Name: Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1000 мг во флаконе, 1 шт.
Brand: Хэбэй Хуамин Фармаьютикал Компани Лимитед, Китай
SKU: 2794.0975
Price: 60.33 UAH
Availability: InStock

Производитель

Форма выпуска

Артериум, Украина

Цефтум порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе, 10 шт.

Цефтум пор. д/р-ну д/ін. 1г фл. №10

Есть в наличии

цефтазидим

АЦС Добфар СПА, Италия

Абитазим порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконах, 10 шт.

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Лекхим-Харьков, Украина

Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1 г, 1 шт.

Цефтазидим пор. д/р-ну д/ін. 1г фл. №1

Борщаговский ХФЗ, Украина

Зацеф порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе, 1 шт.

ГлаксоСмитКляйн, Великобритания

Фортум порошок для раствора для инъекций, 1 г

Смысл Лабораторис ПВТ ЛТД, Индия

Медацет-1000 порошок для инъекционного раствора по 1000 мг во флаконе, 1 шт.

Свисс Перентералс ПВТ ЛТД, Индия

Флоразид порошок для раствора для инъекций по 1 г, 1 шт.

Денизид порошок для раствора для инъекций, 1 г

Денізид пор. д/р-ну д/ін. фл. 1г №1

Евроцефтаз порошок для инъекций по 1 г во флаконе, 1 шт.

Цефтазидим-виста порошок для раствора для инъекций по 1г во флаконе, 10 шт.

Цефтазидим

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Дозировка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Код АТС/ATX

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Первичная упаковка

Упаковка

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям разрешено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

дітям з обережністю

Кому можно

Основные свойства

Хэбэй Хуамин Фармаьютикал Компани Лимитед, Китай

Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1000 мг во флаконе, 1 шт.

Состав

действующее вещество: цефтазидим; 1 флакон содержит цефтазидима пентагидрата эквивалентно цефтазидиму 1000 мг;&nbsp; вспомогательное вещество: натрия карбонат безводный.

Лекарственная форма

Порошок для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: кристаллический порошок от белого до кремового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальное средство для системного применения. Цефалоспорины III поколения. Код АТХ J01D D02.

Фармакодинамика

Механизм действия Цефтазидим подавляет синтез клеточной стенки бактерий в результате взаимодействия с пенициллинсвязывающими белками (ПЗБ). Это приводит к нарушению биосинтеза клеточной стенки (пептидогликана), что приводит к лизису и гибели бактериальных клеток. ФК/ФД отношение Для цефалоспоринов наиболее важным фармакокинетически-фармакодинамическим (ФК - ФД) индексом, коррелирующим с эффективностью in vivo, является процент от интервала дозирования, при котором несвязанная концентрация остается выше минимальной ингибирующей концентрации (МИК) цефтазидима для отдельных видов-мишеней (то есть % T &gt; МИК). Механизм резистентности Бактериальная устойчивость к цефтазидиму может быть обусловлена одним или несколькими из следующих механизмов: 
<ul>
<li>гидролиз бета-лактамазами. Цефтазидим может быть эффективно гидролизован бета-лактамазами с расширенным спектром действия (ESBLs), включая семейство ESBLs SHV и ферменты AmpC, которые могут индуцироваться или стабильно подавляться у некоторых аэробных грамотрицательных бактерий;</li>
<li>снижение сродства пенициллинсвязывающих белков с цефтазидимом;</li>
<li>непроницаемость внешней мембраны, которая ограничивает доступ цефтазидима к белкам, связывающим пенициллин, у грамотрицательных организмов;</li>
<li>бактериальный эфлюксный насос.</li>
</ul>
Контрольные точки Контрольные точки минимальной ингибирующей концентрации (МИК), установленные Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST): 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100.032%; height: 134.375px;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">Бактерия</td>
<td style="width: 74.881%; height: 22.3958px;" colspan="3">Предельные значения (мг/л)</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">S</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">I</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">R</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">Enterobacteriaceae</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&le; 1</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">2&ndash;4</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&gt; 4</td>
</tr>
<tr style="height: 22.3958px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">Pseudomonas aeruginosa</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&le; 8(1)</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">-</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 22.3958px;">&gt; 8</td>
</tr>
<tr style="height: 44.7917px;">
<td style="width: 24.9603%; height: 44.7917px;">Предельные значения, не связанные с видами 2</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 44.7917px;">&le; 4</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 44.7917px;">8</td>
<td style="width: 24.9603%; height: 44.7917px;">&gt; 8</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 S - чувствительный, I - умеренно чувствительный, R - устойчивый. 1 Предельные значения касаются терапии высокими дозами (2 г &times; 3). 2 Предельные значения, не связанные с видами, были определены в основном на основе данных ФК/ФД и не зависят от распределения МИК конкретных видов бактерий. Они предназначены для применения только к видам, которые не упомянуты в таблице. Микробиологическая чувствительность Распространенность приобретенной резистентности отдельных видов может варьировать географически и со временем, поэтому желательно получать местную информацию о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обращаться за советом к специалисту, если местная распространенность резистентности такова, что польза от применения лекарственного средства, по меньшей мере при некоторых типах инфекций, сомнительна. Чувствительные виды Грамположительные аэробы Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae Грамотрицательные аэробы Citrobacter koseri Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Neisseria menigitidis Pasteurella multocida Proteus mirabilis Proteus spp. (другие) Providencia spp. Виды, которые могут приобретать резистентность Грамотрицательные аэробы Acinetobacter baumannii+ Burkholderia cepacia Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Klebsiella spp. (другие) Pseudomonas aeruginosa Serratia spp. Morganella morganii Грамположительные аэробы Staphylococcus aureus* Staphylococcus pneumoniae** Viridans group streptococcus Грамположительные анаэробы Clostridium perfringens Peptostreptococcus spp. Грамотрицательные анаэробы Fusobacterium spp. Резистентные микроорганизмы Грамположительные аэробы Enterococcus spp., включая Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium Listeria spp. Грамположительные анаэробы Clostridium difficile Грамотрицательные анаэробы Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis устойчивы) Другие Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. * Staphylococcus aureus метицилинчувствительный, имеет слабую видовую устойчивость к цефтазидиму. Все резистентные к метициллину S. aureus устойчивы к цефтазидиму. ** можно ожидать, что Staphylococcus pneumoniae, которые проявляют умеренную чувствительность или устойчивы к пенициллину, демонстрируют по меньшей мере пониженную восприимчивость к цефтазидиму. + Высокие показатели резистентности наблюдались в одной или нескольких областях/странах/регионах в пределах ЕС.</div>

Фармакокинетика

У пациентов после внутримышечной инъекции цефтазидима 500 мг и 1 г быстро достигаются средние пиковые концентрации 18 и 37 мг/л соответственно. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения 500 мг, 1 г или 2 г в сыворотке крови достигаются концентрации в среднем 46, 87 и 170 мг/л соответственно. Кинетика цефтазидима линейная в пределах однократной дозы 0,5-2 г после внутривенного или внутримышечного введения. Распределение Связывание с белками плазмы составляет примерно 10%. Концентрация цефтазидима, превышающая минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в таких тканях и средах, как кости, сердце, желчь, мокрота, внутриглазная, синовиальная, плевральная и перитонеальная жидкости. Цефтазидим быстро проникает через плаценту и экскретируется в грудное молоко. Лекарственное средство плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при отсутствии воспаления концентрация препарата в центральной нервной системе невелика. Однако при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в центральной нервной системе составляет 4-20 мг/л и выше, что соответствует уровню его терапевтической концентрации. Биотрансформация Цефтазидим не метаболизируется в организме. Выведение После парентерального введения уровни в плазме крови снижаются с периодом полураспада около 2 часов. Цефтазидим выводится в неизмененном состоянии в активной форме с мочой путем гломерулярной фильтрации; примерно 80-90 % дозы выводится с мочой в течение 24 часов. Менее 1 % средства выводится с желчью. Особые группы пациентов Почечная недостаточность У пациентов с нарушением функции почек элиминация цефтазидима снижается, поэтому дозу следует уменьшать (см. раздел "Способ применения и дозы"). Печеночная недостаточность Наличие легкой и умеренной дисфункции печени не влияло на фармакокинетику цефтазидима у пациентов, которым вводили лекарственное средство в дозе 2 г внутривенно каждые 8 часов в течение 5 дней при условии, что почечная функция не была нарушена (см. раздел "Способ применения и дозы"). Пациенты пожилого возраста Снижение клиренса, наблюдаемое у пациентов пожилого возраста, было обусловлено главным образом возрастным снижением почечного клиренса цефтазидима. Среднее значение периода полувыведения средства у пожилых пациентов (старше 80 лет) составляет 3,5-4 часа как после однократного применения, так и после длительного применения (в течение 7 дней) в дозе 2 г дважды в сутки внутривенно (болюсно). Дети Период полувыведения цефтазидима увеличивается у недоношенных и доношенных новорожденных с 4,5 до 7,5 часа после применения дозы 25-30 мг/кг. Однако у пациентов в возрасте от 2 месяцев период полувыведения находится в пределах диапазона для взрослых

Показания

Применять для лечения приведенных ниже инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных: 
<ul>
<li>внутрибольничная пневмония;</li>
<li>инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом;</li>
<li>бактериальный менингит;</li>
<li>хронический средний отит;</li>
<li>злокачественный наружный отит;</li>
<li>осложненные инфекции мочевыводящих путей;</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей;</li>
<li>осложненные интраабдоминальные инфекции;</li>
<li>инфекции костей и суставов;</li>
<li>перитонит, связанный с проведением диализа у больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.</li>
</ul>
Для лечения бактериемии, возникающей у пациентов в результате любой из приведенных выше инфекций. Цефтазидим можно применять для лечения больных с нейтропенией и лихорадкой, возникающей в результате бактериальной инфекции. Цефтазидим можно применять для профилактики инфекций мочевыводящих путей при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). Назначая цефтазидим следует учитывать его антибактериальный спектр, который включает главным образом грамотрицательные аэробы (см. разделы "Особенности применения" и "Фармакологические свойства"). Цефтазидим следует применять с другими антибактериальными средствами, если ожидается, что ряд микроорганизмов, вызвавших инфекцию, не подпадают под спектр действия цефтазидима. Применять препарат следует согласно действующим официальным рекомендациям по назначению антибактериальных средств.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефтазидиму или к другим компонентам лекарственного средства. Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия были проведены только с пробенецидом и фуросемидом. Одновременное применение высоких доз препарата с нефротоксическими лекарственными средствами может негативно влиять на функцию почек (см. раздел "Особенности применения"). Хлорамфеникол in vitro является антагонистом цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническое значение этого явления неизвестно, однако, если рассматривается одновременное применение препарата с хлорамфениколом, следует учитывать возможность антагонизма. Как и другие антибиотики, цефтазидим может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств. Цефтазидим не влияет на результаты определения глюкозурии энзимными методами, однако небольшое влияние на результаты анализа может наблюдаться при применении методов восстановления меди (Бенедикта, Фелинга, "Клинитест"). Цефтазидим не влияет на щелочнопикратный метод определения креатинина.

Особенности применения

Реакции гиперчувствительности Как и при применении других бета-лактамных антибиотиков, сообщалось о тяжелых и порой летальных реакциях гиперчувствительности. В случае возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефтазидимом следует немедленно прекратить и начать соответствующие неотложные меры. Перед началом лечения следует определить у пациента наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности к цефтазидиму, цефалоспориновым антибиотикам или другим бета-лактамным антибиотикам. С осторожностью препарат назначать пациентам, у которых были не тяжелые реакции гиперчувствительности на другие бета-лактамные антибиотики. Спектр активности Цефтазидим имеет ограниченный спектр антибактериальной активности. Он не является приемлемым лекарственным средством для монотерапии некоторых типов инфекций, кроме случаев, когда возбудитель болезни идентифицирован и известно, что он чувствителен к этому лекарственному средству или существует большая вероятность того, что возбудитель будет чувствительным к лечению цефтазидимом. Это особенно важно, когда решается вопрос о лечении пациентов с бактериемией, бактериальным менингитом, инфекциями кожи и мягких тканей, инфекциями костей и суставов. Кроме того, цефтазидим чувствителен к гидролизу некоторыми бета-лактамазами с расширенным спектром действия (ESBLs). Поэтому при выборе цефтазидима для лечения следует учитывать информацию о распространении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы с расширенным спектром действия. Псевдомембранозный колит При применении антибиотиков сообщалось о случаях псевдомембранозного колита, который может быть разной степени тяжести: от легкого до угрожающего жизни. Поэтому важно учесть возможность этого диагноза у пациентов, у которых возникла диарея во время или после применения антибиотика (см. раздел "Побочные реакции"). В таком случае следует рассмотреть возможность прекращения лечения цефтазидимом и назначения специфического лечения Clostridium difficile. Не следует назначать лекарственные средства, замедляющие перистальтику кишечника. Функция почек Одновременное лечение высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксичными препаратами, такими как аминогликозиды или сильнодействующие диуретики (например, фуросемид), может неблагоприятно влиять на функцию почек. Цефтазидим выводится почками, поэтому дозу следует уменьшать в соответствии со степенью поражения почек. Пациентам с нарушением функции почек рекомендован тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности лекарственного средства. Сообщалось о случаях неврологических осложнений, когда доза не была соответственно уменьшена (см. разделы "Способ применения и дозы" и "Побочные реакции"). Чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия, длительное лечение цефтазидимом может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (например, Enterococci, грибов); в этом случае может потребоваться прекращение лечения или применение других необходимых мер. Очень важно постоянно контролировать состояние пациента. Влияние на лабораторные показатели Цефтазидим не влияет на результаты энзимных методов определения глюкозурии, но в незначительной степени может влиять на результаты при использовании методик, основанных на восстановлении меди (Бенедикта, Фелинга, "Клинитест"): могут быть получены ложноположительные результаты. Цефтазидим не влияет на результат исследования уровня креатинина с применением щелочного пикрата. Примерно у 5% пациентов, получавших цефтазидим, имел место положительный тест Кумбса. Это явление может препятствовать пробе на перекрестную совместимость крови. Содержание натрия Лекарственное средство в своем составе содержит натрий (1 флакон с 1 г цефтазидима - 52 мг (2,3 ммоль) натрия), что следует учитывать при лечении пациентов, придерживающихся диеты с контролируемым содержанием натрия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Соответствующих исследований не проводилось. Но возможно возникновение определенных побочных реакций (например головокружение), что может повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами (см. раздел "Побочные реакции").

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность Данные по лечению цефтазидимом беременных ограничены. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное влияние на беременность, эмбриональное/фетальное развитие, роды или постнатальное развитие. Назначать препарат беременным следует только тогда, когда польза от его применения превышает возможный риск. Кормление грудью Цефтазидим экскретируется в грудное молоко в небольших количествах, но при применении терапевтических доз влияния на младенца, который находится на грудном вскармливании, не ожидается. Цефтазидим можно применять в период кормления грудью. Фертильность Нет доступных данных.

Способ применения и дозы

Дети

Применять детям с первых дней жизни.

Передозировка

Передозировка может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Симптомы передозировки могут возникнуть у пациентов с почечной недостаточностью, если не уменьшить для них соответственно дозу (см. разделы "Способ применения и дозы" и "Особенности применения"). Концентрацию цефтазидима в сыворотке крови можно уменьшить путем гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные реакции

Наиболее распространенными побочными реакциями являются эозинофилия, тромбоцитоз, флебит или тромбофлебит при внутривенном введении, диарея, транзиторное повышение печеночных ферментов, макулопапулезная сыпь или крапивница, боль и/или воспаление после внутримышечной инъекции, положительный тест Кумбса. В пределах каждой группы по частоте побочные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности. Побочные эффекты были классифицированы по органам и системам, а также по частоте возникновения: очень часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100 и &lt; 1/10); нечасто (&ge;1/1000 и &lt; 1/100); редко (&ge; 1/10000 и &lt; 1/1000); очень редко (&lt; 1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Инфекции и инвазии Нечасто - кандидоз (включая вагинит и кандидозный стоматит). Со стороны системы крови и лимфатической системы Часто - эозинофилия, тромбоцитоз. Нечасто - нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. Частота неизвестна-агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лимфоцитоз. Со стороны иммунной системы Частота неизвестна - анафилаксия (включая бронхоспазм и/или артериальную гипотензию) (см. раздел "Особенности применения"). Со стороны нервной системы Нечасто - головная боль, головокружение. Частота неизвестна - неврологические осложнения 1, парестезии. Со стороны сосудов Часто - флебит или тромбофлебит в месте введения препарата. Со стороны желудочно-кишечного тракта Часто - диарея. Нечасто - ассоциированная с антибиотиком диарея и колит 2 (см. раздел "Особенности применения"), боль в животе, тошнота, рвота. Частота неизвестна - нарушение вкуса. Со стороны гепатобилиарной системы Часто - транзиторное повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов 3. Частота неизвестна - желтуха. Со стороны кожи и подкожной клетчатки Часто-макулопапулезная сыпь или крапивница. Нечасто - зуд. Частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса - Джонсона, полиморфная эритема, ангионевротический отек, реакции на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS - синдром) 4. Со стороны мочевыделительной системы Нечасто - транзиторное повышение уровня мочевины крови, азота мочевины в крови и/или креатинина в сыворотке крови. Очень редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Общие расстройства и реакции в месте введения Часто - боль и/или воспаление в месте внутримышечной инъекции. Нечасто - лихорадка. Лабораторные показатели Часто - положительный тест Кумбса 5. 1 Сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома, у больных с почечной недостаточностью, для которых доза цефтазидима не была соответственно уменьшена. 2 Диарея и колит могут быть связаны с Clostridium difficile и могут проявляться в виде псевдомембранозного колита. 3 Аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартаминотрансфераза (АСТ), лактатдегидрогенеза (ЛДГ), гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ), щелочная фосфатаза (ЩФ). 4 Были редкие сообщения, когда DRESS-синдром ассоциировался с цефтазидимом. 5 Положительная реакция Кумбса наблюдается примерно у 5% пациентов, что может препятствовать пробе на перекрестную совместимость крови.

3 года (с даты производства формы in bulk).

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

Флакон с порошком. По 1 флакону в коробке.

Категория отпуска

ООО "Юрия-Фарм" (изготовлено из формы in bulk фирмы-производителя НСПС Хэбэй Хуамин Фармасьютикал Компани Лимитед, Китай).

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. Тел.: (044) 281-01-01.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1000 мг во флаконе, 1 шт.