ПроФлекс Інтра гель 20 мг/мл у шприці по 3 мл, 1 шт.

1 мл гелю містить:

• гіалуронату натрію – 20 мг;

допоміжні речовини: натрію дигідрофосфат дигідрат; натрію фосфат додекагідрат; натрію хлорид; вода для ін'єкцій.

Профлекс Інтра містить гіалуронату натрію синтезованого і структурований методами біоінженерії з метаболітів стрептококової ферментації, який має високу в'язкоеластичний, мастильної здатністю, фізичної мінливістю і високу біосумісність. Профлекс Інтра - стерильний, вільний від пірогенів, алергенів, генетичної токсичності і не надає подразнюючої дії на шкіру. Профлекс Інтра може бути використаний як ортопедичний імплантат для поліпшення функції суглобів. При використанні у вигляді ін'єкцій в порожнину суглоба Профлекс Інтра об'ємно заміщає синовіальнурідину, стимулює синовіальну оболонку виробляти власний високомолекулярний гіалуронат, який підвищує рухливість суглоба, діє як амортизатор, полегшує біль, зменшує прояви синовіту, активує процеси відновлення тканин суглобового хряща і уповільнює прогресування захворювання.

Активна речовина Профлекс Інтра - гіалуронат натрію є важливим компонентом екстрацелюлярного матриксу, відновлює фізіологічний гомеостаз та реологічні властивості синовіальної рідини, нормалізує склад синовіальної рідини, активуючи біосинтез гіалуронової кислоти в клітинах синовіальної оболонки.

Профлекс Інтра як ортопедичний імплантат використовують для полегшення рухливості суглобів (як амортизатор), захисту суглобових хрящів і для симптоматичного лікування:

• дегенеративних захворювань (остеоартроз колінного і стегнового (тазостегнового) суглобів;
• остеоартрозу плеча з випотом (за умови попередньої аспірації випоту) в суглоб і без випоту;
• травматичних ушкоджень суглобів з порушенням цілісності хряща.

Не застосовувати препарат для лікування пацієнтів з гострим і хронічним піогенними артритом, туберкульозом синовіальної оболонки і суглобів, геморагіями і на гемофілію.

Не застосовувати препарат у осіб з відомою гіперчутливістю до компонентів медичного виробу.

Не застосовувати препарат у пацієнтів з інфекціями або із захворюваннями шкіри в місці ін'єкції.

Доказів, що підтверджують безпечне використання у вагітних і годуючих грудьми жінок, немає. Потрібна консультація лікаря.

Медичний виріб проФЛЕКС ІНТРА призначений для внутрішньосуглобових ін'єкцій.

Місце ін'єкції перед введенням необхідно обробити антисептиком і дати висохнути. При наявності ексудату рекомендується виконати аспірацію перед введенням проФЛЕКС ІНТРА. Перевірте збереження індивідуальної стерильної захисної упаковки. Візьміть шприц, дотримуючись правил асептики. Нагвинтіть ін'єкційну голку на шприц типу Luer Lock. Введіть необхідну кількість проФЛЕКС ІНТРА в порожнину суглоба. Введення повинен проводити тільки кваліфікований фахівець в медичній установі.

Після введення препарату шприц і голку необхідно викинути.

Рекомендована доза

Для концентрації 12 мг / мл (2,5 мл) вводять по 1 ін'єкції 1 раз в тиждень до 4-5 ін'єкцій, в залежності від тяжкості дегенеративних змін суглоба.

Для концентрації 20 мг / мл (3 мл) вводять 1 шприц в 1 суглоб одноразово.

У разі необхідності за призначенням лікаря лікування проФЛЕКС ІНТРА може бути продовжено.

Позитивний ефект курсу лікування проФЛЕКС ІНТРА може спостерігатися протягом 9-12 міс, в залежності від початкового ступеня тяжкості змін в суглобах.

Не призначений для використання у дітей у віці до 16 років.

При використанні в місці ін'єкції можливі реакції у вигляді легкої скороминущої болю, припухлості, почервоніння, артралгії і скутості суглоба. Ці симптоми зникають протягом декількох днів без медичного втручання. Якщо протягом цього періоду симптоми не зникають, необхідно проконсультуватися з лікарем.

3 роки.

В оригінальній упаковці при температурі 2-25 °С і відносній вологості не більше 80% в добре провітрюваних і чистих приміщеннях, в захищеному від світла місці.

Уникати впливу агресивних газів. Не заморожувати.

По 1 попередньо наповненому шприцу в картонній пачці.

Без рецепта.

Delta Medical Promotions AG, Швейцарія.

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — Державного реєстру лікарських засобів України.