Name: Бетмига таблетки по 50 мг, 30 шт.
Brand: Астеллас Фарма, Нидерланды
SKU: 9408.2215
Price: 924.4 UAH
Availability: InStock
Rating: 4 (4 reviews)

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

мирабегрон

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Производитель

Импортный

Код АТС/ATX

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Способ введения

Код Морион

Упаковка

Дозировка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Водителям разрешено

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Кормящим матерям с осторожностью

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Астеллас Фарма, Нидерланды

Бетмига таблетки по 50 мг, 30 шт.

Бетмига

Состав

действующее вещешство: мирабегрон; 
1 таблетка содержит 50 мг мирабегрона; 
вспомогательные вещества: макрогол 8000, макрогол 2000000, гидроксипропилцеллюлоза, бутилгидрокситолуол (E321), стеарат магния; 
пленочное покрытие для таблеток по 25 мг &ndash; Opadry 03F43159 (гипромеллоза, макрогол 8000, железа оксид желтый (E 172), железа оксид красный (E 172)); для таблеток по 50 мг &ndash; Opadry 03F42192 (гипромеллоза, макрогол 8000, железа оксид желтый (E 172)).

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия. 
Основные физико-химические свойства: овальная, двоопукла таблетка, покрытая пленочной оболочкой, желтого цвета с гравировкой &laquo;355&raquo; и графическое изображение логотипа компании &laquo;Астеллас&raquo; на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии. Средства для лечения частого мочеиспускания и недержания мочи. Код АТХ G04B D12.

Фармакодинамика

Механизм действия. Мирабегрон является мощным селективным агонистом бета-3-адренорецепторов. &nbsp;Под действием мирабегрона происходит расслабление гладких мышц мочевого пузыря у животных и в изолированной ткани человека, повышение концентрации циклического аденозинмонофосфатази (цАМФ) в тканях мочевого пузыря животных и отмечается расслабляющее воздействие на мочевой пузырь на функционирующей модели мочевого пузыря у животных.&nbsp; Мирабегрон повышает средний объем мочи при мочеиспускании и снижает частоту мочеиспускания без сокращения мышц мочевого пузыря вне мочеиспускания без влияния давления или остаточной мочи на полость мочевого пузыря на модели гиперактивного мочевого пузыря животных. В моделях на мочевом пузыре животных мирабегрон показывал снижение частоты мочеиспускания. Эти результаты показывают, что мирабегрон повышает функцию удержания мочи путем стимуляции бета-3-адренорецепторов в мышцах мочевого пузыря. Симпатическая стимуляция нервных рецепторов преобладает на этапе удержания мочи, когда моча накапливается в мочевом пузыре. Норадреналин высвобождается из нервных окончаний, стимулируя преимущественно бета-адренорецепторы в мышечной ткани мочевого пузыря, и, соответственно, расслабляет гладкие мышцы мочевого пузыря. Во время фазы накопления мочи мочевой пузырь в основном находится под контролем парасимпатической нервной системы. Ацетилхолин, который высвобождается в тазовых нервных окончаниях, стимулирует холинергические М2 - и М3-рецепторы, вызывая сокращение мочевого пузыря. Активация M2-пути также подавляет бета-3-адренорецепторы, повышая цАМФ. Поэтому стимуляция бета-3-адренорецепторов не влияет на процесс накопления мочи. Это было подтверждено на моделях с частичной уретральной обструкцией, где мирабегрон снижал частоту сокращения мочевого пузыря без сокращения мышц мочевого пузыря вне мочеиспускания без влияния давления или остаточной мочи на полость мочевого пузыря.

Фармакокинетика

Абсорбция.&nbsp;
После перорального приема у здоровых добровольцев мирабегрон всасывается в кровяное русло и достигает максимальной концентрации в плазме (Cmax&nbsp; ) через 3-4 часа после приема. Абсолютная биодоступность увеличивается с 29 % до 35 % после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом средние значения Cmax&nbsp; и AUC увеличились более чем пропорционально для указанного диапазона доз. В общей популяции мужчин и женщин при 2-кратном увеличении дозы мирабегрона с 50 мг до 100 мг наблюдалось увеличение Cmax и AUCtau примерно в 2,9 и 2,6 раза соответственно, тогда как 4-кратное увеличение дозы мирабегрона с 50 мг до 200 мг индуцирует увеличение Cmax&nbsp; и AUCtau примерно в 8,4 и 6,5 раза. Устойчивая концентрация достигается в течение 7 дней (прием мирабегрона один раз в сутки). После многократного применения 1 раз в сутки концентрация мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в 2 раза превышает таковую при применении разовой дозы.

Показания

Симптоматическое лечение срочных позывов к мочеиспусканию, увеличение частоты мочеиспускания и/или недержанием мочи, которые могут возникнуть у взрослых пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (СГСМ).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Тяжелая неконтролируемая гипертензия (систолическое артериальное давление &ge; 180 мм рт. ст. и / или диастолическое артериальное давление &ge; 110 мм рт. ст.).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Данные исследования in vitro.&nbsp; Мирабегрон транспортируется и метаболизируется различными путями. Мирабегрон является субстратом для цитохрома Р450 (CYP) 3A4, CYP2D6, бутирилхолинэстеразы, уридиндифосфо-глюкуроносил-трансферазы (UGT), транспортера Р-гликопротеина (P-gp) и транспортеров органических катионов (ОСТ) OCT1, OCT2, и ОСТ3. Исследования мирабегрона с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP человека показали, что мирабегрон является умеренным ингибитором с зависимостью от времени CYP2D6, и слабым ингибитором CYP3A. Мирабегрон в высоких концентрациях ингибировал транспортировку лекарственных средств, опосредованное Р-гликопротеином. Данные исследования in vivo. Полиморфизм CYP2D6. Генетический полиморфизм CYP2D6 оказывает минимальное влияние на среднюю концентрацию мирабегрона в плазме крови (см. раздел &laquo;фармакокинетические свойства&raquo;).&nbsp; Не ожидается и не исследовалось взаимодействие мирабегрона с известным ингибитором CYP2D6. У пациентов, принимающих ингибиторы CYP2D6, и пациентов с замедленным метаболизмом CYP2D6 необходимость в коррекции дозы мирабегрона отсутствует. Взаимодействия с лекарственными средствами. Влияние одновременного применения лекарственных средств на фармакокинетику мирабегрона и влияние мирабегрона на фармакокинетику других препаратов исследовался при приеме разовой и многократных доз. Большинство лекарственных взаимодействий изучались при назначении мирабегрона в дозе 100 мг, при применении в форме пероральных таблеток с контролируемым высвобождением (OCAS). В исследованиях взаимодействия мирабегрона с метопрололом и метформином использовали мирабегрон в лекарственной форме с немедленным высвобождением (IR) в дозе 160 мг. Не ожидается клинически значимого лекарственного взаимодействия между мирабегроном и лекарственными средствами, которые ингибируют, индуцируют или являются субстратом или транспортером одного из ферментов CYP, за исключением ингибирующего влияния мирабегрона на метаболизм субстратов CYP2D6.&nbsp; Влияние на ингибиторы ферментов.&nbsp; У здоровых добровольцев в присутствии кетоконазола, сильного ингибитора CYP3A / P-гликопротеина, показатели экспозиции мирабегрона (AUC) увеличивались в 1,8 раза. При одновременном применении с ингибиторами CYP3A и/или Р-гликопротеина коррекцию дозы лекарственного средства Бетмига проводить не нужно. Однако для пациентов с почечной недостаточностью от легкой до средней степени тяжести (ШКФ от 30 до 89 мл/мин/1,73 м2) или с печеночной недостаточностью легкой степени (класс А по Чайлдом &ndash; Пью) при одновременном применении с такими сильными ингибиторами CYP3A, как итраконазол, кетоконазол, ритонавир и кларитромицин, рекомендуемая доза составляет 25 мг один раз в сутки независимо от приема пищи (см. раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;). При одновременном применении с сильными ингибиторами CYP3A не рекомендуется применять лекарственное средство Бетмига пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (ШКФ от 15 до 29 мл/мин/1,73 м2) или пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс B по Чайлдом &ndash; Пью) (см. разделы &laquo;Способ применения и дозы&raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Влияние на индукторы ферментов. Вещества, которые являются индукторами СУР3А или P-гликопротеина, снижают концентрацию мирабегрона в плазме крови. При применении рифампицина или других индукторов CYP3A в терапевтических дозах или P-гликопротеинов не нужно проводить коррекцию дозы мирабегрона.&nbsp; Влияние мирабегрона на субстраты CYP2D6.&nbsp; У здоровых добровольцев мирабегрон умеренно ингибирует CYP2D6, активность которого восстанавливается через 15 дней после прекращения применения мирабегрона. Ежедневный разовый прием мирабегрона в лекарственной форме с немедленным высвобождением приводил к увеличению Cmax и AUC метопролола, который принимали однократно, на 90% и на 229% соответственно. Ежедневный разовый прием мирабегрона приводил к увеличению Cmax на 79% и AUC дезипрамина на 241% при его приеме в разовой дозе.&nbsp; Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме мирабегрона с лекарственными средствами с узким терапевтическим индексом и сильным влиянием на метаболизм CYP2D6, такими как тиоридазин, антиаритмическими средствами типа 1С (например с флекаинидом, пропафеноном) и трициклическими антидепрессантами (например с имипрамином, дезипрамином). Также следует с осторожностью применять мирабегрон одновременно с субстратами CYP2D6, для которых нужно индивидуально титровать дозу.&nbsp; Влияние мирабегрона на транспортеры ферментов.&nbsp; Мирабегрон является слабым ингибитором Р-гликопротеина (P-GP). При приеме дигоксина у здоровых добровольцев мирабегрон может увеличить его показатели Cmax и AUC на 29% и 27% соответственно. Для пациентов, которые одновременно начинают принимать лекарственное средство Бетмига и дигоксин, следует назначать самую низкую дозу дигоксина. Для получения желаемого клинического эффекта необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови и титровать дозу дигоксина. Следует принимать во внимание потенциал ингибирования Р-гликопротеина мирабегроном при применении препарата Бэтмига одновременно с лекарственными средствами, чувствительными субстратами P-GP, например с дабигатраном.&nbsp; Другие взаимодействия. Не отмечалось никаких клинически значимых взаимодействий мирабегрона при одновременном применении в терапевтических дозах с солифенацином, тамсулозином, варфарином, метформином или с комбинированными пероральными контрацептивами, содержащими этилэстрадиол и левоноргестрел. Не нужно корректировать дозу.&nbsp; Усиление влияния мирабегрона при одновременном применении с другими лекарственными средствами может выражаться в увеличении частоты пульса.

Особенности применения

Почечная недостаточность.&nbsp; Не исследовался применения лекарственного средства Бетмига пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (ШКФ &lt;15 мл/мин/1,73 м2 или пациенты, которые нуждаются в проведении гемодиализа), поэтому данное лекарственное средство не рекомендуется применять данной категории пациентов. Существуют ограниченные данные относительно применения лекарственного средства Бетмига пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (ШКФ от 15 до 29 мл/мин/1,73 м2); учитывая исследования фармакокинетики (см. раздел &laquo;Фармакокинетические свойства&raquo;), данным пациентам рекомендуется снижение дозы до 25 мг. Лекарственное средство Бетмига не рекомендуется применять пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (ШКФ от 15 до 29 мл/мин/1,73 м2) при одновременном применении сильными ингибиторов CYP3A (см. раздел &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).&nbsp; Печеночная недостаточность. Не исследовался применения лекарственного средства Бетмига пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по шкале Чайлда-Пью), поэтому не рекомендуется применять препарат данной категории пациентов. Лекарственное средство Бетмига не рекомендуется применять пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлда &ndash; Пью) при одновременном применении с сильными ингибиторами CYP3A (&laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).&nbsp; Артериальная гипертензия.&nbsp; Мирабегрон может повышать артериальное давление. Необходимо измерять артериальное давление перед началом лечения и периодически в течение всего курса лечения, особенно у пациентов с артериальной гипертензией. Данные по применению препарата пациентам с артериальной гипертензией 2-й степени (систолическое АД&ge; 160 мм рт. ст. или диастолическое АД&ge; 100 мм рт. ст.) ограничены. Пациенты с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT.&nbsp; При применении мирабегрона в терапевтических дозах в ходе клинических исследований не отмечалось клинически значимых удлинений интервала QT на кардиограмме. Поскольку не исследовалось применение мирабегрона пациентам, принимающим лекарственные средства, которые могут удлинить интервал QT, или пациентам с наличием в анамнезе удлиненного интервала QT, влияние мирабегрона на состояние данных пациентов неизвестно. Следует соблюдать осторожность при применении мирабегрона данной категории пациентов. Пациенты с обструкцией мочевого пузыря и пациенты, принимающие антимускариновые лекарственные средства для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря. При применении мирабегрона в постмаркетинговый период сообщалось о задержке мочи у пациентов с обструкцией мочевого пузыря и у пациентов, принимавших антимускариновые лекарственные средства для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря. Контролируемые клинические исследования по безопасности с участием пациентов с обструкцией мочевого пузыря не показывают повышение количества случаев задержки мочи у пациентов, которые принимали лекарственное средство Бетмига, однако следует с осторожностью применять препарат Бетмига пациентам с клинически значимой обструкцией мочевого пузыря. Лекарственное средство Бетмига следует применять с осторожностью пациентам, принимающим антимускариновые лекарственные средства для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Бетмига не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Количество данные по применению мирабегрона во время беременности ограничено. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Не рекомендуется принимать лекарственное средство Бетмига во время беременности, а также женщинам репродуктивного возраста, которые не пользуются противозачаточными средствами.&nbsp; У грызунов мирабегрон выделяется с грудным молоком, и существует риск попадания препарата в грудное молоко человека. Не исследовалось влияние мирабегрона на выработку грудного молока в организме человека или его влияние на грудное вскармливание ребенка. Мирабегрон не следует назначать женщинам в период кормления грудью.&nbsp; Фертильность. Исследования на животных не обнаружили влияния при применении мирабегрона не в терапевтических дозах. Не оценивалось влияние мирабегрона на фертильность человека.

Способ применения и дозы

Взрослые, в т. ч. пациенты пожилого возраста. 
Рекомендуемая доза составляет 50 мг один раз в сутки независимо от приема пищи. 
Почечная и печеночная недостаточность 
Не исследовался применения лекарственного средства Бетмига пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (ШКФ &lt;15 мл/мин/1,73 м2 или пациентов нуждающихся в проведении гемодиализа) или пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по шкале Чайлда &ndash; Пью), поэтому лекарственное средство Бетмига не рекомендуется применять данным категориям пациентов (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Фармакокинетические свойства&raquo;). 
В таблице 1 приведены рекомендации относительно ежедневного дозирования препарата для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью в присутствии или без сильных ингибиторов CYP3A (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;, &laquo;Фармакокинетические свойства&raquo;).
Таблица 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 391px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 57px;">
<td style="height: 111px; width: 24.0098%;" rowspan="2" width="145">
Почечная / печеночная недостаточность
</td>
<td style="height: 111px; width: 24.0098%;" rowspan="2" width="145">
Степень тяжести
</td>
<td style="height: 57px; width: 48.0196%;" colspan="2" width="290">
Сильные ингибиторы CYP3A(3)
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
Без ингибитора
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
С ингибитором
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="height: 162px; width: 24.0098%;" rowspan="3" width="145">
Почечная недостаточность(1)
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
легкой степени
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
50 мг
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
25 мг
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
средней степени
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
50 мг
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
25 мг
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
тяжелой степени
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
25 мг
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
Не рекомендуется
</td>
</tr>
<tr style="height: 59px;">
<td style="height: 118px; width: 24.0098%;" rowspan="2" width="145">
Печеночная недостаточность(2)
&nbsp;
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
легкой степени
</td>
<td style="height: 59px; width: 24.0098%;" width="145">
50 мг
</td>
<td style="height: 59px; width: 24.0098%;" width="145">
25 мг
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="height: 54px; width: 24.0098%;" width="145">
средней степени
</td>
<td style="height: 59px; width: 24.0098%;" width="145">
25 мг
</td>
<td style="height: 59px; width: 24.0098%;" width="145">
Не рекомендуется
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 1 Легкой степени: ШКФ 60-89 мл/мин/1,73 м2; среднее: ШКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2; тяжелая: ШКФ 15-29 мл/мин/1,73 м2.
2 легкой степени: класс A по шкале Чайлда-пью; средняя: класс B по шкале Чайлда &ndash; пью.
3 сильные ингибиторы CYP3A, см. раздел " взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;. 
Таблетки следует принимать один раз в день, запивая жидкостью; таблетку глотают целой; не следует разжевывать, разделять на доли или измельчать таблетку.&nbsp; 
Пол
В зависимости от статьи отсутствует необходимость изменения дозы.
</div>

Дети

Безопасность и эффективность применения мирабегрона детям (в возрасте до 18 лет) не исследовались.

Передозировка

Мирабегрон применяли в разовой дозе 400 мг здоровым добровольцам, отмечались ощущение сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 ударов в минуту (у 3 из 6 добровольцев). При ежедневном приеме мирабегрона в дозе 300 мг в сутки в течение 10 дней у здоровых добровольцев отмечалось повышение частоты пульса и систолического артериального давления. Лечение передозировки симптоматическое и поддерживающее. В случае передозировки рекомендуется контролировать частоту пульса, артериальное давление и проводить ЭКГ-контроль.

Побочные реакции

Большинство побочных реакций были легкой или средней степени тяжести. 
Наиболее частыми побочными реакциями были тахикардия и инфекции мочевыводящих путей. Частота тахикардии составляла 1,2 % и приводила к прекращению лечения у 0,1 % пациентов. Частота инфекций мочевыводящих путей составляла 2,9 %. Инфекции мочевыводящих путей не приводили к прекращению лечения ни у одного из пациентов. Серьезные побочные реакции включали фибрилляцию предсердий (0,2 %). 
Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (&ge; 1/10); часто (&ge; 1/100 до &lt;1/10); нечасто (&ge;1/1000 до &lt;1/100), редко (&ge; 1/10 000 до &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить из-за недостаточности данных). В каждой группе побочные реакции представлены в порядке уменьшения серьезности.
Таблица 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 1312px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 92px;">
<td style="height: 92px; width: 15.657%;" width="123">
MedDRA
Класс органов / системы
</td>
<td style="height: 92px; width: 15.3019%;" width="123">
Часто
</td>
<td style="height: 92px; width: 17.0354%;" width="123">
Нечасто
</td>
<td style="height: 92px; width: 20.694%;" width="94">
Редко
</td>
<td style="height: 92px; width: 14.3217%;" width="116">
Очень редко
</td>
<td style="height: 92px; width: 11.0841%;" width="82">
Частота неизвестна
</td>
</tr>
<tr style="height: 130px;">
<td style="height: 130px; width: 15.657%;" width="123">
Инфекции и инвазии
</td>
<td style="height: 130px; width: 15.3019%;" width="123">
Инфекция мочевых путей
</td>
<td style="height: 130px; width: 17.0354%;" width="123">
Влагалищные инфекции
Цистит
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 20.694%;" width="94">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="height: 54px; width: 15.657%;" width="123">
Психические расстройства
</td>
<td style="height: 54px; width: 15.3019%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 17.0354%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 20.694%;" width="94">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 11.0841%;" width="82">
Бессонница*
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="height: 54px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны органов зрения
</td>
<td style="height: 54px; width: 15.3019%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 17.0354%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 20.694%;" width="94">
Отек век
</td>
<td style="height: 54px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 130px;">
<td style="height: 130px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны сердца
</td>
<td style="height: 130px; width: 15.3019%;" width="123">
Тахикардия
</td>
<td style="height: 130px; width: 17.0354%;" width="123">
Ощущение сердцебиения
Фибрилляция предсердий
</td>
<td style="height: 130px; width: 20.694%;" width="94">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="height: 54px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны сосудистой системы
</td>
<td style="height: 54px; width: 15.3019%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 17.0354%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 20.694%;" width="94">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 54px; width: 14.3217%;" width="116">
Гипертензивный криз*
</td>
<td style="height: 54px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 130px;">
<td style="height: 130px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны пищеварительной системы
</td>
<td style="height: 130px; width: 15.3019%;" width="123">
Тошнота*
Запор*
Диарея*
</td>
<td style="height: 130px; width: 17.0354%;" width="123">
Диспепсия
Гастрит
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 20.694%;" width="94">
Отек губ
</td>
<td style="height: 130px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 212px;">
<td style="height: 212px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны кожи и подкожной ткани
</td>
<td style="height: 212px; width: 15.3019%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 212px; width: 17.0354%;" width="123">
Крапивница
Высыпание
Макулезные высыпания
Папулезные высыпания
Зуд
</td>
<td style="height: 212px; width: 20.694%;" width="94">
Лейкоцитокластический васкулит
&nbsp;
 Пурпура
Ангионевро-тический отек*
</td>
<td style="height: 212px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 212px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="height: 76px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны костно-мышечной системы
</td>
<td style="height: 76px; width: 15.3019%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 17.0354%;" width="123">
Отек суставов
</td>
<td style="height: 76px; width: 20.694%;" width="94">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="height: 76px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
</td>
<td style="height: 76px; width: 15.3019%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 17.0354%;" width="123">
Вульвовагинальный зуд
</td>
<td style="height: 76px; width: 20.694%;" width="94">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 98px;">
<td style="height: 98px; width: 15.657%;" width="123">
Изменения показателей лабораторных исследований
</td>
<td style="height: 98px; width: 15.3019%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 98px; width: 17.0354%;" width="123">
Увеличение артериального давления, увеличение ГГТ, повышение показателей АЛТ / АСТ
</td>
<td style="height: 98px; width: 20.694%;" width="94">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 98px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 98px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 76px;">
<td style="height: 76px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны почек и мочевыводящих путей
</td>
<td style="height: 76px; width: 15.3019%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 17.0354%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 20.694%;" width="94">
Задержка мочи*
</td>
<td style="height: 76px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 76px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 130px;">
<td style="height: 130px; width: 15.657%;" width="123">
Со стороны нервной системы
</td>
<td style="height: 130px; width: 15.3019%;" width="123">
Головная боль*
Головокружение*
</td>
<td style="height: 130px; width: 17.0354%;" width="123">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 20.694%;" width="94">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 14.3217%;" width="116">
&nbsp;
</td>
<td style="height: 130px; width: 11.0841%;" width="82">
&nbsp;
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 * Отмечались в послерегистрационный период.
</div>

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &deg;С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Хогемат 2, 7942 ИП Меппел, Нидерланды.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Есть в наличии

Приймала таблетки Бетмига для лікування термінових позивів до сечовипускання та проти збільшення частоти сечовипускання. Після курсу прийому цього препарату, який мені прописав лікар, я більше не відчуваю госторого бажання до сечовипускання.

Оригінальний якісний препарат, якщо дивитись на ціну і результат, то все сходиться!

Дорогой препарат, который вызвал расстройство. Называется ни одно так другое

Моєму папі прописали такі ліки, бо в нього є порушення в роботі міхура. Поки тільки почав приймати нещодавно, але він усім задоволен.

Отзывы о Бетмига таблетки по 50 мг, 30 шт.