Name: Флуконазол таблетки по 50 мг, 10 шт.
Brand: Технолог, Украина
SKU: 6784.8057
Price: 49.36 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.25 (4 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Форма выпуска

Производитель

Тева

Флуконазол-Тева капсулы по 150 мг, 1 шт.

Есть в наличии

флуконазол

Здоровье, Украина (Харьков)

Флуконазол-Здоровье капсулы по 150 мг, 3 шт.

Кусум, Индия

Фуцис таблетки по 50 мг, 10 шт.

Артериум, Украина

Дифлюзол-КМП капсулы по 150 мг, 1 шт.

Дифлюзол-КМП капс. 150мг №1

Дарница, Украина (Киев)

Флуконазол-Дарница капсулы по 150 мг, 1 шт.

Фуцис ДТ таблетки диспергированные по 50 мг, 4 шт.

Красная Звезда, Украина (Харьков)

Флуконазол-КР капсулы по 150 мг, 2 шт.

Астрафарм, Украина

Флуконазол капсулы по 150 мг, 1 шт.

Флуконазол-Здоровье капсулы по 100 мг, 10 шт.

Фуцис таблетки, 150 мг, 1 шт.

Фуцис таблетки по 150 мг, 2 шт.

Новофарм-Биосинтез, Украина

Дифлюзол раствор для инфузий 2 мг/мл во флаконе, 100 мл

Флуконазол-Дарница капсулы по 50 мг, 10 шт.

Технолог, Украина

Флуконазол таблетки по 100 мг, 10 шт.

Ранбакси, Индия

Флюкорик капсулы по 150 мг, 1 шт.

Флуконазол-Дарница капсулы по 150 мг, 2 шт.

Флуконазол капсулы по 50 мг, 10 шт.

Флуконазол капсулы по 150 мг, 2 шт.

Дифлюзол-КМП капсулы по 100 мг, 7 шт.

Дифлюзол-КМП капс. 100мг №7

Фуцис таблетки по 100 мг, 10 шт.

Дифлюзол-КМП капсулы по 150 мг, 2 шт.

Флуконазол-Тева капсулы по 50 мг, 10 шт.

Флуконазол-Здоровье форте капсулы по 200 мг, 4 шт.

Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тдж., Турция

Флузамед капсулы по 150 мг, 1 шт.

Флуконазол капсулы по 100 мг, 10 шт.

Флуконазол-Дарница капсулы по 150 мг, 3 шт.

Флуконазол

Фуцис таблетки по 150 мг, 4 шт.

Флуконазол-Дарница капсулы по 100 мг, 10 шт.

Нобель, Турция

Флунол капсулы по 150 мг, 1 шт.

Инфузия, Украина (Киев)

Флуконазол раствор для инфузий 0,2%, 100 мл - Инфузия

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Оригинальный препарат

Код АТС/ATX

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код Морион

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Международное наименование

Дозировка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Основные свойства

Флуконазол таблетки по 50 мг, 10 шт.

Состав

действующее вещество: флуконазол;
1 таблетка содержит флуконазола 50 мг;
другие составляющие: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, магния стеарат, гипромелоза (гидроксипропил-метилцеллюлоза), титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000), полисорбат 80.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, верхняя и нижняя поверхность которых выпуклы. На разломе при рассматривании под перхотью видно ядро, окруженное одним сплошным слоем.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства для системного применения. Производные триазола. Код ATX J02А C01.

Фармакодинамика

Механизм действия.
Флуконазол, противогрибковое средство триазолового класса &ndash; мощный и селективный ингибитор грибковых ферментов, необходимых для синтеза эргостерола. Первичным механизмом его действия является угнетение грибкового альфа-ланостерол-деметилирования, опосредованного цитохромом Р450, что является неотъемлемым этапом биосинтеза грибкового эргостерола. Аккумуляция 14 альфа-метил-стеролов коррелирует с последующей потерей эргостерола мембраной грибковой клетки и может отвечать за противогрибковую активность флуконазола. Флуконазол более селективен к грибковым ферментам цитохрома Р450, чем к различным системам ферментов цитохрома Р450 млекопитающих.
Применение флуконазола в дозе 50 мг/сут в течение 28 дней не влияет на уровень тестостерона в плазме крови у мужчин или на уровень эндогенных стероидов у женщин репродуктивного возраста. Флуконазол в дозе 200&ndash;400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровень эндогенных стероидов или на ответ на стимуляцию АКТГ у здоровых добровольцев мужского пола.
Исследование взаимодействия с антипирином показало, что применение 50 мг флуконазола однократно или многократно не влияет на метаболизм антипирина.
Чувствительность in vitro.
Флуконазол in vitro демонстрирует наиболее часто встречающиеся противогрибковую активность в отношении видов Candida (включая C.albicans, C.parapsilosis, C.tropicalis).
Также флуконазол in vitro демонстрирует активность как против Cryptococcus neoformans и Cryptococcus gattii, так и против эндемичных плесневых грибов Blastomices dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum и Paracoccidioides brasiliensis.
Механизм резистентности.
Микроорганизмы рода Candida демонстрируют многочисленные механизмы резистентности к азольным противогрибковым средствам. Флуконазол демонстрирует высокую минимальную ингибирующую концентрацию против штаммов грибов, обладающих одним или более механизмами резистентности, что негативно влияет на эффективность in vivo и в клинической практике. Сообщалось о случаях развития суперинфекции Candida spp., кроме C.аlbicans, которые часто имеют низкую устойчивость к флуконазолу (C.glabrata) или устойчивы к флуконазолу (например, C.кrusei и C.auris). Для лечения таких случаев могут использоваться альтернативные противогрибковые средства.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства флуконазола сходны при внутривенном и пероральном применении.
Абсорбция.
Флуконазол хорошо всасывается при пероральном применении, а уровень препарата в плазме крови и системная биодоступность превышают 90% уровня флуконазола в плазме крови, что достигается при введении препарата. Одновременное употребление пищи не влияет на всасывание препарата при его пероральном применении. Пиковая концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1,5 ч после приема препарата. Концентрация препарата в плазме крови пропорциональна дозе. Равновесная концентрация на уровне 90% достигается на второй день лечения при применении в первый день погрузочной дозы, что вдвое превышает обычную суточную дозу.
Распределение.
Объем распределения примерно равен общему содержанию жидкости в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11-12%).
Флуконазол хорошо проникает во все изучаемые жидкости организма. Уровень флуконазола в слюне и мокроте похож на концентрацию препарата в плазме крови. У пациентов с грибковым менингитом уровень флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% концентрации в плазме крови.
Высокие концентрации флуконазола в коже, превышающие сывороточные, достигаются в роговом слое, эпидермисе, дерме и поте. Флуконазол скапливается в роговом слое. При применении дозы 50 мг 1 раз в сутки концентрация флуконазола после 12 дней лечения составляла 73 мкг/г, а через 7 дней после завершения лечения концентрация все еще составляла 5,8 мкг/г. При применении дозы 150 мг 1 раз в неделю концентрация флуконазола на 7-й день лечения составляла 23,4 мкг/г; через 7 дней после приема следующей дозы концентрация все еще составляла 7,1 мкг/г.
Концентрация флуконазола в ногтях после 4 мес применения 150 мг 1 раз в неделю составляла 4,05 мкг/г у здоровых добровольцев и 1,8 мкг/г при заболеваниях ногтей; флуконазол определялся в образцах ногтей спустя 6 месяцев после завершения терапии.
Биотрансформация.
Флуконазол метаболизируется в незначительной степени. При введении дозы, меченной радиоактивными изотопами, только 11% флуконазола экскретируется с мочой в измененном виде. Флуконазол является селективным ингибитором изоферментов CYP2С9 и CYP3А4, а также ингибитором изофермента CYP2С19.
Экскреция.
Период полувыведения флуконазола из плазмы крови составляет около 30 часов. Большая часть препарата выводится почками, причем 80% введенной дозы находится в моче в неизмененном состоянии. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующих метаболитов не обнаружено.
Длительный период полувыведения из плазмы крови дает возможность разового применения препарата при влагалищном кандидозе, а также применения препарата 1 раз в неделю при других показаниях.
Почечная недостаточность.
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации &lt;20 мл/мин) период полувыведения увеличивается с 30 часов до 98 часов. Поэтому этой категории пациентов следует изменить дозу флуконазола. Флуконазол удаляется путем гемодиализа и в меньшей степени путем интраперитонеального диализа. Сеанс гемодиализа продолжительностью 3 ч снижает уровень флуконазола в плазме крови примерно на 50%.
Пациенты пожилого возраста.
Изменения фармакокинетики у пациентов пожилого возраста зависят от параметров почек.

Показания

Лечение таких заболеваний у взрослых:
<ul>
<li>криптококковый менингит;</li>
<li>кокцидиоидоз;</li>
<li>инвазивные кандидозы;</li>
<li>кандидозы слизистых, включая кандидоз ротоглотки и кандидоз пищевода, кандидурия, хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек;</li>
<li>хронический атрофический кандидоз (кандидоз, вызванный использованием зубных протезов) при неэффективности местных гигиенических стоматологических средств;</li>
<li>вагинальный кандидоз, острый или рецидивирующий, когда местная терапия не уместна;</li>
<li>кандидозный баланит, когда местная терапия не уместна;</li>
<li>дерматомикозы, включая микоз стоп, микоз гладкой кожи, паховый дерматомикоз, разноцветный лишай и кандидозные инфекции кожи, когда показано применение системной терапии;</li>
<li>дерматофитный онихомикоз, когда применение других лекарственных средств не уместно.</li>
</ul>
Профилактика таких заболеваний у взрослых:
<ul>
<li>рецидив криптококкового менингита у пациентов с высоким риском его развития;</li>
<li>рецидив кандидоза ротоглотки или пищевода у пациентов с ВИЧ с высоким риском его развития;</li>
<li>снижение частоты рецидивов влагалищного кандидоза (4 или более случая в год);</li>
<li>профилактика кандидозных инфекций у пациентов с длительной нейтропенией (например, пациентов со злокачественными заболеваниями крови, получающих химиотерапию или пациентов при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток).</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Гиперчувствительность к флуконазолу, другим азольным соединениям или любому из вспомогательных веществ препарата.</li>
<li>Одновременное применение флуконазола и терфенадина пациентам, принимающим флуконазол многократно в дозах 400 мг/сут и выше (согласно результатам исследования взаимодействия многократного применения).</li>
<li>Одновременное применение флуконазола и других лекарственных средств, удлиняющих интервал QT и метаболизирующихся с помощью фермента CYP3А4 (например, цизаприда, астемизола, пимозида, хинидина, амиодарона и эритромицина).</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Дерматофития. Для лечения дерматофитии у детей флуконазол не превышает гризеофульвин по эффективности и общий показатель эффективности составляет менее 20%. Поэтому препарат не следует применять для лечения дерматофитии.
Криптококкоз. Доказательств эффективности флуконазола для лечения криптококкоза других локализаций (например, легочного криптококкоза и криптококкоза кожи) недостаточно, поэтому рекомендаций по дозовому режиму для лечения таких заболеваний нет.
Глубокие эндемические микозы. Доказательств эффективности флуконазола для лечения других форм эндемических микозов, таких как паракокцидиоидомикоз, гистоплазмоз и кожно-лимфатический споротрихоз, недостаточно, поэтому рекомендаций по дозовому режиму для лечения таких заболеваний нет.
Почечная система. Пациентам с нарушением функций почек препарат следует применять с осторожностью (см. &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).
Недостаточность надпочечников. Кетоконазол, как известно, приводит к недостаточности надпочечников, и это также может касаться флуконазола, хотя наблюдается редко. Недостаточность надпочечников, связанная с одновременным лечением, описана в разделе &laquo;Влияние флуконазола на другие лекарственные средства&raquo;.
Гепатобилиарная система. Пациентам с нарушением функций печени следует применять с осторожностью. Применение флуконазола ассоциировалось с возникновением редких случаев развития тяжелой гепатотоксичности, включая летальные случаи, главным образом, у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями. В случаях, когда развитие гепатотоксичности ассоциировалось с применением флуконазола, не была отмечена ее явная зависимость от общей суточной дозы препарата, длительности терапии, пола или возраста пациента. Обычно гепатотоксичность, вызванная флуконазолом, обратима, а ее проявления исчезают после прекращения терапии.
За пациентами, у которых при применении флуконазола наблюдаются отклонения результатов функциональных проб печени, следует установить тщательное наблюдение за развитием более тяжелого поражения печени.
Пациентов следует проинформировать о симптомах, которые могут свидетельствовать о серьезном влиянии на печень (выраженная астения, анорексия, постоянная тошнота, рвота и желтуха). В таком случае применение флуконазола следует немедленно прекратить и проконсультироваться с врачом.
Сердечно-сосудистая система. Некоторые азолы, включая флуконазол, ассоциируются с удлинением интервала QТ на электрокардиограмме. Сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QТ и пароксизмальной желудочковой тахикардии типа &laquo;пируэт&raquo; при применении препарата. Такие сообщения касались пациентов с тяжелыми заболеваниями при сочетании многих факторов риска, таких как структурные заболевания сердца, нарушения электролитного обмена и одновременное применение других лекарственных средств, влияющих на интервал QТ.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с риском развития аритмий. Одновременное применение вместе с лекарственными средствами, пролонгирующими интервал QTс и метаболизированными с помощью фермента CYP3А4 цитохрома Р450, противопоказано.
Галофантрин. Галофантрин является субстратом фермента CYP3А4 и пролонгирует интервал QTс при применении в рекомендованных терапевтических дозах. Одновременное применение галофантрина и флуконазола не рекомендуется.
Дерматологические реакции. При применении флуконазола редко сообщали о развитии таких эксфолиативных кожных реакций, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Пациенты, больные СПИДом более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих лекарственных средств. Если у пациента с поверхностной грибковой инфекцией появляется сыпь, что можно связать с применением флуконазола, дальнейшее применение препарата следует прекратить. Если у пациента с инвазивной/системной грибковой инфекцией появляются сыпь на коже, за его состоянием нужно тщательно наблюдать, а в случае развития буллезной сыпи или мультиформной эритемы применение флуконазола следует прекратить.
Сообщалось о реакции лекарственных средств с эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром).
Гиперчувствительность. В редких случаях сообщалось о развитии анафилактических реакций.
Цитохром Р450. Флуконазол является мощным ингибитором фермента CYP2C9 и умеренным ингибитором CYP3А4. Также флуконазол является ингибитором фермента CYP2C19. Следует наблюдать за состоянием пациентов, одновременно применяющих флуконазол и препараты с узким терапевтическим окном, которые метаболизируются с участием CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4.
Терфенадин. Следует тщательно наблюдать состояние пациента при одновременном применении терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг в сутки.
Кандидоз. Исследования показали увеличение распространенности инфекций другими видами Candida, за исключением C.albicans. Они часто устойчивы по своей природе (например C.krusei и C.auris) или проявляют пониженную восприимчивость к флуконазолу (C.glabrata). Такие инфекции могут потребовать альтернативной противогрибковой терапии, которая является следствием отказа от лечения. Поэтому рекомендуется учитывать распространенность резистентности разных видов Candida к флуконазолу.
Вспомогательные вещества. Препарат содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Исследований влияния флуконазола на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами не проводилось. Пациентов следует проинформировать о возможности развития головокружения или судорог во время применения препарата. При развитии подобных симптомов не рекомендуется управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные нескольких тысяч беременных женщин, получавших кумулятивную дозу &le; 150 мг флуконазола в первом триместре беременности, не свидетельствуют об увеличении общего риска развития порока развития у плода. В одном крупном обсервационном когортном исследовании воздействие в первом триместре перорального приема флуконазола ассоциировалось с небольшим повышенным риском развития опорно-двигательного аппарата, что соответствует примерно 1 дополнительному случаю на 1000 женщин, получавших совокупную дозу &le;450 мг по сравнению с женщинами, получавших место. и примерно до 4 дополнительных случаев на 1000 женщин, получавших кумулятивные дозы свыше 450 мг. Скорректированный относительный риск составил 1,29 (95% ДИ от 1,05 до 1,58) для 150 мг перорального приема флуконазола и 1,98 (95% ДИ от 1,23 до 3.17) для доз свыше 450 мг флуконазола.
Сообщали о многочисленных врожденных патологиях у новорожденных (включая брахицефалию, дисплазию ушной раковины, чрезмерное увеличение переднего родничка, искривление бедра, плечолучевой синостоз), матери которых принимали высокие дозы флуконазола (400&ndash;800 мг/сут). лечение кокцидиоидоза. Связь между применением флуконазола и этими случаями не определена.
Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность.
Не следует применять обычные дозы флуконазола и кратковременные курсы лечения флуконазолом в период беременности, за исключением крайней необходимости.
Не следует применять высокие дозы флуконазола и/или длительные курсы лечения флуконазолом в период беременности, за исключением лечения инфекций, потенциально угрожающих жизни.
Флуконазол проникает в грудное молоко и достигает более низкой концентрации, чем в плазме крови. Кормление грудью можно продолжать после однократного применения обычной дозы флуконазола, составляющей 200 мг или менее.
Кормить не рекомендуется при многократном применении флуконазола или при применении высоких доз флуконазола.

Способ применения и дозы

Суточная дозировка флуконазола зависит от вида и тяжести грибковой инфекции. В большинстве случаев вагинального кандидоза достаточно разового применения препарата.
При необходимости многократного применения препарата лечение инфекций следует продолжать до исчезновения клинических и лабораторных проявлений активности грибковой инфекции. Недостаточная продолжительность лечения может привести к возобновлению активного инфекционного процесса.
Препарат следует применять перорально или внутривенно путем инфузии. Способ применения препарата зависит от клинического состояния пациента. Нет необходимости в изменении суточной дозы препарата при изменении пути его применения с перорального на в/в и наоборот.
Таблетки следует глотать целиком. Прием препарата не зависит от приема пищи.
Взрослым.
Криптококкоз.
<ul>
<li>Лечение криптококкового менингита: погрузочная доза составляет 400 мг в первый день. Поддерживающая доза &ndash; 200&ndash;400 мг/сут. Продолжительность лечения обычно составляет не менее 6-8 недель. При инфекциях, угрожающих жизни, суточную дозу можно увеличить до 800 мг.</li>
<li>Поддерживающая терапия для предупреждения рецидива криптококкового менингита у пациентов с высоким риском его развития: рекомендуемая доза составляет 200 мг/сут в течение неограниченного времени.</li>
</ul>
Кокцидиоидоз.
Рекомендуемая доза составляет 200&ndash;400 мг/сут. Продолжительность лечения составляет 11-24 месяца или дольше в зависимости от состояния пациента. Для лечения некоторых форм инфекции, особенно для лечения менингита, может быть целесообразным применение дозы 800 мг/сут.
Инвазивные кандидозы.
Погрузочная доза составляет 800 мг в первый день. Поддерживающая доза &ndash; 400 мг/сут. Обычно рекомендуемая продолжительность лечения кандидемии составляет 2 недели после первых отрицательных результатов культуры крови и исчезновения признаков и симптомов кандидемии.
Кандидоз слизистых.
<ul>
<li>Кандидоз ротоглотки: нагрузочная доза составляет 200&ndash;400 мг в первый день, поддерживающая доза &ndash; 100&ndash;200 мг/сут. Продолжительность лечения составляет 7&ndash;21 день (до достижения ремиссии), но может быть увеличена для пациентов с тяжелым иммунодефицитом.</li>
<li>Кандидоз пищевода: погрузочная доза составляет 200&ndash;400 мг в первый день, поддерживающая доза &ndash; 100&ndash;200 мг/сут. Продолжительность лечения составляет 14&ndash;30 дней (до достижения ремиссии), но может быть увеличена для пациентов с тяжелым иммунодефицитом.</li>
<li>Кандидурия: рекомендуемая доза составляет 200&ndash;400 мг/сут в течение 7&ndash;21 дней. Для пациентов с тяжелым иммунодефицитом продолжительность лечения может быть увеличена.</li>
<li>Хронический атрофический кандидоз: рекомендуемая доза составляет 50 мг/сут в течение 14 дней.</li>
<li>Хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек: рекомендуемая доза составляет 50&ndash;100 мг/сут. Продолжительность лечения составляет до 28 дней, но может быть увеличена в зависимости от тяжести и вида инфекции или снижения иммунитета.</li>
</ul>
Предупреждение рецидива кандидоза слизистых у пациентов с ВИЧ, имеющих высокий риск его развития.
<ul>
<li>Кандидоз ротоглотки, кандидоз пищевода: рекомендуемая доза составляет 100&ndash;200 мг/сут или 200 мг 3 раза в неделю. Продолжительность лечения не ограничена для пациентов с угнетенным иммунитетом.</li>
</ul>
Профилактика кандидозных инфекций у пациентов с длительной нейтропенией.
Рекомендуемая доза составляет 200&ndash;400 мг. Лечение следует начинать за несколько дней до ожидаемого развития нейтропении и продолжать в течение 7 дней после повышения количества нейтрофилов более 1000/мм3.
Генитальные кандидозы.
<ul>
<li>Острый влагалищный кандидоз, кандидозный баланит: рекомендуемая доза составляет 150 мг разово.</li>
<li>Лечение и профилактика рецидивирующих влагалищных кандидозов (4 или более случаев в год): рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в 3 дня. Всего следует применить 3 дозы (1-й день, 4-й день и 7-й день). После этого следует применять поддерживающую дозу 150 мг 1 раз в неделю в течение 6 месяцев.</li>
</ul>
Дерматомикоз.
<ul>
<li>Микоз стоп, микоз гладкой кожи, паховый дерматомикоз, кандидозные инфекции кожи: рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения составляет 2-4 недели. Лечение микоза стоп может занять до 6 недель.</li>
<li>Разноцветный лишай: рекомендуемая доза составляет 300&ndash;400 мг 1 раз в неделю в течение 1&ndash;3 нед или 50 мг/сут в течение 2&ndash;4 нед.</li>
<li>Дерматофитный онихомикоз: рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать пока на месте инфицированного ногтя не вырастет здоровый. Для отрастания здоровых ногтей на руках и больших пальцах ног обычно необходимо 3-6 месяцев и 6-12 месяцев соответственно. Однако скорость роста ногтей у пациентов может быть разной и зависит от возраста. После успешного лечения длительных хронических инфекций, форма ногтя иногда остается измененной.</li>
</ul>
Детям.
Применять лекарственное средство обычно возможно в возрасте от 5 лет.
Не следует превышать максимальную суточную дозу 400 мг.
Как и при аналогичных инфекциях у взрослых, продолжительность лечения зависит от клинического и микологического ответа. Флуконазол следует применять 1 раз в сутки.
Дозировка препарата детям с нарушением функций почек приведена ниже. Фармакокинетика флуконазола не исследована у детей с почечной недостаточностью.
Детям от 12 лет.
В зависимости от массы тела и пубертатного развития врачу следует оценить, какая доза препарата (для взрослых или для детей) оптимальна для пациента. У детей клиренс флуконазола выше по сравнению со взрослыми. Применение доз 100, 200 и 400 мг взрослым и 3, 6 и 12 мг/кг детям приводит к достижению сопоставимой системной экспозиции.
Эффективность и безопасность применения препарата для лечения генитальных кандидозов у ​​детей не установлены, несмотря на исчерпывающие данные по применению препарата детям. Если требуется применение препарата подросткам (возрастом от 12 до 17 лет), следует применять обычные дозы для взрослых.
Детям от 5 до 11 лет.
Кандидозы слизистых оболочек: начальная доза составляет 6 мг/кг/сут, поддерживающая доза &ndash; 3 мг/кг/сут. Начальную дозу можно применять в первый день для более быстрого достижения равновесной концентрации.
Инвазивные кандидозы, криптококковый менингит: доза составляет 6&ndash;12 мг/кг/сут в зависимости от степени тяжести заболевания.
Поддерживающая терапия для предупреждения рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском его развития: доза препарата составляет 6 мг/кг/сутки в зависимости от степени тяжести заболевания.
Профилактика кандидозов у ​​пациентов с иммунодефицитом: доза препарата составляет 3&ndash;12 мг/кг/сутки в зависимости от выраженности и длительности индуцированной нейтропении (см. дозы для взрослых).
Пациентам пожилого возраста.
Дозу следует подбирать в зависимости от состояния функций почек (см. ниже).
Пациентам с почечной недостаточностью.
При однократном применении корректировать дозу флуконазола не требуется. Пациентам (включая детей) с нарушением функций почек при необходимости многократного применения препарата в первый день лечения следует применять начальную дозу 50&ndash;400 мг в зависимости от показаний. После этого суточную дозу (в зависимости от показания) следует рассчитывать согласно нижеследующей таблице:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 51%;" width="51%">
Клиренс креатинина (мл/мин)
</td>
<td style="width: 48%;" width="48%">
Процент от рекомендуемой дозы
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 51%;" width="51%">
&gt; 50
</td>
<td style="width: 48%;" width="48%">
100 %
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 51%;" width="51%">
&le; 50 (без диализа)
</td>
<td style="width: 48%;" width="48%">
50 %
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 51%;" width="51%">
Регулярный диализ
</td>
<td style="width: 48%;" width="48%">
100 % после каждого диализа
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Пациенты, находящиеся на регулярном диализе, должны получать 100% рекомендуемой дозы после каждого диализа. В день, когда диализ не проводится, пациент должен получать дозу, откорректированную в зависимости от клиренса креатинина.
Пациентам с нарушением функций печени.
Флуконазол следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями функций печени, так как информации о применении флуконазола этой категории пациентов недостаточно.
</div>

Дети

Применять лекарственное средство можно в возрасте от 5 лет.

Передозировка

Есть сообщения о передозировке флуконазолом; одновременно сообщали о галлюцинациях и параноидальном поведении.
При передозировке необходимо провести симптоматическую поддерживающую терапию и при необходимости промыть желудок.
Флуконазол в значительной степени экскретируется с мочой; форсированный диурез может ускорить выведение препарата. Сеанс гемодиализа продолжительностью 3 часа снижает уровень флуконазола в плазме крови примерно на 50%.

Побочные реакции

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: анафилаксия.
Метаболические и алиментарные расстройства: снижение аппетита, гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гипокалиемия.
Со стороны психики: бессонница, сонливость.
Со стороны нервной системы: головные боли, судороги, головокружение, парестезии, нарушение вкуса, тремор.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: вертиго.
Со стороны сердца: пароксизмальная желудочковая тахикардия типа &laquo;пируэт&raquo;, удлинение интервала QT.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в брюшной полости, диарея, тошнота, рвота, запор, диспепсия, метеоризм, сухость во рту.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы, холестаз, желтуха, повышение уровня билирубина, печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный некроз, гепатиты, гепатоцелляр.
Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд, медикаментозный дерматит (включая фиксированный медикаментозный дерматит), крапивница, повышенное потоотделение, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализированный экзантематозный алопеция. Сообщалось о реакции лекарственных средств с эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром), связанными с лечением флуконазолом (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия.
Общие расстройства и реакции в месте введения: повышенная утомляемость, недомогание, астения, лихорадка.
Дети.
Частота и характер побочных реакций и отклонений от нормы результатов лабораторных анализов в ходе клинических исследований с участием детей сопоставимы с таковыми у взрослых.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 30&ordm;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток дозировкой 50 мг и 100 мг в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

20300, Черкасская обл., город Умань, улица Старая прорезная, дом 8.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Намагатимусь уникати користування цим препаратом. Спостерігала побічні ефекти такі як головний біль та паморочення.

Моє спасіння від молочниці

Від кандидозу мені не допоміг, був дуже слабкий ефект

честно говоря не вижу разницы между разными брендами. Покупала и этот, и от дарницы. Любой флуконазол справляется со своими задачами.

Отзывы о Флуконазол таблетки по 50 мг, 10 шт.