Name: Гроприм противовирусное средство в таблетках по 500 мг, 20 шт.
Brand: Астрафарм, Украина
SKU: 5260.5134
Price: 160.05 UAH
Availability: InStock

Производитель

Форма выпуска

КВЗ, Украина

Новирин противовирусные таблетки по 500 мг, 20 шт.

Есть в наличии

инозин пранобекса

ООО ДкП "Фармацевтическая фабрика", Украина

Инозин Пранобекс таблетки по 500 мг, 40 шт. - Баум Фарм

Новирин противовирусные таблетки по 500 мг, 40 шт.

Астрафарм, Украина

Гроприм противовирусное средство в таблетках по 500 мг, 40 шт.

Фармак, Украина

Гропивирин противовирусные таблетки 500 мг, 50 шт.

Полные аналоги

Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тдж., Турция

Иноседа таблетки 500 мг, 20 шт.

Аналоги в других формах выпуска

Гропивирин противовирусный сироп по 50 мг/мл, 100 мл

Гропивирин таблетки по 500 мг, 20 шт.

Новирин сироп противовирусный по 50мг/мл во флаконе, 120 мл

Иноседа сироп 250 мг/5 мл во флаконе, 120 мл

Гедеон Рихтер, Польша

Гропринозин таблетки по 500 мг, 20 шт.

Гропринозин сироп 250мг/5мл во флаконе, 150мл

Новирин Форте таблетки по 1000 мг, 30 шт.

Гропринозин таблетки по 500 мг, 50 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Лекарственная форма

Международное наименование

Дозировка

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Упаковка

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Основные свойства

Гроприм

Гроприм противовирусное средство в таблетках по 500 мг, 20 шт.

Состав

действующее вещество: inosine pranobex; 
1 таблетка содержит инозина пранобекса 500 мг; 
вспомогательные вещества: крахмал пшеничный, повидон, маннит (Е 421), магния стеарат.

Таблетки. 
Основные физико-химические свойства: таблетки овальной формы с двояковыпуклой поверхностью от почти белого до кремового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные средства прямого действия. Код АТХ J05A X05.

Фармакодинамика

Гроприм &ndash; противовирусное средство с иммуномоделирующими свойствами. Препарат нормализирует (до индивидуальной нормы) клеточный иммунитет, индуцируя дозревание и дифференцирование Т-лимфоцитов и Т1-хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антиген-активных клетках. Гроприм моделирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8-супрессоров и Т4-хелперов, а также увеличивает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплемента. Гроприм увеличивает синтез интерлейкина-1 (IL-1) и синтез интерлейкина-2 (IL-2), регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Гроприм существенно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и уменьшает продуцирование интерлейкина-4 в организме. Гроприм усиливает действие нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов. Гроприм угнетает синтез вируса путем встраивания инозин-оротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и угнетает присоединение адениловой кислоты к вирусной и-РНК.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь в дозе 1,5 г максимальная концентрация инозина пранобекса в плазме крови достигается через 1 час и составляет 600 мкг/мл. В организме инозина пранобекс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Период полувыведения 4-(ацетиламино)бензоата составляет 50 мин, 1-(диметиламино)-2-пропанола &ndash; 3,5 часа. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания

<ul>
<li>Вирусные инфекции, вызванные вирусом простого герпеса типа 1 и 2, вирусом ветряной оспы, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом кори, вирусом паротита, в том числе у больных с иммунодефицитными состояниями;</li>
<li>вирусные респираторные инфекции;</li>
<li>папилломавирусные инфекции кожи и слизистых оболочек: остроконечные кондиломы, папилломавирусная инфекция вульвы, вагины и шейки матки (в составе комплексной терапии);</li>
<li>острый вирусный энцефалит (в составе комплексной терапии);</li>
<li>вирусные гепатиты (в составе комплексной терапии);</li>
<li>подострый склерозирующий панэнцефалит (в составе комплексной терапии).</li>
</ul>

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата; острый приступ подагры; гиперурикемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не следует принимать препарат одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты &ndash; тиазидными диуретиками (такими как гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) или петлевыми диуретиками (например фуросемид, торасемид, этакриновая кислота). При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида вследствие увеличения биодоступности азидотимидина в плазме крови и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.

Особенности применения

Поскольку во время лечения Гропримом возможно временное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, особенно у мужчин и пациентов пожилого возраста, препарат не следует применять больным, страдающим подагрой, гиперурикемией, а также нужно с осторожностью применять больным с мочекаменной болезнью и с нарушением функции почек. При применении препарата больше 3 месяцев целесообразно каждый месяц проверять лабораторные показатели функции печени и почек (трансаминазы, креатинин), уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, проводить анализ крови. У некоторых лиц могут возникать острые реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок, крапивница). В таком случае терапию Гропримом следует прекратить. При длительном применении препарата существует риск развития нефролитиаза. Гроприм содержит пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но в крайне малом количестве, поэтому препарат считается безопасным для людей с целиакией (глютеновой энтеропатией). Пациентам с аллергией на пшеницу (которая отличается от целиакии) не рекомендуется принимать этот препарат. В состав Гроприма входит маннит (Е 421), который может оказывать слабительное действие.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Влияние препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не исследовалось. Однако пациентам следует учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Исследования риска возникновения патологии у плода и нарушения фертильности у человека не проводились. Неизвестно, проникает ли инозина пранобекс в грудное молоко. Не рекомендуется применять препарат в период беременности или кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь. Суточная доза зависит от массы тела, течения и тяжести заболевания, состояния больного. Взрослые и дети с 12 лет: 50 мг/кг массы тела (обычно 6-8 таблеток, разделенных на 3-4 приема), максимальная суточная доза &ndash; 4 г. Дети от 1 до 12 лет: 50 мг/кг массы тела (обычно 1 таблетка на 10 кг массы тела для ребенка с массой тела 10-20 кг, при массе тела больше 20 кг назначают дозу, как для взрослых) за 3-4 приема в сутки, максимальная суточная доза &ndash; 4 г. Для облегчения глотания таблетку можно растолочь. Длительность лечения. Острые заболевания: при заболеваниях с кратковременным течением курс лечения составляет от 5 до 14 дней. После снижения выраженности симптомов заболевания лечение следует продолжать еще 1-2 дня или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния больного. Вирусные заболевания с длительным течением: лечение следует продолжать в течение 1-2 недель после снижения выраженности симптомов заболевания или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния больного. Рецидивирующие заболевания: в начальной стадии лечения применяются те же рекомендации, что и для острых заболеваний. В ходе поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг (1-2 таблетки) в сутки. При появлении первых признаков рецидива необходимо восстановить прием суточной дозы, рекомендованной для острых заболеваний, и следует продолжать лечение в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения можно повторять несколько раз, в зависимости от состояния больного, по рекомендации врача. Хронические заболевания: препарат назначают в суточной дозе 50 мг/кг массы тела в соответствии со следующими схемами: асимптоматические заболевания &ndash; принимать в течение 30 дней с перерывом 60 дней; заболевания с умеренно выраженными симптомами &ndash; принимать в течение 60 дней с перерывом 30 дней; заболевания с тяжелыми симптомами &ndash; применять в течение 90 дней с перерывом 30 дней. Курс лечения следует повторять столько раз, сколько будет нужно, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продолжения терапии. При инфекциях, вызванных вирусом папилломы человека (наружные генитальные бородавки (остроконечные кондиломы) или папилломавирусная инфекция канала шейки матки) принимают по 3 г (2 таблетки 3 раза в сутки) в течение 14-28 дней в качестве монотерапии или как дополнение к местной терапии или хирургическому лечению в соответствии со следующими схемами: &ndash; для лечения пациентов из группы &laquo;низкого риска&raquo; (больные с нормальным иммунитетом или пациенты с низким риском рецидива) препарат применяют в течение 14-28 дней до достижения максимальной эрадикации вируса, затем следует сделать перерыв на 2 месяца. Курс лечения можно повторять с применением такой же дозы, при этом необходимо проводить мониторинг состояния пациента и показаний для продолжения терапии; &ndash; для лечения пациентов из группы &laquo;высокого риска&raquo;* (больные с иммунодефицитом или с высоким риском рецидива) препарат применяют 5 дней в неделю, последовательно 1-2 недели в месяц в течение 3 месяцев. Курс лечения следует повторять столько раз, сколько будет нужно, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продолжения терапии. * Факторы &laquo;высокого риска&raquo; у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки, или папилломавирусной инфекцией гениталий, как и при других подобных заболеваниях, включают:
<ul>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">Иммунодефицит, вызванный: наличием в анамнезе хронических либо рецидивирующих инфекций или заболеваний, которые передаются половым путем; химиотерапией; хроническим алкоголизмом;</li>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">длительное применение пероральных контрацептивов (2 года и дольше);</li>
</ul>
<ul>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">уровень фолатов в эритроцитах меньше чем 660 нмоль/л;</li>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">наличие нескольких сексуальных партнеров, смену постоянного сексуального партнера;</li>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">частые вагинальные половые контакты (&ge; 2-6 раз в неделю) или анальный секс;</li>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">атопию (наследственную склонность к повышенной чувствительности);</li>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">плохо контролируемый диабет;</li>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">курение;</li>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">папилломавирусную инфекцию гениталий, которая длится более 2 лет или имеет 3 и более рецидива в анамнезе;</li>
<li style="font-weight: 400;" aria-level="1">кожные бородавки в детстве в анамнезе.</li>
</ul>
При подостром склерозирующем панэнцефалите суточная доза составляет 100 мг/кг массы тела, максимальная доза &ndash; 3-4 г в сутки, при этом необходимо проводить мониторинг состояния пациента и показаний для продолжения терапии.

Дети

Препарат применяют детям с 1 года.

Передозировка

Случаи передозировки не наблюдались. Передозировка может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Во время лечения Гропримом наиболее частым побочным эффектом препарата у взрослых и детей является временное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, которые возвращаются к начальным нормальным значениям за несколько дней после окончания лечения. Лабораторные показатели: повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение уровня мочевой кислоты в моче, повышение уровня азота мочевины в крови, повышение уровней трансаминаз, повышение уровней щелочной фосфатазы в крови. Общие расстройства: усталость, недомогание. Со стороны кожи: сыпь, зуд, эритема. Со стороны пищеварительного тракта: рвота, тошнота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, диарея, запор, боль в животе (в верхней части). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, расстройство сна. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия. Со стороны психики: нервозность. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия. Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в коробке.

Категория отпуска

ООО &laquo;АСТРАФАРМ&raquo;, Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

08132, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, г. Вишневое, ул. Киевская, 6.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Гроприм противовирусное средство в таблетках по 500 мг, 20 шт.