Name: Новокаїн супозиторії ректальні по 0,1 г, 10 шт.
Brand: Монфарм Україна
SKU: 1033.8259
Price: 64.97 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

прокаїн

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Виробник

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей препарат потрібно в прохолодному місці за температури від 8 до 15 &deg;С.

Температура хранения

Дозування

Первинна упаковка

Спосіб введення

Термін придатності

Код АТС/ATX

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Форма випуску

Упаковка

Код Моріон

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Монфарм Україна

Новокаїн

Новокаїн супозиторії ректальні по 0,1 г, 10 шт.

Склад

діюча речовина: procaine; &beta;-діетиламіноетилового ефіру параамінобензойної кислоти гідрохлорид; 
1 супозиторій містить прокаїну гідрохлориду (новокаїн) 0,1 г (100 мг); 
Допоміжна речовина: жир твердий.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні. 
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого або білого з жовтуватим чи кремуватим відтінком кольору. Допускається наявність білого нальоту на поверхні супозиторія.

Фармакотерапевтична група

Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Місцевоанестезуючі засоби. Код АТХ&nbsp;&nbsp; C05A D05.

Фармакодинаміка

Порушує генерацію та проведення нервових імпульсів, переважно у немієлінових волокнах. Будучи слабкою основою, взаємодіє з рецепторами мембранних натрієвих каналів, блокує потік іонів натрію, витісняє кальцій з рецепторів, розташованих на внутрішній поверхні мембрани. Змінює потенціал дії у мембранах нервових клітин без вираженого впливу на потенціал спокою. Протиаритмічна дія пов’язана зі збільшенням ефективного рефрактерного періоду, зниженням збудливості та автоматизму міокарда. Усуває спадні гальмівні впливи ретикулярної формації стовбура мозку. Пригнічує полісинаптичні рефлекси. Зменшує спазм гладкої мускулатури кишечнику.

Фармакокінетика

При ректальному введенні добре всмоктується. У процесі всмоктування швидко гідролізується, здебільшого у кровообігу, з участю естераз і холінестераз плазми, з утворенням параамінобензойної кислоти та діетиламіноетанолу. Виводиться з сечею – 80 %.

Показання

Геморой, тріщини заднього проходу.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до компонентів препарату.</li>
<li>Артеріальна гіпотензія.</li>
<li>Міастенія.</li>
<li>Дитячий вік.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не слід призначати одночасно з препаратами, що піддаються ацетилюванню у печінці (сульфаніламідами, гідралазином, ізоніазидом, прокаїнамідом) та гіпотензивними засобами. Застосування одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (фуразолідон, прокарбазин, селегілін) підвищує ризик розвитку артеріальної гіпотензії. Токсичність прокаїну підвищують антихолінестеразні препарати (пригнічують його гідроліз). Метаболіт прокаїну (параамінобензойна кислота) є конкурентним антагоністом сульфаніламідних препаратів і може послабити їхню протимікробну дію. Лікарський засіб зменшує вплив антихоліноестеразних засобів на нервово-м’язову передачу. Можлива перехресна сенсибілізація. Потенціює дію прямих антикоагулянтів.

Особливості застосування

При застосуванні препарату потрібний контроль функції серцево-судинної, дихальної і центральної нервової систем. Через можливе пригнічення скоротливої здатності міокарда і зниження артеріального тиску потрібно з великою обережністю застосовувати при інфаркті міокарда. При вираженому атеросклерозі призначати не рекомендується. Не слід призначати одночасно з препаратами, що піддаються ацетилюванню у печінці (сульфаніламідами, гідралазином, ізоніазидом, прокаїнамідом). У разі відсутності терапевтичного ефекту протягом 7 днів застосування препарату необхідне проктологічне обстеження.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

З особливою обережністю застосовувати при керуванні автотранспортом та при роботі зі складними механізмами, враховуючи можливість розвитку запаморочення та слабкості.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Вводити ректально. Дорослим &ndash; по 1 супозиторію 1&ndash;2 рази на день. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально з урахуванням перебігу та тяжкості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту, загальної тактики лікування.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

При застосуванні у високих дозах можливе надлишкове всмоктування, що супроводжується нудотою, блюванням, підвищеною нервовою збудливістю, тремором і судомами, пригніченням дихання, раптовим серцево-судинним колапсом. Лікування: симптоматичне.

Побічні реакції

З боку імунної системи: алергічні реакції, можливий анафілактичний шок. З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, брадикардія, аритмії. З боку центральної нервової системи: загальна слабкість, запаморочення, головний біль, сонливість. З боку системи травлення: нудота, блювання. З боку системи крові: метгемоглобінемія. Інші: зміни у місці введення.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 15 &ordm;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 5 супозиторіїв у стрипах; по 2 стрипи у пачці.

Категорія відпуску

ПАТ «Монфарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 19100, &nbsp; Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Новокаїн супозиторії ректальні по 0,1 г, 10 шт.