Name: Нохшаверин розчин 2%, по 2 мл в ампулах, 5 шт.
Brand: ДНЦЛС, Україна (Харків)
SKU: 3758.6954
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Форма випуску

Виробник

ГНЦЛС, Україна

Дротаверин таблетки по 40 мг, 20 шт.

Є в наявності

дротаверин

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Дротаверин-Дарниця таблетки 40 мг, 20 шт.

Лекхім-Харків Україна

Но-х-ша супозиторії (свічки) ректальні по 40 мг, 10 шт. - Лекхім

Но-х-ша таблетки по 40 мг, 30 шт. - Лекхім

Дротаверин-Дарниця таблетки 40 мг, 30 шт.

Київмедпрепарат Україна

Дротаверин таблетки по 40 мг, 30 шт. - Артеріум

Дротаверин-Дарниця розчин для ін'єкцій ампули по 2 мл, 20 мг/мл, 5 шт.

Хіноїн, Польща

Но-шпа таблетки по 40 мг, 24 шт.

Санофі Авентіс, Польща

Но-шпа форте у таблетках по 80 мг, 24 шт.

Но-шпа форте 80мг табл. №24

Є ЗНИЖКИ &ndash; надійність у піклуванні про ваше здоров&rsquo;я 💎 На увесь травень ми підібрали для вас оновлений асортимент товарів, які можуть бути актуальними для вас у цю пору. І щоб у гаманця не було стресу, в межах проєкту &nbsp;"Є ЗНИЖКИ" на препарати діють знижки до -30%.&nbsp; 🔶 Встигніть купити потрібні противірусні засоби, знеболювальні, препарати від застуди, алергії, різні вітаміни та інше. Обирайте все необхідне і піклуйтеся про здоров&rsquo;я та самопочуття, а ми в цьому допоможемо.&nbsp; 📲Більше акційних пропозицій на сайті мережі аптек "<a href="https://podorozhnyk.com/" target="_blank" rel="noopener">Подорожник</a>" &nbsp; ☎️Довідка та резервування 0 800 303 111 *Акція діє з 1.05 до 31.05.2024р. на визначений перелік товарів вказаних ТМ у мережі аптек "Подорожник" або до закінчення товарних запасів на території України за умови наявності Товару в аптечному закладі. Перелік акційних товарів, вартість та наявність акційного товару в конкретній аптеці уточнюйте у фармацевтів.

Є ЗНИЖКИ Травень %

Но-шпа у таблетках по 40 мг, 60 шт.

Но-шпа табл. 40мг №60

Но-шпа таблетки по 40 мг, 100 шт.

Хіноїн, Угорщина

Но-шпа розчин для ін'єкції по 40 мг в ампулі по 2 мл, 25 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Об'єм

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Спосіб введення

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Лікарська форма

Кількість в упаковці

Упаковка

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водіям заборонено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

ДНЦЛС, Україна (Харків)

Нохшаверин розчин 2%, по 2 мл а ампулах, 5 шт.

Нохшаверин

Нохшаверин розчин 2%, по 2 мл в ампулах, 5 шт.

Склад

діюча речовина: drotaverine; 1 мл розчину містить дротаверину гідрохлориду 20 мг; допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), етанол (96 %), вода для ін&rsquo;єкцій.

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора зеленувато-жовтого кольору рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Код АТХ A03A D02.

Фармакодинаміка

Дротаверин &mdash; похідна ізохіноліну, яка чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шляхом пригнічення дії ферменту фосфодіестераза ІV (ФДЕ ІV), що спричиняє збільшення концентрації циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ), і завдяки інактивації легкого ланцюжка кінази міозину (MLCK), &ndash; розслаблення гладкого м&rsquo;яза. In vitro дротаверин пригнічує дію ферменту ФДЕ ІV і не впливає на дію ізоферментів фосфодіестерази ІІІ (ФДЕ ІІІ) і фосфодіестерази V (ФДЕ V). ФДЕ ІV має велике функціональне значення для зниження скорочувальної активності гладких м&rsquo;язів, тому вибіркові інгібітори цього ферменту можуть бути корисними для лікування хвороб, які супроводжуються гіперрухливістю, а також різних захворювань, під час яких виникають спазми шлунково-кишкового тракту. У клітинах гладких м&rsquo;язів міокарда та судин цАМФ гідролізується здебільшого ізоферментом ФДЕ ІІІ, тому дротаверин є ефективним спазмолітичним засобом, який не має значних побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та сильної терапевтичної дії на цю систему. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нервового, так і м&rsquo;язового походження. Дротаверин діє на гладку мускулатуру шлунково-кишкової, біліарної, сечостатевої та судинної систем незалежно від типу їхньої автономної іннервації. Він посилює кровообіг у тканинах завдяки своїй здатності розширювати судини. Дія дротаверину є сильнішою за дію папаверину, абсорбція більш швидка та повна, він менше зв&rsquo;язується з білками сироватки крові. Перевагою дротаверину є також те, що, на відміну від папаверину, після його парентерального введення не спостерігається такого побічного ефекту, як стимуляція дихання.

Фармакокінетика

Абсорбція. Дротаверин швидко всмоктується після парентерального введення.&nbsp; Розподіл. Він має високий ступінь зв&rsquo;язування з альбумінами плазми крові (95&ndash;98 %), з &alpha; - та &beta;-глобулінами. Біотрансформація. Після первинного метаболізму 65 % введеної дози надходить у кровообіг у незміненому вигляді. Метаболізується у печінці.&nbsp; Виведення. Напівперіод біологічного існування становить 8&ndash;10 годин. За 72 години дротаверин практично повністю виводиться з організму, понад 50 % виводиться із сечею і приблизно 30 % &ndash; з калом. В основному дротаверин виводиться у формі метаболітів, у незміненій формі в сечі не виявляється.

Показання

Спазми гладкої мускулатури, пов&rsquo;язані з захворюваннями біліарного тракту: холецистолітіазом, холангіолітіазом, холециститом, перихолециститом, холангітом, папілітом. Спазми гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту: нефролітіазі, уретролітіазі, пієліті, циститі, тенезмах сечового міхура. Як допоміжне лікування (коли застосування препарату у вигляді таблеток неможливе):&nbsp; 
<ul>
<li>при спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриті, кардіо- та/або пілороспазмі, ентериті, коліті;</li>
<li>при гінекологічних захворюваннях: дисменореї.&nbsp;</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента лікарського засобу (особливо до натрію метабісульфіту). Підвищена чутливість до натрію дисульфіту. Тяжка печінкова, ниркова або серцева недостатність (синдром малого серцевого викиду).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Інгібітори фосфодіестерази (дротаверин, папаверин) знижують антипаркінсонічний ефект леводопи. Слід з обережністю застосовувати препарат одночасно з леводопою, оскільки антипаркінсонічний ефект останньої зменшується, а ригідність та тремор посилюються.

Особливості застосування

Через ризик виникнення колапсу при внутрішньовенному введенні препарату хворий повинен знаходитися в лежачому положенні. Застосовувати з обережністю при артеріальній гіпотензії. Слід бути обережним при парентеральному введенні препарату вагітним жінкам (див. розділ &laquo;Застосування у період вагітності або годування груддю&raquo;). Препарат містить натрію метабісульфіт (Е 223), який рідко може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм. Цей лікарський засіб містить 9,01 об. % етанолу (алкоголю), тобто 853,32 мг на дозу 12 мл (240 мг дротаверину). Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні вагітним, пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Необхідно попередити пацієнтів, що після парентерального, особливо внутрішньовенного, введення препарату рекомендується утриматися від керування автомобілем і виконання робіт, що потребують підвищеної уваги.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Необхідно з обережністю призначати препарат вагітним жінкам. Дротаверин не слід застосовувати під час пологів. Годування груддю. У період годування груддю введення препарату не рекомендується. Фертильність. Даних стосовно впливу на фертильність людини немає.

Спосіб застосування та дози

Звичайна середня добова доза для дорослих становить 40&ndash;240 мг (за 1-3 окремих введення) внутрішньом&rsquo;язово. При гострих коліках у дорослих хворих із конкрементами у сечових або жовчних шляхах &ndash; 40&ndash;80 мг внутрішньовенно.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

Симптоми: при значному передозуванні дротаверину спостерігалися порушення серцевого ритму та провідності, в тому числі повна блокада пучка Гіса та зупинка серця, які можуть бути летальними. При передозуванні пацієнт повинен знаходитися під ретельним спостереженням лікаря та отримувати симптоматичне та підтримуюче лікування, що включає індукцію блювання та/або промивання шлунка.

Побічні реакції

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янку, висипання, свербіж, пропасницю, озноб, підвищення температури тіла, слабкість, особливо у пацієнтів з підвищеною чутливістю до метабісульфіту; були повідомлення про випадки анафілактичного шоку, у тому числі з летальним наслідком при застосуванні ін&rsquo;єкційної форми. З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття, артеріальна гіпотензія. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, запор, блювання. Загальні порушення та реакції у місці введення: місцеві реакції у місці введення ін&rsquo;єкції.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2 мл в ампулах, по 5 ампул у пачці.

Категорія відпуску

ТОВ "Дослідний завод ГНЦЛС"

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Нохшаверин розчин 2%, по 2 мл в ампулах, 5 шт.