Name: Прамістар таблетки по 600 мг, 20 шт.
Brand: Космо Італія
SKU: 9592.0795
Price: 444.16 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.25 (4 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Виробник

Код Моріон

Лікарська форма

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Форма випуску

Кількість в упаковці

Дозування

Упаковка

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Космо Італія

Прамістар таблетки по 600 мг, 20 шт.

Прамістар

Склад

діюча речовина: прамірацетам; 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить прамірацетаму сульфату 818,4 мг, що відповідає прамірацетаму 600 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, кальцію стеарат, гідроксипропілцелюлоза, титану діоксид (Е 171), гіпромелоза, поліетиленгліколь 3350, поліетиленгліколь 400.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: білі еліпсоподібні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з насічкою для поділу з обох боків.

Фармакотерапевтична група

Психостимулювальні та ноотропні засоби. Код АТХ N06B X16.

Фармакодинаміка

Прамірацетам &ndash; це ноотропний засіб, що покращує пам&rsquo;ять та здатність до навчання. Його механізм дії досліджений не повністю. Шляхом дії на холінергічні рецептори та метаболізм холіну прамірацетам стимулює активність нейронів. Лікарський засіб не чинить пригнічувальної дії на центральну та не має жодного впливу на вегетативну нервову систему. Прамірацетам також чинить антидепресивну дію. Під час клінічних випробувань у пацієнтів із сенільною деменцією від легкого до середнього ступеня тяжкості прамірацетам збільшував концентрацію уваги, покращував здатність до навчання, запам&rsquo;ятовування, орієнтації та іншу розумову діяльність.

Фармакокінетика

Дослідження фармакокінетики у людини показали, що препарат швидко та майже повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Пік концентрації у плазмі крові досягається через 2&ndash;3 години. Період напіввиведення лікарського засобу становить 4&ndash;6 годин. Фармакокінетичні показники препарату у пацієнтів молодого та літнього віку схожі. Однак разом зі зниженням кліренсу креатиніну зменшується кліренс прамірацетаму. Лікарський засіб не зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Препарат майже повністю виводиться із сечею у незміненому стані.

Показання

Зниження здатності до концентрації уваги та розлади пам&rsquo;яті дегенеративного або судинного характеру, особливо в осіб літнього віку.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, зазначених у розділі &laquo;Склад&raquo;. Крововилив у мозок. Тяжка ниркова недостатність. Печінкова недостатність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодії із серцевими глікозидами, ксантинами, антикоагулянтами та інгібіторами АПФ не встановлено у пацієнтів, які приймали 600 мг прамірацетаму кожні 12 годин. Про інші значні взаємодії не повідомлялося. Одночасне застосування іншої діючої речовини тієї ж фармакологічної групи (наприклад пірацетаму) з екстрактом щитовидної залози (Т3+Т4) спричиняло сплутаність свідомості, дратівливість та розлади сну. За даними опублікованого простого сліпого дослідження у пацієнтів із тяжким рецидивуючим венозним тромбозом призначення 9,6 г пірацетаму на добу не призводило до зміни дози аценокумаролу, необхідної для досягнення значення МНС (міжнародне нормалізоване співвідношення) 2,5&ndash;3,5. Але порівняно з дією тільки аценокумаролу додавання 9,6 г пірацетаму на добу значно зменшувало агрегацію тромбоцитів, вивільнення &beta;-тромбоглобуліну, рівні фібриногену та факторів Віллебранда (VIII : C; VIII : vW : Ag; VIII : vW : RCo), в&rsquo;язкість крові та плазми.

Особливості застосування

У хворих із нирковою недостатністю від легкого до середнього ступеня тяжкості екскреція прамірацетаму повільніша. Тому слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату таким пацієнтам. При появі будь-яких побічних реакцій застосування лікарського засобу слід відмінити, оскільки ці реакції можуть бути ознаками накопичення діючої речовини в організмі (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;). Пірацетам як засіб того ж фармакологічного класу виявляє вплив на агрегацію та функцію тромбоцитів, а також на інші показники гемостазу. Тому необхідно дотримуватися обережності при одночасному застосуванні з антикоагулянтами або інгібіторами агрегації тромбоцитів (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;), а також при лікуванні пацієнтів із порушеннями згортання крові (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами не вивчався. Однак у пацієнтів, які приймали Прамістар, повідомлялося про такі побічні реакції, як запаморочення, збудження, тремор та сплутаність свідомості (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Тому пацієнтів слід попереджати про можливий вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Прийом прамірацетаму у період вагітності або годування груддю протипоказаний; достатніх даних щодо застосування під час вагітності або лактації немає.

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза становить 600 мг кожні 12 годин. Загальна добова доза не повинна перевищувати 1200 мг на добу. Клінічно значущий ефект досягається протягом 4&ndash;8 тижнів лікування. У разі тривалого лікування у пацієнтів літнього віку слід регулярно перевіряти рівень креатиніну. Хворі з нирковою недостатністю. У пацієнтів з нирковою недостатністю спостерігається затримка екскреції прамірацетаму. Клінічне значення уповільнення екскреції прамірацетаму при нирковій недостатності від легкого до середнього ступеня тяжкості не визначене. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні хворих із нирковою недостатністю від легкого до середнього ступеня тяжкості, а при появі небажаних ефектів Прамістар слід відмінити, оскільки це може бути ознакою накопичення діючої речовини в організмі. Прийом лікарського засобу Прамістар при тяжкій нирковій недостатності протипоказаний (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).

Діти

Дослідження серед дітей не проводили, тому препарат застосовувати дітям не рекомендується.

Передозування

Повідомлень про передозування немає.

Побічні реакції

У клінічних дослідженнях, проведених за участю 1110 осіб, повідомлялося про нижченаведені побічні реакції. Вони класифіковані за органами і системами органів, а також за частотою виникнення. Частота визначається таким чином: дуже часто (&gt; 1/10), часто (від &gt; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (від &gt; 1/1000 до &lt; 1/100), рідко (від &gt; 1/10000 до &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000) і невідомо (неможливо оцінити, виходячи з наявних даних). 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 91.505%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 33.2842%;">Клас системи органів</td>
<td style="width: 33.2842%;">Частота</td>
<td style="width: 33.2842%;">Побічні реакції</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.2842%;">Розлади з боку метаболізму та харчування</td>
<td style="width: 33.2842%;">Нечасто</td>
<td style="width: 33.2842%;">Погіршення апетиту</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.2842%;">Розлади з боку психіки</td>
<td style="width: 33.2842%;">Часто Нечасто Рідко</td>
<td style="width: 33.2842%;">Збудження, безсоння Сплутаність свідомості Дисфорія</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.2842%;">Розлади з боку нервової системи</td>
<td style="width: 33.2842%;">Часто Нечасто</td>
<td style="width: 33.2842%;">Запаморочення Тремор</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.2842%;">Розлади з боку шлунково-кишкового тракту</td>
<td style="width: 33.2842%;">Часто Нечасто Рідко</td>
<td style="width: 33.2842%;">Нудота, біль у верхній ділянці живота Сухість у роті, диспепсія Нетримання калових мас</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.2842%;">Розлади з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини</td>
<td style="width: 33.2842%;">Рідко</td>
<td style="width: 33.2842%;">Спазми м&rsquo;язів</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.2842%;">Розлади з боку нирок і сечовивідних шляхів</td>
<td style="width: 33.2842%;">Рідко</td>
<td style="width: 33.2842%;">Нетримання сечі</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 &nbsp; Повідомлення про підозрювані побічні реакції Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров&rsquo;я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 &ordm;С. Лікарський засіб зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Віа К. Коломбо, 1, Лайнате (MI), 20045, Італія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Є в наявності

Вживає моя мама для покращення пам'яті, концентрації уваги та когнітивних здібностей. Вже досить старенька жіночка і вік дає про себе знати таким способом як хвороби.

Батько п'є по призначенню лікарі, ніяких негативних ефектів не відчуває.

Після прийому покращилась концентрація уваги і пам'ять. Але треба замінити на інший препарат бо це ще викликає постійно або запаморочення або нудоту, для моєї літньої мами це не прийнятні побочки

Позитивний результат після курсу на 2 місяці по 1 таблетці.

Аналоги і замінники для Прамістар таблетки по 600 мг, 20 шт.