Name: Аргетт Рапид капсулы по 75 мг, 20 шт.
Brand: Свисс капс., Германия
SKU: 8198.5347
Price: 179.52 UAH
Availability: InStock

Производитель

Форма выпуска

Свисс капс., Германия

Аргетт Дуо капсулы по 75 мг, 20 шт.

Есть в наличии

диклофенак

Полные аналоги

КРКА, Словения

Наклофен раствор для инъекций по 75 мг/мл в ампулах по 3 мл, 5 шт.

Сандоз, Австрия

Диклак раствор для инъекций в ампулах по 3 мл, 5 шт.

Берлин-Хеми/Менарини Групп, Германия

Диклоберл обезболивающий противовоспалительный раствор для инъекций, 75 мг, по 3 мл в ампулах, 5 шт.

Диклоберл обезболивающий противовоспалительный раствор для инъекций по 75 мг в ампулах по 3 мл, 5 шт.

Диклак ID таблетки 75 мг, 20 шт.

Медокеми, Кипр

Алмирал раствор для инъекций по 3 мл в ампуле, 75 мг/3 мл, 10 шт.

Алмирал раствор для инъекций по 75 мг в ампулах по 3 мл, 5 шт.

Тева

Олфен 75 мг обезболивающий противовоспалительный раствор для инъекций в ампулах по 2 мл, 5 шт.

диклофенак; лидокаин

Диклак ID таблетки 75 мг, 100 шт.

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Импортный

Упаковка

Первичная упаковка

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Код АТС/ATX

Способ введения

Дозировка

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Водителям

Водителям с осторожностью

Беременным

Беременным с осторожностью

Кормящим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Аргетт

Аргетт Рапид капсулы по 75 мг, 20 шт.

Состав

действующее вещество: диклофенак натрия; 1 капсула содержит 75 мг диклофенака натрия; другие составляющие: содержимое капсулы: тальк, микрокристаллическая целлюлоза, повидон K 25, кремния диоксид коллоидный безводный, пропиленгликоль, метакрилатный сополимер (тип А); оболочка капсулы: желатин, эритрозин (E 127), диоксид титана (E 171), железа оксид желтый (E 172), натрия лаурилсульфат.

Лекарственная форма

Капсулы кишечнорастворимые жесткие. Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы размера 2; колпачок и корпус капсулы непрозрачные, красного цвета; Содержимое капсул: гранулы от белого до кремового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства; производные уксусной кислоты и родственные вещества. Код ATХ M01A B05.

Фармакодинамика

АРГЕТТ рапид содержит диклофенак натрия &ndash; нестероидное соединение, оказывающее выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Основным механизмом действия диклофенака считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки. In vitro диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентных достигаемым при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.

Фармакокинетика

После перорального применения кишечнорастворимой капсулы максимальный уровень в плазме крови достигается в зависимости от продолжительности прохождения через желудок, в среднем через 1&ndash;2 часа. Связывание с белками сыворотки крови составляет 99,7%, оно происходит преимущественно с альбумином (99,4%). Кажущийся объем распределения равен 0,12&ndash;0,17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2&ndash;4 ч позже, чем в плазме крови. Воображаемый период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3&ndash;6 часов. Через 2 ч после достижения максимальной концентрации в плазме концентрация диклофенака в синовиальной жидкости выше, чем в плазме, и ее значения остаются выше в течение 12 часов. Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, главным образом посредством однократного и многократного метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (3'-гидрокси-,4'-гидрокси-, 5'-гидрокси-, 4',5-дигидрокси - и 3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенака), большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Общий системный плазменный клиренс диклофенака равен 263&plusmn;56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Период полувыведения четырех метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен &ndash; 1&ndash;3 часа. Один из метаболитов, 3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак, имеет более длительный период полувыведения, однако этот метаболит полностью неактивен. Около 60% дозы препарата выводится с мочой в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененного активного вещества, а также в виде метаболитов, большинство из которых представляют собой глюкуроновые конъюгаты. В неизмененном состоянии выводится менее 1% диклофенака. Остальная доза препарата выводится в виде метаболитов с желчью, с калом. Фармакокинетика в отдельных группах больных. У пациентов с нарушениями функции почек при применении препарата АРГЕТТ рапид в обычных дозах накопления диклофенака не отмечалось. В том случае, когда клиренс креатинина составляет менее 10 мл/мин, расчетные равновесные концентрации гидроксиметаболитов диклофенака примерно в 4 раза выше, чем у здоровых добровольцев. Однако в конечном итоге метаболиты выводятся с желчью. У больных хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени показатели фармакокинетики диклофенака аналогичны таковым у пациентов без заболеваний печени.

Показания

Симптоматическое лечение боли и воспаления при: 
<ul>
<li>ревматоидном артрите, анкилозивном спондилите, остеоартрите, спондилоартрите, болевом синдроме различной локализации, внесуставном ревматизме;</li>
<li>отека с болевым синдромом или посттравматических воспалениях.</li>
</ul>

Противопоказания

<ul>
<li>Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;</li>
<li>язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки в активной форме или рецидивирующая язвенная болезнь/кровотечение в анамнезе (два или более отдельных эпизода установленной язвы или кровотечения); желудочно-кишечное кровотечение или перфорация тракта в анамнезе, связанные с предварительным лечением нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС);</li>
<li>Аргетт рапид, подобно другим НПВС, противопоказан пациентам, у которых в анамнезе аллергические реакции в виде приступов астмы, бронхоспазма, ангиоэдема, крапивница или острый ринит, полипы носа и другие аллергические симптомы, провоцируемые приемом ибупрофелина. противовоспалительных средств;</li>
<li>III триместр беременности и период кормления грудью;</li>
<li>проктит, геморроидальные симптомы, ректальное кровотечение или другое активное кровотечение;</li>
<li>тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин);</li>
<li>печеночная недостаточность (класс С по Чайлду-Пью);</li>
<li>цереброваскулярные заболевания у пациентов, перенесших инсульт или имеющих эпизоды транзиторных ишемических атак;</li>
<li>невыясненные нарушения гемопоэза;</li>
<li>застойная сердечная недостаточность (NYHAII-IV);</li>
<li>ишемическая болезнь сердца у пациентов, имеющих стенокардию, перенесен инфаркт миокарда;</li>
<li>заболевание периферических артерий;</li>
<li>лечение периоперационной боли при аорто-коронарном шунтировании (или использование аппарата искусственного кровообращения);</li>
<li>воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит);</li>
<li>детский возраст до 18 лет;</li>
<li>неконтролируемая артериальная гипертензия.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Другие НПВС, в частности салицилаты: Сопутствующее применение нескольких НПВС может повысить риск побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), таких как желудочно-кишечные язвы и кровотечение из-за синергического действия. Таким образом, сопутствующее применение диклофенака и других НПВС не рекомендуется (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Кортикостероиды: Сопутствующее применение может повысить риск побочных реакций со стороны ЖКТ, таких как желудочно-кишечные язвы и кровотечение (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОС): Сопутствующее применение может повысить риск желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Антикоагулянты и антитромбоцитарные средства: Следует применять с осторожностью, поскольку сопутствующее применение может повышать риск кровотечения (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Хотя в клинических исследованиях не отмечается, что диклофенак влияет на действие антикоагулянтов, существуют сообщения о повышенном риске кровотечения у пациентов, получающих диклофенак и антикоагулянты одновременно. Рекомендуется тщательный мониторинг таких пациентов. Дигоксин, фенитоин, литий: Сопутствующее применение диклофенака и дигоксина, фенитоина или препаратов лития может повышать уровень этих веществ в сыворотке крови. Необходим мониторинг уровня лития в сыворотке крови. Рекомендуется мониторинг уровня дигоксина и фенитоина в сыворотке крови. Диуретики и антигипертензивные средства: Как и при приеме других НПВС, сопутствующее применение диклофенака с диуретиками или антигипертензивными лекарственными средствами (например, бета-блокаторами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонистами рецепторов ангиотензина-II) может вызвать снижение их антигипертензии. Таким образом, комбинацию следует применять с осторожностью, а у пациентов, в частности людей пожилого возраста, следует периодически контролировать артериальное давление. Пациенты должны быть достаточно гидратированы, также следует учитывать мониторинг функции почек после начала сопутствующего применения и периодически в дальнейшем, в частности для диуретиков и ингибиторов АПФ, в связи с повышенным риском нефротоксичности. Сопутствующее лечение калийсберегающими диуретиками может быть связано с повышенным уровнем калия в сыворотке крови, поэтому необходим его регулярный мониторинг (см. Особенности применения). Противодиабетические средства: В клинических исследованиях было показано, что диклофенак можно применять вместе с пероральными противодиабетическими средствами без влияния на их клинический эффект. Однако существуют отдельные сообщения о гипогликемических и гипергликемических эффектах, требующих изменения дозирования противодиабетического средства во время лечения диклофенаком. В этой связи рекомендуется проводить мониторинг уровня глюкозы в крови как меры предосторожности во время сопутствующего лечения. Метотрексат: Диклофенак может ингибировать клиренс метотрексата в почечных канальцах, таким образом повышая уровень метотрексата. Необходимо соблюдать осторожность, если НПВС, в частности диклофенак, применяют менее чем за 24 ч до или после лечения метотрексатом, поскольку концентрация метотрексата в крови может повышаться, вызывая повышение токсичности этого вещества. Пробенецид или сульфинпиразон: Лекарственные средства, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выделение диклофенака. Такролимус: НПВС, такие как диклофенак, могут повышать почечную токсичность такролимуса. Циклоспорин: Диклофенак, как и другие НПВС, может повышать нефротоксичность циклоспорина из-за воздействия на почечные простагландины. Таким образом, его следует применять в более низких дозах по сравнению с дозами, которые применяют пациентам без сопутствующего лечения циклоспорином. Антибактериальные средства хинолонового ряда: Существуют отдельные сообщения о судорогах, которые могли быть связаны с сопутствующим применением хинолонов и НПВС. Колестипол и холестирамин: Эти средства могут индуцировать задержку или снижение всасывания диклофенака. Таким образом, рекомендуется применять диклофенак не менее 1 часа до или через 4&ndash;6 часов после применения колестипола/холестирамина. Мощные ингибиторы CYP2C9: Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении диклофенака с мощными ингибиторами CYP2C9 (такими как сульфинпиразон или вориконазол), поскольку это может привести к существенному повышению максимальной концентрации диклофенака в плазме крови и его влиянию из-за угнетения метаболизма диклофенака. Сердечные гликозиды: Одновременное применение сердечных гликозидов и НПВС может усилить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровни гликозидов в плазме крови. Мифепристон: НПВС не следует применять в течение 8&ndash;12 дней после применения мифепристона, поскольку НПВС могут уменьшить эффект мифепристона.

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Пациенты, у которых возникает нарушение зрения, вертиго, сонливость или нарушения со стороны ЦНС при применении диклофенака, особенно в сочетании с алкоголем, должны воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Угнетение синтеза простагландинов может отрицательно влиять на беременность и (или) развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша и пороков сердца и гастрошизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых пороков повышался от менее чем 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности лечения. Было продемонстрировано, что применение ингибитора синтеза простагландина у животных привело к пред- и послеимплантационной потере и гибели эмбриона/плода. Кроме того, сообщали об увеличении частоты различных пороков, в частности сердечно-сосудистых, у животных, получавших ингибитор синтеза простагландина в период органогенеза. Начиная с 20-й недели беременности применение препарата может вызвать олигогидрамнион вследствие дисфункции почек плода. Это нарушение может возникнуть вскоре после начала лечения и обычно обратимо после прекращения лечения. Во время I и II триместр беременности лекарственное средство следует применять только в случае крайней необходимости. Если лекарственное средство применяет женщина, которая пытается забеременеть или беременна во время I и II триместра беременности, дозу следует поддерживать на самом низком уровне, а продолжительность лечения должна быть как можно короче. Может быть целесообразным дородовый мониторинг олигогидрамниона, если имело влияние препарата в течение нескольких дней, начиная с 20 недели беременности. Применение лекарственного средства следует прекратить, если обнаружен олигогидрамнион. Во время ІІІ триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут 
<ul>
<li>вызывать у плода:</li>
<li>сердечно-легочную токсичность (с преждевременным закрытием овального окна и легочной гипертензией);</li>
<li>нарушение функции почек, что может прогрессировать до почечной недостаточности с олигогидрамнионом;</li>
<li>у матери и новорожденного (в конце беременности):</li>
<li>возможно удлинение времени свертывания крови, антиагрегантный эффект, который может возникать даже при приеме очень низких доз;</li>
<li>угнетение сокращений матки, что вызывает отсроченные или удлиненные роды.</li>
</ul>
Следовательно, лекарственное средство противопоказано во время ІІІ триместра беременности (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Период кормления грудью. Диклофенак и продукты его распада выводятся в небольшом количестве из грудного молока. Таким образом, диклофенак нельзя применять в период кормления грудью во избежание побочных эффектов у новорожденного. Репродуктивная функция. Применение диклофенака может повлиять на репродуктивную функцию у женщин, поэтому его не рекомендуется применять для лечения женщин, пытающихся забеременеть. У женщин, имеющих трудности с тем, чтобы забеременеть или проходящих исследования по бесплодию, нужно рассмотреть вопрос об отмене лекарственного средства.

Способ применения и дозы

Разовая доза составляет 75 мг диклофенака натрия (1 капсула), общая суточная доза не должна превышать 150 мг диклофенака натрия (2 капсулы). Продолжительность применения определяется врачом. При ревматическом заболевании может возникнуть необходимость в применении лекарственного средства в течение длительного времени. При длительном применении общую суточную дозу необходимо уменьшить, если это возможно, до 75 мг диклофенака натрия в зависимости от терапевтического ответа. Побочные реакции можно минимизировать путем наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего периода, необходимого для устранения симптомов заболевания (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста: Отдельная коррекция дозы не требуется. В связи с профилем потенциальных побочных эффектов пациенты пожилого возраста должны находиться под особым контролем. См. раздел &laquo;Особенности применения&raquo; для получения информации о применении препарата для лечения пациентов пожилого возраста. Почечная недостаточность: У пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести нет необходимости корректировать дозы (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo; для получения информации о применении препарата для лечения пациентов с нарушениями функции почек тяжелой степени). Печеночная недостаточность (см. раздел &laquo;Фармакокинетика&raquo;): Пациентам с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести нет необходимости корректировать дозу (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo; для получения информации о применении препарата для лечения пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени).

Дети

Лекарственное средство противопоказано детям и подросткам (см. также раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).

Передозировка

Симптомы Нет типичной клинической картины, характерной для передозировки диклофенака. Передозировка может вызвать нарушения со стороны ЦНС, такие как головная боль, головокружение, сонливость, звон в ушах, судороги (у детей также возможны миоклонические судороги) и потеря сознания, а также боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение и диарея. . При сильном отравлении возможна острая почечная недостаточность и поражение печени. Далее могут возникнуть артериальная гипотензия, угнетение дыхания и цианоз. Лечение Отдельно определенного антидота нет. Лечение острого отравления диклофенаком, преимущественно состоит из поддерживающих мер и симптоматического лечения. Поддерживающие мероприятия и симптоматическое лечение необходимы при таких осложнениях, как артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, нарушения со стороны ЖКТ и угнетение дыхания. Такие специфические меры, как форсированный диурез, диализ или гемоперфузия, вероятно, не будут способствовать выведению диклофенака в связи с высокой степенью связывания с белками и экстенсивным метаболизмом. Активированный уголь можно применять после потенциально токсической передозировки, а промывание желудка возможно только в течение 60 минут после передозировки, угрожающей жизни.

Побочные реакции

Побочные реакции указаны в соответствии с такой классификацией частоты их возникновения: очень часто (&sup3;1/10); часто (от 1/100 до 1/10); нечасто (от 1/1000 до 1/100); редко (от &sup3; 1/10 000 до &lt; 1/1000); очень редко (&lt;1/10 000); частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Следует учитывать, что перечисленные побочные реакции преимущественно дозозависимы и отличаются у разных пациентов, в частности, риск желудочно-кишечного кровотечения (гастрит, эрозия, язва) зависит от диапазона доз и длительности применения. Наиболее часто наблюдаемые побочные явления являются желудочно-кишечными по своей природе. Возникают пептические язвы, перфорации или кровотечения, иногда летальные, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). После применения препарата сообщали о тошноте, рвоте, диарее, вздутии живота, запоре, нарушении пищеварения, боли в животе, мелена, гематемезис, язвенный стоматит, ухудшении течения колита и болезни Крона (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Реже наблюдалось развитие гастрита. В связи с терапией НПВС сообщали об отеке, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют о повышенном риске артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта) в связи с применением диклофенака, в частности в высоких дозах (150 мг в сутки) и в случае длительного применения (см. разделы &laquo;Противопоказания&raquo;). &raquo; и &laquo;Особенности применения&raquo;). Инфекции и инвазии Очень редко: ухудшение воспаления, связанного с инфекцией (например, развитие некротического фасцита), совпадающее с систематическим применением НПВС. Возможно, это связано с механизмом действия НПВС. Если впервые развиваются признаки инфекции или ухудшения при применении диклофенака, пациенту рекомендуется немедленно обратиться за помощью. Следует подтвердить, есть ли показания к применению противоинфекционного лечения/антибиотиков. Очень редко: симптомы асептического менингита, к которым относятся ригидность в шее, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или омрачение сознания. Очевидно, пациенты с аутоиммунными заболеваниями (СКВ, смешанные заболевания соединительной ткани) склонны к этому. Со стороны крови и лимфатической системы Очень редко: нарушение гемопоэза (анемия, в частности, гемолитическая и апластическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения). К начальным симптомам могут относиться: лихорадка, воспаление горла, поверхностные раны в полости рта, гриппоподобные симптомы, тяжелое истощение, носовые кровотечения и подкожные кровоизлияния. Необходимо регулярно контролировать картину крови во время длительного лечения. Со стороны иммунной системы Редко: повышенная чувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции, в частности, артериальная гипотензия, тахикардия и шок. Очень редко: ангионевротический отек, в частности, отек лица, языка и внутренней части гортани с сужением дыхательных путей, одышка. В случае возникновения любой из перечисленных проблем (возможно после первого применения лекарственного средства) необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Психические нарушения Очень редко дезориентация, бессонница, возбуждение, раздражительность, психотические расстройства, депрессия, тревожность и ночные ужасы. Со стороны нервной системы Часто: нарушения со стороны ЦНС, такие как головные боли, головокружение. Редко: сонливость, утомляемость. Очень редко: нарушение мозгового кровообращения, парестезия, нарушение вкуса, нарушение памяти, судороги и тремор, инсульт, асептический менингит, чувство тревожности. Частота неизвестна: спутанность сознания, галлюцинации, нарушение чувствительности, общее недомогание. Со стороны органов зрения Очень редко: нарушение зрения, нечеткость зрения, диплопия. Частота неизвестна: неврит зрительного нерва. Со стороны органов слуха и равновесия Часто вертиго. Очень редко: звон в ушах, нарушение слуха. Со стороны сердца Очень редко: ускоренное сердцебиение, боль в груди, сердечная недостаточность, отек и инфаркт миокарда. Частота неизвестна &ndash; Синдром Коуниса. Со стороны сосудов Очень редко: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, васкулит. Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют о повышенном риске тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта), связанных с применением диклофенака, в частности в высоких терапевтических дозах (150 мг/сут) и при длительном применении. Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения Редко: астма, в том числе одышка. Очень редко: пневмонит. Со стороны ЖКТ Часто: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, боли в животе, анорексия, потеря аппетита. Редко: гастрит, гастроинтестинальные кровотечения, рвота с примесями крови, геморрагическая диарея, молота, язва желудка или кишечника (с или без кровотечения или перфорации, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста), которые могут привести к перитониту. Очень редко: панкреатит, колит, в частности геморрагический колит и обострение язвенного колита или болезни Крона) (см. отдел &laquo;Особенности применения&raquo;), стоматит, включая язвенный стоматит, глоссит, нарушения со стороны пищевода, запор, диафрагмовидные стриктуры кишечника. Частота неизвестна: ишемический колит Пациентам следует сообщить о необходимости отмены лекарственного средства и немедленного обращения к врачу в случае относительно сильной боли в верхней части живота, мелены или гематемезиса. Со стороны гепатобилиарной системы Часто: повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Редко: гепатит, желтуха, нарушения со стороны печени. Очень редко: фульминантный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность. Таким образом, следует регулярно контролировать значение показателей функции печени. Со стороны кожи и подкожной клетчатки Часто: сыпь. Редко: крапивница. Очень редко: экзантема, буллезные реакции, экзема, эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсическим эпидермальным некролизом (синдром Лайелла), экзема, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, выпадение волос, фотосенсибилизация, сенсибилизация, сенсибилизация, сенсебилизация, сенсебилизация, сенсебилизация, сенсебилизация, сенсебилизация, сенсебилизация. Со стороны почек и мочевыводящих путей Часто: развитие отека, особенно у пациентов с системной артериальной гипертензией или почечной недостаточностью. Очень редко: ОПН, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз почки. Таким образом, следует регулярно контролировать функцию почек. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез Очень редко: импотенция. Сообщения о побочных реакциях: Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет проводить постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 &deg;C в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.

По 10 капсул в блистере; по 2 блистера с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Грассингерштрассе 9, 83043 Бад Айблинг, Германия.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Аргетт Рапід капс. 75 мг №20

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Наличие в аптеках для Аргетт Рапид капсулы по 75 мг, 20 шт.