Name: Пектолван А сироп від кашлю по 30 мг/5 мг зі смаком полуниці, 100 мл
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 8081.3116
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Кусум Фарм Україна Суми

Аброл сироп по 30 мг/5 мл, 100 мл

Є в наявності

амброксол

Берінгер Інгельхайм, Німеччина

Лазолван сироп від кашлю з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 100 мл

Лазолван сироп з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 200 мл

Повні аналоги

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Флавамед форте розчин оральний від кашля по 30 мг / 5 мл, 100 мл

Аналоги в інших формах випуску

ДНЦЛС, Україна (Харків)

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - ДНЦЛС

Амброксолу г/х табл. 30мг №20

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - БХФЗ

Астрафарм Україна

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг, 20 шт.

Аброл таблетки по 30 мг, 20 шт.

Амброксол сироп для дітей 15 мг/5 мл, 100 мл

Меркле Німеччина

Амброксол-Тева таблетки при кашлю по 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Тева табл. 30мг №20

Софарма Болгарія

Амбролітин сироп по 15мг/5мл у флаконі, 100 мл

Амброксол-Тева сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Аброл сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Лазолван таблетки по 30 мг, 20 шт.

Аброл СР таблетки по 75 мг, 10 шт.

АТ "Фармак", Україна

Пектолван А сироп, лісові ягоди 15 мг/5 мл, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Лазолван сироп від кашлю 15мг / 5мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Флавамед розчин від кашлю по 15мг/5мл, 100 мл

Флавамед Макс таблетки шипучі по 60 мг, 10 шт.

Лазолван сироп по 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 200 мл

Лазолван сироп по 15мг/5мл, 200 мл

Амброксол-Тева розчин оральний по 7,5 мг, 100 мл

Амброксол-Тева р-н орал. 7,5мг фл. 100мл №1

Флавамед таблетки по 30 мг, 50 шт.

Лазолван таблетки при захворюваннях бронхів по 30 мг, 50 шт.

Лазолван розчин для інгаляцій та перорального застосування 15мг / 2мл у флаконі, 100 мл

Лазолван Макс капсули по 75 мг, 10 шт.

Франсіа, Фармсьютісі Індастріа Фармако Біолоджіка

Респікс спрей по 10 мг/0,2 мл, 13 мл

Респікс спрей 10 мг/ 0,2 мл у флаконі по 13 мл.

Лекхім-Харків Україна

Мукосол розчин для інфузій дітям по 7,5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Лазолван розчин для інфузій по 15 мг в ампулах по 2 мл для новонароджених, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Упаковка

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Спосіб введення

Об'єм

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Пектолван

Пектолван А сироп від кашлю по 30 мг/5 мг зі смаком полуниці, 100 мл

Склад

діюча речовина: амброксолу гідрохлорид; 
1 мл препарату містить амброксолу гідрохлориду &ndash; 6 мг; 
допоміжні речовини: гідроксіетилцелюлоза; сорбіту розчин, що не кристалізується в перерахунку на 100 % речовину (Е 420); &nbsp;калію ацесульфам (Е 950); гліцерин; кислота бензойна (Е 210); ароматизатор харчовий &laquo;Полуниця 653, 665&raquo;; вода очищена. &nbsp; &nbsp;

Лікарська форма

Сироп. 
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий або майже прозорий, безбарвний або майже безбарвний, злегка в&rsquo;язкий розчин зі смаком полуниці.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Доклінічно доведено, що діюча речовина лікарського засобу &laquo;Пектолван&reg; А зі смаком полуниці&raquo; амброксолу гідрохлорид підвищує частку серозного бронхіального секрету. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта шляхом прямого впливу на пневмоцит типу ІІ у альвеолах та клітинах Клара у бронхіолах, а також стимулює циліарну активність, внаслідок чого зменшується в&rsquo;язкість мокротиння та покращується його виведення (мукоциліарний кліренс). Покращення мукоциліарного кліренсу було доведено під час клініко-фармакологічних досліджень. Активація секреції, зниження в&rsquo;язкості секрету і поліпшення мукоциліарного кліренсу сприяють виведенню слизу та полегшують відхаркування мокротиння. На моделі кролячого ока спостерігали місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів. Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує потенціалзалежні нейронні натрієві канали; зв&rsquo;язування було оборотним і залежним від концентрації. Амброксолу гідрохлорид продемонстрував протизапальний вплив in vitro. Таким чином, амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокінів з мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин крові та тканин. У результаті клінічних випробувань із залученням пацієнтів з фарингітом доведено значне зменшення болю і почервоніння в горлі при застосуванні препарату. Завдяки фармакологічним властивостям амброксолу швидко полегшувався біль під час лікування захворювань верхніх відділів дихальних шляхів, що спостерігалось у ході досліджень клінічної ефективності інгаляційних форм амброксолу.&nbsp; Застосування амброксолу гідрохлориду підвищує концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну) у бронхолегеневому секреті та у мокроті. Клінічну значущість цього ще не встановлено.

Фармакокінетика

Абсорбція. Абсорбція амброксолу гідрохлориду з пероральних форм негайного вивільнення швидка і досить повна, з лінійною залежністю від дози у терапевтичному діапазоні. Максимальні рівні у плазмі крові досягаються через 1 &ndash; 2,5 години при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення і в середньому через 6,5 години при застосуванні форм повільного вивільнення. Розподіл. При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і &nbsp;виражений, з найвищою концентрацією активної речовини у легенях. Об&rsquo;єм розподілу при пероральному прийомі становить 552 л. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні приблизно 90 % препарату зв&rsquo;язується з білками. Метаболізм та виведення. Приблизно 30 % дози після перорального застосування виводиться через пресистемний метаболізм. Амброксолу гідрохлорид метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % дози). Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 відповідає за метаболізм амброксолу гідрохлориду до дибромантранілової кислоти. Через 3 дні перорального прийому близько 6 % дози виводяться разом із сечею у незміненій формі, тоді як приблизно 26 % дози &ndash; у кон&rsquo;югованій формі. Період напіввиведення з плазми крові становить близько 10 годин. Загальний кліренс становить приблизно 660 мл/хв. Нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального. Через 5 днів приблизно 83 % загальної дози виводиться з сечею. Фармакокінетика у особливих групах хворих. У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду зменшене, що зумовлює в 1,3 &ndash; 2 &nbsp;рази вищий рівень у плазмі крові. Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий, змінювати дозування не потрібно. Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу гідрохлориду, тому корекція дози не потрібна. Прийом їжі не впливає на біодоступність амброксолу гідрохлориду.

Показання

Для секретолітичної терапії при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, які супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Протипоказання

&laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo; не можна застосовувати пацієнтам з відомою гіперчутливістю до амброксолу гідрохлориду або інших компонентів лікарського засобу. &laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo; не можна застосовувати дітям до 2 років без призначення лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування лікарського засобу &laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo; та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування.

Особливості застосування

Надходили повідомлення про тяжкі ураження шкіри: мультиформну еритему, синдром Стівенса &ndash; Джонсона (ССД)/ токсичний епідермальний некроліз (ТЕН) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), пов&rsquo;язані із застосуванням амброксолу гідрохлориду. &nbsp;Якщо присутні ознаки прогресування висипання на шкірі (іноді пов&rsquo;язані &nbsp;з появою пухирців або ураженням слизової оболонки), слід негайно припинити лікування амброксолу гідрохлоридом та звернутися за медичною допомогою. При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні, як первинна циліарна дискінезія) лікарський засіб &laquo;Пектолван&reg; А зі смаком полуниці&raquo; слід застосовувати з обережністю через ризик сприяння накопиченню секрету. Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати &laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo; тільки після консультації з лікарем. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю при застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються у печінці.&nbsp; &laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo; містить 1 г сорбіту в 5 мл (еквівалентно 4 г при застосуванні максимальної рекомендованої добової дози). Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтесь з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних щодо впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дослідження не проводилися.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Амброксолу гідрохлорид проникає через плацентарний бар&rsquo;єр. Дослідження на тваринах не виявили прямих чи непрямих шкідливих впливів на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний розвиток. У клінічних дослідженнях застосування препарату після 28-го тижня вагітності не виявлено жодного шкідливого впливу на плід. Однак потрібно дотримуватися звичних застережень стосовно прийому ліків під час вагітності. Особливо у І триместрі вагітності не рекомендується застосовувати амброксолу гідрохлорид.&nbsp; 
Годування груддю. Амброксолу гідрохлорид проникає у грудне молоко. &laquo;Пектолван&reg; А зі смаком полуниці&raquo; не рекомендується застосовувати у період годування груддю. 
Фертильність. Доклінічні дослідження не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Якщо не призначене інше, рекомендується такий режим прийому лікарського засобу &laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo;:&nbsp; Діти віком до 2 років: 1,25 мл 2 рази на добу (еквівалентно 15 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Діти віком від 2 до 5 років: 1,25 мл 3 рази на добу (еквівалентно 22,5 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Діти віком від 6 до 12 років: 2,5 мл до 3 разів на добу (еквівалентно 30 &ndash; 45 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Дорослі та діти віком від 12 років: звичайна доза становить 5 мл 3 рази на добу (еквівалентно 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу) протягом перших 2 &ndash; 3 днів і потім 5 мл 2 рази на добу (еквівалентно 60 мг амброксолу гідрохлориду на добу). За необхідності терапевтичний ефект для дорослих та дітей віком від 12 років може бути підсилений збільшенням дози до 10 мл 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду/добу). &laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo; застосовувати незалежно від вживання їжі. Дозу можна відміряти за допомогою дозувальної ложки, що додається.&nbsp; Загалом немає обмежень щодо тривалості застосування, але тривалу терапію слід проводити під медичним наглядом. &laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo; не слід застосовувати довше 4 &ndash; 5 днів без консультації з лікарем. &laquo;Пектолван А зі смаком полуниці&raquo; підходить для застосування пацієнтам, хворим на цукровий діабет; 5 мл сиропу відповідає 1 г &nbsp;вуглеводів.&nbsp;

Діти

Лікарській засіб можна застосовувати в педіатричній практиці. Дітям до 2 років застосовувати за призначенням лікаря.

Передозування

На сьогодні немає повідомлень щодо специфічних симптомів передозування. Симптоми, описані у поодиноких повідомленнях про передозування і/або випадки помилкового застосування ліків, відповідають відомим побічним діям амброксолу гідрохлориду в рекомендованих дозах і потребують симптоматичного лікування.

Побічні реакції

Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію:
<ul>
<li>дуже часто &ge;1/10;</li>
<li>часто&nbsp; &ge;1/100 &ndash; &lt;1/10;</li>
<li>нечасто &ge;1/1000 &nbsp;&ndash; &nbsp;&lt;1/100;</li>
<li>рідко &ge;1/10000 &ndash; &lt;1/1000;</li>
<li>дуже рідко &lt;1/10000;</li>
<li>частота невідома &nbsp;&ndash; неможливо оцінити на основі наявних даних.</li>
</ul>
З боку імунної системи:
рідко &ndash; реакції &nbsp; гіперчутливості;
частота невідома &ndash; анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк і свербіж.&nbsp; 
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
рідко &ndash; висип, кропив&rsquo;янка;
частота невідома &ndash; серйозні шкірні побічні реакції (у тому числі мультиформна еритема, синдром Стівенса &ndash; Джонсона/ токсичний епідермальний некроліз і гострий генералізований екзантематозний пустульоз).&nbsp; 
З боку нервової системи:
часто &ndash; дисгевзія (розлад смаку). 
З боку шлунково-кишкового тракту:
часто &ndash; нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині;
нечасто &ndash; блювання, діарея, диспепсія, біль у животі, сухість у роті;
рідко &ndash; сухість у горлі;
дуже рідко &ndash; слинотеча. 
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
часто &ndash; зниження чутливості у глотці;
частота невідома &ndash; диспное (як симптом реакції гіперчутливості). 
Загальні розлади:
нечасто &ndash; гарячка, реакції з боку слизових оболонок. 
Повідомлення про підозрювані побічні реакції 
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користь/ризик для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції у ДП &laquo;Державний експертний центр МОЗ України&raquo;.

2 роки. Термін придатності препарату після першого відкриття первинної упаковки &ndash; 180 днів. Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.&nbsp;

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.&nbsp; Зберігати в недоступному для дітей місці.&nbsp;

По 100 мл у скляному флаконі, по 1 флакону з дозувальною ложкою в пачці.&nbsp;

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Пектолван А сироп від кашлю по 30 мг/5 мг зі смаком полуниці, 100 мл