Name: Ганатон таблетки по 50 мг, 40 шт.
Brand: Аббот, Германия
SKU: 5223.1310
Price: 404.42 UAH
Availability: InStock

Производитель

Форма выпуска

ПроМед Прага, Чешская Республика

Итомед таблетки по 50 мг, 40 шт.

Есть в наличии

итоприд

Санека Фармасьютикалз, Словацкая Республика

Итоприд Ксантис таблетки по 50 мг, 100 шт.

Ітоприд Ксантіс табл. 50мг №100

КВЗ, Украина

Мотоприд таблетки по 50 мг, 40 шт.

Итоприд-Фармак таблетки по 50 мг, 40 шт.

Ітоприд-Фармак табл. 50мг №40

Итоприд Ксантис таблетки по 50 мг, 40 шт.

Ітоприд Ксантіс табл. 50мг №40

Итомед таблетки по 50 мг, 15 шт.

Мотоприд таблетки по 50 мг, 20 шт.

Итомед таблетки по 50 мг, 100 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Код АТС/ATX

Упаковка

Код Морион

Международное наименование

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Дозировка

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Основные свойства

Аббот, Германия

Ганатон таблетки по 50 мг, 40 шт.

Ганатон

Состав

действующее вещество: итоприд гидрохлорид;
1 таблетка содержит 50 мг гидрохлорида итоприда;
другие составляющие: лактозы гидрат, крахмал кукурузный, кармелоза, кислота кремниевая безводная, магния стеарат;
оболочка таблетки: гипромелоза, макрогол 6000, диоксид титана (Е 171), воск карнаубский.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, круглой формы, с штрихом с одной стороны и тиснением &laquo;НС 803&raquo; с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Стимулятор перистальтики. Код ATX A03F A07.

Фармакодинамика

Итоприд гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудочно-кишечного тракта благодаря антагонизму с допаминовыми D2-рецепторами и ингибирующей активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд гидрохлорид активирует высвобождение ацетилхолина и ингибирует его распад. Итоприд гидрохлорид также оказывает противорвотное действие благодаря взаимодействию с D2-рецепторами, локализованными в хеморецепторной триггерной зоне, что было продемонстрировано дозозависимым ингибированием апоморфининдуцированной рвоты у животных.
Итоприд гидрохлорид не влияет на уровень гастрина в сыворотке крови.

Фармакокинетика

Абсорбция. Итоприд гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его относительная биодоступность составляет 60%, что связано с эффектом первого прохождения через печень. Пища не влияет на биодоступность. После применения 50 мг итоприда гидрохлорида Сmax достигается через 0,5&ndash;0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При дальнейшем применении лекарственного средства в дозах от 50 до 200 мг 3 раза в день в течение 7 дней фармакокинетика итоприда гидрохлорида и его метаболитов была линейной с минимальной кумуляцией. Распределение. Приблизительно 96% гидрохлорида итоприда связывается с белками плазмы (преимущественно с альбумином). Связывание с &alpha;1-кислым гликопротеином составляет менее 15%. Метаболизм. Итоприд гидрохлорид активно биотрансформируется в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет незначительную активность, не имеющую фармакологического значения (примерно 2 &ndash; 3% гидрохлорида итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, образующийся в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд гидрохлорид метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMO у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, иногда приводящего к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурия (синдром &laquo;рыбного запаха&raquo;). У пациентов, больных триметиламинурией, Т1/2 увеличивается. Согласно данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприда гидрохлорид не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия в отношении CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприда гидрохлорида не влияет на содержание CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Вывод. Итоприд гидрохлорид и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Почечная экскреция гидрохлорида итоприда и его N-оксида составляла 3,7% и 75,4% соответственно после однократного внутреннего применения лекарственного средства здоровым добровольцам в терапевтической дозе. Терминальный Т1/2 гидрохлорида итоприда составлял примерно 6 часов.

Показания

Купирование желудочно-кишечных симптомов функциональной язвенной диспепсии (хронического гастрита), а именно:
<ul>
<li>вздутие живота;</li>
<li>ощущение быстрого насыщения;</li>
<li>боли и дискомфорт в верхней части живота;</li>
<li>анорексия;</li>
<li>изжога;</li>
<li>тошнота;</li>
<li>рвота.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к итоприду гидрохлориду и другим компонентам препарата.</li>
<li>состояния, при которых повышение сократительной активности желудочно-кишечного тракта может быть вредным, например при желудочно-кишечном кровотечении, механической обструкции или перфорации.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метаболические взаимодействия не ожидаются в связи с тем, что итоприд гидрохлорид первично метаболизируется флавинмонооксигеназой, а не изоферментами системы цитохрома Р450. Никаких изменений связывания с белками при одновременном применении с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипином гидрохлоридом не наблюдалось. В связи с тем, что итоприд гидрохлорид оказывает гастрокинетический эффект, он может влиять на всасывание других лекарственных средств, применяемых одновременно перорально. С особой осторожностью следует применять лекарственные средства с узким терапевтическим индексом, замедленным высвобождением или кишечнорастворимой оболочкой. Противоязвенные лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие гидрохлорида итоприда. Антихолинергические лекарственные средства могут снижать действие гидрохлорида итоприда.

Особенности применения

Итоприд гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина и может привести к холинергическим побочным эффектам. Данные о длительном применении отсутствуют.
В общем, гидрохлорид итоприда пациентам пожилого возраста следует назначать с целесообразной осторожностью и последующим наблюдением, учитывая повышенную частоту ухудшенной функции почек, печени, сопутствующих заболеваний или сопутствующую терапию другими лекарственными средствами у таких пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Информация о возможном влиянии на скорость реакции отсутствует, но при решении вопроса управления автотранспортом или работы с другими механизмами необходимо учесть возможность возникновения головокружения.

Применение в период беременности или кормления грудью

Фертильность Данных о влиянии итаприда на фертильность человека нет; однако исследования на животных не обнаружили вредного воздействия итеприда. Беременность Данные о применении итоприда беременными женщинами отсутствуют или ограничены (менее 300 случаев результатов беременности). Исследования на животных не выявили никакого прямого или косвенного вредного токсического эффекта на репродуктивную функцию. В качестве профилактической меры желательно отказаться от применения итоприда во время беременности. Кормление грудью Итоприд выделяется с грудным молоком у животных, но по поводу выделения итоприда с грудным молоком у человека данных недостаточно. Риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. Решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/приостановлении приема итоприда следует принимать с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для женщины.

Способ применения и дозы

Для взрослых рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут (по 1 таблетке (50 мг) 3 раза в день перед приемом пищи). Указанная доза может быть снижена с учетом возраста пациента и симптомов (см. особенности применения).
Во время клинических исследований продолжительность применения гидрохлорида итоприда составляла до 8 недель.

Дети

Безопасность применения итоприда гидрохлорида детям до 16 лет не установлена.

Передозировка

Лечение. При чрезмерной передозировке необходимо принять обычные меры по промыванию желудка и провести симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Нижеследующие побочные реакции наблюдались с приведенной частотой у 998 пациентов, получавших итоприд в 4 клинических плацебо-контролируемых исследованиях, 4 клинических сравнительных исследованиях и 13 неконтролируемых интервенционных клинических исследованиях со стандартной суточной дозой итоприда 150 мг или менее. Побочные реакции классифицированы по системам органов (согласно MedDRA) и по частоте возникновения: частые (от &gt; 1/100 до &lt;1/10) и нечастые (от &gt; 1/1000 до &lt;1/100). В категориях &laquo;очень часто&raquo; (&gt;1/10), &laquo;редко&raquo; (от &gt;1/10 000 до &lt;1/1000) и &laquo;очень редко&raquo; (&lt;1/10 000) побочных реакций не обнаружено. Желудочно-кишечные расстройства: частые &ndash; боли в животе, диарея; нечастые &ndash; повышенное слюноотделение. Со стороны нервной системы: нечастые &ndash; головокружение, головная боль. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечастые &ndash; сыпь. Лабораторные исследования: нечастые &ndash; повышенный уровень аминотрансферазы, пониженное число белых кровяных телец. Побочные реакции из спонтанных сообщений, о которых сообщалось в ходе постмаркетингового применения. Невозможно точно оценить частоту возникновения по имеющимся данным. Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилактоидную реакцию. Со стороны эндокринной системы: повышен уровень пролактина в крови. Со стороны нервной системы: головокружение, головные боли, тремор. Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, эритема и зуд. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: гинекомастия. Лабораторные исследования: повышение уровня АСТ, АЛТ, ГГТ, щелочной фосфатазы, билирубина в крови.

Условия хранения

Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

10 таблеток в блистере, по 4 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Майлан ЭПД Г.К., Катзияма Плант, Япония.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

2-1, Инокучи 37, Катзияма, Фукуй 911-8555, Япония.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Ганатон таблетки по 50 мг, 40 шт.