Name: Праксіс розчин для ін'єкцій по 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.
Brand: Здоров'я Україна Харків
SKU: 9516.5115
Price: 657.21 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Фармавіжин Сан. Ве Тідж А.Ш., Туреччина

Роноцит розчин для ін’єкцій по 1000 мг/4 мл у ампулах по 4 мл, 5 шт.

Роноцит р-н д/ін. 1000/4мл амп. 4мл №5

Є в наявності

цитиколін

АТ "Фармак", Україна

Ліра розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 10 шт.

Ліра р-н д/ін. 1000мг/4мл амп. 4мл №10

Кусум Індія

Кваніл розчин для ін’єкцій по 1000 мг/4 мл у ампулах по 4 мл, 10 шт.

Феррер, Іспанія

Цераксон розчин для ін'єкцій по 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 10 шт.

Цераксон розчин для ін'єкцій по 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Сомазина розчин оральний 10 г/100 мл, 30 мл

Астрафарм Україна

Праксіс таблетки по 500 мг, 28 шт.

Ніко, Україна

Фармаксон розчин для ін'єкцій 250 мг/мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Фармаксон р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №5

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Аксотилін розчин для ін'єкцій по 1000 мг у ампулах по 4 мл, 10 шт.

Артеріум Україна

Нейроксон розчин для ін'єкцій 500 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 10 шт.

Нейроксон 500мг амп. 4мл №10

Київмедпрепарат Україна

Нейроксон таблетки по 500 мг, 20 шт.

Нейроксон табл. 500мг №20

Мікрохім Україна Рубіжне

Тіколін розчинн для ін'єкцій, 125 мг/мл по 4мл в ампулі, 10 шт.

Цераксон у таблетках по 500 мг, 20 шт.

Цераксон табл. 500мг №20

Ліра таблетки по 500 мг, 30 шт.

Цераксон розчин оральний по 100 мг/мл, 30 мл

Цераксон р-н орал. 100мг/мл фл. 30мл №1

Кваніл розчин для ін’єкцій по 500 мг/4 мл у ампулах по 4 мл, 10 шт.

Нейроксон розчин розчин для перорального застосування, 100 мг/мл, 45 мл

Кваніл таблетки по 500 мг, 30 шт.

Кваніл табл. п/о 500мг №30

Нейродар таблетки по 500 мг, 30 шт.

Лекхім-Харків Україна

Цилітин розчин для інʼєкцій 250 мг/мл, по 4 мл в ампулі, 10 шт.

Цилітин розчин для інʼєкцій 250 мг/мл, по 4 мл в ампулі, 5 шт.

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Тевтона розчин для ін'єкцій по 1000 мг в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Тевтона р-н д/ін. 1000мг амп. 4мл №5

Новофарм-Біосинтез Україна

Новаксон розчин для ін'єкцій 250 мг/мл, у флаконах по 4 мл, 5 шт.

Новаксон р-н д/ін. 250мг/мл фл. 4мл №5

Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія

Нейродар розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл, у ампулах по 4 мл, 5 шт.

Ессеті Фарма Чеучіті, Італія

Неоцеброн розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 3 шт.

Неоцеброн р-н д/ін. 1000мг амп. 4мл №3

Неоцеброн розчин для ін'єкцій 500 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Неоцеброн р-н д/ін. 500мг амп. 4мл №5

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Цитімакс розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл, по 4 мл в ампулах, 5 шт.

Цитімакс р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №5

Цераксон розчин для ін'єкцій по 500 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Цераксон р-н д/ін. 500мг/4мл амп. №5

Цитімакс-Дарниця розчин для ін'єкцій по 250 мг/мл, 4 мл, 10 шт.

Цитімакс р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №10

Цераксон розчин оральний по 10 мл у саше, 10 шт.

Аксотилін розчин оральний по 100 мг/мл, 50 мл

Нейродар розчин для ін'єкцій 500 мг/4 мл, у ампулах по 4 мл, 5 шт.

Нейродар р-р д/ин. 500мг амп. 4мл №5

Нейроксон розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 10 шт.

Нейроксон 1000мг амп. 4мл №10

Ліра розчин для ін'єкцій 500 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Ліра р-н д/ін. 500мг/4мл амп. 4мл №5

Кусум Фарм Україна Суми

Кваніл розчин для орального застосування 100 мг/1 мл, 30 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Спосіб введення

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Код Моріон

Об'єм

Первинна упаковка

Дозування

Міжнародне найменування

Упаковка

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Здоров'я Україна Харків

Праксіс

Праксіс розчин для ін'єкцій по 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Склад

діюча речовина: citicoline; 1 ампула (4 мл) препарату містить цитиколіну 1000 мг; допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид; вода для &nbsp;ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група

Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х06.

Фармакодинаміка

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитиколін покращує функціонування таких мембранних механізмів як робота іонообмінних насосів та рецепторів, модуляція яких необхідна для нормального проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють зменшенню набряку мозку. Цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшує утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон. Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз та стимулює синтез ацетилхоліну. Доведено, що цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку. Відомо, що цитиколін достовірно збільшує функціональне відновлення у пацієнтів із гострим ішемічним порушенням мозкового кровообігу, що співпадає з уповільненням зростання об&rsquo;єму ішемічного пошкодження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому. Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, когнітивні та неврологічні розлади, пов&rsquo;язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амнезії.

Фармакокінетика

Після введення препарату спостерігається значне підвищення рівня холінів у плазмі крові. Препарат метаболізується у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення цитиколін широко розподіляється у структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну у структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. У головному мозку цитиколін вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, інтегруючись у структуру фосфоліпідної фракції. Лише незначна кількість дози виявляється у сечі і фекаліях (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводиться через СО2, що видихається. Під час виведення препарату із сечею виділяють дві фази: перша фаза &ndash; протягом 36 годин, у якій швидкість виведення зменшується швидко, і друга фаза &ndash; у якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж сама фазність спостерігається при виведенні через дихальні шляхи. Швидкість виведення СО2 зменшується швидко, приблизно протягом 15 годин, потім знижується набагато повільніше.

Показання

<ol>
<li>Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.&nbsp;</li>
<li>Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.</li>
<li>Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.</li>
</ol>

Протипоказання

<ol>
<li>Підвищена чутливість до цитиколіну або до інших компонентів препарату.</li>
<li>Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.</li>
</ol>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати препарат одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Особливості застосування

У випадку внутрішньовенного застосування препарат слід вводити повільно (протягом 3&ndash;5 хвилин залежно від дози, що вводиться). У разі застосування внутрішньовенно краплинно швидкість вливання повинна становити &nbsp;40&ndash;60 крапель на хвилину. У випадку стійкого внутрішньочерепного крововиливу не слід перевищувати дозу 1000 мг на добу та швидкість внутрішньовенного вливання (30 крапель на хвилину). Цей лікарський засіб містить 4,096 ммоль (або 94,2 мг) натрію на дозу 2000 мг цитиколіну. Слід бути обережним при застосуванні препарату пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Достатні дані щодо застосування цитиколіну вагітним жінкам відсутні. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молоко та його дія на плід невідомі. У період вагітності або годування груддю лікарський засіб можна призначати тільки тоді, коли очікувана терапевтична користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

Спосіб застосування та дози

Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг до 2000 мг на добу залежно від тяжкості симптомів. Препарат призначати для внутрішньом&rsquo;язового або внутрішньовенного застосування. Внутрішньовенно препарат може бути введений повільно ін&rsquo;єкційно (протягом 3&ndash;5 хвилин залежно від дози, що вводиться) або краплинно (швидкість: 40&ndash;60 крапель на хвилину). Максимальна добова доза &ndash; 2000 мг. Термін лікування залежить від перебігу хвороби та визначається лікарем. Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози. Розчин для ін&rsquo;єкцій призначений тільки для одноразового застосування. Препарат застосовувати одразу після відкриття ампули. Залишки препарату необхідно знищити. Препарат можна змішувати з усіма ізотонічними розчинами для внутрішньовенного введення, а також із гіпертонічним розчином глюкози. При необхідності лікування продовжувати препаратом у формі розчину орального.

Діти

Досвід застосування препарату дітям обмежений.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялось.

Побічні реакції

Побічні реакції виникають дуже рідко (&lt;1/10 000), включаючи поодинокі випадки. З боку центральної і периферичної нервової системи: сильний головний біль, вертиго, галюцинації. З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія. З боку дихальної системи: задишка. З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея. З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі висипання, гіперемія, екзантема, кропив&rsquo;янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок. Загальні реакції: озноб, зміни у місці введення.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 4 мл в ампулах № 5 (5&acute;1) у блістері у коробці.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю &laquo;Фармацевтична компанія &laquo;Здоров&rsquo;я&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Праксіс р-н д/ін. 1000 мг/4 мл амп. 4 мл №5

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Праксіс розчин для ін'єкцій по 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.