Name: Ніспазм форте у таблетках по 80мг, 20 шт.
Brand: Арцнайміттель, Німеччина
SKU: 1514.3312
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Санофі, Франція

Но-шпа Форте таблетки по 80 мг, 10 шт.

Є в наявності

дротаверин

Лекхім-Харків Україна

Но-Х-ша форте у таблетках по 80мг, 30 шт.

Санофі Авентіс, Польща

Но-шпа форте у таблетках по 80 мг, 24 шт.

Но-шпа форте 80мг табл. №24

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Дротаверин-Дарниця таблетки 40 мг, 20 шт.

Но-х-ша супозиторії (свічки) ректальні по 40 мг, 10 шт. - Лекхім

Но-х-ша таблетки по 40 мг, 30 шт. - Лекхім

Дротаверин-Дарниця таблетки 40 мг, 30 шт.

Київмедпрепарат Україна

Дротаверин таблетки по 40 мг, 30 шт. - Артеріум

Дротаверин-Дарниця розчин для ін'єкцій ампули по 2 мл, 20 мг/мл, 5 шт.

Хіноїн, Польща

Но-шпа таблетки по 40 мг, 24 шт.

Но-шпа у таблетках по 40 мг, 60 шт.

Но-шпа табл. 40мг №60

Но-шпа таблетки по 40 мг, 100 шт.

Хіноїн, Угорщина

Но-шпа розчин для ін'єкції по 40 мг в ампулі по 2 мл, 25 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Дозування

Код АТС/ATX

Код Моріон

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Упаковка

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Арцнайміттель, Німеччина

Ніспазм 

Ніспазм форте у таблетках по 80мг, 20 шт.

Склад

діюча речовина: дротаверину гідрохлорид; 1 таблетка містить 80 мг дротаверину гідрохлориду; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, мальтодекстрин, магнію стеарат, натрію кроскармелоза, суміш для покриття Opadry&reg; жовта 07F220004: гіпромелоза, титану діоксид (E171), тальк, сахарин натрію (Е954), макрогол 4000, барвник жовтий хіноліновий алюмінієвий лак (Е104), заліза оксид червоний (Е172).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: жовтого кольору, круглі, двоопуклі таблетки, з розподільчою рискою з обох боків.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Код АТХ А03А D02.

Фармакодинаміка

Дротаверин &ndash; похідна речовина ізохіноліну із спазмолітичною дією на гладку мускулатуру шляхом пригнічення дії ферменту фосфодіестерази ІV (ФДЕ ІV), що збільшує концентрацію цАМФ і завдяки інактивації кінази легких ланцюгів міозину призводить до розслаблення гладких м'язів. In vitro дротаверин пригнічує дію ФДЕ ІV та інгібує ізоферменти фосфодіестерази ІІІ і V. ФДЕ ІV має велике функціональне значення для зниження скорочувальної активності гладких м&rsquo;язів, тому вибіркові інгібітори цього ферменту можуть бути корисними для лікування порушень, які супроводжуються гіперперистальтикою, а також різних захворювань, під час яких виникають спазми шлунково-кишкового тракту. У клітинах гладких м&rsquo;язів міокарда та судин цАМФ гідролізується здебільшого ізоферментом ФДЕ ІІІ, тому дротаверин не має значних побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та сильного терапевтичного впливу на систему кровообігу. Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нервового, так і м&rsquo;язового походження. Незалежно від типу вегетативної іннервації, дротаверин діє на гладку мускулатуру шлунково-кишкової, біліарної, сечостатевої та судинної систем. Засіб посилює кровообіг у тканинах завдяки розширенню судин. Дія дротаверину більш виражена за дію папаверину, абсорбція більш швидка та повна, він менше зв&rsquo;язується з білками сироватки крові. На відміну від папаверину, дротаверин після парентерального введення не спричиняє такої побічної дії, як стимуляція дихання.

Фармакокінетика

Дротаверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування. Великою мірою (95&ndash;98 %) зв&rsquo;язується з білками плазми крові, особливо з альбуміном, гамма- та бета-глобулінами. Максимальна концентрація досягається протягом 45&ndash;60 хв після перорального прийому. Приблизно 65 % прийнятої дози надходить до кровообігу у незміненому вигляді. За 72 години дротаверин практично повністю виводиться з організму: понад 50 % &ndash; із сечею та приблизно 30 % &ndash; з калом. В основному виводиться у формі метаболітів, у незміненій формі в сечі не виявляється.

Показання

Лікування при: спазмах гладкої мускулатури, пов&rsquo;язаних із захворюваннями жовчних шляхів: жовчнокам&rsquo;яною хворобою (холецистолітіазом, холангіолітіазом), холециститом, перихолециститом, холангітом, папілітом; &middot; спазмах гладкої мускулатури при захворюваннях сечових шляхів: нефролітіазі, нирковокам&rsquo;яній хворобі, пієліті, циститі, спазмах сечового міхура. Як допоміжний засіб при: спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту при: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриті, кардіо- та/або пілороспазмі, ентериті, коліті, спастичному коліті із запорами, синдромі подразненого кишечнику, що супроводжується метеоризмом; головному болю напруження; гінекологічних захворюваннях (дисменорея).

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Тяжка печінкова, ниркова або серцева недостатність (синдром малого серцевого викиду). Спадковий дефіцит лактази, галактоземія або синдром мальабсорбції глюкози-галактози. Дитячий вік до 12 років. Атріовентрикулярна блокада ІІ и ІІІ ступеня. Період годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід з обережністю застосовувати одночасно з леводопою, оскільки антипаркінсонічний ефект останньої зменшується, а ригідність та тремор посилюються.

Особливості застосування

З особливою обережністю застосовувати при артеріальній гіпотензії. Не застосовувати для лікування хворих із дефіцитом лактази, галактоземією або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В терапевтичних дозах, при пероральному застосуванні, дротаверин не впливає на швидкість реакції під час керування автотранспортом або іншими механізмами. Пацієнт повинен бути проінформований, що у разі запаморочення слід уникати керування автомобілем і робіт, що потребують підвищеної уваги.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Через недостатність клінічних даних призначати препарат вагітним жінкам можна лише за умови, що переваги застосування перевищують ризики. Активна речовина проникає через плаценту. Препарат не можна застосовувати під час пологів через підвищений ризик кровотечі у післяпологовий період. Оскільки дротаверин екскретується у грудне молоко, у період годування груддю застосування препарату не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

Дорослі: середня добова доза становить 120&ndash;240 мг за 2&ndash;3 прийоми. Діти віком від 12 років: максимальна добова доза становить 160 мг (по 1/2 таблетки 2&ndash;4 рази на день). Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти

Застосування препарату для лікування дітей віком до 12 років протипоказано.

Передозування

Симптоми: при значному передозуванні дротаверину у дослідженнях спостерігалися порушення серцевого ритму та провідності, в тому числі повна блокада пучка Гіса та зупинка серця, які можуть бути летальними. При значному передозуванні пацієнт повинен знаходитися під ретельним спостереженням лікаря. Рекомендується викликати блювання та/або промити шлунок, симптоматичне та підтримувальне лікування.

Побічні реакції

Побічні реакції, що спостерігалися під час клінічних досліджень і, можливо, були спричинені дротаверином, розподілені за системами органів та частотою виникнення: дуже часто (&gt; 1/10), часто (&gt; 1/100, 1/10), нечасто (&gt; 1/1000, 1/100), рідко (&gt; 1/10000, 1/1000), дуже рідко ( 1/10000). З боку імунної системи: Рідко: алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив&rsquo;янку, висипання, свербіж, гіперемію шкіри, підвищення температури тіла, слабкість. З боку серцево-судинної системи: Рідко: прискорене серцебиття, артеріальна гіпотензія. З боку нервової системи: Рідко: головний біль, запаморочення, безсоння. З боку шлунково-кишкового тракту: Рідко: нудота, запор, блювання.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 &deg;С.

2 блістери по 10 таблеток у картонній пачці.

Категорія відпуску

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Ніспазм форте у таблетках по 80мг, 20 шт.