Name: Пірацетам розчин для ін'єкцій 20%, в ампулах по 10 мл, 10 шт.
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 5450.5509
Price: 123.21 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Пірацетам-Дарниця розчин для ін'єкцій по 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Пірацетам р-н д/ін. 20% амп. 5мл №10 Дарниця

Є в наявності

пірацетам

Лекхім-Харків Україна

Пірацетам розчин для ін'єкцій по 200 мг/мл в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Пірацетам р-н д/ін. 20% амп. 5мл №10

Повні аналоги

Егіс, Угорщина

Луцетам розчин для ін'єкцій 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Луцетам р-н д/ін. 1г амп. 5мл  №10

Аналоги в інших формах випуску

ЮСБ Фарма, Бельгія

Ноотропіл таблетки вкриті оболонкою по 800 мг, 30 шт.

Луцетам таблетки 400 мг, по 60 шт.

Луцетам табл. 400мг №60

АТ "Фармак", Україна

Пірацетам капсули по 400 мг, 60 шт.

Ноотропіл таблетки по 1200 мг, 20 шт.

Червона Зірка Харків

Пірацетам таблетки по 400 мг, 60 шт.

Артеріум Україна

Пірацетам розчин для інʼєкцій 20% у ампулах по 5 мл, 10 шт. – Артеріум

Пірацетам

Луцетам таблетки по 800 мг, 30 шт.

Пірацетам таблетки по 200 мг, 60 шт.

Пірацетам таблетки по 200 мг, 60 шт. - КМП

Пірацетам таблетки по 400 мг, 30 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Луцетам таблетки по 1200 мг, 20 шт.

ЮСБ Фарма Італія

Ноотропіл розчин 200 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 12 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Код Моріон

Об'єм

Первинна упаковка

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Пірацетам розчин для ін'єкцій 20%, в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: piracetam;
1 мл розчину містить пірацетаму 200 мг;
допоміжні речовини: натрію ацетат тригідрат, кислота оцтова льодяна, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група

Психостимулюючі та ноотропні засоби.
Код АТХ N06B X03.

Фармакодинаміка

Активним компонентом лікарського засобу є пірацетам, циклічне похідне гамма-аміномасляної кислоти.
Пірацетам є ноотропним засобом, що діє на мозок, покращуючи когнітивні (пізнавальні) функції, такі як здатність до навчання, пам&rsquo;ять, увага, а також розумову працездатність. Механізмів впливу препарату на центральну нервову систему, імовірно, кілька: зміна швидкості поширення збудження у головному мозку; посилення метаболічних процесів у нервових клітинах; поліпшення мікроциркуляції шляхом впливу на реологічні характеристики крові без судинорозширювальної дії. Покращує зв&rsquo;язки між півкулями головного мозку і синаптичну провідність у неокортикальних структурах. Пірацетам пригнічує агрегацію тромбоцитів і відновлює еластичність мембрани еритроцитів, зменшує адгезію еритроцитів. Пірацетам чинить протекторну і відновлювальну дію при порушенні функції головного мозку внаслідок гіпоксії, інтоксикації та електрошокової терапії. Пірацетам знижує вираженість і тривалість вестибулярного ністагму.
Пірацетам застосовують як монопрепарат або у комплексному лікуванні кортикальної міоклонії, як засіб для зниження вираженості провокуючого фактора &ndash; вестибулярного нейроніту.

Фармакокінетика

Максимальна концентрація після введення 2 г препарату досягається у плазмі крові через 30 хвилин, а у спинномозковій рідині &ndash; протягом 2&ndash;8 годин і становить 40&ndash;60 мкг/мл. Об&rsquo;єм розподілу пірацетаму &ndash; майже 0,6 л/кг. Період напіввиведення препарату з плазми крові становить 4&ndash;5 годин і, відповідно, 6&ndash;8 години зі спинномозкової рідини. Цей період може подовжуватися при нирковій недостатності. Не зв&rsquo;язується з білками плазми крові, не метаболізується в організмі. 80&ndash;100 % пірацетаму виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації. Нирковий кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв. Фармакокінетика пірацетаму не змінюється у хворих із печінковою недостатністю. Пірацетам проникає через гематоенцефалічний, плацентарний бар&rsquo;єри і мембрани, що використовуються при гемодіалізі. У дослідженні на тваринах установлено, що пірацетам вибірково накопичується у тканинах кори головного мозку, переважно в лобних, тім&rsquo;яних та потиличних зонах, мозочку і базальних гангліях.

Показання

Дорослі:
<ul>
<li>симптоматичне лікування патологічних станів, що супроводжуються погіршенням пам&rsquo;яті, когнітивними розладами, за винятком діагностованої деменції (слабоумства);</li>
<li>лікування кортикальної міоклонії у складі моно- або комплексної терапії.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до пірацетаму або похідних піролідону, а також до інших компонентів лікарського препарату.
Гостре порушення мозкового кровообігу (геморагічний інсульт).
Термінальна стадія ниркової недостатності.
Хорея Хантінгтона.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Тиреоїдні гормони.
При сумісному застосуванні з тиреоїдними гормонами можлива підвищена дратівливість, дезорієнтація і порушення сну.
Аценокумарол.&nbsp;
Клінічні дослідження показали, що у хворих з важким перебігом рецидивуючого тромбозу застосування пірацетаму у високих дозах (9,6 г/добу) не впливало на дозування аценокумаролу для досягнення значення протромбінового часу (МНВ) 2,5&ndash;3,5, але при його одночасному застосуванні відзначалося значне зниження рівня агрегації тромбоцитів, рівня фібриногену, факторів Віллебранда [коагуляційна активність (VIII: C); кофактор рістоцетину (VIII: vW: Rco) та протеїн у плазмі (VIII: vW: Ag;)], в&rsquo;язкості крові і плазми.&nbsp;
Фармакокінетичні взаємодії.
Імовірність зміни фармакодинаміки пірацетаму під дією інших лікарських засобів низька, оскільки 90 % препарату виводиться в незмінному вигляді з сечею.
In vitro пірацетам не пригнічує цитохром Р450 ізоформи CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 і 4А9/11 у концентрації 142, 426, 1422 мкг/мл.&nbsp;
При концентрації 1422 мкг/мл відзначено незначне пригнічення CYP2A6 (21 %) і 3А4/5 (11 %). Однак рівень Кі цих двох CYP-ізомерів достатній при перевищенні 1422 мкг/мл. Тому метаболічна взаємодія з препаратами, що піддаються біотрансформації цими ферментами, малоймовірна.&nbsp;
Протиепілептичні лікарські засоби.
Застосування пірацетаму в дозі 20 г щоденно протягом 4 тижнів і більше не змінювало криву рівня концентрації і максимальну концентрацію (Сmax) протиепілептичних препаратів у сироватці крові (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал, натрію вальпроату) у хворих на епілепсію.&nbsp;
Алкоголь.
Сумісний прийом з алкоголем не впливав на рівень концентрації пірацетаму в сироватці крові, і концентрація алкоголю в сироватці крові не змінювалась при застосуванні 1,6 г пірацетаму.

Особливості застосування

Вплив на агрегацію тромбоцитів.
У зв&rsquo;язку з тим, що пірацетам знижує агрегацію тромбоцитів (див. розділ &laquo;Фармакодинамічні властивості&raquo;), необхідно з обережністю призначати препарат хворим з порушенням гемостазу, станами, що можуть супроводжуватися крововиливами (виразка шлунково-кишкового тракту), під час великих хірургічних операцій (включаючи стоматологічні втручання), хворим із симптомами тяжкої кровотечі або хворим, які мають в анамнезі геморагічний інсульт; пацієнтам, які застосовують антикоагулянти, тромбоцитарні антиагреганти, включаючи низькі дози ацетилсаліцилової кислоти. Препарат виводиться нирками, тому необхідно особливу увагу приділяти хворим з нирковою недостатністю.&nbsp;
Пацієнти літнього віку. При довготривалій терапії хворих літнього віку рекомендується регулярний контроль показників функції нирок, у разі необхідності слід коригувати дозу залежно від кліренсу креатиніну (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
При лікуванні хворих на кортикальну міоклонію слід уникати різкого переривання лікування у зв&rsquo;язку із загрозою генералізації міоклонії або виникнення судом.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію у розрахунку на 24 г пірацетаму, тобто практично вільний від натрію.&nbsp;

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У клінічних дослідженнях при застосуванні доз від 1,6 до 15 г на добу гіперкінезія, сонливість, нервозність та депресія частіше спостерігалися у пацієнтів, яким застосовували пірацетамом, ніж у групі плацебо. Немає даних щодо здатності до керування транспортом при застосуванні в дозах від 15 до 20 грамів щодня.
Слід дотримуватися обережності під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не слід застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Препарат у вигляді ін&rsquo;єкційного розчину застосовувати у гострих випадках або при неможливості застосування пероральних форм пірацетаму. Препарат застосовувати або внутрішньовенно (вводять повільно, протягом кількох хвилин), або у вигляді інфузії (застосовують протягом 24 годин безперервно).
Препарат застосовувати дорослим пацієнтам.
Лікування станів, що супроводжуються погіршенням пам&rsquo;яті, когнітивними розладами.
Початкова добова доза становить 4,8 г протягом першого тижня лікування. Зазвичай дозу розподіляти на 2-3 введення. Підтримуюча доза становить 2,4 г на &nbsp;добу. У подальшому можливе поступове зниження дози на 1,2 г на добу.
Лікування кортикальної міоклонії.
Початкова добова доза становить 24 г, застосовувати протягом 3 днів. Якщо за цей час не досягнуто &nbsp;бажаного терапевтичного ефекту, продовжувати застосування препарату у тому ж дозуванні (24 г/добу) до 7 діб. Якщо на 7 добу лікування не отримано бажаного терапевтичного ефекту, лікування слід припинити. Якщо терапевтичний ефект було досягнуто, то починаючи з дня, коли досягнуто стійке покращення, слід починати знижувати дозу препарату на 1,2 г пірацетаму кожні 2 доби, поки знову не з&rsquo;являться прояви кортикальної міоклонії. Це дасть можливість встановити середню ефективну дозу.
Лікування іншими антиміоклонічними засобами підтримується у дозах, що були призначені раніше. Лікування продовжувати до зникнення симптомів захворювання. Для попередження погіршення стану хворих не можна різко припиняти застосування препарату. Необхідно поступово знижувати дозу на 1,2 г пірацетаму кожні 2&ndash;3 дні. Кожні 6 місяців призначати повторні курси лікування препаратом, корегуючи при цьому дозу залежно від стану пацієнта до зникнення або зменшення проявів хвороби.
Пацієнти літнього віку.
Корекція дози рекомендується пацієнтам літнього віку з діагностованими або підозрюваними розладами функції нирок (див. розділ &laquo;Пацієнти з порушенням функції нирок&raquo;). При лікуванні необхідно контролювати кліренс креатиніну з метою адекватної корекції дози для таких пацієнтів.
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Оскільки препарат виводиться з організму нирками, слід проявляти обережність при лікуванні хворих із нирковою недостатністю.&nbsp;
Збільшення періоду напіввиведення безпосередньо пов&rsquo;язано з погіршенням функції нирок і зниженням кліренсу креатиніну. Це також стосується пацієнтів літнього віку, у яких рівень виведення креатиніну залежить від віку. Інтервал між застосуванням повинен бути скоригований відповідно до рівня зниження &nbsp;функції нирок.
Розрахунок дози повинен виходити з оцінки кліренсу креатиніну у пацієнта. Кліренс креатиніну розраховати за формулою:
&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;[140 - вік (у роках)]&times;маса тіла (кг)
Кліренс креатиніну = ------------------------------------------ (&times;0,85 для жінок)
&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 72&times;концентрація креатиніну у плазмі (мг/дл)
&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; [140- вік (у роках)]х маса тіла (у кг)
Кліренс креатиніну = ------------------------------------------
&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; (х 0,85 для жінок)
&nbsp;Лікування таким хворим призначати залежно від ступеня тяжкості ниркової недостатності, дотримуючись таких рекомендацій:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">Ступінь ниркової недостатності</td>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">&nbsp;Кліренс креатиніну (мл/хв)</td>
<td style="width: 31.4325%; text-align: center;">Дозування</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.4325%;">Нормальна функція нирок (відсутня ниркова недостатність)</td>
<td style="width: 31.4325%;">&gt; 80</td>
<td style="width: 31.4325%;">Звичайна доза, розділена на 2 або 4 введення</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.4325%;">Легкий</td>
<td style="width: 31.4325%;">50-79</td>
<td style="width: 31.4325%;">&nbsp;2/3 звичайної дози за 2-3 введення</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.4325%;">Помірний</td>
<td style="width: 31.4325%;">30-49</td>
<td style="width: 31.4325%;">&nbsp;1/3 звичайної дози за 2 введення</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.4325%;">Тяжкий</td>
<td style="width: 31.4325%;">&lt;30</td>
<td style="width: 31.4325%;">1/6 звичайної дози одноразово</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.4325%;">Термінальна стадія</td>
<td style="width: 31.4325%;">-</td>
<td style="width: 31.4325%;">Протипоказано</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Пацієнти з порушенням функції печінки
Для хворих з порушенням функції печінки коригування дози не потрібне. У випадку діагностованих або підозрюваних розладів функції печінки та нирок корекцію дози проводять так, як вказано у розділі &laquo;Пацієнти з порушенням функції нирок&raquo;.

Діти

Передозування

Симптоми: посилення проявів побічної дії препарату. Симптоми передозування спостерігалися при пероральному застосуванні препарату у дозі 75 г.&nbsp;
Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту немає, можна застосовувати гемодіаліз (виведення 50&ndash;60 % пірацетаму).&nbsp;

Побічні реакції

Побічні реакції, відмічені у ході клінічних випробувань.
Частота визначається таким чином: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000 &lt;1/100), рідко (&ge; 1/10000 &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000), поодинокі випадки (неможливо оцінити частоту за доступними даними).&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 41.419%; text-align: center;">Система або орган за системою класифікації органів та систем ВООЗ</td>
<td style="width: 26.7092%; text-align: center;">
Часто
(&ge;1/100 дo &lt;1/10)
</td>
<td style="width: 26.1693%; text-align: center;">
Нечасто
(&ge;1/1000 дo &lt;1/100)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 41.419%;">З боку нервової системи&nbsp;</td>
<td style="width: 26.7092%;">Гіперкінезія </td>
<td style="width: 26.1693%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 41.419%;">З боку метаболізму та харчування</td>
<td style="width: 26.7092%;">Збільшення маси тіла</td>
<td style="width: 26.1693%;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 41.419%;">Психічні розлади&nbsp;</td>
<td style="width: 26.7092%;">Знервованість&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1693%;">Депресія&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 41.419%;">Загальні розлади та розлади у місці уведення&nbsp;</td>
<td style="width: 26.7092%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.1693%;">Астенія</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Побічні реакції, відзначені у ході постмаркетингових спостережень, перераховані нижче за системами органів.
З боку крові та лімфи.
Поодинокі випадки: геморагічні розлади.
З боку імунної системи.
Поодинокі випадки: гіперчутливість, анафілактоїдні реакції.
Психічні розлади. 
Часто: знервованість.
Нечасто: депресія.&nbsp;
Поодинокі випадки: підвищена збуджуваність, тривожність, збентеження, галюцинації.
З боку нервової системи.&nbsp;
Часто: гіперкінезія.
Нечасто: сонливість.
Поодинокі випадки: атаксія, порушення рівноваги, підвищення частоти нападів епілепсії, головний біль, безсоння, тремтіння.&nbsp;
З боку органів слуху та лабіринту. 
Поодинокі випадки: запаморочення.
З боку травної системи.&nbsp;
Поодинокі випадки: абдомінальний біль, біль у верхній частині живота, діарея, нудота, блювання.&nbsp;
З боку шкіри та підшкірних тканин.&nbsp;
Поодинокі випадки: ангіоневротичний набряк, дерматити, висипання, кропив&rsquo;янка, свербіж.&nbsp;
З боку репродуктивної системи та годування груддю.&nbsp;
Поодинокі випадки: підвищення статевої активності.&nbsp;
З боку судин.&nbsp;
Дуже рідко: гіпотензія, тромбофлебіт.
Загальні розлади та розлади у місці введення:&nbsp;
Нечасто: астенія.
Дуже рідко: біль у місці введення, пропасниця.
Дослідження.
Часто: збільшення маси тіла.

4 роки.&nbsp;
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.&nbsp;

По 10 мл в ампулі. По 10 ампул у пачці.&nbsp;

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, &nbsp;74.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Пірацетам р-н д/ін. 20% амп. 10мл №10

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Пірацетам розчин для ін'єкцій 20%, в ампулах по 10 мл, 10 шт.