: 22.5363%; height: 112px;">1 введение &ndash; 0,5 г после госпитализации, 2 ввода &ndash; 0,5 г через 2 часа, 3 ввода &ndash; 0,5 г через 12 часов после последнего введения</td>
<td style="width: 13.2376%; height: 112px;">по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов</td>
<td style="width: 15.9577%; height: 112px;">0,5 г 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 7.91615%; height: 112px;"> -</td>
</tr>
<tr style="height: 84px;">
<td style="width: 33.849%; height: 84px;">Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на 1 введение &ndash; 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут)</td>
<td style="width: 22.5363%; height: 84px;">1 введение &ndash; 1 г после госпитализации, 2 введение-0,5 г через 12 часов</td>
<td style="width: 13.2376%; height: 84px;">по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов</td>
<td style="width: 15.9577%; height: 84px;">0,5 г 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 7.91615%; height: 84px;">-</td>
</tr>
<tr style="height: 112px;">
<td style="width: 33.849%; height: 112px;">Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 Введение &ndash; 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут)</td>
<td style="width: 22.5363%; height: 112px;">1 введение &ndash; 0,5 г после госпитализации, 2 ввода &ndash; 0,5 г через 2 часа, 3 ввода &ndash; 0,5 г через 12 часов после последнего введения</td>
<td style="width: 13.2376%; height: 112px;">по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов</td>
<td style="width: 15.9577%; height: 112px;">0,5 г 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 7.91615%; height: 112px;">0,5 г 1 раз в сутки</td>
</tr>
<tr style="height: 112px;">
<td style="width: 33.849%; height: 112px;">Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 Введение &ndash; 100 мл; вводить в течение 15-20 минут)</td>
<td style="width: 22.5363%; height: 112px;">1 введение &ndash; 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты, 2 ввода &ndash; 0,5 г через 12 часов</td>
<td style="width: 13.2376%; height: 112px;">по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов</td>
<td style="width: 15.9577%; height: 112px;">по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов</td>
<td style="width: 7.91615%; height: 112px;">-</td>
</tr>
<tr style="height: 90px;">
<td style="width: 33.849%; height: 90px;">Пневмония, которая вызвана коронавирусной инфекцией COVID-19 (объем раствора на 1 введение &ndash; 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут)</td>
<td style="width: 35.7739%; height: 90px;" colspan="2">по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов</td>
<td style="width: 15.9577%; height: 90px;">4 сутки: по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов; 5 сутки: 0,5 г 1 раз в сутки</td>
<td style="width: 7.91615%; height: 90px;">0,5 г 1 раз в сутки*</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * - З подальшим переходом на застосування лікарського засобу Квертин за схемою.

Дети

Опыта применения детям нет.

Передозировка

Случаи передозировки Корвитином не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Побочные реакции

При быстром введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:
<ul>
<li>нервная система: головокружение, головная боль, занятие языком, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;</li>
<li>иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая сыпь, в том числе уртикарни, зуд, анафилактический шок;</li>
<li>сердечно-сосудистая система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица;</li>
<li>другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).</li>
</ul>

2 года. Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 &ordm;C при разведении в 50 мл 0,9% раствора хлорида натрия &ndash; 12 часов, в 100 мл &ndash; 6 часов.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин растворы глюкозы, реополиглюкина. В качестве растворителя применяется только 0,9% раствор хлорида натрия. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.

По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.

Категория отпуска

Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Корвитин лиофилизат для раствора для инъекций, по 0,5 г во флаконах, 5 шт.