Name: Эметон раствор для инъекций 2 мг/мл, по 2 мл в ампуле, 5 шт.
Brand: Нико, Украина
SKU: 8526.1817
Availability: InStock

Производитель

Форма выпуска

Доктор Реддис, Индия

Осетрон раствор для инъекций по 2 мг/мл по 2 мл в ампуле, 5 шт.

Есть в наличии

ондансетрон

АО Рафарм, Греция

Зетрон раствор для инъекций по 2 мг/мл, по 4 мл в ампуле, 5 шт.

Зетрон против тошноты и рвоты ампулы для инъекций по 4 мл, 5 шт.

Осетрон раствор для инъекций по 2 мг/мл по 4 мл в ампуле, 5 шт.

Осетрон от тошноты и рвоты по 8 мг ампулы, 5 шт.

Юрия-Фарм, Украина

Юнорма раствор для инъекций 2 мг/мл, ампулы по 4 мл, 5 шт.

Полные аналоги

Лекхим-Харьков, Украина

Ондансетрон-Лекхим раствор для инъекций 2 мг/мл в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Юнорм раствор для инъекций по 2 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Аналоги в других формах выпуска

Борщаговский ХФЗ, Украина

Ондансетрон раствор для инъекций, 2 мг/мл, 2 мл в ампуле, 5 шт.

Ондансетрон-Лекхим раствор для инъекций по 2 мг/мл в ампулах по 2 мл, 5 шт.

Ондансетрон раствор для инъекций 2 мг/мл в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Технолог, Украина

Ондансетрон таблетки по 4 мг, 10 шт.

Ондансетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

Фармасайнс Инк., Канада

Зофетрон таблетки по 8 мг, 10 шт.

Хелп С.А., Греция

Ондансет раствор для инъекций, 2 мг/мл по 4 мл (8 мг), 5 шт.

Нико, Украина

Эметон раствор для инъекций, 2 мг/мл, по 4 мл в ампулах, 5 шт.

Кусум Фарм, Украина (Суммы)

Сусприн раствор для орального применения по 4 мг/5 мл, 50 мл

Юнорм сироп по 4 мг/5 мл, 50 мл

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Объем

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Упаковка

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Код АТС/ATX

Кол-во в упаковке

Срок годности

Первичная упаковка

Код Морион

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Основные свойства

Эметон раствор для инъекций 2 мг/мл, по 2 мл в ампуле, 5 шт.

Эметон

Состав

действующее вещество: ондансетрон; 1 мл раствора содержит 2 мг ондансетрона (в форме гидрохлорида дигидрата); другие составляющие: кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противорвотные средства и препараты, устраняющие тошноту. Антагонисты рецепторов серотонина (5НТ3). Код АТХ А04А А01.

Фармакодинамика

Ондансетрон &ndash; сильнодействующий высокоселективный антагонист 5НТ3 (серотониновых) рецепторов. Препарат предупреждает или устраняет тошноту и рвоту, вызываемые цитотоксической химиотерапией и/или лучевой терапией, а также послеоперационные тошноту и рвоту. Механизм действия ондансетрона до конца не выяснен. Возможно, препарат блокирует возникновение рвательного рефлекса, проявляя антагонистическое действие в отношении 5НТ3-рецепторов, которые локализуются в нейронах как периферической, так и центральной нервной системы. Препарат не уменьшает психомоторную активность пациента и не оказывает седативного эффекта.

Фармакокинетика

Объем распределения после парентерального введения у взрослых составляет 140 л. Основная часть введенной дозы подвергается метаболизму в печени. С мочой в неизмененном состоянии выводится менее 5% препарата. Период полувыведения &ndash; около 3 часов (у больных пожилого возраста &ndash; 5 часов). Связывание с белками плазмы крови &ndash; 70-76%. У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) уменьшаются как системный клиренс, так и объем распределения ондансетрона, результатом чего является незначительное и клинически незначимое увеличение периода полувыведения препарата. Фармакокинетика ондансетрона практически не изменяется у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, находящихся на хроническом гемодиализе. У пациентов с хронической печеночной недостаточностью тяжелой степени системный клиренс ондансетрона заметно уменьшается с увеличением периода полувыведения (15&ndash;32 ч).

Показания

Тошнота и рвота, вызванные цитотоксической химиотерапией и лучевой терапией. Профилактика и лечение послеоперационных тошноты и рвоты.

Противопоказания

Противопоказано применение ондансетрона вместе с апоморфином гидрохлоридом, поскольку во время их совместного применения наблюдались случаи сильной артериальной гипотензии и потери сознания. Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ондансетрон не ускоряет и не тормозит метаболизм других препаратов при одновременном применении. Специальные исследования показали, что ондансетрон не взаимодействует с алкоголем, темазепамом, фуросемидом, алфентанилом, трамадолом, морфином, лидокаином, тиопенталом или пропофолом. Ондансетрон метаболизируется различными ферментами цитохромомы Р450 печени: CYP3A4, CYP2D6 и CYP1A2. Благодаря разнообразию ферментов метаболизма ондансетрона торможение или уменьшению активности одного из них (например, генетический дефицит CYP2D6) в обычных условиях компенсируется другими ферментами и не будет оказывать влияния или воздействие на общий клиренс креатинина будет незначительным. С осторожностью следует применять ондансетрон вместе с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT и/или вызывающими нарушения электролитного баланса (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Апоморфин Применение ондасетрона вместе с апоморфином гидрохлоридом противопоказано, поскольку наблюдались случаи сильной гипотензии и потери сознания при совместном применении. Фенитоин, карбамазепин и рифампицин. У пациентов, лечащихся потенциальными индукторами CYP3A4 (например, фенитоином, карбамазепином и рифампицином), клиренс ондансетрона увеличивается и его концентрация в крови уменьшается. Серотонинергетики (например, СИОС и ИОС) Серотониновый синдром (включая изменения психического статуса, вегетативной нестабильности и нервно-мышечных нарушений) был описан после одновременного применения ондансетрона и других серотонинергических препаратов, в том числе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИЗЗС) и ингибиторов (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Трамадол По данным небольшого количества клинических исследований ондансетрон может уменьшать анальгетический эффект трамадола. Применение Эметона с другими лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, может вызвать дополнительное удлинение этого интервала. Совместимое применение Эметона с кардиотоксическими лекарственными средствами (например, антрациклинами) может увеличить риск возникновения аритмий (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).

Особенности применения

При лечении пациентов с проявлениями гиперчувствительности к другим селективным антагонистам 5НТ3-рецепторов наблюдались реакции гиперчувствительности. Реакции, связанные с дыхательной системой, лечат симптоматически. Медицинские работники должны обращать на них особое внимание, поскольку они являются признаками реакции повышенной чувствительности на лекарственное средство. Ондансетрон в дозозависимой форме удлиняет интервал QT (см. раздел &laquo;Фармакологические свойства&raquo;). Дополнительно по данным постмаркетингового наблюдения были сообщения о случаях дрожания/мерцания желудочков (Torsade de Pointes) при применении ондансетрона. Следует избегать применения ондансетрона пациентам с врожденным синдромом удлинения QT. Ондансетрон следует применять с осторожностью для лечения пациентов, имеющих или у которых может развиться удлинение интервала QT, включая пациентов с нарушением электролитного баланса, застойной сердечной недостаточностью, брадиаритмиями или пациентов, которые лечатся другими препаратами, которые могут вызвать удлинение интервала QT или нарушение электролитного баланса. . Перед началом применения следует скорректировать гипокалиемию и гипомагниемию. После одновременного применения ондансетрона и других серотонинергических препаратов был описан серотониновый синдром (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Если одновременное лечение ондансетроном и другими серотонинергическими препаратами клинически обосновано, рекомендуется надзор за пациентом. Поскольку ондансетрон ослабляет перистальтику кишечника, требуется тщательное наблюдение за пациентами с признаками подострой непроходимости кишечника во время применения Эметона. У пациентов с хирургическим вмешательством в аденотонзилярном участке применение ондансетрона для профилактики тошноты и рвоты может маскировать возникновение кровотечения. Поэтому такие больные подлежат тщательному наблюдению после применения ондансетрона. Одна инъекция Эметона содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть фактически безнатриевой. Дети У детей, получающих ондансетрон вместе с гепатотоксическими химиотерапевтическими препаратами, следует тщательно следить за возможными нарушениями функции печени. Режимы дозировки При расчете дозы по массе тела и применению трех доз с четырехчасовым интервалом общая суточная доза будет выше, чем при применении одной дозы 5 мг/м2 и одной дозы препарата перорально. Сравнительная эффективность этих двух дозировочных режимов не была оценена в клинических исследованиях. Сравнение результатов различных исследований свидетельствует о подобной эффективности обоих дозировочных режимов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Ондансетрон не влияет на способность управлять механизмами и не оказывает седативного действия, однако следует учитывать профиль побочных действий препарата при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Женщины детородного возраста Женщины детородного возраста, применяемые ондансетроном, должны рассмотреть вопрос об использовании контрацепции. Беременность На основании проведенных эпидемиологических исследований предполагают, что ондансетрон вызывает пороки челюстно-лицевой области при применении препарата в течение первого триместра беременности. В одном из когортных исследований, включавшем 1,8 миллиона беременностей, применение ондансетрона в первом триместре было связано с повышенным риском расщепления в полости рта (3 дополнительных случая на 10000 женщин, получавших ондансетрон; скорректированный относительный риск, 1,24, (95% СИ 1,03-1,48)). Доступные эпидемиологические исследования сердечных пороков показывают противоречивые результаты. Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные эффекты относительно репродуктивной токсичности. Ондансетрон не следует использовать в течение первого триместра беременности. В экспериментальных исследованиях было показано, что ондансетрон проникает в грудное молоко животных. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью. Информация о влиянии ондансетрона на фертильность у человека отсутствует.

Способ применения и дозы

Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией и лучевой терапией Эметогенного потенциал терапии рака варьирует в зависимости от дозы и комбинации режимов химиотерапии и лучевой терапии. Выбор режима дозирования зависит от тяжести эметогенного воздействия. Взрослые Эметогенная химиотерапия и лучевая терапия Рекомендуемая внутривенно или внутримышечно доза Еметону - 8 мг в виде медленной инъекции в течение не менее 30 секунд непосредственно перед лечением. Для профилактики отсроченной или длительного рвота после первых 24 часов рекомендуется пероральное или ректальное применение препарата. Высокоэметогенная химиотерапия (например, высокие дозы цисплатина) Еметон можно назначать в виде однократной дозы 8 мг внутривенно или внутримышечно непосредственно перед химиотерапией. Дозы более 8 мг (до 16 мг) можно применять только в виде внутривенной инфузии на 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или другого соответствующего растворителя (см. Ниже &laquo;Инструкция по применению&raquo;); инфузия должна длиться не менее 15 минут. Разовую дозу более 16 мг применять нельзя (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Для Высокоэметогенная химиотерапии 8 мг Еметону или меньшую дозу не нужно разводить и можно вводить путем медленной или инъекции (не менее 30 секунд) непосредственно перед химиотерапией с последующим двукратным внутривенным или внутримышечным введением 8 мг через 2 и 4:00 или постоянной инфузии 1 мг / час в течение 24 часов. Эффективность Еметону при высокоэметогенной химиотерапии может быть повышена дополнительным одноразовым введением дексаметазона в дозе 20 мг перед химиотерапией. Для профилактики отсроченной или длительного рвота после первых 24 часов рекомендуется пероральное или ректальное применение препарата. Дети в возрасте от 6 месяцев до 17 лет В педиатрической практике Еметон следует вводить путем инфузии в 25-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида или другого соответствующего растворителя (см. Ниже &laquo;Инструкция по применению&raquo;) в течение не менее 15 минут. Дозу препарата можно рассчитать по площади поверхности тела или массы тела. Расчет дозы согласно площадью поверхности тела ребенка Еметон следует вводить непосредственно перед химиотерапией путем разовой инъекции в дозе 5 мг / м, внутривенная доза не должна превышать 8 мг. Через 12:00 можно начинать пероральное применение препарата, которое может длиться еще 5 дней. Превышать дозу для взрослых. Расчет дозы согласно массой тела ребенка Еметон следует вводить непосредственно перед химиотерапией путем разовой инъекции в дозе 0,15 мг/кг. Внутривенная доза не должна превышать 8 мг. В первый день можно ввести еще две внутривенные дозы с четырехчасовым интервалом. Через 12:00 можно начинать пероральное применение препарата, которое может длиться еще 5 дней. Превышать дозу для взрослых. Больные пожилого возраста Пациентам в возрасте от 65 лет все дозы внутривенных инъекций следует растворять и вводить в течение 15 минут, при повторном применении интервал между инъекциями должен быть не менее 4:00. У пациентов в возрасте от 65 до 74 лет начальная доза ондансетрона составляет 8 мг или 16 мг, вводить путем инфузии в течение 15 минут, которую можно продолжить введением 2 доз по 8 мг в течение 15 минут с интервалом между инфузиями не менее 4:00. У пациентов в возрасте от 75 лет начальная внутривенная инъекция ондансетрона не должна превышать 8 мг с инфузией в течение не менее 15 минут. После начальной дозы в 8 мг можно продолжить применение двумя дозами по 8 мг, которые вводить путем инфузии в течение 15 минут с интервалом между инфузиями не менее 4:00. Пациенты с почечной недостаточностью Нет необходимости в изменении режима дозирования или пути назначения препарата пациентам с нарушением функции почек. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени клиренс Еметону значительно снижается, а период полувыведения из сыворотки крови - растет. Для таких больных максимальная суточная доза препарата не должна превышать 8 мг. Пациенты с нарушением метаболизма спартеина / дебрисоквину Период полувыведения ондансетрона у пациентов с нарушением метаболизма спартеина и дебрисоквину не меняется. У таких пациентов повторное введение приводит к такой же самой концентрации препарата у больных с ненарушенным метаболизмом. Поэтому изменение дозировки или частоты введения не нужна. Послеоперационные тошнота и рвота Взрослые Для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты рекомендованная доза Еметону составляет 4 мг в виде однократной внутримышечной или медленной инъекции во время введения в наркоз. Для лечения послеоперационной тошноты и рвоты рекомендуется разовая доза Еметону составляет 4 мг в виде внутримышечной или медленной инъекции. Дети в возрасте от 1 месяца до 17 лет Для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей, которых оперируют под общей анестезией, Еметон можно вводить в дозе 0,1 мг/кг массы тела (максимально - до 4 мг) путем медленной инъекции (не менее 30 секунд) до, во время и после введения в наркоз или после операции. Больные пожилого возраста Опыт применения Еметону для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у людей пожилого возраста ограничен, однако Еметон хорошо переносится больными в возрасте от 65 лет, получающих химиотерапию. Пациенты с почечной недостаточностью Нет необходимости в изменении режима дозирования или пути введения препарата пациентам с нарушением функции почек. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени клиренс Еметону значительно снижается, а период полувыведения из сыворотки крови - растет. Для таких больных максимальная суточная доза препарата не должна превышать 8 мг. Пациенты с нарушением метаболизма спартеина / дебрисоквину Период полувыведения ондансетрона у субъектов с нарушением метаболизма спартеина и дебрисоквину не меняется. У таких пациентов повторное введение приводит к такой же концентрации препарата у больных с неповрежденным метаболизмом. Поэтому изменение дозировки или частоты введения не нужна. Инструкция по применению Ампулы с Еметоном не содержат консервантов и их необходимо использовать немедленно после вскрытия; раствор, оставшийся нужно уничтожить. Ампулы с Еметоном нельзя автоклавировать. Совместимость с другими жидкостями для внутривенных инъекций Растворы для внутривенного вливания нужно готовить непосредственно перед инфузией. Однако установлено, что раствор ондансетрона сохраняет стабильность в течение 7 дней при комнатной температуре (25 &deg;C) при дневном свете или в холодильнике при растворении в таких средах: 0,9% раствор натрия хлорида, раствор глюкозы 5%, раствор маннитола 10%, раствор Рингера, 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида, 0,3% раствор калия хлорида и раствор глюкозы 5%. Установлено, что ондансетрон сохраняет стабильность также при использовании полиэтиленовых и стеклянных флаконов. Известно, что ондансетрон, разведенный 0,9% хлоридом натрия или 5% глюкозой, сохраняет стабильность в полипропиленовых шприцах. Доказано также, что стабильность в полипропиленовых шприцах сохраняется при разведении ондансетрона другими рекомендованными растворами. В случае необходимости длительного хранения препарата растворения следует проводить в соответствующих асептических условиях. Совместимость с другими препаратами Еметон можно назначать в виде внутривенной инфузии со скоростью 1 мг / час. Через Y-образный инъектор вместе с Еметоном при концентрации ондансетрона от 16 до 160 мкг/мл (то есть 8 мг / 500 мл или 8 мг / 50 мл соответственно) можно вводить: 
<ul>
<li>цисплатин в концентрации до 0,48 мг/мл в течение 1-8 часов;</li>
<li>5-фторурацил в концентрации до 0,8 мг/мл (например, 2,4 г в 3 л или 400 мг в 500 мл) со скоростью не более 20 мл / час. Более высокая концентрация 5-фторурацила может вызвать преципитацию ондансетрона. Раствор для инфузий 5-фторурацила может содержать до 0,045% хлорида магния в дополнение к другим наполнителей, совместимы;</li>
<li>карбоплатин в концентрации от 0,18 мг/мл до 9,9 мг/мл (например, от 90 мг в 500 мл до 990 мг в 100 мл) в течение 10-60 минут</li>
<li>этопозид в концентрации от 0,14 мг/мл до 0,25 мг/мл (например, от 72 мг в 500 мл до 250 мг в 1 л) в течение 30-60 минут</li>
<li>цефтазидим в дозе от 250 мг до 2 г, разведенный в воде для инъекций (например, 2,5 мл 250 мг или 10 мл на 2 г цефтазидима), в виде болюсной инъекции в течение 5 минут</li>
<li>циклофосфамид в дозе от 100 мг до 1 г, разведенный в воде для инъекций (5 мл на 100 мг циклофосфамида), в виде болюсной инъекции в течение 5 минут</li>
<li>доксорубицин в дозе от 10 мг до 100 мг, разведенный в воде для инъекций (5 мл на 10 мг доксорубицина), в виде болюсной инъекции в течение 5 минут</li>
<li>дексаметазон в дозе 20 мг, в виде медленной инъекции в течение 2-5 минут (при одновременном введении 8 мг или 16 мг ондансетрона, растворенного в 50-100 мл инъекционного раствора), в течение примерно 15 минут. Поскольку данные препараты являются совместимыми, их можно вводить через одну капельницу, при этом в растворе концентрации дексаметазона фосфата (в форме натриевой соли) будут составлять от 32 мкг до 2,5 мг в 1 мл, а ондансетрона - от 8 мкг до 1 мг в 1 мл.</li>
</ul>

Дети

Препарат назначать детям в возрасте от 6 месяцев при химиотерапии и в возрасте от 1 месяца для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты.

Передозировка

Данных о передозировке ондансетрона недостаточно. В большинстве случаев симптомы схожи с описанными у пациентов, которым вводили рекомендованные дозы (см. раздел &laquo;Побочные реакции&raquo;). Ондансетрон удлиняет интервал QT в дозозависимой форме. В случае передозировки рекомендуется проведение ЭКГ-мониторинга. Среди проявлений передозировки сообщали о зрительных расстройствах, запоре тяжелой степени, гипотензии, вазовавальні проявления с транзиторной AV-блокадой II степени. Во всех случаях эти явления полностью истекали. Сообщалось о случаях серотонинового синдрома у детей младшего возраста после пероральной передозировки. Специфического антидота не существует, поэтому в случаях передозировки необходимо применять симптоматическую и поддерживающую терапию. Дальнейшее ведение больных следует проводить по клиническим показаниям или, по возможности, согласно рекомендациям национального центра по отравлениям. Применение ипекакуаны для лечения передозировки ондансетрона не рекомендуется, поскольку его действие не может проявиться из-за антиэметического влияния ондансетрона. Дети: о серотониновом синдроме сообщали у младенцев и детей от 12 месяцев до 2 лет после случайной передозировки препарата для перорального применения (дозы превышали рекомендуемый уровень 4 мг/кг).

Побочные реакции

Побочное действие, информация о которой приведена ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения. По частоте возникновения побочные реакции распределены на следующие категории: очень часто (&ge;1 / 10), часто (&ge;1 / 100 и Со стороны иммунной системы: Редко реакции гиперчувствительности немедленного типа, иногда тяжелые, вплоть до анафилаксии. Со стороны нервной системы: Очень часто головная боль Нечасто судороги, двигательные нарушения (включая экстрапирамидные реакции, такие как окулогирный кризисов, дистонические реакции и дискинезия без стойких клинических последствий) Редко: головокружение преимущественно во время быстрого введения препарата. Со стороны органов зрения: Редко мимолетные зрительные расстройства (помутнение в глазах), главным образом при внутривенном введении; Очень редко преходящая слепота, главным образом во время внутривенного применения. В большинстве случаев слепота проходит в течение 20 минут. Со стороны сердца: Нечасто аритмии, боль в груди (с депрессией сегмента ST или без нее), брадикардия Редко: удлинение интервала QT (включая дрожь / фибрилляции желудочков (Torsade de Pointes)). Со стороны сосудов: Часто: ощущение тепла или приливов; Нечасто гипотензия. Со стороны дыхательной системы и органов грудной полости: Нечасто икота. Со стороны пищеварительного тракта: Часто запор. Со стороны пищеварительной системы: Нечасто бессимптомное повышение показателей функции печени. Эти случаи наблюдаются главным образом у больных, которые лечатся химиотерапевтическими препаратами, содержащими цисплатин. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: Очень редко токсичные сыпь, в том числе токсический эпидермальный некролиз. Общие расстройства: Часто: местные реакции в области введения. По данным послерегистрационного наблюдения известно о таких побочных реакциях. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль и дискомфорт в груди, экстрасистолы, тахикардия, включая желудочковую и наджелудочковой тахикардии, фибрилляции предсердий, сердцебиение, обмороки, изменения ЭКГ. Реакции гиперчувствительности: анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, зуд, сыпь, крапивница. Со стороны нервной системы: нарушение походки, хорея, миоклонус, неугомонность, чувство жжения, протрузия языка, диплопия, парестезии. Общие нарушения и местные реакции: повышение температуры тела, боль, покраснение, жжение в месте введения. Прочее:гипокалиемия.

2,5 лет. Неиспользованное содержимое ампулы следует уничтожить, его нельзя хранить для последующего применения.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &ordm;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 2 мл в ампуле; 5 ампул в упаковке.

Категория отпуска

ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИ (нерасфасованный продукт, первичная упаковка, вторичная упаковка, контроль). ООО "НИКО" (контроль, выпуск серии).

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

21-й км Национальной Дороги Афины-Ламия, Крионери Аттика, 14568, Греция. Тел .: +30 210 8161802 E-mail: info@demo.gr Украина, 61068, г. Харьков, ул. Фесенковская, 4А. Тел .: +38 (095) 282-66-10 E-mail: office@nikopharm.com.ua

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Эметон раствор для инъекций 2 мг/мл, по 2 мл в ампуле, 5 шт.