Форма випуску

Виробник

Ананта Медікеа ЛТД, Індія

Анапірон розчин для інфузій по 10 мг/мл у контейнері, 100 мл

Є в наявності

парацетамол

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Інфулган розчин для інфузій по 10мг/мл, 100 мл

Новофарм-Біосинтез Україна

Парацетамол-Ново розчин для ін'єкцій по 10 мг/мл, 100 мл

Повні аналоги

Браун Лабораторія Лімітед, Індія

Парацетамол Б.Браун розчин для інфузій 10мг/мл флакон, 100 мл

Парацетамол Б.Браун розчин для інфузій 10мг/мл флакон 100 мл

АТ "Фармак", Україна

Прайд розчин для ін'єкцій 10мг/мл, 100 мл

Аналоги в інших формах випуску

Упса САС, Франція

Ефералган розчин оральный 150 мг/5 мл у флаконі, 90 мл

Лубнифарм Україна

Парацетамол таблетки по 325мг, 100 шт. - Лубнифарм

Ефералган таблетки шипучі по 500 мг, 16 шт.

Ефералган супозиторії ректальні по 150 мг, 10 шт.

Фарматрейд ДП, Україна

Парамол розчин для інфузій, 1000 мг/100 мл, 100 мл

Ефералган супозиторії ректальні по 80 мг, 10 шт.

Ефералган супоз. рект. 80мг N10

Кусум Фарм Україна Суми

Піарон суспензія 120 мг/5 мл, 100 мл

Піарон сусп 120мг/5мл фл. 100мл №1

Здоров'я Україна Харків

Парацетамол Бебі суспензія оральна в саше по 120 мг/5 мл 10 мл, 20 шт.

Парацетамол Бебі сусп. орал. саше 10мл №20

Парацетамол Солюбл таблетки шипучі по  500 мг, 12 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Парацетамол сироп 120 мг/5 мл "ліки ведмедика БО" у флаконі, 100 мл

ГлаксоСмітКляйн Великобританія

Панадол таблетки по 500 мг, 12 шт.

Монфарм Україна

Парацетамол супозиторії ректальні по 330 мг, 10 шт.

Парацетамол супозиторії ректальні по 170 мг, 10 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Парацетамол таблетки по 500 мг, 10 шт.

Парацетамол таблетки 500мг, 10 шт.

Фармекс Груп, Україна

Парацетамол супозиторії ректальні по 150 мг, 10 шт.

Парацетамол для дітей супозиторії (свічки) ректальні по 80 мг, 10 шт.

Піарон таблетки по 500 мг, 10 шт.

Київмедпрепарат Україна

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт.

Парацетамол таблетки 200мг, 10 шт.

ТзОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

Парацетамол капсули 500 мг, 10 шт.

Парацетамол капс. 500мг №10

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт. - Лубнифарм

Парацетамол у таблетках по 200 мг, 10 шт. - Лубнифарм

Парацетамол капсули по 325 мг, 10 шт.

Парацетамол капсули 325 мг, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Код Моріон

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Годуючим матерям дозволено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям з народження

Кому можна

Основні властивості

Фармачеутічі  Дамор С.П.А., Італія

Парафузів розчин для інфузій 10 мг/мл, по 100 мл у флаконі, 10 шт.

Парафузів

Склад

діюча речовина: парацетамол; 1 мл розчину містить парацетамолу 10 мг; допоміжні речовини: маніт (E 421), натрію гідрофосфат дигідрат, цистеїну гідрохлориду моногідрат, кислота хлористоводнева, натрію гідроксид, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин.

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Код АТХ N02B E01.

Фармакодинаміка

Препарат чинить болезаспокійливу та жарознижувальну дію. Парацетамол блокує циклооксигеназу (ЦОГ) I і II тільки в центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю і терморегуляції. У збуджених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Відсутність впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах зумовлює відсутність у препарату негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію і води) і слизову оболонку травного тракту.

Фармакокінетика

Парафузів забезпечує полегшення болю через 5&minus;10 хвилин після введення. Пік знеболювального ефекту досягається протягом 1 години, а тривалість цього ефекту, як правило, становить 4&minus;6 годин. Препарат знижує температуру тіла протягом 30 хвилин після введення, жарознижувальний ефект триває протягом щонайменше 6 годин. Дорослі Всмоктування Після одноразового застосування до 2 г препарату та після повторного застосування упродовж 24 годин фармакокінетика парацетамолу лінійна. Біодоступність після внутрішньовенної інфузії 500 мг та 1 г парацетамолу така ж сама, як і після введення 1 г та 2 г пропацетамолу (що містить 500 мг та 1 г парацетамолу відповідно). Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі крові досягається наприкінці інфузійного введення &nbsp;тривалістю &nbsp;15 хвилин &nbsp;500 мг &nbsp;або &nbsp;1 г парацетамолу і становить 15 мкг/мл або 30 мкг/мл відповідно. Розподіл Об&rsquo;єм розподілу парацетамолу становить близько 1 л/кг. Парацетамол слабко зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Після введення 1 г парацетамолу значний рівень концентрації (близько 1,5 мкг/мл) був встановлений у спинномозковій рідині через 20 хвилин після інфузії. &nbsp; Метаболізм Парацетамол значною мірою метаболізується у печінці, проходячи два основних шляхи: кон&rsquo;югація глюкуронової кислоти та кон&rsquo;югація сірчаної кислоти. Останній шлях швидко насичується при дозах, які перевищують терапевтичні. Незначна частина (менше 4 %) метаболізується цитохромом Р450 з утворенням проміжного метаболіту (N-ацетилбензохіноніміну), який у нормальних умовах швидко нейтралізується відновленим глютатіоном і виводиться із сечею після зв&rsquo;язування з цистеїном і меркаптопуриновою кислотою. Однак при масивному отруєнні кількість цього токсичного метаболіту зростає. Виведення Метаболіти парацетамолу виводяться головним чином із сечею. 90 % прийнятої дози виводиться протягом 24 годин, переважно у вигляді глюкуроніду (60&minus;80 %) і сульфату (20&minus;30 %). Менше 5 % виводиться у незміненому стані. Період напіввиведення становить 2,7 години, загальний кліренс &ndash; 18 л/год. Діти Фармакокінетика парацетамолу у дітей практично не відрізняється від такої у дорослих, за винятком коротшого періоду напіввиведення з плазми крові (1,5&minus;2 години). У новонароджених період напіввиведення довший, ніж у немовлят &minus; близько 3,5 години. Порівняно з дорослими у дітей віком &nbsp;до 10 років суттєво знижена кон&rsquo;югація з глюкуроновою кислотою та підвищена &ndash; із сульфатами. Таблиця 1 Фармакокінетичні величини відповідно до віку (стандартизований кліренс, * CLstd/Fперорал.(л.год-1 70 кг-1)) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table">
<tbody>
<tr>
<td width="332">
Вік
</td>
<td width="157">
Маса тіла (кг)
</td>
<td width="168">
CLstd/Fперорал.
(л.год-1&nbsp;70 кг-1)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="332">
40 тижнів після зачаття
</td>
<td width="157">
3,3
</td>
<td width="168">
5,9
</td>
</tr>
<tr>
<td width="332">
3 місяці постнатального віку
</td>
<td width="157">
6
</td>
<td width="168">
8,8
</td>
</tr>
<tr>
<td width="332">
6 місяців постнатального віку
</td>
<td width="157">
7,5
</td>
<td width="168">
11,1
</td>
</tr>
<tr>
<td width="332">
1 рік постнатального віку
</td>
<td width="157">
10
</td>
<td width="168">
13,6
</td>
</tr>
<tr>
<td width="332">
2 роки постнатального віку
</td>
<td width="157">
12
</td>
<td width="168">
15,6
</td>
</tr>
<tr>
<td width="332">
5 років постнатального віку
</td>
<td width="157">
20
</td>
<td width="168">
16,3
</td>
</tr>
<tr>
<td width="332">
8 років постнатального віку
</td>
<td width="157">
25
</td>
<td width="168">
16,3
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 *CLstd &ndash; оцінка групи пацієнтів щодо CL (кліренсу). Особливі групи пацієнтів Пацієнти з нирковою недостатністю При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну 10&minus;30 мл/хв) виведення парацетамолу дещо уповільнене, а період напіввиведення становить від 2 до 5,3 години. Швидкість виведення глюкуронідів та сульфатів у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю втричі повільніша, ніж у здорових добровольців. Таким чином, пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну &le; 30 мл/хв) мінімальний інтервал між введеннями слід збільшити до 6 годин. Пацієнти літнього віку Фармакокінетика та метаболізм парацетамолу у пацієнтів літнього віку не змінені. Коригування дози не потрібне.

Показання

Короткочасне лікування помірного болю, особливо у післяопераційний період, та короткочасне лікування гіпертермічних реакцій, коли внутрішньовенне застосування є клінічно обґрунтованим або інші способи застосування неприйнятні.

Протипоказання

Підвищена чутливість до парацетамолу, пропацетамолу гідрохлориду (попередника парацетамолу) або інших компонентів препарату. Тяжка гепатоцелюлярна недостатність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Пробенецид вдвічі знижує кліренс парацетамолу шляхом блокування його зв&rsquo;язування з глюкуроновою кислотою, тому при комбінованій терапії з пробенецидом дозу парацетамолу потрібно зменшити. Саліцилати можуть збільшувати період напіввиведення парацетамолу з організму. Індуктори мікросомального окиснювання у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) можуть сприяти розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликому передозуванні. Одночасне застосування парацетамолу (4 г на добу протягом щонайменше 4 діб) з пероральними антикоагулянтами може призвести до незначних змін міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). У цьому разі слід контролювати МНВ під час лікування та протягом 1 тижня після завершення лікування препаратом. Слід бути обережними при одночасному застосуванні парацетамолу з флуклоксациліном, оскільки одночасний прийом асоціюється з метаболічним ацидозом високої аніонної щілини, особливо у пацієнтів з факторами ризику (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Особливості застосування

Ризик розвитку ушкоджень печінки при лікуванні препаратом зростає у хворих з алкогольним гепатозом. Застосування Парафузіву може негативно впливати на результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові. Під час тривалого лікування потрібен контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки. Необхідно уникати помилок у дозуванні через плутанину між міліграмами (мг) і мілілітрами (мл), що може призвести до випадкового передозування та летального наслідку. Рекомендується використовувати пероральний парацетамол, якщо можливий такий спосіб застосування. Для уникнення ризику передозування необхідно бути впевненим у тому, що інші призначені лікарські засоби не містять парацетамол або пропацетамол. Ризик ураження печінки зростає при призначенні Парафузіву в дозах, вищих від рекомендованих. Клінічні симптоми ушкодження печінки (у тому числі блискавичний гепатит, печінкова недостатність, холестатичний гепатит, цитолітичний гепатит), як правило, вперше спостерігаються через два дні після застосування препарату з досягненням піка через 4&minus;6 днів. Застосування антидоту має бути призначене якнайшвидше. З обережністю застосовують препарат при наявності у пацієнта: 
<ul>
<li>гепатоцелюлярної недостатності;</li>
<li>тяжкої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв);</li>
<li>хронічного алкоголізму;</li>
<li>аліментарного виснаження (зниження резерву глютатіону в печінці);</li>
<li>зневоднення.</li>
</ul>
Цей лікарський засіб містить натрію гідроксид, слід бути обережними при призначенні препарату пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.&nbsp; Рекомендується бути обережними при одночасному застосуванні парацетамолу з флуклоксациліном через підвищений ризик метаболічного ацидозу з високою аніонною щілиною, особливо у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю, сепсисом, недоїданням та іншими джерелами дефіциту глутатіону (наприклад, хронічним алкоголізмом), а також тих, хто вживає максимальні добові дози парацетамолу. Рекомендується ретельний моніторинг, включаючи вимірювання 5-оксопроліну в сечі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність Значна кількість даних щодо застосування препарату вагітним &nbsp;жінкам підтверджує відсутність мальформативного ефекту чи фетальної/неонатальної токсичності. Епідеміологічні дослідження розвитку нервової системи у дітей, які піддавалися внутрішньоутробному впливу парацетамолу, не дають переконливих результатів. У випадку клінічної необхідності, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини, парацетамол можна застосовувати під час вагітності, однак його необхідно використовувати у найнижчій ефективній дозі, протягом найкоротшого періоду часу і при найменшій частоті застосування. Репродуктивних досліджень внутрішньовенної форми парацетамолу на тваринах не проводили. Дослідження перорального способу застосування не продемонстрували фетотоксичних ефектів. Годування груддю Після перорального застосування парацетамол екскретується у грудне молоко в невеликих кількостях. Не було відзначено жодних побічних ефектів у дітей при застосуванні парацетамолу в період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують внутрішньовенно. Для дорослих, підлітків та дітей з масою тіла більше 33 кг застосовують розчин у флаконах по 100 мл. Для дітей з масою тіла менше 33 кг застосовують розчин у флаконах по 50 мл. Дозування залежить від маси тіла пацієнта. Таблиця 2 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table width="0">
<tbody>
<tr>
<td width="140">
Маса тіла пацієнта
</td>
<td width="94">
Одноразова доза
</td>
<td width="95">
Об&rsquo;єм на один прийом
</td>
<td width="178">
Максимальний об&rsquo;єм препарату (10 мг/мл) на один прийом відповідно до верхніх меж маси тіла для групи (мл)**
</td>
<td width="153">
Максимальна добова доза ***
</td>
</tr>
<tr>
<td width="140">
&le;&nbsp;10 кг&nbsp;*
</td>
<td width="94">
7,5 мг/кг
</td>
<td width="95">
0,75 мл/кг
</td>
<td width="178">
7,5 мл
</td>
<td width="153">
30 мг/кг
</td>
</tr>
<tr>
<td width="140">
&gt;&nbsp;10 кг&nbsp;&ndash; &le; 33кг
</td>
<td width="94">
15 мг/кг
</td>
<td width="95">
1,5 мл/кг
</td>
<td width="178">
49,5 мл
</td>
<td width="153">
60 мг/кг, не перевищуючи&nbsp;2 г
</td>
</tr>
<tr>
<td width="140">
&gt;&nbsp;33 кг&nbsp;&ndash; &le; 50кг
</td>
<td width="94">
15 мг/кг
</td>
<td width="95">
1,5 мл/кг
</td>
<td width="178">
75 мл
</td>
<td width="153">
60 мг/кг, не перевищуючи&nbsp;3 г
</td>
</tr>
<tr>
<td width="140">
&gt;&nbsp;50 кг, при наявності факторів ризику розвитку гепатотоксичності
</td>
<td width="94">
1 г
</td>
<td width="95">
100 мл
</td>
<td width="178">
100 мл
</td>
<td width="153">
3 г
</td>
</tr>
<tr>
<td width="140">
&gt;&nbsp;50 кг, при відсутності факторів ризику розвитку гепатотоксичності
</td>
<td width="94">
1 г
</td>
<td width="95">
100 мл
</td>
<td width="178">
100 мл
</td>
<td width="153">
4 г
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
 * Недоношені новонароджені: дані про безпеку та ефективність для недоношених новонароджених відсутні. ** Пацієнти з нижчою масою тіла потребують менших об&rsquo;ємів. Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити 4 години. Курс лікування зазвичай не перевищує 4 інфузій протягом 1 доби. Мінімальний інтервал між прийомами у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня має становити щонайменше 6 годин. *** Максимальна добова доза: максимальна добова доза призначена для пацієнтів, які не отримують інші лікарські засоби, що містять парацетамол, і має бути відповідним чином скоригована у разі прийому таких препаратів. Пацієнти з нирковою недостатністю тяжкого ступеня Призначаючи парацетамол пацієнтам з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (кліренс креатиніну &le; 30 мл/хв), рекомендується збільшити мінімальний інтервал між прийомами до 6 годин. Пацієнти з гепатоцелюлярною недостатністю, хронічним алкоголізмом, пацієнти, які хронічно недоїдають (низькі запаси печінкового глутатіону), пацієнти з дегідратацією Максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г. Розчин парацетамолу застосовувати у вигляді 15-хвилинної внутрішньовенної інфузії. Пацієнти з масою тіла &le; 10 кг: 
<ul>
<li>Флакон з препаратом не підвищувати для інфузії через невеликий об&rsquo;єм лікарського засобу, який необхідно застосувати.</li>
<li>Необхідний об&rsquo;єм препарату набирати з флакона за допомогою шприца і застосовувати нерозведеним або розводити у 0,9 % розчині натрію хлориду або 5 % розчині глюкози у співвідношенні одна частина препарату до дев&rsquo;яти частин розчину для розведення та вводити пацієнту протягом 15 хвилин.</li>
<li>Потрібно використати розведений розчин протягом 1 години після його приготування (включаючи час проведення інфузії).</li>
<li>Шприц 5 мл або 10 мл слід застосовувати для вимірювання необхідної дози відповідно до маси дитини. Однак ця доза не має перевищувати 7,5 мл.</li>
<li>Обов&rsquo;язково слід дотримуватися рекомендацій щодо дозування.</li>
</ul>

Діти

Застосовувати з перших днів життя. Не застосовувати недоношеним новонародженим.

Передозування

Ризик ураження печінки (включаючи блискавичний гепатит, печінкову недостатність, холестатичний гепатит, цитолітичний гепатит) зростає в осіб літнього віку, маленьких дітей, пацієнтів із захворюванням печінки, у випадках хронічного алкоголізму, при наявності аліментарної дистрофії та в осіб зі зниженою ферментативною активністю. У зазначених випадках передозування може бути летальним. Симптоми з&rsquo;являються &nbsp;протягом перших 24 годин та проявляються нудотою, блюванням, анорексією, блідістю, болем у животі. Передозування у дорослих може бути при одноразовому введенні в дозі 7,5 г та більше, у дітей &ndash; у дозі 140 мг/кг маси тіла. При цьому розвивається цитоліз печінки, печінкова недостатність, метаболічний ацидоз, енцефалопатія, що може призвести до коми та летального наслідку пацієнта. Протягом 12&minus;48 годин зростає рівень печінкових трансаміназ (аланінамінотранс-ферази, аспартатамінотрансферази), лактатдегідрогенази, білірубіну та зменшується рівень протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки проявляються через 2 доби та досягають максимуму через 4&minus;6 днів. Невідкладні заходи 
<ul>
<li>негайна госпіталізація;</li>
<li>визначення концентрації парацетамолу у плазмі крові якомога швидше після передозування до початку лікування;</li>
<li>внутрішньовенне або пероральне застосування антидоту, N-ацетилцистеїну (NAC), у разі можливості не пізніше ніж через 10 годин після передозування. NAC можна застосовувати і пізніше, ніж через 10 годин після передозування, однак лікування має тривати довше;</li>
<li>симптоматичне лікування.</li>
</ul>
Перед початком лікування необхідно провести печінкові тести та повторювати їх кожні 24 години. У більшості випадків рівні печінкових трансаміназ повертаються до нормальних показників за один-два тижні з повним відновленням функції печінки. В окремих випадках може бути потрібна трансплантація печінки.

Побічні реакції

Як і у разі застосування інших засобів, що містять парацетамол, побічні реакції виникали рідко (&gt; 1/10000 &minus; &lt; 1/1000) або дуже рідко (&lt; 1/10 000), див. табл. 3.
Таблиця 3
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 59.6171%; border-style: solid;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 34.6095%;" width="212">
Системи органів
</td>
<td style="width: 30.1685%;" width="185">
Рідко
</td>
<td style="width: 35.0689%;" width="215">
Дуже рідко
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 34.6095%;" width="212">
Загальні розлади
</td>
<td style="width: 30.1685%;" width="185">
Нездужання
</td>
<td style="width: 35.0689%;" width="215">
Реакції гіперчутливості
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 34.6095%;" width="212">
З боку серця
</td>
<td style="width: 30.1685%;" width="185">
Артеріальна гіпотензія
</td>
<td style="width: 35.0689%;" width="215">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 34.6095%;" width="212">
З боку гепатобіліарної системи
</td>
<td style="width: 30.1685%;" width="185">
Зростання рівня печінкових трансаміназ
</td>
<td style="width: 35.0689%;" width="215">
&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 34.6095%;" width="212">
З боку системи крові та лімфатичної системи
</td>
<td style="width: 30.1685%;" width="185">
&nbsp;
</td>
<td style="width: 35.0689%;" width="215">
&nbsp;Тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 У клінічних дослідженнях повідомлялося про часті побічні реакції у пацієнтів у місці введення (біль та печіння). Дуже рідко спостерігалися реакції підвищеної чутливості: від простого висипу або кропив'янки до анафілактичного шоку, що потребувало припинення лікування. Також повідомлялося &nbsp;про випадки еритеми, почервоніння, свербежу і тахікардії.</div>

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 &deg;С в оригінальній упаковці. Не охолоджувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 100 мл розчину у флаконі. По 10 флаконів у картонній упаковці.

Категорія відпуску

С.М. Фармачеутічі С.Р.Л.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Зона Індустріале 85050 &nbsp;м. Тіто (ПЦ), Італія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Парафузів розчин для інфузій 10 мг/мл, по 100 мл у флаконі, 10 шт.