Name: Респікс спрей по 10 мг/0,2 мл, 13 мл
Brand: Франсіа, Фармсьютісі Індастріа Фармако Біолоджіка
SKU: 8852.8819
Price: 269.68 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Виробник

Лекхім-Харків Україна

Мукосол розчин для інфузій дітям по 7,5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Є в наявності

амброксол

Форма випуску

Берінгер Інгельхайм, Німеччина

Лазолван сироп з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 200 мл

Лазолван Макс капсули по 75 мг, 10 шт.

Лазолван розчин для інгаляцій та перорального застосування 15мг / 2мл у флаконі, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 100 мл

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Флавамед таблетки по 30 мг, 50 шт.

Лазолван таблетки при захворюваннях бронхів по 30 мг, 50 шт.

Меркле Німеччина

Амброксол-Тева розчин оральний по 7,5 мг, 100 мл

Амброксол-Тева р-н орал. 7,5мг фл. 100мл №1

Лазолван сироп по 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 200 мл

Лазолван сироп по 15мг/5мл, 200 мл

Флавамед Макс таблетки шипучі по 60 мг, 10 шт.

Флавамед розчин від кашлю по 15мг/5мл, 100 мл

Флавамед форте розчин оральний від кашля по 30 мг / 5 мл, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Лазолван сироп від кашлю 15мг / 5мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Кусум Фарм Україна Суми

Аброл сироп по 30 мг/5 мл, 100 мл

АТ "Фармак", Україна

Пектолван А сироп, лісові ягоди 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл СР таблетки по 75 мг, 10 шт.

Лазолван таблетки по 30 мг, 20 шт.

Лазолван розчин для інфузій по 15 мг в ампулах по 2 мл для новонароджених, 10 шт.

Аброл сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Амброксол-Тева сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Софарма Болгарія

Амбролітин сироп по 15мг/5мл у флаконі, 100 мл

Амброксол-Тева таблетки при кашлю по 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Тева табл. 30мг №20

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Амброксол сироп для дітей 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл таблетки по 30 мг, 20 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг, 20 шт.

Астрафарм Україна

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20 шт.

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - БХФЗ

ДНЦЛС, Україна (Харків)

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - ДНЦЛС

Амброксолу г/х табл. 30мг №20

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Дозування

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Об'єм

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.
Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.
Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Діабетикам заборонено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Франсіа, Фармсьютісі Індастріа Фармако Біолоджіка

Респікс

Респікс спрей по 10 мг/0,2 мл, 13 мл

Склад

діюча речовина: ambroxol; 
1 мл розчину містить амброксолу гідрохлориду 50 мг; 
1 струмінь розчину (0,2 мл розчину) містить амброксолу гідрохлориду 10 мг; 
допоміжні речовини: трометамол, макроголу гідроксистеарат, гліцерин, калію ацесульфам, ксиліт, натрію бензоат (E 211), левоментол, амонію гліциризат, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода очищена.

Лікарська форма

Розчин оральний.&nbsp; 
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або жовтуватий мутнуватий розчин. Із слабким запахом ментолу.

Фармакотерапевтична група

Муколітики. Код ATХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Амброксол, заміщений бензиламін, є метаболітом бромгексину. 
Відрізняється від бромгексину відсутністю метильної групи та додатковою гідроксильною групою у 4 (транс)-положенні циклогексильного кільця. Хоча точний механізм дії повністю не встановлений, у різних дослідженнях показані секретолітичні та секретомоторні ефекти. 
Після перорального застосування ефект проявляється у середньому через 30 хв та триває залежно від застосованої дози 6&ndash;12 годин. 
У доклінічних дослідженнях амброксол збільшував кількість серозної бронхіальної секреції. Встановлено, що амброксол підвищує мукоциліарний транспорт шляхом стимулювання рухливості вій бронхіального епітелію та зниження в&rsquo;язкості слизу. 
Амброксол викликає активацію сурфактантної системи шляхом прямого впливу на пульмоцити типу II альвеол та секреторні клітини бронхіол (кінцева ділянка дихальних шляхів). 
Амброксол стимулює утворення та виділення поверхневих активних речовин в альвеолярних та бронхіальних ділянках легень плода та дорослих пацієнтів. 
Місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду спостерігали на моделі кролячого ока, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів. Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує нейронні натрієві канали; зв&rsquo;язування було оборотним і залежним від концентрації. 
Згідно з результатами клінічного дослідження, при застосуванні Респикс&reg; Спрею виявлено зменшення інтенсивності болю в горлі у пацієнтів із неускладненими респіраторними захворюваннями.

Фармакокінетика

Після перорального застосування амброксол майже повністю всмоктується, досягаючи максимальних концентрацій у плазмі через 1&ndash;3 години. Абсолютна біодоступність після перорального застосування знижується на третину при першій фазі метаболізму. До метаболітів, що підлягають нирковій секреції, належать сполуки дибромантранілової та глюкуронової кислот. 
Амброксол легко зв&rsquo;язується з білками плазми (80&ndash;90 %). Період напіввиведення з плазми становить від 7 до 12 годин. Сумарний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів із плазми становить приблизно 22 години. 
Амброксол проникає у ліквор центральної нервової системи. Він проходить плацентарний бар&rsquo;єр і також проникає у грудне молоко. 
Приблизно 90 % дози амброксолу виводиться нирками у формі метаболітів, що утворюються у печінці. Менше 10 % амброксолу виводиться у незміненому вигляді. 
Через високу здатність до зв&rsquo;язування з білками сироватки крові, великий об&rsquo;єм розподілення та повільне вивільнення з тканин із поверненням у кров діаліз або форсований діурез не впливають на рівень виведення амброксолу. 
Тяжке порушення функції печінки може зменшувати метаболізм амброксолу на 20&ndash;40 %. Тяжкі порушення функції нирок можуть призводити до кумуляції метаболітів, що утворюються у печінці.

Показання

Лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу. 
Полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у дорослих.

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якої з допоміжних речовин у складі Респикс&reg; Спрею. 
Дитячій вік до 12 років &ndash; через високий вміст діючої речовини у розчині.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Протикашльові засоби. Одночасне застосування Респикс&reg; Спрею із протикашльовими засобами може призвести до кумуляції великих кількостей бронхіального секрету через зниження кашльового рефлексу. Такі лікарські комбінації слід застосовувати з обережністю. 
Антибіотики. Одночасне застосування амброксолу з деякими антибіотиками, такими як амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, доксициклін призводить до підвищення концентрації антибіотиків у бронхолегеневому секреті та у мокроті.&nbsp; 
Гістамін. Амброксол впливає на метаболізм гістаміну, тому слід уникати тривалого застосування Респикс&reg; Спрею у пацієнтів зі встановленою підвищеною чутливістю до гістаміну. 
Етиловий спирт. Респикс&reg; Спрей містить невелику кількість етанолу (етилового спирту) менше 100 мг на одиничну дозу.

Особливості застосування

При застосуванні амброксолу були дуже рідкі повідомлення про серйозні шкірні реакції, подібні до синдромів Стівенса &ndash; Джонсона та Лайєлла. У разі виникнення змін з боку шкіри або слизової оболонки необхідно негайно припинити застосування амброксолу та звернутися до лікаря. 
Пацієнтам зі встановленим пригніченням бронхомоторних функцій слід уникати застосування муколітичних засобів, якщо тільки вони не перебувають під наглядом лікаря, через ризик можливого накопичення великих кількостей слизу. 
У пацієнтів із порушеннями функції нирок/печінки від помірного до тяжкого ступеня, уповільнення швидкості виділення може призводити до кумуляції амброксолу та/або його метаболітів, що утворюються у печінці. У таких випадках Респикс&reg; Спрей можна приймати лише з особливою обережністю, подовжуючи інтервали між введеннями або зменшуючи дозу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Респикс&reg; Спрей іноді у чутливих осіб може виявляти незначний вплив на здатність до керування автотранспортом та роботу з технічними засобами. Препарат містить етанол 96 %, це слід враховувати водіям транспортних засобів.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Амброксол проникає через плацентарний бар&rsquo;єр. Дослідження на тваринах не виявили прямого чи непрямого шкідливого впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний період. У І триместрі вагітності не рекомендується його застосування. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат можна застосовувати за умови ретельної оцінки можливої користі від лікування та пов&rsquo;язаного з цим ризику. Амброксол проникає у грудне молоко, тому його застосування у період годування груддю не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

Лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу. 
Режим дозування у дорослих та дітей старше 12 років 
Стандартна доза становить по 3 струмені спрею 3 рази на добу, що відповідає 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу. 1 струмінь спрею еквівалентний 0,2 мл розчину та містить 10 мг амброксолу гідрохлориду. 
Полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у дорослих&nbsp; 
По 3 струмені спрею 4 рази на добу, що дорівнює 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу. 
Пацієнти віком від 60 років. Для полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у пацієнтів віком від 60 років лікарський засіб не застосовується через відсутність клінічних даних. 
Пацієнти із нирковою та печінковою недостатністю. При порушеннях функції нирок/печінки від помірного до тяжкого ступеня слід проконсультуватися з лікарем щодо регулювання дози Респикс&reg; Спрею.

Діти

Для лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу, застосовують дітям старше 12 років. 
Для полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у дітей до 18 років лікарський засіб не застосовується через відсутність клінічних даних.

Передозування

Симптоми передозування 
Немає даних про тяжку інтоксикацію після передозування амброксолом. Прояви, про які повідомлялося &ndash; короткотривале збудження та діарея. 
У цілому добові оральні дози до 25 мг/кг/добу дуже добре переносяться. 
Після значного передозування, відповідно до результатів доклінічних досліджень, спостерігалися слинотеча, нудота, блювання та падіння артеріального тиску. 
Лікування передозування 
У цілому, невідкладні заходи, такі як виклик блювання або промивання шлунка, не показані, їх можна застосовувати лише при дуже тяжкому передозуванні. Таким чином, у всіх випадках передбачуваного передозування слід застосовувати симптоматичну та підтримуючу терапію.

Побічні реакції

Частота виникнення небажаних ефектів наводиться наступним чином: дуже часті (&ge; 1/10); часті (&ge; 1/100, &lt; 1/10); нечасті (&ge; 1/1 000, &lt; 1/100); поодинокі (&ge; 1/10 000, &lt; 1/1 000); рідкісні (&lt; 1/10 000); невідомі (не може бути встановлена на підставі існуючих даних). 
З боку травного тракту: нечасті &ndash; печія, нудота, блювання, біль у шлунку, зниження чутливості у ротовій порожнині і глотці, сухість у роті та горлі, дисгевзія. 
Алергічні реакції: нечасті &ndash; реакції підвищеної чутливості (висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк, задишка, кропив&rsquo;янка), гарячка, алергічний контактний дерматит; рідкісні &ndash; тяжкі гострі анафілактичні реакції, включаючи шок, тяжкі ураження шкіри, такі як синдром Стівенса &ndash; Джонсона та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). 
У чутливих пацієнтів реакції підвищеної чутливості (включаючи задишку) можуть бути спричинені левоментолом.

3 роки 
Термін придатності після першого використання &ndash; 1 місяць.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25&ordm;С. Не охолоджувати та не заморожувати.

По 13 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску

Франчіа Фармасьютічі Індустріа Фармако Біолоджіка С.р.л., Італія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Віа Дей Пестагаллі, 7 - 20100 Мілан (МІ), Італія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Респікс спрей 10 мг/ 0,2 мл у флаконі по 13 мл.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Респікс спрей по 10 мг/0,2 мл, 13 мл