Name: Нурофен Форте для дітей суспензія 200 мг/5 мл з апельсиновим смаком, 100 мл
Brand: Рекіт Бенкізер, Великобританія
SKU: 2874.7673
Price: 203.75 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.75 (4 reviews)

Виробник

Форма випуску

Рекіт Бенкізер, Великобританія

Нурофен для дітей Форте суспензія оральна з полуничним смаком 200 мг/5 мл, 100 мл

Нурофен для дітей Форте суспензія зі смаком полуниці, 200 мг/5 мл у флаконі, 100 мл 

Є в наявності

ібупрофен

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Дарфен Кідс Форте суспензія оральна у флаконі, 200 мг/5 мл, 100 мл

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Фамар, Греція

Бруфен Ретард таблетки по 800 мг, 14 шт.

Технолог Україна

Ібупрофен 400 таблетки по 400 мг, 50 шт. - Технолог

Нурофен для дітей суспензія оральна з апельсиновим смаком 100 мг/5 мл, 200 мл

Нурофен (Nurofen) для дітей суспензія зі смаком апельсину, 200 мл

Польфарма Польша

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці по 200 мг/5 мл, 100 мл

Ібуфен форте суспензія зі смаком полуниці у флаконі, 200 мг/5мл, 100 мл.

Нурофен Експрес Ультракап капсули м'які по 200 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 16 шт.

Нурофен для дітей суспензія з полуничним смаком від жару та болю 100 мг/5 мл без цукру, 200 мл

Нурофен суспензія для дітей зі смаком полуниці, 200 мл

Нурофен Експрес Форте капсули м'які по 400 мг, 20 шт.

Нурофен Експрес форте (Nurofen Express Forte) капсули м'які по 400 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 20 шт.

ЮС Фармація, Польща

Ібупром Макс таблетки від болю по 400 мг, 24 шт.

Ібупром Макс таблетки від болю по 400мг, 24 шт.

Дарфен Кідс суспензія оральна, 100 мг/5 мл, 200 мл

Нурофен таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, полегшує біль та знижує температуру, 24 шт.

Нурофен таблетки по 200 мг, 24 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Бофен таблетки по 600 мг, 20 шт.

Бофен табл. п/о 600 мг №20

Нурофен для дітей суспензія з полуничним смаком від жару та болю 100 мг/5 мл без цукру, 100 мл

Нурофен суспензія для дітей зі смаком полуниці у флаконі, 100 мл

Нурофен суспензія з апельсиновим смаком для дітей від жару та болю 100 мг/5 мл без цукру, 100 мл

Нурофен суспензія для дітей зі смаком апельсину, 100 мл

Нурофен Експрес форте капсули м'які по 400 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 10 шт.

Дарфен Кідс суспензія оральна у флаконі, 100 мг/5 мл, 100 мл

Ламп Сан Просперо С.П.А., Iталія

Аффида Макс з аргініном гранули для орального розчину по 400 мг саше, 20 шт.

Алтан Фармасьютікалз,С.А.,Іспанія

Бупірол розчин для інфузій по 4 мг/мл, 100 мл

Бупірол р-н д/інф. 4мг/мл конт. 100мл №1

Ібупром Макс таблетки по 400 мг, 12 шт.

Ібупром Спрінт капсули по 200 мг, 10 шт.

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Імет таблетки знеболюючі по 400 мг, 20 шт.

Нурофен Форте таблетки вкриті оболонкою по 400 мг, спрямована дія проти болю, 12 шт.

Медана Фарма, Польща

Ібуфен Юніор капсули по 200 мг, 10 шт.

Аббві С.р.л., Італія

Бруфен сироп по 100 мг/5 мл, 100 мл

Бруфен сироп 100 мг/5 мл у флаконі, 100 мл

Нурофен Експрес Ультракап капсули м'які по 200 мг, жарознижуюча та протизапальна дія, 10 шт.

Нурофен для дітей супозиторії від гарячки та болю по 60 мг, 10 шт.

Нурофен 12+ таблетки вкриті оболонкою по 200 мг, знеболювальна, жарознижуюча та протизапальна дія, 12 шт.

Імет для дітей суспензія оральна 2% у флаконі, 100 мл

Гелтек Прайвет Лімітед, Індія

Аффида Експрес капсули по 200 мг, 10 шт.

Дельта Медікал Швейцарія

Аффіда Макс таблетки по 400 мг, 10 шт.

Ібупрофен таблетки по 200 мг, 50 шт. - Дарниця

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Об'єм

Код Моріон

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям дозволено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Нурофен суспензія зі смаком апельсину для дітей форте  200 мг/5 мл у флаконі, 100 мл.

Нурофен Форте суспензія для дітей зі смаком апельсину по 200 мг/5 мл у флаконі, 100 мл.

Нурофен

Нурофен Форте для дітей суспензія 200 мг/5 мл з апельсиновим смаком, 100 мл

Склад

діюча речовина: ібупрофен;
5 мл суспензії містять 200 мг ібупрофену;
допоміжні речовини: мальтит рідкий; кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; натрію хлорид; сахарин натрію; доміфену бромід; полісорбат 80; ксантанова камедь; апельсиновий ароматизатор; гліцерин; вода очищена.

Лікарська форма

Суспензія оральна з апельсиновим смаком.
Основні фізико-хімічні властивості: майже біла сиропоподібна суспензія з характерним апельсиновим запахом.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Код АТХ М01А Е01.

Фармакодинаміка

Ібупрофен &ndash; це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідне пропіонової кислоти, який продемонстрував свою ефективність шляхом пригнічення синтезу простагландинів &ndash; медіаторів болю та запалення. Iбупрофен чинить анальгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дії. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Клінічну ефективність ібупрофену було продемонстровано під час симптоматичного лікування від легкого до помірного болю, такого як зубний біль, головний біль, та симптоматичного лікування гарячки.
Анальгезуюча доза для дітей становить від 7 до 10 мг/кг маси при максимальному застосуванні 30 мг/кг/добу. Нурофєн для дітей форте містить ібупрофен, який продемонстрував у відкритому дослідженні початок жарознижувальної дії через 15 хвилин після його застосування і зниження температури у дітей протягом періоду до 8 годин.
Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може пригнічувати вплив низької дози аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих препаратів. В одному дослідженні, коли разову дозу ібупрофену 400 мг приймали в межах 8 год до або 30 хв після прийому аспірину негайного вивільнення (81 мг), спостерігалося зниження впливу ацетилсаліцилової кислоти на формування тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність відносно екстраполяції даних на клінічну картину, не можна виключити того, що систематичне довготривале застосування ібупрофену може знизити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену клінічно значущий ефект вважається малоймовірним.

Фармакокінетика

Спеціальних досліджень фармакокінетики за участю дітей не проводили. Опубліковані дані підтверджують, що абсорбція, метаболізм та виведення ібупрофену у дітей відбуваються таким же чином, як у дорослих.
Після перорального застосування ібупрофен частково абсорбується у шлунку, після чого повністю &ndash; в тонкому кишечнику. Після метаболізму в печінці (гідроксилювання, карбоксилювання, кон&rsquo;югація) фармакологічно неактивні метаболіти виводяться повністю, переважно нирками (90%), а також із жовчю. Час напіввиведення у здорових добровольців, а також у пацієнтів, із захворюваннями нирок або печінки &ndash; від 1,8 до 3,5 години. Зв&rsquo;язування з білками плазми становить близько 99%.
Ниркова недостатність.
Оскільки ібупрофен та його метаболіти виводяться переважно нирками, у пацієнтів з різними ступенями ниркової недостатності фармакокінетика препарату може змінюватися. У пацієнтів з порушенням функції нирок спостерігалися нижчий ступінь зв&rsquo;язування з білками плазми, підвищені рівні в плазмі крові загального ібупрофену та незв&rsquo;язаного (S)-ібупрофену, більші значення AUC для (S)-ібупрофену та підвищені співвідношення енантіометричної AUC (S/R) порівняно з контрольною групою здорових добровольців. У пацієнтів з термінальною стадією захворювання нирок, які перебувають на діалізі, середнє значення фракції ібупрофену становило близько 3%, порівняно з 1% у здорових добровольців. Тяжке порушення функції нирок може призвести до накопичення метаболітів ібупрофену. Значимість цього ефекту невідома. Метаболіти можуть бути видалені шляхом гемодіалізу.
Порушення функції печінки.
Алкогольна хвороба печінки з порушенням функції печінки від легкого до помірного ступеня не призвела до істотної зміни фармакокінетичних параметрів. Захворювання печінки можуть змінити кінетику розподілу ібупрофену. У пацієнтів, хворих на цироз, з помірним ступенем порушення функції печінки (6&ndash;10 за класифікацією Чайлда&ndash;П&rsquo;ю) спостерігалося збільшення періоду напіввиведення в середньому в 2 рази, а співвідношення енантіометричної AUC (S/R) було значно нижчим, у порівнянні зі здоровими добровольцями з контрольної групи, що свідчить про погіршення метаболічної інверсії (R)-ібупрофену в активний (S)-енантіомер.

Показання

Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження у дітей віком від 6 місяців до 12 років з масою тіла не менше 7 кг (включаючи гарячку після імунізації, при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грипі, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба, зубний біль, головний біль, біль у горлі, біль при розтягненні зв&rsquo;язок та інші види болю, у тому числі запального генезу).

Протипоказання

<ul>
<li>підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів препарату;</li>
<li>наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості (таких як бронхоспазм, астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив&rsquo;янка) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ;</li>
<li>виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/ кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі);</li>
<li>наявність в анамнезі шлунково-кишкової кровотечі або перфорації, пов&rsquo;язаної із застосуванням НПЗЗ;</li>
<li>запальне захворювання кишечника в активній формі;</li>
<li>цереброваскулярні або інші кровотечі;</li>
<li>геморагічний діатез або інші порушення згортання крові;</li>
<li>тяжка серцева недостатність (клас ІV за NYHA), тяжка печінкова недостатність або тяжка ниркова недостатність;</li>
<li>спадкова непереносимість фруктози;</li>
<li>останній триместр вагітності;</li>
<li>тяжка форма зневоднення (внаслідок блювання, діареї або недостатнього вживання рідини).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати в комбінації з:
<ul>
<li>ацетилсаліциловою кислотою (аспірином), оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків, коли аспірин (доза не вище 75 мг на добу) призначав лікар. Дані експериментальних досліджень свідчать про те, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати антиагрегантну дію низьких доз аспірину. Проте обмеженість цих даних та непевність відносно екстраполяції даних ex vivo на клінічну картину не дає підстав зробити чіткі висновки щодо систематичного застосування ібупрофену. Отже, при несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними;</li>
<li>іншими НПЗЗ, в тому числі з селективними інгібіторами циклооксигенази-2, оскільки це може підвищити ризик побічних ефектів.</li>
</ul>
З обережністю слід застосовувати ібупрофен (як і інші НПЗЗ) в комбінації з такими препаратами:
<ul>
<li>антикоагулянти: НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів, таких як варфарин;</li>
<li>антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ, бета-блокатори та антагоністи ангіотензину II): НПЗЗ можуть знижувати ефект цих препаратів. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад, пацієнти зі зневодненням або пацієнти літнього віку з порушенням функції нирок) супутнє застосування інгібіторів АПФ, бета-блокаторів або антагоністів ангіотензину ІІ та інгібіторів циклооксигенази може призвести до подальшого порушення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай є оборотною. Тому таку комбінацію слід застосовувати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. Пацієнтам слід вживати достатню кількість рідини, а також слід контролювати функцію нирок після початку супутньої терапії та періодично надалі;</li>
<li>кортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті;</li>
<li>антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;</li>
<li>серцеві глікозиди, наприклад дигоксин: НПЗЗ можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок та підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові. НПЗЗ можуть підвищувати рівні дигоксину в плазмі крові, а отже, підвищувати ризик токсичності дигоксину; при правильному застосуванні (максимум протягом 3 днів) контроль рівня дигоксину в сироватці крові зазвичай не потрібен.</li>
<li>пентоксифелін: у пацієнтів, які отримують терапію ібупрофеном у комбінації з пентоксифеліном, може бути підвищений ризик геморагії, тому слід контролювати час кровотечі;</li>
<li>літій: НПЗЗ можуть підвищувати рівень літію в плазмі крові, можливо, внаслідок зниження ниркового кліренсу. Слід уникати одночасного застосування цих лікарських засобів, якщо рівень літію не контролюється. Слід розглянути доцільність зниження дози літію; при правильному застосуванні (максимум протягом 3 днів) контроль рівня літію в сироватці крові зазвичай не потрібен.</li>
<li>метотрексат у дозі 15 мг/тиждень або вище: застосування НПЗЗ протягом 24 годин до або після застосування метотрексату може призвести до підвищення концентрації метотрексату в плазмі крові (ймовірно, нирковий кліренс метотрексату може бути знижений через вплив НПЗЗ) та подальшого збільшення його токсичного ефекту. Тому слід уникати застосування ібупрофену пацієнтам, які отримують високі дози метотрексату;</li>
<li>метотрексат у дозі нижче 15 мг/тиждень: ібупрофен підвищує рівні метотрексату. При застосуванні ібупрофену у комбінації з низькими дозами метотрексату слід ретельно стежити за картиною крові пацієнта, особливо протягом перших тижнів супутнього застосування. Необхідно посилити контроль при погіршенні функції нирок, навіть мінімальному, та у пацієнтів літнього віку, а також контролювати функцію нирок для попередження можливого зниження кліренсу метотрексату.</li>
<li>циклоспорин та такролімус: можливе підвищення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗЗ через зниження ниркового синтезу простагландину. При одночасному застосуванні цих лікарських засобів з НПЗЗ слід ретельно контролювати функцію нирок;</li>
<li>міфепристон: НПЗЗ не слід застосовувати раніше ніж через 8&ndash;12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони можуть знизити ефективність останнього;</li>
<li>препарати групи сульфонілсечовини: спостерігалася взаємодія НПЗЗ з гіпоглікемічними засобами (препаратами сульфонілсечовини). НПЗЗ можуть посилювати гіпоглікемічний ефект препаратів сульфонілсечовини шляхом витіснення їх зі зв&rsquo;язку з протеїнами плазми; рекомендується контролювати рівень глюкози в крові при одночасному застосуванні препаратів сульфонілсечовини з ібупрофеном;</li>
<li>пробенецид і сульфінпіразон: можливе підвищення концентрації ібупрофену в плазмі крові та затримка виведення ібупрофену; що може бути зумовлено інгібіторним механізмом на ділянці, де відбувається ниркова тубулярна секреція та глюкуронідація; отже, може бути потрібна корекція дози ібупрофену;</li>
<li>баклофен: інсує ризик розвитку токсичності баклофену після початку застосування ібупрофену.</li>
<li>ритонавір: можливе збільшення плазмових концентрацій НПЗЗ;</li>
<li>аміноглікозиди: НПЗЗ можуть знижувати виведення аміноглікозидів;</li>
<li>каптоприл: експериментальні дослідження показали, що ібупрофен пригнічує ефект каптоприлу щодо виведення натрію;</li>
<li>вориконазол і флуконазол (інгібітори CYP2C9): одночасне застосування ібупрофену з інгібіторами CYP2C9 може підвищувати вплив ібупрофену (субстрат CYP2C9). В дослідженні із застосуванням вориконазолу та флуконазолу (інгібітори CYP2C9) було продемонстровано збільшення впливу S(+)-ібупрофену приблизно на 80&ndash;100%. При одночасному застосуванні ібупрофену з сильними інгібіторами CYP2C9 рекомендується зниження доз ібупрофену, особливо коли високі дози ібупрофену застосовуються разом з вориконазолом або флуконазолом;</li>
<li>холестирамін: ібупрофен та холестирамін слід приймати з інтервалом в декілька годин через сповільнення та зниження (25%) всмоктування ібупрофену при їх одночасному застосуванні;</li>
<li>зидовудин: підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. Існують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з гемофілією у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном;</li>
<li>трав&rsquo;яні екстракти: при сумісному застосуванні з НПЗЗ гінгко білоба може потенціювати ризик кровотечі;</li>
<li>хінолонові антибіотики: дані, отримані в дослідженнях на тваринах, показують, що НПЗЗ можуть збільшувати ризик судом, понв&rsquo;язаних із застосуванням хінолонових антибіотиків. Пацієнти, які приймають НПЗЗ та хінолони, можуть мати підвищений ризик розвитку судом;</li>
<li>гідантоїни та сульфаміди: можливе підвищення токсичного ефекту цих лікарських засобів. Рівні фенітоїну в плазмі крові можуть підвищитися при одночасному лікуванні ібупрофеном; при правильному застосуванні (максимум протягом 3 днів) контроль рівня фенітоїну в сироватці крові зазвичай не потрібен.</li>
<li>тіазиди, тіазидні речовини, петлеві діуретики та калійзберігаючі діуретики: НПЗЗ можуть протидіяти діуретичному ефекту цих лікарських засобів. Одночасне застосування НПЗЗ та діуретика може підвищити ризик нефротоксичності, спричиненої НПЗЗ (наприклад, у пацієнтів зі зневодненням або у хворих літнього віку з порушеною функцією нирок), внаслідок погіршення ниркового кровотоку. Тому таку комбінацію слід застосовувати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. Пацієнтам слід вживати достатню кількість рідини, а також слід контролювати функцію нирок після початку супутньої терапії та періодично надалі. Як і у разі застосування інших НПЗЗ, супутня терапія калійзберігаючими діуретиками може асоціюватися з підвищеним рівнем калію, отже, слід контролювати рівень калію в плазмі крові.</li>
</ul>
Застосування ібупрофену під час їди сповільнює всмоктування, хоча це не впливає на ступінь всмоктування (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;).

Особливості застосування

Побічні ефекти терапії ібупрофеном, можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, потрібної для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.
Пацієнти літнього віку мають підвищену частоту побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, які можуть бути летальними. У пацієнтів літнього віку існує підвищений ризик наслідків побічних реакцій.
Не рекомендується тривале застосування НПЗЗ пацієнтам літнього віку. У разі тривалої терапії слід регулярно стежити за станом пацієнтів.
Слід дотримуватися обережності пацієнтам з такими станами:
<ul>
<li>системний червоний вовчак, а також змішане захворювання сполучної тканини &ndash; через підвищений ризик асептичного менінгіту;</li>
<li>вроджене порушення метаболізму порфірину, наприклад гостра суміжна порфірія;</li>
<li>розлади з боку шлунково-кишкового тракту та хронічне запальне захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);</li>
<li>наявність в анамнезі артеріальної гіпертензії та/або серцева недостатність, оскільки існують повідомлення про затримку рідини та набряк, що пов&rsquo;язані з терапією НПЗЗ;</li>
<li>ниркова недостатність &ndash; через можливість погіршення функції нирок;</li>
<li>порушення функції печінки;</li>
<li>безпосередньо після обширних хірургічних втручань;</li>
<li>сінна гарячка, носові поліпи або хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів &ndash; у зв&rsquo;язку з підвищеним ризиком виникнення алергічних реакцій, до яких належать напади астми (так звана анальгетична астма), набряк Квінке або кропив&rsquo;янка;</li>
<li>наявність в анамнезі алергічних реакцій на інші речовини &ndash; через підвищений ризик виникнення реакцій гіперчутливості на ібупрофен.</li>
</ul>
Вплив на органи дихання.
У пацієнтів з бронхіальною астмою чи алергічними захворюваннями або з такими захворюваннями в анамнезі може виникнути бронхоспазм.
Інші НПЗЗ.
Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, оскільки це підвищує ризик розвитку побічних реакцій.
Як і інші НПЗЗ, ібупрофен може спричинити алергічні реакції, такі як анафілактичні/анафілактоїдні реакції, навіть якщо лікарський засіб застосовується вперше.
Системний червоний вовчак і змішане захворювання сполучної тканини.
З обережністю слід застосовувати ібупрофен при системному червоному вовчаку та при змішаному захворюванні сполучної тканини через підвищений ризик асептичного менінгіту.
Вплив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю починати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, розвитку артеріальної гіпертензії та набряків.
Клінічні дослідження і епідеміологічні дані свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу) та при довготривалому лікуванні, може бути пов'язане з невеликим підвищенням ризику розвитку артеріальних тромботичних ускладнень (таких як, інфаркт міокарда або інсульт). В цілому, епідеміологічні дослідження не показують, що низькі дози ібупрофену (наприклад &le;1200 мг на добу) асоціюються з підвищеним ризиком розвитку інфаркту міокарда.
Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас ІІ&ndash;ІІІ за класифікацію NYHA), діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями слід приймати ібупрофен тільки після ретельної оцінки клінічної картини. Необхідно уникати високих доз (2400 мг на добу).
Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів з факторами ризику серцево-судинних ускладнень (таких як артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).
Вплив на нирки та печінку.
Слід дотримуватися обережності пацієнтам з нирковою недостатністю у зв&rsquo;язку з можливістю погіршення функції нирок. Ібупрофен слід застосовувати з обережністю пацієнтам із захворюванням нирок або печінки та особливо під час супутньої терапії діуретиками, оскільки пригнічення простагландинів може призвести до затримки рідини та подальшого погіршення функції нирок. Таким пацієнтам слід застосовувати найнижчу можливу дозу ібупрофену та регулярно контролювати функцію нирок. У разі зневоднення слід забезпечити достатнє вживання рідини. Існує ризик ниркової недостатності у дітей та підлітків зі зневодненням.
Загалом звичне застосування анальгетиків, особливо комбінацій різних знеболювальних засобів, може призвести до тривалого ураження нирок з ризиком ниркової недостатності (анальгетична нефропатія). Найвищий ризик цієї реакції у пацієнтів літнього віку, пацієнтів з нирковою недостатністю, серцевою недостатністю та печінковою недостатністю, а також у тих, хто отримує терапію діуретиками або інгібіторами АПФ. Після припинення терапії НПЗЗ зазвичай функція нирок повертається до стану, що спостерігався до лікування.
Можливе порушення функції печінки. Як і інші НПЗЗ, ібупрофен може спричиняти тимчасове збільшення певних показників функції печінки, а також суттєве збільшення рівнів АСТ та АЛТ. У разі суттєвого підвищення цих показників лікування слід припинити.
Вплив на шлунково-кишковий тракт.
НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки їхній стан може загостритися. Таким пацієнтам слід звернутися за консультацією до лікаря.
Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки, потенційно летальні, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі.
Ризик шлунково-кишкової кровотечі, перфорації або виразки підвищується при збільшенні доз НПЗЗ, наявності у пацієнтів виразкової хвороби в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, та у хворих літнього віку. Цим пацієнтам слід починати лікування з найнижчих доз. Таким пацієнтам, а також пацієнтам, яким потрібне супутнє застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що можуть підвищити ризик з боку шлунково-кишкового тракту, рекомендується комбінована терапія захисними препаратами (наприклад мізопростолом або інгібіторами протонної помпи).
Пацієнтам з наявністю шлунково-кишкової токсичності в анамнезі, особливо особам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.
Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які одночасно застосовують препарати, що можуть підвищити ризик утворення виразок або кровотечі, зокрема пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби (наприклад ацетилсаліцилова кислота).
У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.
Порушення фертильності у жінок.
Існують обмежені дані, що інгібітори синтезу циклооксигенази/простагландину можуть погіршувати фертильність у жінок, впливаючи на овуляцію. Це є оборотним явищем при припиненні терапії.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Дуже рідко на тлі прийому НПЗЗ можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, що можуть бути летальними, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса&ndash;Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Найвищий ризик таких реакцій існує на початку терапії, у більшості випадків такі реакції розпочиналися протягом першого місяця лікування. При перших ознаках шкірного висипу, патологічних змін слизових оболонок або при будь-яких інших ознаках гіперчутливості ібупрофен слід відмінити.
У виключних випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м&rsquo;яких тканин. На сьогодні не можна виключати впливу НПЗЗ на погіршення цих інфекцій, тому рекомендується уникати застосування ібупрофену у разі вітряної віспи.
Дуже рідко спостерігаються тяжкі реакції гострої гіперчутливості (наприклад анафілактичний шок). При перших ознаках реакції гіперчутливості після застосування ібупрофену терапію слід припинити та негайно звернутися до лікаря.
Ібупрофен може тимчасово пригнічувати агрегацію тромбоцитів. Тому рекомендується ретельно стежити за станом пацієнтів з порушеннями згортання крові.
При тривалому застосуванні ібупрофену необхідно регулярно перевіряти показники функції печінки, функцію нирок, а також гематологічну функцію/ картину крові.
Тривале застосування будь-яких знеболювальних засобів для лікування головного болю може погіршити цей стан. В таких випадках слід звернутися до лікаря та припинити лікування. Слід розглянути ймовірність виникнення головного болю внаслідок зловживання лікарським засобом у пацієнтів, які страждають на частий або щоденний головний біль незважаючи на регулярне застосування лікарських засобів проти головного болю.
При сумісному вживанні алкоголю та застосуванні НПЗЗ можуть посилитись небажані реакції, пов&rsquo;язані з діючою речовиною, особливо ті, що стосуються шлунково-кишкового тракту або центральної нервової системи.
НПЗЗ можуть маскувати симптоми інфекції та лихоманки.
Цей лікарський засіб містить рідкий мальтит. Його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими порушеннями толерантності до фруктози. Через вміст рідкого мальтиту цей лікарський засіб може мати легкий послаблюючий ефект.
Цей лікарський засіб містить натрій, це слід враховувати пацієнтам, що дотримуються низькосольової дієти.
15 мл суспензії містять 28,09 мг натрію (=1,87 мг натрію на 1 мл суспензії). Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.
В разі застосування дорослим необхідно звернутися до лікаря, перш ніж приймати цей лікарський засіб, у наступних випадках: Ви є вагітною, Ви намагаєтеся завагітніти, Ви є людиною літнього віку, Ви курите.
Вплив на результати лабораторних досліджень:
<ul>
<li>час кровотечі може збільшуватися до одного дня після припинення лікування;</li>
<li>концентрація глюкози крові може знижуватися;</li>
<li>кліренс креатиніну може знижуватися;</li>
<li>гематокрит або гемоглобін може знижуватися;</li>
<li>концентрація азоту сечовини крові та концентрації креатиніну та калію в сироватці крові можуть збільшуватися;</li>
<li>показники функції печінки: збільшення рівнів трансамінази.</li>
</ul>

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пацієнтам, у яких спостерігається запаморочення, вертиго, порушення зору або інші розлади з боку центральної нервової системи при застосуванні ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами під час терапії цим лікарським засобом.
При застосуванні разової дози ібупрофену або застосуванні препарату протягом короткого періоду часу особливі запобіжні заходи не потрібні.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.
Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Вважається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менше ніж 1 % до приблизно 1,5 %. Ризик зростає зі збільшенням дози та тривалості лікування.
Ібупрофен не слід приймати у перші два триместри вагітності, якщо тільки, на думку лікаря, потенційна користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плода. Якщо ібупрофен застосовує жінка, яка намагається завагітніти, або протягом першого та другого триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу.
Протягом третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити такі ризики:
<ul>
<li>для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;</li>
<li>для матері та новонародженого, наприкінці вагітності: можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. Можливе підвищення ризику утворення набряків у матері. Тому ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності.</li>
</ul>
Годування груддю.
Ібупрофен та його метаболіти потрапляють у грудне молоко у низьких концентраціях. На сьогодні невідомо про негативний вплив на немовля, тому при короткотривалому лікуванні болю та лихоманки рекомендованими дозами зазвичай не потрібно припиняти годування груддю.
Фертильність.
Існують деякі свідчення, що лікарські засоби, що пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину можуть порушити жіночу фертильність, впливаючи на овуляцію. Цей ефект є оборотним при відміні лікування.
Застосування ібупрофену не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти. Стосовно жінок, які мають труднощі із зачаттям або які проходять обстеження з приводу безпліддя, слід розглянути питання про відміну цього лікарського засобу.

Спосіб застосування та дози

Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, необхідної для контролю симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.
Для перорального застосування. Препарат можна застосовувати розведеним водою або без розведення. Рекомендована добова доза препарату становить 20&ndash;30 мг на 1 кг маси тіла, розділена на рівні дози, інтервали між прийомами становить 6 &ndash; 8 годин.
Для забезпечення точного дозування використовують шприц-дозатор, що міститься в упаковці.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 114px;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
Маса тіла та вік дитини
</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
Разова доза та спосіб дозування
</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
Максимальна добова доза протягом 24 годин
</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
7-9 кг (6-11 місяців)
</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">1 х 50 мг (1,25 мл, разове використання шприца-дозатора)</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">3&ndash;4 рази</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
10-15 кг (1-3 роки)
</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">1 х 100 мг (2,5 мл, разове використання шприца-дозатора)</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">3 рази</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
16-19 кг (4-5 років)
</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">1 х 150 мг (3,75 мл, разове використання шприца-дозатора)</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">3 рази</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
20-29 кг (6-9 років)
</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">1 х 200 мг (5 мл, разове використання шприца-дозатора)</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">3 рази</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
30-40 кг (10-12 років)
</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">
1 х 300 мг (7,5 мл, подвійне використання шприца-дозатора (1 х 2,5 мл, та 1 х 5 мл)
</td>
<td style="width: 31.8413%; height: 19px;">3 рази</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Не слід перевищувати рекомендовану дозу. Тільки для короткотривалого застосування. Перед застосуванням збовтати.
Якщо у дитини симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.
Пацієнтам з чутливим шлунком препарат слід застосовувати під час їди.
Особливі категорії пацієнтів:
НПЗЗ слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушенням функції нирок, оскільки ібупрофен виводиться переважно нирками. Більш низькі дози слід застосовувати пацієнтам з легкою та помірною нирковою недостатністю.
Ібупрофен не слід застосовувати пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).
Хоча не спостерігалося відмінностей фармакокінетичного профілю ібупрофену у пацієнтів з печінковою недостатністю, НПЗЗ слід застосовувати з обережністю таким пацієнтам. Пацієнтам з легкою та помірною печінковою недостатністю слід починати лікування з низьких доз і ретельно контролювати. Ібупрофен не слід застосовувати пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).
Пацієнтам слід проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми зберігаються або погіршуються під час лікування.
У разі застосування дози, що перевищує рекомендовану, слід негайно звернутися до лікаря.
</div>

Діти

Препарат застосовують дітям віком від 6 місяців, маса тіла яких не менше 7 кг, до 12 років.

Передозування

У дитячому віці симптоми передозування можуть виникати при прийомі дози ібупрофену, що перевищує 400 мг/кг. У дорослих реакції на дозу є менш вираженими. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5&ndash;3 години.
Симптоми.
У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ викликало лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше &ndash; діарею. Також можливі шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді ністагм, затуманення зору, вертиго, запаморочення, сонливості, інколи &ndash; збудженого стану та дезорієнтації, втрати свідомості або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія, метаболічний ацидоз, гіпотермія та збільшення протромбінового часу/МНВ (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров&rsquo;яному руслі). Може виникнути гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, гіпотензія, пригнічення дихальної функції та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми. Можливі ністагм, порушення чіткості зору та втрата свідомості.
Лікування.
Специфічного антидоту не існує.
Лікування симптоматичне і підтримуюче, включаючи забезпечення прохідності дихальних шляхів та моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Розглянути необхідність перорального застосування активованого вугілля або промивання шлунка, якщо пройшло не більше 1 години після застосування пацієнтом потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен вже всмоктався, можна застосовувати лужні речовини, що сприяють виведенню кислотного ібупрофену з сечею. При частих або тривалих судомах лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Слід звернутися до лікаря за медичною допомогою.

Побічні реакції

Перелік нижчезазначених побічних реакцій включає всі небажані реакції, про які стало відомо при лікуванні ібупрофеном, включаючи ті, що спостерігалися при застосуванні високих доз, при довготривалій терапії пацієнтів з ревматизмом. Зазначена частота, що виходить за межі дуже рідких повідомлень, стосується короткотривалого застосування (максимум 1200 мг ібупрофену на добу) пероральних лікарських форм.
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться нижче за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (&ge;1/10), часто (від &ge;1/100 до &lt;1/10), нечасто (від &ge;1/1000 до &lt;1/100), рідко (від &ge;1/10000 до &lt;1/1000), дуже рідко (&lt;1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості.
Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування. Можуть виникнути шлунково-кишкові виразки, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді летальні, особливо у пацієнтів літнього віку. Повідомлялося про нудоту, блювання, діарею, здуття живота, запор, диспепсію, біль у животі, мелену, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона після застосування ібупрофену. Рідше спостерігався гастрит.
Повідомлялося про набряк, артеріальну гіпертензію, серцеву недостатність, що асоціювалися з лікуванням НПЗЗ.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі по 2400 мг на добу та при довготривалому лікуванні може бути пов&rsquo;язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).
Є описи випадків загострення запалень, пов&rsquo;язаних з інфекцією, наприклад розвиток некротизуючого фасциту, що у часі збігалися із застосуванням НПЗЗ. Це, можливо, пов&rsquo;язано з механізмом дії НПЗЗ.
При виникненні або погіршенні ознак інфекції під час застосування ібупрофену пацієнту рекомендується негайно звернутися до лікаря. Необхідно з&rsquo;ясувати наявність показань для терапії антимікробними засобами/ антибіотиками.
При довготривалій терапії необхідно регулярно проводити аналіз крові.
Пацієнту слід негайно звернутися до лікаря та припинити застосовування ібупрофену при виникненні одного із симптомів реакцій гіперчутливості, які можуть розвинутись навіть при першому застосуванні лікарського засобу. В таких випадках потрібна негайна медична допомога.
При виникненні сильного болю в епігастральній ділянці або мелени, або кривавого блювання, слід припинити застосування лікарського засобу та негайно звернутися до лікаря.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%; height: 456px;" border="1рх">
<tbody>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Система органів</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Частота</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Побічна реакція</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Інфекції та інвазії.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Загострення запалення, пов&rsquo;язаного з інфекцією (наприклад розвиток некротизуючого фасциту, у виключних випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м&rsquo;яких тканин).</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку системи крові та лімфатичної системи.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, носова та шкірна кровотеча, гематоми. В таких випадках пацієнту слід припинити прийом ліків, утриматись від лікуваня знеболюючими або жарознижуючими засобами та проконсультуватись з лікарем.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 76px;" rowspan="4">З боку імунної системи.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Реакції гіперчутливості (1)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Нечасто:</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Кропив&rsquo;янка та свербіж;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок) (1). Загострення астми.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишка.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку психіки.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Психотичні реакції, депресія.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 38px;" rowspan="2">З боку нервової системи.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Нечасто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість або втома;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Асептичний менінгіт (2).</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку органів зору.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Нечасто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">При тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку органів слуху.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Дзвін у вухах.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку серця.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Серцева недостатність, прискорене серцебиття, набряк, інфаркт міокарда.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку судинної системи.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Артеріальна гіпертензія, васкуліт.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 57px;" rowspan="3">З боку травної системи</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Часто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Біль в животі, нудота, диспепсія, діарея, метеоризм, запор, печія, блювання та невеликі шлунково-кишкові крововтрати, що у виключних випадках можуть призвести до анемії;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Нечасто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит, загострення коліту та хвороби Крона;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Езофагіт, утворення діафрагмоподібних стриктур кишечника, панкреатит.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">З боку печінки.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Порушення функції печінки, ураження печінки, особливо при довготривалій терапії, печінкова недостатність, гострий гепатит.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 57px;" rowspan="3">
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Нечасто</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Різні висипання на шкірі;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Тяжкі шкірні реакції, такі як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса&ndash;Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз, алопеція.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Частота невідома</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Висипання з еозинофілією та системними симптомами (DRESS)</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;" rowspan="2">З боку нирок та сечовидільної системи.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Гостре порушення функції нирок (папілярний некроз), особливо при довготривалому застосуванні НПЗЗ, та підвищена концентрація сечовини в крові, підвищенний рівень сечової кислоти в крові;</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Дуже рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Утворення набряків, особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, що може супроводжуватися гострою нирковою недостатністю.</td>
</tr>
<tr style="height: 19px;">
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Лабораторні дослідження.</td>
<td style="width: 31.7362%; height: 19px;">Рідко</td>
<td style="width: 31.877%; height: 19px;">Зниження рівня гемоглобіну.</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Опис окремих побічних реакцій
(1) Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій належать а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, б) реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку або в) різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив`янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше &ndash; ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз, синдром Стівенса&ndash;Джонсона та мультиформну еритему).
(2) Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, вивчено не повністю. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов`язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через асоціацію в часі з прийомом препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном у пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі симптоми асептичного менінгіту (такі як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).
</div>

2 роки.
Після першого відкриття флакона зберігати не більше 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл суспензії у флаконі. По 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором у картонній коробці.

Категорія відпуску

Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Денсом Лейн, Халл, HU8 7DS, Велика Британія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Нурофен Форте суспензія для дітей суспензія оральна з апельсиновим смаком 200 мг/5 мл, від жару та болю, без цукру та барвників, 100 мл

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

дієва та смачна суспензія, ще 1 пліс це зручний шприц для відмірювання ліків.

Відгук буде коротким, бо всі мами і там знають про нурофен для дітей. Швидко працює, смачний, та зручний у використанні

Нурофен Форте - це чудовий засіб для лікування дитячої застуди та кашлю. Швидко бореться з вірусом та збиває температуру. Смак апельсину робить прийом ліків для дітей дуже приємнийм.

Було спасінням коли в дитини різались зубки, температуру також понижує і дитина швидко засинає.

Відгуки про Нурофен Форте для дітей суспензія 200 мг/5 мл з апельсиновим смаком, 100 мл