Name: Энап таблетки по 10 мг, 60 шт.
Brand: КРКА, Словения
SKU: 4661.8510
Price: 160.12 UAH
Availability: InStock
Rating: 3.25 (4 reviews)

Производитель

Форма выпуска

Тева

Эналаприл-Тева таблетки по 10 мг, 90 шт.

Есть в наличии

эналаприл малеат

Лекхим-Харьков, Украина

Эналаприл таблетки по 10 мг, 90 шт.

Эналаприл-Тева таблетки по 10 мг, 30 шт.

Фармак, Украина

Эналозид Моно таблетки по 10 мг, 20 шт.

Эналозид моно таблетки по 10 мг, 20 шт.

Дарница, Украина (Киев)

Эналаприл-Дарница таблетки по 10 мг, 20 шт.

Здоровье, Украина (Харьков)

Эналаприл-Здоровье таблетки по 10 мг, 20 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Берлин-Хеми/Менарини Групп, Германия

Берлиприл таблетки по 20 мг, 30 шт.

Астрафарм, Украина

Эналаприл-Астрафарм таблетки по 20 мг, 90 шт.

КРКА, Словения

Энап таблетки по 20 мг, 20 шт.

Эналаприл-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

Эналаприл-Тева таблетки по 20 мг, 90 шт.

Эналаприл-Астрафарм таблетки по 10 мг, 90 шт.

эналаприлат

Эналаприл-Тева таблетки по 5 мг, 90 шт.

Энап таблетки по 10 мг, 20 шт.

Энап таблетки по 5 мг, 20 шт.

Энап таблетки по 2,5 мг, 20 шт.

Эналаприл-Астрафарм таблетки по 20 мг, 20 шт.

Эналаприл-Тева таблетки по 5 мг, 30 шт.

ЧП Дон, Украина (Днепр)

Квасцы алюмокалиевые, 50 г - ЧП Дон

Квасцы

Эналаприл-Астрафарм таблетки по 10 мг, 20 шт.

Артериум, Украина

Эналаприл таблетки покрыты оболочкой по 20 мг, 20 шт.

Эналаприл-Здоровье таблетки по 20 мг, 20 шт.

Эналаприл таблетки по 10 мг, 20 шт.

Эналаприл-Здоровье таблетки по 5 мг, 20 шт.

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Код АТС/ATX

Международное наименование

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Дозировка

Код Морион

Способ введения

Упаковка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Диабетикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Основные свойства

Энап таблетки по 10 мг, 60 шт.

Энап

Состав

действующее вещество: эналаприла малеат; 
1 таблетка содержит 10 мг эналаприла малеата; 
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактоза, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат, железа оксид красный (Е 172).

Лекарственная форма

Таблетки. 
Основные физико-химические свойства: круглые плоские таблетки красновато-коричневого цвета со скошенным краем и насечкой с одной стороны, с вкраплениями белого цвета на поверхности и в массе таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему. Ингибиторы АПФ. Код АТХ С09А А02.

Фармакодинамика

Эналаприла малеат - соль малеиновой кислоты и эналаприла, производной двух аминокислот - L-аланина и L-пролина. 
Механизм действия 
АПФ (АПФ) - пептидилова дипептидаза, которая катализирует конверсию ангиотензина I в прессорное субстанцию ​​ангиотензин II. После абсорбции эналаприл гидролизуется до эналаприлата, который ингибирует АПФ. Подавление АПФ приводит к снижению уровня в плазме крови ангиотензина II, что приводит к увеличению активности ренина плазмы (угнетением отрицательной обратной связи между активностью ангиотензина II и высвобождением ренина) и уменьшение секреции альдостерона. 
АПФ идентично кининазы II. Таким образом, эналаприл также может блокировать расщепление брадикинина, сильного вазодепресорного пептида. Однако значение этого явления для терапевтического эффекта препарата остается невыясненным. 
Механизм, благодаря которому эналаприл снижает артериальное давление, прежде всего связывают с угнетением активности ренин-ангиотензин-(РААС). Эналаприл может проявлять антигипертензивный эффект даже у пациентов с низкорениновой гипертензией. 
Применение препарата Энап&reg; в случае артериальной гипертензии приводит к снижению артериального давления у пациентов в горизонтальном и вертикальном положениях без существенного увеличения частоты сердечного ритма. 
Симптоматическая постуральная гипотензия возникает нечасто. У некоторых пациентов достижения оптимального снижения АД может потребовать нескольких недель терапии. Внезапная отмена препарата Энап&reg; НЕ ассоциировалась с быстрым повышением артериального давления. 
Эффективное подавление активности АПФ обычно достигается через 2-4 часа после приема разовой дозы эналаприла. Начало антигипертензивного действия обычно наблюдается через 1 час, а пиковое снижение АД достигается через 4-6 ч после приема препарата. Продолжительность эффекта зависит от дозы. Но в случае применения в рекомендованных дозах антигипертензивный и гемодинамический эффекты сохранялись в течение не менее 24 часов. 
В процессе гемодинамических исследований у пациентов с эссенциальной гипертензией снижение артериального давления обычно сопровождается уменьшением периферического сопротивления артерий с увеличением сердечного выброса и незначительным ускорением сердечного ритма или без такового. После применения эналаприла увеличивается почечный кровоток, скорость клубочковой фильтрации не изменяется. Признаков задержки натрия или воды не обнаружено. Однако у пациентов с низкими начальными уровнями клубочковой фильтрации эти уровни обычно повышались. 
Во время краткосрочных клинических исследований у пациентов с нарушениями функции почек, с сахарным диабетом или без него, после применения эналаприла наблюдали уменьшение альбуминурии, экскреции с мочой IgG и общего протеина мочи. 
При совместном приеме с тиазидными диуретиками гипотензивные эффекты препарата Энап&reg; минимум аддитивные. Эналаприл может уменьшить или предупредить развитие индуцированной тиазидами гипокалиемии. 
У пациентов с сердечной недостаточностью, принимающих сердечные гликозиды и диуретики, прием перорального или инъекционного препарата Энап&reg; ассоциировался со снижением периферического сопротивления и давления крови. Сердечный выброс увеличивался, а частота сердечных сокращений (обычно увеличена у пациентов с сердечной недостаточностью) уменьшалась. Также снижалось давление в конечных легочных капиллярах. Улучшалась переносимость физической нагрузки и уменьшалась тяжесть сердечной недостаточности, оценены по критериям NYHA (New York Heart Association). Эти эффекты сохранялись на протяжении длительного лечения. 
У пациентов с легкой и умеренной сердечной недостаточностью эналаприл замедлял прогрессирование дилатации/увеличение массы миокарда и сердечной недостаточности, о чем свидетельствовали снижены конечное диастолическое и систолическое объемы левого желудочка и улучшенная фракция выброса. 
Антигипертензивная терапия препаратом Энап&reg; ведет к существенному регрессу гипертрофии левого желудочка с сохранением систолической функции левого желудочка. 
Есть ограниченный опыт эффективного и безопасного применения препарата у детей с артериальной гипертензией в возрасте от 6 лет. В клиническое исследование было вовлечено 110 детей с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 16 лет с массой тела &ge; 20 кг, скорость клубочковой фильтрации в которых составляла&gt; 0,5 мл/сек/1,73 м2. Дети с массой тела &lt;50 кг принимали 0,625 мг или 2,5 мг или 20 мг эналаприла 1 раз в сутки, а дети с массой тела &ge; 50 кг принимали 1,25 мг или 5 мг, или 40 мг эналаприла 1 раз в сутки . Снижение артериального давления зависело от дозы эффект был одинаковым во всех подгруппах дозирования (по возрасту, стадией Теннера, полу, расе). Результаты исследования указывают на то, что низкие дозы 0,625 мг и 1,25 мг, то есть в среднем 0,02 мг/кг в сутки, не предусматривают терапевтической эффективности. Максимальная доза составляла 0,58 мг/кг (40 мг) 1 раз в сутки. Профиль побочных явлений у детей не отличался от такового у взрослых пациентов.

Фармакокинетика

Абсорбция 
Эналаприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с достижением максимальной концентрации в сыворотке крови в течение 1 часа. Объем абсорбции составляет примерно 60%, на абсорбцию не влияет прием пищи. После абсорбции эналаприл быстро и экстенсивно гидролизуется до эналаприлата - сильного ингибитора АПФ. Максимальная концентрация эналаприлата в сыворотке крови достигается через 4 часа после приема дозы эналаприла. Эффективный период полувыведения для накопления эналаприлата после многократного применения эналаприла составляет 11 часов. У пациентов с нормальной функцией почек равновесный уровень концентрации эналаприлата в сыворотке крови достигается через четыре дня лечения. 
Распределение 
В рамках всего диапазона терапевтических концентраций 60% эналаприлата связывается с белками плазмы крови. 
Метаболизм 
За исключением преобразования в эналаприлат, отсутствуют данные о значительном метаболизме эналаприла. 
Вывод 
Эналаприлат выводится почками. Главными компонентами в моче является эналаприлат, который составляет примерно 40% дозы, и неизмененный эналаприл (примерно 20%). 
Нарушение функции почек 
У пациентов с почечной недостаточностью увеличивается экспозиция эналаприла и эналаприлата. После введения 5 мг 1 раз в сутки у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 0,6-1 мл/сек) AUC эналаприлата в стабильном состоянии была примерно в 2 раза больше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. При тяжелой форме почечной недостаточности (клиренс креатинина 0,5 мл/сек) AUC увеличилась примерно в 8 раз. При этом уровень почечной недостаточности и эффективный период полувыведения эналаприлата удлиняется, а время достижения стабильного состояния увеличивается. 
Эналаприлат можно вывести из общего кровообращения с помощью гемодиализа. Клиренс эналаприлата при диализе составляет 1,03 мл/с.

Показания

<ul>
<li>Лечение артериальной гипертензии.</li>
<li>Лечение клинически выраженной сердечной недостаточности.</li>
<li>Профилактика клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса &le; 35%).</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к эналаприлу или к любым другим компонентам препарата, или другим ингибиторам АПФ.</li>
<li>Наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с предыдущим лечением ингибиторами АПФ.</li>
<li>Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.</li>
<li>Беременность или планирование беременности (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).</li>
<li>Не следует применять Энап&reg; с препаратами, содержащими алискирен, пациентам с сахарным диабетом или с нарушениями функции почек (СКФ &lt;60 мл/мин/1,73 м2).</li>
<li>Одновременное применение в комбинации с ингибиторами неприлизина (например с сакубитрилом) из-за повышенного риска ангионевротического отека. Препарат не следует применять в течение 36 часов после последнего приема сакубитрила/валсартана - препарата, содержащего ингибитор неприлизина, или после перехода с него на другой препарат (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;) .</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Калийсберегающие диуретики добавки с калием или заменители соли калия 
Хотя уровень калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормы, у некоторых пациентов, получающих эналаприл, может возникать гиперкалиемия. Применение калийсберегающих диуретиков (например спиронолактона, эплеренона, триамтерена или амилорид), а также применение пищевых добавок или заменителей соли, содержащих калий, может привести к существенному повышению уровня калия в сыворотке крови. Следует также соблюдать осторожность при совместном применении эналаприла с другими препаратами, повышающими уровень калия в сыворотке крови, например триметоприм и ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол), поскольку известно, что триметоприм действует как калийсберегающих диуретиков подобно амилорид. Поэтому комбинация эналаприла с вышеупомянутыми препаратами не рекомендуется. Если приведенные выше средства показаны в связи с гипокалиемией, их следует применять с осторожностью, регулярно определяя уровень калия в сыворотке крови (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Диуретики (тиазидные или петлевые диуретики) 
Предварительное лечение диуретиками в высоких дозах может привести к снижению объема циркулирующей крови и повышению риска артериальной гипотензии в начале терапии эналаприлом (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Гипотензивные эффекты можно уменьшить путем прекращения приема диуретика, увеличение объема потребления соли или розпочанаючы терапию с низкой дозы эналаприла. 
Другие антигипертензивные препараты 
Сочетание эналаприла с другими антигипертензивными средствами может усилить гипотензивный эффект эналаприла. Сопутствующий прием с нитроглицерином, другими нитратами или другими вазодилататорами может дополнительно уменьшить артериальное давление. 
Противодиабетические препараты 
Эпидемиологические исследования показали, что совместное применение ингибиторов АПФ и противодиабетических препаратов (например инсулина, пероральных противодиабетических средств) может вызвать снижение уровня глюкозы в крови с риском развития гипогликемии. Этот феномен наиболее вероятный течение первых недель совместного приема и при наличии у пациента почечной недостаточности (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Побочные реакции&raquo;). 
Литий 
При одновременном применении ингибиторов АПФ и лития сообщали о оборотные повышение уровня лития в сыворотке крови и токсичность. Одновременное применение ингибиторов АПФ и тиазидных диуретиков может дополнительно увеличить уровни лития в сыворотке крови и повысить риск интоксикации литием. Не рекомендуется прием эналаприла с литием, но если такая комбинация необходима для пациента, следует осуществлять тщательный мониторинг уровня лития в сыворотке крови (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Трициклические антидепрессанты/нейролептики/анестетики/снотворные 
Сопутствующий прием определенных анестетиков, трициклических антидепрессантов и нейролептиков с ингибиторами АПФ может привести к дополнительному снижению артериального давления (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Нестероидные противовоспалительные средства, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 
Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (ингибиторы ЦОГ-2), могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. Поэтому гипотензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина (АРА) II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. 
Одновременный прием НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2, и АРА II или ингибиторов АПФ вызывает аддитивный эффект на повышение калия в сыворотке крови и может привести к нарушению функции почек. Обычно эти явления обратимы. 
Изредка возможна острая почечная недостаточность, особенно у некоторых пациентов с нарушениями функции почек (у пациентов пожилого возраста или у пациентов с пониженным объемом циркулирующей крови, включая тех, кто принимает диуретики). Поэтому такую ​​комбинацию следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции почек. Пациенты должны потреблять достаточное количество жидкости; следует тщательно контролировать функцию почек в начале сопутствующей терапии и периодически во время лечения. 
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. 
Двойная блокада (например, при добавлении ингибитора АПФ к АРА II) должна ограничиваться только частными случаями с тщательным контролем АД, функции почек и уровня электролитов. Во время нескольких исследований сообщалось, что у пациентов с установленным атеросклеротическим поражением сосудов, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с конечным поражением органов двойная блокада РААС связана с высокой частотой артериальной гипотензии, обморочных состояний, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (в том числе острой почечной недостаточности) по сравнению с таковой при применении одного препарата, влияет на действие РААС. Не следует одновременно применять ингибиторы АПФ и АРА II пациентам с диабетической нефропатией. 
Не следует применять Энап&reg; с алискиреном пациентам с сахарным диабетом или с нарушениями функции почек (СКФ &lt;60 мл/мин/1,73 м2) (см. Разделы &laquo;Противопоказания&raquo; или &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Препараты золота 
Изредка сообщали о нитритоидни реакции (симптомы, включающие отек лица, тошноту, рвоту и артериальной гипотензии) у пациентов, которые лечились инъекционными препаратами золота (натрия ауротиомалат) и совместно ингибитором АПФ, в том числе эналаприлом. 
Препараты, повышающие риск ангионевротического отека 
Одновременное применение с ингибиторами неприлизину (например с сакубитрилом) противопоказано в связи с повышенным риском возникновения ангионевротического отека (см. Разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Ингибиторы mTOR 
Сопутствующий прием с рацекадотрилом, ингибиторами mTOR (такими как темсиролимус, сиролимус, эверолимус) и вилдаглиптином может привести к повышенному риску развития ангионевротического отека (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Симпатомиметики 
Симпатомиметики могут уменьшить антигипертензивные эффекты ингибиторов АПФ. 
Алкоголь 
Алкоголь усиливает гипотензивное действие ингибиторов АПФ. 
Ацетилсалициловая кислота, тромболитиков и &beta;-блокаторы 
Эналаприл можно безопасно применять попутно с ацетилсалициловой кислотой (в кардиологических дозах), тромболитиками и &beta;-блокаторами. 
Бисептол (триметоприм/сульфаметоксазол) 
У пациентов, которые одновременно применяют ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол), повышается риск возникновения гиперкалиемии (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Циклоспорин 
Гиперкалиемия может возникать при одновременном применении ингибиторов АПФ с циклоспорином. Рекомендуется контролировать уровень калия в сыворотке крови. 
Гепарин 
При одновременном применении ингибиторов АПФ с гепарином может возникнуть гиперкалиемия. Рекомендуется контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

При управлении автотранспортом или работе с другими механизмами следует учитывать возможное развитие головокружения или повышенной утомляемости.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность 
Ингибиторы АПФ противопоказано применять беременным и женщинам, планирующим беременность (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). 
Пациенток, планирующих беременность, следует перевести на альтернативное антигипертензивное лечение, которое имеет утвержденный профиль безопасности применения в период беременности. Если беременность установлена, лечение ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить и, если это возможно, начать альтернативную терапию. 
Эпидемиологические заключения о риске тератогенности после воздействия ингибиторов АПФ в течение I триместра беременности не однозначны, однако нельзя исключать небольшого повышения риска. Известно, что применение ингибиторов АПФ во время II и III триместра беременности может вызвать развитие фетотоксичности (снижение функции почек, олигогидрамнион, ретардация окостенения черепа) и неонатальной токсичности (почечную недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). 
Если ингибиторы АПФ применяли во II триместре беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование функции почек и черепа. 
Младенцев, матери которых принимали ингибиторы АПФ, следует тщательно проверять по артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии (см. Разделы &laquo;Противопоказания&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Период кормления грудью 
Ограниченные фармакокинетические данные свидетельствуют об очень низкой концентрации в грудном молоке. Хотя такие концентрации и считаются клинически незначимыми, применение препарата Энап&reg; не рекомендуется во время кормления грудью недоношенных и новорожденных в первые несколько недель после рождения, поскольку существует гипотетический риск эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и почек, а также из-за недостаточного опыта такого применения. Относительно младенцев постарше применения препарата Энап&reg; в период кормления грудью может рассматриваться, если лечение необходимо для матери, а за ребенком будут наблюдать относительно появления каких-либо побочных эффектов.

Способ применения и дозы

Таблетки следует применять целыми с небольшим количеством воды независимо от приема пищи. Препарат следует принимать ежедневно в то же время. Не следует принимать две дозы одновременно. 
Дозировка нужно подбирать индивидуально, в соответствии с состоянием каждого пациента (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;) и реакции артериального давления в ответ. 
Артериальная гипертензия 
Доза препарата составляет от начальной 2,5 мг до максимальной 20 мг 1 раз в сутки в зависимости от степени артериальной гипертензии и состояния пациента. При артериальной гипертензии легкой степени рекомендуемая начальная доза составляет 5-10 мг. 
У пациентов с очень активированной РААС (например с реноваскулярной гипертензией, нарушением солевого и/или жидкостного баланса, декомпенсацией сердечной функции или тяжелой артериальной гипертензией) возможно чрезмерное снижение артериального давления после приема начальной дозы. Таким пациентам рекомендуется начальная доза 5 мг или ниже, а в начале лечения пациент должен находиться под наблюдением врача. 
Предшествующая терапия высокими дозами диуретиков может привести к дефициту жидкости и риска возникновения артериальной гипотензии в начале терапии эналаприлом. Для таких пациентов рекомендуется начальная доза 5 мг или ниже. При возможности терапию диуретиками следует прекратить за 2-3 дня до начала лечения Энап&reg;. Для пациентов, которые не могут прекратить прием диуретиков перед началом терапии препаратом Энап&reg;, начальная доза составляет 2,5 мг в виде однократной дозы. Следует контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови. 
Обычная поддерживающая доза - 20 мг 1 раз в сутки. Максимальная поддерживающая доза составляет 40 мг в сутки однократно или в 2 приема. 
Сердечная недостаточность/бессимптомная дисфункция левого желудочка 
Для лечения клинически выраженной сердечной недостаточности эналаприл следует применять с диуретиками, а в случае необходимости - с препаратами наперстянки или бета-блокаторами. Начальная доза Энап&reg; для пациентов с клинически выраженной сердечной недостаточностью или бессимптомной дисфункцией левого желудочка составляет 2,5 мг, при этом применение препарата необходимо проводить под наблюдением врача для того, чтобы установить первичный влияние препарата на артериальное давление. В случае отсутствия эффекта или после соответствующей коррекции симптоматической гипотензии, возникшей в начале лечения сердечной недостаточности эналаприлом, дозу следует постепенно повышать до обычной поддерживающей дозы 20 мг, которую принимают однократно или разделяют на 2 приема в зависимости от того, что лучше переносит пациент. Подбор дозы рекомендуется осуществлять в течение 2-4 недель. Подобный терапевтический режим эффективно уменьшает показатели летальности пациентов с клинически выраженной сердечной недостаточностью. Максимальная доза составляет 40 мг в сутки в 2 приема. 
Таблица 1. Предлагаемое титрования дозы эналаприла для пациентов с сердечной недостаточностью/бессимптомной дисфункцией левого желудочка 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 22.7879%; text-align: center;">Неделя</td>
<td style="width: 73.3285%; text-align: center;">Доза, мг/сут</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.7879%;">Неделя 1</td>
<td style="width: 73.3285%;">
с 1 по 3 день: 2,5 мг/сут* за 1 прием
с 4 по 7 день: 5 мг/сут за 2 приема
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.7879%;">Неделя 2</td>
<td style="width: 73.3285%;">10 мг/сут за 1 или 2 приема</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.7879%;">Неделя 3 та 4</td>
<td style="width: 73.3285%;">20 мг/сут за 1 илил 2 приема</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 * С осторожностью следует применять препарат пациентам с нарушениями функции почек и тем, кто принимает диуретики (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Как до, так и после начала лечения эналаприлом следует осуществлять тщательный контроль артериального давления и функции почек (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;), поскольку сообщалось о артериальной гипотензии и (реже) дальнейшую почечную недостаточность. Пациентам, принимающим диуретики, по возможности следует уменьшить дозу до начала лечения Энап&reg;. Развитие артериальной гипотензии после начальной дозы эналаприла не означает, что артериальная гипотензия будет сохраняться при длительном лечении и не говорит о необходимости прекращения приема препарата. Следует также контролировать содержание калия в сыворотке крови и функцию почек. 
Почечная недостаточность 
У пациентов с почечной недостаточностью следует удлинить интервалы между приемами эналаприла и/или уменьшить дозы. 
Таблица 2. 
<table style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 42px;">
<td style="width: 31.5491%; height: 42px; text-align: center;">Состояние почек</td>
<td style="width: 31.2789%; height: 42px; text-align: center;">Клиренс креатинина (CrCL), мл/мин</td>
<td style="width: 31.414%; height: 42px; text-align: center;">Начальная доза, мг/сут</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.5491%; height: 20px;">Незначительные нарушения функции</td>
<td style="width: 31.2789%; height: 20px;">30 &lt; CrCL &lt; 80 мл/мин</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">5-10 мг</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.5491%; height: 20px;">Умеренные нарушения функции</td>
<td style="width: 31.2789%; height: 20px;">10 &lt; CrCL &pound; 30 мл/мин</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">2,5 мг</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.5491%; height: 20px;">Выраженные нарушения (обычно такие больные находятся на гемодиализе)</td>
<td style="width: 31.2789%; height: 20px;">CrCL &pound; 10 мл/мин</td>
<td style="width: 31.414%; height: 20px;">2,5 мг</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 * См. &laquo;Особенности применения (Пациенты, находящиеся на гемодиализе)&raquo;. 
Эналаприл удаляется путем гемодиализа. Коррекцию дозы в дни, когда гемодиализ не проводится, необходимо осуществлять в зависимости от уровня артериального давления. 
Пациенты пожилого возраста 
Дозу следует корректировать в зависимости от функции почек (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Дети с артериальной гипертензией в возрасте от 6 лет 
Опыт клинического применения лекарственного средства Энап&reg; детям с артериальной гипертензией ограничен (см. Разделы &laquo;Фармакодинамика&raquo;, &laquo;Фармакокинетика&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Детям, которые могут глотать таблетки, дозу следует назначать индивидуально, в соответствии с состоянием пациента, реакции артериального давления в ответ на лечение и массы тела пациента. Рекомендованная начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки для пациентов с массой тела от 20 кг до 50 кг и 5 мг 1 раз в сутки - для пациентов с массой тела &ge; 50 кг. Дозировка следует корректировать в зависимости от потребностей до максимальной дозы 20 мг/сут для пациентов с массой тела от 20 до 50 кг и 40 мг/сут - для пациентов с массой тела &ge; 50 кг (0,58 мг/кг массы тела) (см . раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). 
Энап&reg; не рекомендуется для новорожденных и детей, у которых скорость клубочковой фильтрации составляет &lt;30 мл/мин/1,73 м2, из-за отсутствия данных.
</div>

Дети

Применять детям в возрасте от 6 лет. 
Энап&reg; не рекомендуется новорожденным и детям, у которых скорость клубочковой фильтрации составляет &lt;30 мл/мин/1,73 м2, из-за отсутствия данных.

Передозировка

Существуют ограниченные данные о передозировке у человека. Основными признаками передозировки, согласно имеющимся данным, является выраженная артериальная гипотензия, которая начинается примерно через 6 часов после приема препарата и совпадает с блокадой РААС, и ступор. Симптомы, связанные с передозировкой ингибиторами АПФ, могут включать циркуляторный шок, электролитный дисбаланс, почечную недостаточность, гипервентиляцию легких, тахикардию, учащенное сердцебиение, брадикардию, головокружение, тревожность и кашель. Уровни эналаприлата в плазме крови, превышающие в 100 и 200 раз максимальные уровни, которые достигаются при приеме терапевтических доз, по сообщениям, регистрировались после приема соответственно 300 мг и 440 мг эналаприла. 
Для лечения передозировки рекомендуются внутривенные инфузии изотонического раствора. При появлении артериальной гипотензии пациента следует положить в горизонтальное положение. По возможности следует сделать инфузию ангиотензина II и/или катехоламинов внутривенно. Если препарат был принят недавно, рекомендуются мероприятия по элиминации эналаприла малеата (такие как искусственное рвота, промывание желудка, прием абсорбентов и натрия сульфата). Эналаприлат может быть удален из системного кровообращения путем гемодиализа (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). При брадикардии, резистентная к терапевтических средств, показана терапия с помощью кардиостимулятора. Следует постоянно контролировать важные показатели жизнедеятельности, концентрации электролитов и уровень креатинина в сыворотке крови.

Побочные реакции

Побочные реакции классифицированы по частоте: очень часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100, &lt;1/10), нечасто (&ge; 1/1000, &lt;1/100), редко (&ge; 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (единичные сообщения). 
В рамках каждой группы частот побочные реакции подаются в порядке убывания серьезности. 
Со стороны системы крови и лимфатической системы: 
Нечасто - анемия (включая апластической и гемолитической) 
Редко - нейтропения, снижение гемоглобина, снижение гематокрита, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение функции костного мозга, панцитопения, лимфаденопатия, аутоиммунные болезни. 
Со стороны эндокринной системы: 
неизвестно: синдром нарушения секреции АДГ. 
Со стороны метаболизма и пищеварения: 
неизвестно: гипогликемия у пациентов, больных сахарным диабетом, принимающих пероральные сахароснижающие средства или инсулин *. 
Психические нарушения: 
Часто - депрессия 
Нечасто - спутанность сознания, нервозность, бессонница 
Редко - аномальные сновидения, нарушение сна. 
Со стороны нервной системы: 
Очень часто - головокружение 
Часто - головная боль, обморок, изменение вкуса; 
Нечасто - сонливость, парестезии, вертиго. 
Со стороны органов зрения: 
Очень часто - нечеткость зрения. 
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата 
Нечасто - звон в ушах. 
Со стороны сердца: 
Часто - боль за грудиной, нарушение сердечного ритма, стенокардия, тахикардия 
Нечасто - сердцебиение, инфаркт миокарда или церебрально-васкулярный инсульт, возможно, вторичный при чрезмерной артериальной гипотензии у пациентов с высоким риском ** 
Со стороны сосудистой системы: 
Часто - гипотензия (ортостатическая гипотензия) 
Нечасто - приливы; 
Редко - феномен Рейно. 
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: 
Очень часто - кашель; 
Часто - одышка 
Нечасто - ринорея, боль в горле и охриплость, фарингит, бронхоспазм/астма; 
Редко - инфильтрат легких, ринит, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония. 
Со стороны желудочно-кишечного тракта: 
Очень часто - тошнота; 
Часто - диарея, боль в животе, изменение вкуса; 
Нечасто - непроходимость кишечника, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, раздражение желудка, сухость во рту, язва; 
Редко - стоматит/афтозные язвы, глоссит; 
Очень редко - ангионевротический отек желудочно-кишечного тракта при одновременном применении ингибиторов АПФ, включая эналаприл. 
Со стороны печени и желчевыводящих путей: 
Редко - печеночная недостаточность, гепатит - гепатоцеллюлярный или холестатический, гепатонекроз, холестаз, включая желтуху. 
Со стороны кожи и подкожных тканей: 
Часто - сыпь, повышенная чувствительность/ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани *; 
Нечасто - потоотделение, зуд, крапивница, алопеция 
Редко - полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсикодермальный некролиз, пемфигус, эритродермия. 
Сообщалось о комплексе симптомов, который включал некоторые или все из следующих проявлений: лихорадка, серозит, васкулит, миалгия/миозит, артралгия/артрит, положительный результат на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия и лейкоцитоз. Могут возникать сыпь, фоточувствительность или другие дерматологические проявления. 
Расстройства опорно-двигательного аппарата, соединительной ткани и костей: 
Нечасто - судороги мышц. 
Со стороны почек и мочевыводящих путей: 
Нечасто - нарушение функции почек, почечная недостаточность, протеинурия 
Редко - олигурия. 
Со стороны половой системы и молочных желез: 
Нечасто - импотенция 
Редко - гинекомастия. 
Общие нарушения: 
Очень часто - астения 
часто: повышенная утомляемость; 
Нечасто - ощущение дискомфорта, лихорадка. 
Лабораторные показатели: 
часто: гиперкалиемия, повышение креатинина в сыворотке крови; 
Нечасто - повышение мочевины в крови, гипонатриемия 
Редко - повышение ферментов печени, билирубина в сыворотке крови. 
Эти изменения обычно обратимы и нормализуются после отмены эналаприла. Со времени применения препарата в широкой клинической практике сообщалось об отдельных случаях нейтропении, тромбоцитопении, угнетение функции костного мозга, когда нельзя было исключить связь с применением препарата Энап&reg;. 
* См. &laquo;Особенности применения&raquo; 
** Показатель частоты был сопоставимым с таковым у группах плацебо и активного контроля в клинических исследованиях.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 &deg; С в оригинальной упаковке для защиты от воздействия влаги. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 6 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

КРКА, д.д., Ново место, Словения / KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения / Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Довелося змінити таблетки. Енап, на жаль, піднімає мені рівень холестирину, що зовсім не сприяє моєму лікуванню, лише робить гірше.

Все люди разные. И к каждому должен быть свой подход. В моем случае Энап действует так, как надо. И я довольна результатом.

Не смог мне нормально понизить давление, с 170 падало максимум до 160, и через 3 часа снова повышалось

По дозуванню обов'язково консультуйтесь з лікарем, препарат понижує і тримає тиск на нормальному рівні.

Отзывы о Энап таблетки по 10 мг, 60 шт.