Name: Пірацетам розчин для інʼєкцій 20% у ампулах по 5 мл, 10 шт. – Артеріум
Brand: Артеріум Україна
SKU: 1907.7667
Price: 82.47 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.25 (4 reviews)

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Виробник

Червона Зірка Харків

Пірацетам таблетки по 400 мг, 60 шт.

Є в наявності

пірацетам

Лекхім-Харків Україна

Пірацетам розчин для ін'єкцій по 200 мг/мл в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Пірацетам р-н д/ін. 20% амп. 5мл №10

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Пірацетам-Дарниця розчин для ін'єкцій по 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Пірацетам р-н д/ін. 20% амп. 5мл №10 Дарниця

Здоров'я Україна Харків

Пірацетам-Здоров'я розчин для ін'єкцій 200 мг/мл, в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Пірацетам-Здор. р-н д/ін. 20% амп. 10мл №10

АТ "Фармак", Україна

Пірацетам капсули по 400 мг, 60 шт.

Пірацетам таблетки по 200 мг, 60 шт.

Артеріум Україна

Пірацетам таблетки по 200 мг, 60 шт. - КМП

Пірацетам таблетки по 400 мг, 30 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

ЮСБ Фарма, Бельгія

Ноотропіл таблетки вкриті оболонкою по 800 мг, 30 шт.

Пірацетам розчин для ін'єкцій 20%, в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Пірацетам р-н д/ін. 20% амп. 10мл №10

Егіс, Угорщина

Луцетам таблетки 400 мг, по 60 шт.

Луцетам табл. 400мг №60

Ноотропіл таблетки по 1200 мг, 20 шт.

Луцетам таблетки по 800 мг, 30 шт.

Луцетам таблетки по 1200 мг, 20 шт.

ЮСБ Фарма Італія

Ноотропіл розчин 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 12 шт.

Луцетам розчин для ін'єкцій 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Луцетам р-н д/ін. 1г амп. 5мл  №10

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Первинна упаковка

Спосіб введення

Код Моріон

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія з алкоголем помірно&nbsp;значима. Бажано уникати спільного застосування спиртовмісних засобів і цього препарату, оскільки можуть виникнути несприятливі для здоров'я стани. У поодиноких випадках допускається застосування в малих дозах лише під керівництвом лікаря.

Взаємодія з алкоголем помірна

Взаємодія

Основні властивості

Пірацетам

Пірацетам розчин для інʼєкцій 20% у ампулах по 5 мл, 10 шт. – Артеріум

Склад

діюча речовина: пірацетам;
1 мл розчину містить пірацетаму 200 мг;
допоміжні речовини: натрію ацетату тригідрат Е 262, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група

Психостимулюючі та ноотропні засоби. Пірацетам.&nbsp;Код АТХ N06B Х03.

Фармакодинаміка

Активним компонентом препарату є пірацетам, циклічне похідне гамма-аміномасляної кислоти.
Пірацетам є ноотропним засобом, що діє на мозок, покращуючи когнітивні (пізнавальні) функції, такі як здатність до навчання, пам'ять, увага, а також розумову працездатність. Механізмів впливу препарату на центральну нервову систему, імовірно, кілька: зміна швидкості поширення збудження у головному мозку; посилення метаболічних процесів у нервових клітинах; поліпшення мікроциркуляції шляхом впливу на реологічні характеристики крові, не спричиняючи при цьому судинорозширювальної дії. Покращує зв'язки між півкулями головного мозку і синаптичну провідність у неокортикальних структурах. Пірацетам пригнічує агрегацію тромбоцитів і відновлює еластичність мембрани еритроцитів, зменшує адгезію еритроцитів. Пірацетам чинить протекторну і відновлювальну дію при порушенні функції головного мозку внаслідок гіпоксії, інтоксикації та електрошокової терапії. Пірацетам знижує вираженість і тривалість вестибулярного ністагму.&nbsp;
Пірацетам слід застосовувати у якості монопрепарату або у комплексному лікуванні кортикальної міоклонії, як засіб для зниження вираженності провокуючого фактору ─ вестибулярного нейроніту.

Фармакокінетика

Сmax після введення 2 г препарату досягається у плазмі крові через 30 хвилин, а у спинномозковій рідині &ndash; протягом 2-8 годин і становить 40-60 мкг/мл. Об'єм розподілу пірацетаму &ndash; майже 0,6 л/кг. Період напіввиведення препарату з плазми крові становить 4-5 годин і, відповідно, 6-8 годин зі спинномозкової рідини. Цей період може подовжуватися при нирковій недостатності. Не зв&rsquo;язується з білками плазми крові, не метаболізується в організмі. 80-100 % пірацетаму виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації. Нирковий кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв. Фармакокінетика пірацетаму не змінюється у пацієнтів із печінковою недостатністю. Пірацетам проникає через гематоенцефалічний, плацентарний бар&rsquo;єри і мембрани, що використовуються при гемодіалізі. При дослідженні на тваринах установлено, що пірацетам вибірково накопичується у тканинах кори головного мозку, переважно у лобних, тім&rsquo;яних та потиличних зонах, мозочку і базальних гангліях.

Показання

Дорослі:
<ul>
<li>симптоматичне лікування патологічних станів, що супроводжуються погіршенням пам&rsquo;яті, когнітивними розладами, за винятком діагностованої деменції (слабоумства);</li>
<li>лікування кортикальної міоклонії у складі моно- або комплексної терапії.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до пірацетаму або до похідних піролідону, а також до інших компонентів препарату.</li>
<li>Гостре порушення мозкового кровообігу (геморагічний інсульт).</li>
<li>Термінальна стадія ниркової недостатності.</li>
<li>Хорея Хантінгтона.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Тиреоїдні гормони.
При сумісному застосуванні з тиреоїдними гормонами можлива підвищена дратівливість, дезорієнтація і порушення сну.
Аценокумарол.&nbsp;
Є дані, що у пацієнтів з важким перебігом рецидивуючого тромбозу застосування пірацетаму у високих дозах (9,6 г/добу) не впливало на дозування аценокумаролу для досягнення значення протромбінового часу (INR) 2,5-3,5, але при його одночасному застосуванні відзначалося значне зниження рівня агрегації тромбоцитів, рівня фібриногену, факторів Віллібрандта (коагуляційна активність (VIII: C); ко-фактор рістоцетину (VIII: vW: Rco) та протеїн у плазмі крові (VIII: vW: Ag), в'язкості крові і плазми.&nbsp;
Фармакокінетичні взаємодії.
Імовірність зміни фармакодинаміки пірацетаму під дією інших лікарських засобів низька, оскільки 90 % препарату виводиться у незмінному вигляді з сечею.
In vitro пірацетам не пригнічує цитохром Р450 ізоформи CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 і 4А9/11 у концентрації 142, 426, 1422 мкг/мл.&nbsp;
При концентрації 1422 мкг/мл відзначено незначне пригнічення CYP2A6 (21 %) і 3А4/5 (11 %). Однак рівень Кі цих двох CYP-ізомерів достатній при перевищенні 1422 мкг/мл. Тому метаболічна взаємодія з препаратами, що піддаються біотрансформації цими ферментами, мало можлива.&nbsp;
Протиепілептичні лікарські засоби.
Застосування пірацетаму в дозі 20 г щоденно протягом 4 тижнів і більше не змінювало криву рівня концентрації і максимальну концентрацію (Сmax) протиепілептичних препаратів у сироватці крові (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал, натрію вальпроату) у хворих на епілепсію.&nbsp;
Алкоголь.
Сумісний прийом з алкоголем не впливав на рівень концентрації пірацетаму в сироватці крові, і концентрація алкоголю в сироватці крові не змінювалася при застосуванні 1,6 г пірацетаму.

Особливості застосування

Вплив на агрегацію тромбоцитів.
У зв&rsquo;язку з тим, що пірацетам знижує агрегацію тромбоцитів (див. розділ &laquo;Фармакодинаміка&raquo;) необхідно з обережністю призначати препарат хворим із порушенням гемостазу, станами, що можуть супроводжуватися крововиливами (виразка шлунково-кишкового тракту), під час великих хірургічних операцій (включаючи стоматологічні втручання), хворим із симптомами тяжкої кровотечі або хворим, які мають в анамнезі геморагічний інсульт; пацієнтам, які застосовують антикоагулянти, тромбоцитарні антиагреганти, включаючи низькі дози ацетилсаліцилової кислоти. Препарат виводиться нирками, тому необхідно особливу увагу приділяти хворим з нирковою недостатністю.
Пацієнти літнього віку. При довготривалій терапії у хворих літнього віку рекомендується регулярний контроль за показниками функції нирок, у разі необхідності коригувати дозу залежно від результатів дослідження кліренсу креатиніну (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).&nbsp;
При лікуванні хворих на кортикальну міоклонію слід уникати різкого переривання лікування у зв&rsquo;язку з загрозою генералізації міоклонії або виникнення судом.
Проникає через фільтрувальні мембрани апаратів для гемодіалізу.
Препарат містить 1 ммоль (23 мг) натрію в розрахунку на 24 г пірацетаму. Це необхідно враховувати пацієнтам, які знаходяться на дієті з контролем споживання натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід дотримуватися обережності під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.&nbsp;

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не слід застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Препарат у вигляді ін&rsquo;єкційного розчину застосовувати у гострих випадках або при неможливості застосування пероральних форм пірацетаму. Препарат застосовувати або внутрішньовенно (вводити повільно, протягом кількох хвилин), або у вигляді інфузії (застосовувати протягом 24 годин безперервно).
Препарат застосовувати дорослим пацієнтам.
Лікування станів, що супроводжуються погіршенням пам&rsquo;яті, когнітивними розладами.
Початкова добова доза становить 4,8 г протягом першого тижня лікування. Зазвичай дозу слід розподіляти на 2-3 введення. Підтримуюча доза становить 2,4 г на добу. У подальшому можливе поступове зниження дози на 1,2 г на добу.
Лікування кортикальної міоклонії.
Початкова добова доза становить 24 г протягом 3 днів. Якщо за цей час не досягнуто бажаного терапевтичного ефекту, продовжувати застосування препарату у тому ж дозуванні (24 г/добу) до 7 діб. Якщо на 7 добу лікування не отримано бажаного терапевтичного ефекту, лікування слід припинити. Якщо терапевтичний ефект був досягнутий, то починаючи з дня, коли досягнуто стійке покращення, починати знижувати дозу препарату на 1,2 г пірацетаму кожні 2 доби, доки знову не з&rsquo;являться прояви кортикальної міоклонії. Це дасть можливість встановити середню ефективну дозу.
Лікування іншими антиміоклонічними засобами підтримується у дозах, що були призначені раніше. Лікування продовжувати до зникнення симптомів захворювання. Для попередження погіршення стану хворих не можна різко припиняти застосування препарату. Необхідно поступово знижувати дозу на 1,2 г пірацетаму кожні 2-3 дні. Кожні 6 місяців призначати повторні курси лікування препаратом, корегуючи при цьому дозу залежно від стану пацієнта, до зникнення або зменшення проявів хвороби.
Пацієнти літнього віку.
Корекція дози рекомендується пацієнтам літнього віку з діагностованими або підозрюваними розладами функції нирок (див. розділ &laquo;Пацієнти з порушенням функції нирок&raquo;). При лікуванні необхідно контролювати кліренс креатиніну з метою адекватної корекції дози таким пацієнтам при необхідності.
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Оскільки препарат виводиться з організму нирками, слід виявляти обережність при лікуванні пацієнтів із нирковою недостатністю.&nbsp;
Збільшення періоду напіввиведення безпосередньо пов'язано з погіршенням функції нирок і кліренсу креатиніну. Це також відноситься до пацієнтів літнього віку, у яких рівень виведення креатиніну залежить від віку. Інтервал між застосуванням повинен бути скоригований на основі рівня зниження функції нирок.
Розрахунок дози повинен виходити з оцінки кліренсу креатиніну у пацієнта. Розраховувати за формулою:
Кліренс креатиніну = [140 &ndash; вік(у роках)] * маса тіла(у кг)/72 * концентрація креатиніну у плазмі крові (мг/дл)
Для жінок: Ккр * 0,85
Лікування таким хворим призначати залежно від ступеня тяжкості ниркової недостатності, дотримуючись таких рекомендацій:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.5677%; height: 20px; text-align: center;">Ступінь ниркової недостатності</td>
<td style="width: 31.5677%; height: 20px; text-align: center;">Кліренс креатиніну (мл/хв)</td>
<td style="width: 31.7123%; height: 20px; text-align: center;">Дозування</td>
</tr>
<tr style="height: 90px;">
<td style="width: 31.5677%; height: 90px;">
Нормальний
(відсутня ниркова недостатність)
</td>
<td style="width: 31.5677%; height: 90px;">&gt; 80</td>
<td style="width: 31.7123%; height: 90px;">Звичайна доза, розподілена на 2 або 4 введення</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.5677%; height: 20px;">Легкий</td>
<td style="width: 31.5677%; height: 20px;">50-79</td>
<td style="width: 31.7123%; height: 20px;">2/3 звичайної дози за 2-3 введення</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.5677%; height: 20px;">Помірний</td>
<td style="width: 31.5677%; height: 20px;">30-49</td>
<td style="width: 31.7123%; height: 20px;">1/3 звичайної дози за 2 введення</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.5677%; height: 20px;">Тяжкий</td>
<td style="width: 31.5677%; height: 20px;">&lt; 30</td>
<td style="width: 31.7123%; height: 20px;">1/6 звичайної дози одноразово</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 31.5677%; height: 20px;">Термінальна стадія</td>
<td style="width: 31.5677%; height: 20px;">-</td>
<td style="width: 31.7123%; height: 20px;">Протипоказано</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Пацієнти з порушенням функції печінки
Коригування дози не потрібне тільки для пацієнтів із порушенням функції печінки. У випадку діагностованих або підозрюваних розладів функції печінки та нирок корекцію дози проводити так, як вказано у розділі &laquo;Пацієнти з порушенням функції нирок&raquo;.
</div>

Діти

Не застосовувати цій категорії пацієнтів.

Передозування

Симптоми: посилення проявів побічної дії препарату. Симптоми передозування спостерігалися при оральному застосуванні препарату у дозі 75 г.&nbsp;
Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту немає, можна застосовувати гемодіаліз (виведення 50-60 % пірацетаму).&nbsp;

Побічні реакції

Частота визначається таким чином: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 &lt;1/10), нечасто (&ge; 1/1000 &lt;1/100), рідко (&ge; 1/10000 &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000), поодинокі випадки (не можливо оцінити частоту на базі доступних даних).
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 90px;">
<td style="width: 51.0281%; text-align: center; height: 90px;">Система або орган за системою класифікації органів та систем ВООЗ</td>
<td style="width: 19.8806%; text-align: center; height: 90px;">
Часто
(&ge;1/100 дo &lt;1/10)
</td>
<td style="width: 24.0021%; text-align: center; height: 90px;">
Нечасто
(&ge;1/1000 дo &lt;1/100)
</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 51.0281%; height: 20px;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 19.8806%; height: 20px;">Гіперкінезія</td>
<td style="width: 24.0021%; height: 20px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 51.0281%; height: 20px;">Розлади метаболізму та харчування</td>
<td style="width: 19.8806%; height: 20px;">Збільшення ваги</td>
<td style="width: 24.0021%; height: 20px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 51.0281%; height: 20px;">Психічні розлади</td>
<td style="width: 19.8806%; height: 20px;">Знервованість&nbsp;</td>
<td style="width: 24.0021%; height: 20px;">Депресія&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 51.0281%; height: 20px;">Загальні розлади та розлади у місці уведення&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8806%; height: 20px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 24.0021%; height: 20px;">Астенія</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Побічні реакції, відзначені у ході постмаркетингових спостережень, перераховані нижче за системами органів.&nbsp;
З боку крові та лімфи.&nbsp;
Поодинокі випадки: геморагічні розлади.
З боку імунної системи.&nbsp;
Поодинокі випадки: гіперчутливість, анафілактоїдні реакції.
Психічні розлади. 
Часто: знервованість.&nbsp;
Нечасто: депресія.&nbsp;
Поодинокі випадки: підвищена збуджуваність, тривожність, збентеження, галюцинації.
З боку нервової системи.&nbsp;
Часто: гіперкінезія.
Нечасто: сонливість.
Поодинокі випадки: атаксія, порушення рівноваги, підвищення частоти нападів епілепсії, головний біль, безсоння, тремтіння.&nbsp;
З боку органів слуху і рівноваги.&nbsp;
Поодинокі випадки: запаморочення.
З боку травної системи.&nbsp;
Поодинокі випадки: абдомінальний біль, біль у верхній частині живота, діарея, нудота, блювання.&nbsp;
З боку шкіри та підшкірних тканин.&nbsp;
Поодинокі випадки: ангіоневротичний набряк, дерматити, висипання, кропив&rsquo;янка, свербіж.&nbsp;
З боку репродуктивної системи.&nbsp;
Поодинокі випадки: підвищення сексуальної активності.&nbsp;
Судинні розлади.
Дуже рідко: гіпотензія, тромбофлебіт.
Загальні розлади та розлади у місці уведення.&nbsp;
Нечасто: астенія.
Дуже рідко: біль у місці введення, гіпертермія.
З боку метаболізму та харчування.
Часто: збільшення маси тіла.
</div>

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці.

Категорія відпуску

ПАТ &laquo;Галичфарм&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Порадили проколоти цей препарт для покращення пам'яті у моїй мамі, одну ампулу розділала на 2 уколи, един мінус, мама казала що уколи болючі і у неї довго не проходили синці від уколів

Я уже преклонного возраста и иногда в голове делается что-то непонятное, память ухудшается, трудно даются умственно трудные задачи, нервничать нельзя. Врач посоветовал Пирацетам. После его приема уколов я начала чувствовать себя намного лучше.

З віком став чутливий до сезонних змін, поцікавився що це за препарат вже тільки після курсу, але лікар котрий виписував кудись зник. Але сама дія допомогла покращити стан.

Приймала у пірацитам у таблетках, але завжди починало тошнити. Лікар сказав спробувати уколи, і це дійсно для мене кращий варінат. Ніякої тошноти. Але треба щоб уколи робив медик - довелося ходити в лікарню часто, це единий мінус.

Наявність в аптеках для Пірацетам розчин для інʼєкцій 20% у ампулах по 5 мл, 10 шт. – Артеріум