Name: Ранітидин-Здоров'я форте таблетки по 300 мг, 20 шт.
Brand: Здоров'я Україна Харків
SKU: 9487.0471
Price: 44.94 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Виробник

Форма випуску

Технолог Україна

Ранітидин таблетки по 150 мг, 30 шт. - Технолог

Є в наявності

ранітидин

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Ранітидин-Дарниця таблетки по 150 мг, 10 шт.

Ранітидин-Дарниця таблетки по 150 мг, 20 шт.

Здоров'я Україна Харків

Ранітидин таблетки по 150 мг, 20 шт. - Здоров'я

Ранітидин табл. п/о 150мг №20

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Міжнародне найменування

Код Моріон

Упаковка

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Ранітидин 

Ранітидин-Здоров'я форте таблетки по 300 мг, 20 шт.

Склад

діюча речовина: ranitidine; 
1 таблетка містить ранітидину 300 мг; 
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; гіпромелоза; натрію кроскармелоза; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; титану діоксид (Е 171); тропеолін 0.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору, зі специфічним запахом. На поперечному розрізі видно два шари.

Фармакотерапевтична група

Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів. Код АТХ A02B A02.

Фармакодинаміка

Ранітидин &ndash; противиразковий засіб, антагоніст Н2‑гістамінових рецепторів. 
Механізм дії зумовлений конкурентним інгібуванням Н2‑гістамінових рецепторів мембран парієтальних клітин слизової оболонки шлунка. Знижує базальну і стимульовану секрецію соляної кислоти, зменшуючи об&rsquo;єм шлункового соку, який утворюється внаслідок подразнення барорецепторів (розтягнення шлунка), харчового навантаження, дії гормонів і біогенних стимуляторів (гастрин, гістамін, пентагастрин, кофеїн). Ранітидин зменшує кількість соляної кислоти у шлунковому соку, не впливає на концентрацію гастрину у плазмі крові, а також продукування слизу. Ранітидин характеризується тривалою дією. 
Ранітидин не впливає на ферментативну систему цитохрому P450 печінки.

Фармакокінетика

Після перорального застосування ранітидин швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Біодоступність &ndash; близько 50 %. Cmax у крові досягається через 2‒3 години і становить 478 нг/мл. Частково метаболізується у печінці до N-оксиду (головний метаболіт, 4 % дози), S-оксиду і деметилюється. 
Т&frac12; (після прийому внутрішньо) при нормальному кліренсі креатиніну &ndash; 2‒3 години, при зниженому (20‒30 мл/хв) &ndash; 8‒9 годин. Екскретується нирками протягом 24 годин, у незміненому вигляді виводиться близько 30 % перорально прийнятої дози. 
Проникає через гістогематичні бар&rsquo;єри, у т. ч. через плацентарний, але погано &ndash; через гемато-енцефалічний бар&rsquo;єр. Достатньо значущі концентрації визначаються у грудному молоці. Швидкість і ступінь елімінації мало залежать від стану печінки і пов&rsquo;язані в основному з функцією нирок.

Показання

<ul>
<li>Пептична виразкаи шлунка і дванадцятипалої кишки, не асоційована з|із| Helicobacter| pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ);</li>
<li>функціональна диспепсія;</li>
<li>хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення;</li>
<li>гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до ранітидину та до інших компонентів лікарського засобу; наявність злоякісних захворювань шлунка, цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі, печінкова недостатність, виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну &lt; 50 мл/хв).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Ранітидин може впливати на абсорбцію, метаболізм та ниркову екскрецію інших лікарських засобів. 
Ранітидин у терапевтичних дозах не змінює&nbsp;активності ферментної&nbsp;системи цитохрому&nbsp;Р450 і не потенціює дію лікарських засобів, що метаболізуються цією системою (діазепам, лідокаїн, фенітоїн, пропранолол, теофілін). 
Ранітидин, змінюючи кислотність шлунка, може впливати на біодоступність деяких лікарських засобів. Це призводить або до підвищення їх абсорбції (тріазолам, мідазолам, гліпізид) або до зниження їх абсорбції (кетоконазол, ітраконазол, атазанавір, гефітиніб). 
Антациди та сукральфат&nbsp;уповільнюють&nbsp;абсорбцію ранітидину, внаслідок&nbsp;чого інтервал між прийомом цих лікарських засобів і ранітидину має становити не менше 1-2 годин. 
Одночасне застосування з метопрололом може призвести до підвищення концентрації метопрололу у сироватці крові. 
Ранітидин при одночасному застосуванні&nbsp;з&nbsp;кумариновими антикоагулянтами (варфарин) може змінювати&nbsp;протромбіновий&nbsp;час (рекомендується моніторинг протромбінового&nbsp;часу). 
Високі дози ранітидину&nbsp;можуть уповільнювати&nbsp;екскрецію прокаїнаміду&nbsp;та N-ацетилпрокаїнаміду, що призводить&nbsp;до підвищення їх рівня у плазмі крові. 
Дані про взаємодію між ранітидином&nbsp;і амоксициліном&nbsp;або метронідазолом&nbsp;відсутні. 
Куріння тютюну знижує ефективність ранітидину.

Особливості застосування

При наявності алергії на інші препарати групи блокаторів Н2-рецепторів&nbsp;гістаміну можливі алергічні реакції на ранітидин, тому при наявності гіперчутливості до інших препаратів цієї групи слід з обережністю застосовувати препарат. 
З&nbsp;обережністю застосовувати препарат при гострій порфірії&nbsp;(у т. ч. в анамнезі), імунодефіциті. 
Ранітидин виводиться нирками, тому у пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю його рівень у плазмі підвищений (див. дозування для таких пацієнтів у розділі &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). 
У хворих літнього віку з&nbsp;порушеннями функції печінки або нирок можливе порушення (сплутаність) свідомості, що зумовлює&nbsp;необхідність зниження дози. 
Лікування препаратом може маскувати симптоми карциноми шлунка, тому перед початком лікування слід виключити наявність злоякісних новоутворень у шлунку. 
Необхідний регулярний нагляд за пацієнтами (особливо літнього віку та з&nbsp;вказівками в анамнезі на пептичну виразку&nbsp;шлунка та/або дванадцятипалої кишки), які приймають ранітидин&nbsp;разом з НПЗЗ. 
У хворих літнього віку, осіб з хронічними захворюваннями легень, цукровим діабетом або в осіб з ослабленим імунітетом спостерігалася&nbsp;&nbsp;підвищена схильність до розвитку позалікарняної пневмонії. 
Лікування препаратом відміняти&nbsp;поступово через ризик розвитку синдрому &laquo;рикошету&raquo; при різкій відміні. 
Ранітидин не слід застосовувати хворим з печінковою недостатністю. 
Препарат містить лактозу. Якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Враховуючи, що у чутливих хворих при застосуванні препарату можуть виникнути побічні реакції (запаморочення, галюцинації, порушення акомодації), під час прийому препарату слід утриматися від керування транспортними засобами або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності. У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Призначати дорослим та дітям віком від 12 років, застосовувати&nbsp;&nbsp;внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від прийому їжі. 
Пептична виразка&nbsp;шлунка і дванадцятипалої кишки, не асоційована з&nbsp;Helicobacter&nbsp;pylori (у фазі загострення).&nbsp;&nbsp;Призначати по 1 таблетці (300 мг) 1 раз на добу на ніч протягом 4 тижнів. При виразках, що не зарубцювалися, продовжити лікування протягом наступних 4 тижнів. 
Пептична виразка&nbsp;шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційована з НПЗЗ.&nbsp;У фазі загострення призначати по 1 таблетці (300 мг)&nbsp;1&nbsp;раз на добу&nbsp;на&nbsp;ніч протягом 8-12 тижнів. 
Функціональна диспепсія.&nbsp;Призначати по 1 таблетці (300 мг) 1 раз на добу протягом 2-3 тижнів. 
Хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення.&nbsp;Призначати по 1 таблетці (300 мг) 1 раз на добу протягом&nbsp;&nbsp;2-4 тижнів. 
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.&nbsp;При загостренні та для довготривалого лікування призначати по 1 таблетці (300 мг) на ніч протягом 8 тижнів; при необхідності курс лікування продовжувати до 12 тижнів. 
Пацієнти з&nbsp;вираженою&nbsp;нирковою недостатністю&nbsp;(кліренс креатиніну &lt; 50 мл/хв). Пацієнтам даної групи ця лікарська форма ранітидину протипоказана, їм слід застосовувати ранітидин у меншому дозуванні.

Діти

Дітям віком від 12 років застосування лікарського засобу показано з метою скорочення термінів лікування пептичної виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, для лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, включаючи рефлюкс-езофагіт, і для полегшення симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.

Передозування

Можливе посилення побічних реакцій. 
Лікування: при необхідності проводити адекватну симптоматичну і підтримуючу терапію. Ранітидин можна видалити з сироватки крові шляхом гемодіалізу.

Побічні реакції

З боку системи крові: лейкопенія, оборотна тромбоцитопенія, агранулоцитоз або панцитопенія, іноді з гіпоплазією або аплазією кісткового мозку, нейтропенія, імунна гемолітична та апластична анемія (зазвичай оборотні). 
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у т. ч. кропив&rsquo;янка, ангіоневротичний набряк, гарячка, анафілактичний шок, бронхоспазм, мультиформна ексудативна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса ‒ Джонсона, синдром Лаєлла, гіпертермія. 
З боку психіки: підвищена втомлюваність, оборотна сплутаність свідомості, сонливість, збудження, безсоння, емоційна лабільність, занепокоєність, тривожність, депресія, нервозність, галюцинації, шум у вухах, дратівливість, дезорієнтація, стан розгубленості. Ці прояви спостерігаються переважно у тяжкохворих або пацієнтів літнього віку. 
З боку нервової системи: головний біль (іноді сильний), запаморочення і оборотні мимовільні рухові розлади. 
З боку органів зору: нечіткість зорового сприйняття, порушення акомодації. 
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, асистолія, атріовентрикулярна блокада, васкуліт, біль у грудях, аритмія, екстрасистолія. 
З боку травного тракту: сухість у роті, нудота, блювання, запор, діарея, біль у животі, метеоризм, гострий панкреатит, зниження апетиту. 
З боку гепатобіліарної системи: скороминущі та оборотні зміни показників функції печінки; гепатоцелюлярний, холестатичний чи змішаний гепатит із жовтяницею або без неї (зазвичай оборотний). 
З боку шкіри та підшкірної тканини: гіперемія, свербіж, шкірні висипання, мультиформна еритема, алопеція, сухість шкіри. 
З боку опорно-рухового апарату: артралгія, міалгія. 
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, гострий інтерстиціальний нефрит, підвищення рівня креатиніну у плазмі крові. 
З боку репродуктивної системи: гіперпролактинемія, галакторея, гінекомастія, аменорея, зниження потенції (оборотне) та/або лібідо.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С. 
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю &laquo;Фармацевтична компанія &laquo;Здоров&rsquo;я&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Ранітидин-Здоров'я форте таблетки по 300 мг, 20 шт.