Name: Ліра розчин, 100 мг/мл, 30 мл
Brand: АТ "Фармак", Україна
SKU: 7443.0291
Price: 257.91 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Феррер, Іспанія

Цераксон розчин оральний по 100 мг/мл, 30 мл

Цераксон р-н орал. 100мг/мл фл. 30мл №1

Є в наявності

цитиколін

Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина

Роноцит розчин оральний по 100 мг/мл, 10 мл, 10 шт.

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Кусум Фарм Україна Суми

Кваніл розчин для орального застосування 100 мг/1 мл, 30 мл

АТ "Фармак", Україна

Ліра розчин для ін'єкцій 500 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Ліра р-н д/ін. 500мг/4мл амп. 4мл №5

Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія

Нейродар розчин для ін'єкцій 500 мг/4 мл, у ампулах по 4 мл, 5 шт.

Нейродар р-р д/ин. 500мг амп. 4мл №5

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Аксотилін розчин оральний по 100 мг/мл, 50 мл

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Цитімакс розчин для інфузій 10 мг/мл, 100 мл

Цитімакс

Цераксон розчин для ін'єкцій по 500 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Цераксон р-н д/ін. 500мг/4мл амп. №5

Ессеті Фарма Чеучіті, Італія

Неоцеброн розчин для ін'єкцій 500 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Неоцеброн р-н д/ін. 500мг амп. 4мл №5

Цитімакс розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл, по 4 мл в ампулах, 5 шт.

Цитімакс р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №5

Неоцеброн розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 3 шт.

Неоцеброн р-н д/ін. 1000мг амп. 4мл №3

Лекхім-Харків Україна

Цилітин розчин для інʼєкцій 250 мг/мл, по 4 мл в ампулі, 5 шт.

Кусум Індія

Кваніл розчин для ін’єкцій по 500 мг/4 мл у ампулах по 4 мл, 10 шт.

Артеріум Україна

Нейроксон розчин розчин для перорального застосування, 100 мг/мл, 45 мл

Київмедпрепарат Україна

Нейроксон таблетки по 500 мг, 20 шт.

Нейроксон табл. 500мг №20

Сомазина розчин оральний 10 г/100 мл, 30 мл

Здоров'я Україна Харків

Праксіс розчин для ін'єкцій по 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Праксіс р-н д/ін. 1000 мг/4 мл амп. 4 мл №5

Ніко, Україна

Фармаксон розчин для ін'єкцій 250 мг/мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Фармаксон р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №5

Фармавіжин Сан. Ве Тідж А.Ш., Туреччина

Роноцит розчин для ін’єкцій по 1000 мг/4 мл у ампулах по 4 мл, 5 шт.

Роноцит р-н д/ін. 1000/4мл амп. 4мл №5

Аксотилін розчин для ін'єкцій по 1000 мг у ампулах по 4 мл, 10 шт.

Нейроксон розчин для ін'єкцій 500 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 10 шт.

Нейроксон 500мг амп. 4мл №10

Мікрохім Україна Рубіжне

Тіколін розчинн для ін'єкцій, 125 мг/мл по 4мл в ампулі, 10 шт.

Цераксон у таблетках по 500 мг, 20 шт.

Цераксон табл. 500мг №20

Астрафарм Україна

Праксіс таблетки по 500 мг, 28 шт.

Ліра таблетки по 500 мг, 30 шт.

Ліра розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл, в ампулах по 4 мл, 10 шт.

Ліра р-н д/ін. 1000мг/4мл амп. 4мл №10

Нейродар таблетки по 500 мг, 30 шт.

Цилітин розчин для інʼєкцій 250 мг/мл, по 4 мл в ампулі, 10 шт.

Новофарм-Біосинтез Україна

Новаксон розчин для ін'єкцій 250 мг/мл, у флаконах по 4 мл, 5 шт.

Новаксон р-н д/ін. 250мг/мл фл. 4мл №5

Кваніл таблетки по 500 мг, 30 шт.

Кваніл табл. п/о 500мг №30

Кваніл розчин для ін’єкцій по 1000 мг/4 мл у ампулах по 4 мл, 10 шт.

Нейродар розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл, у ампулах по 4 мл, 5 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код Моріон

Кількість в упаковці

Первинна упаковка

Об'єм

Лікарська форма

Упаковка

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.
Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.
Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Діабетикам заборонено

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Ліра

Ліра розчин, 100 мг/мл, 30 мл

Склад

діюча речовина: цитиколін; 
1 мл препарату містить цитиколіну натрію 104,5 мг у перерахуванні на цитиколін &ndash; 100 мг; 
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218); пропілпарагідроксибензоат (Е 216); калію сорбат; натрію цитрат; кислота лимонна, моногідрат; сорбіт (Е 420); сахарин натрію; ароматизатор харчовий &laquo;Полуниця 653; 665&raquo;; гліцерин; вода очищена.

Розчин оральний. 
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий від безбарвного до жовтуватого кольору розчин.

Фармакотерапевтична група

Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х06.

Фармакодинаміка

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів як іонні насоси та рецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізувальній дії на мембрану нейронів цитиколін проявляє протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку. 
Клінічні дослідження показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон. 
Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, інгібує апоптоз, що поліпшує холінергічну передачу. 
Експериментально доведено, що цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку. 
Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує показники функціонального одужання у пацієнтів з гострим порушенням мозкового кровообігу, що збігається з уповільненням росту ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому. 
Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, сприяє зменшенню проявів амнезії, когнітивних та інших неврологічних розладів, пов&rsquo;язаних з ішемією головного мозку.

Фармакокінетика

Цитиколін добре абсорбується після перорального, внутрішньом&rsquo;язового та внутрішньовенного введення. Рівень холіну у плазмі крові значно збільшується після введення вищезазначеними шляхами. Абсорбція після перорального введення практично повна і біодоступність практично така ж, як і при внутрішньовенному застосуванні. 
Залежно від шляху введення препарат метаболізується у кишечнику, печінці до холіну та цитидину. Після введення цитиколін широко розподіляється у структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Досягнувши головного мозку, цитиколін вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь у побудові фракції фосфоліпідів. 
Тільки невелика кількість дози виводиться з сечею і фекаліями (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводиться з СО2, що видихається. У виведенні препарату із сечею виділяють дві фази: перша фаза ‒ приблизно 36 годин, у якій швидкість виведення швидко зменшується, і друга фаза, в якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж сама фазність спостерігається при виведенні з СО2, швидкість виведення СО2, що видихається, швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагато повільніше.

Показання

<ul>
<li>Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.</li>
<li>Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.</li>
<li>Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і &nbsp;дегенеративних церебральних розладів.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не слід застосовувати препарат одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат. Посилює ефект леводопи.

Особливості застосування

Пацієнтам зі спадковими порушеннями толерантності до фруктози не слід приймати Ліру&reg;, розчин для перорального застосування, оскільки препарат містить сорбіт. Метилпарабен (Е 218) і пропілпарабен (Е 216), які містяться у складі препарату, можуть спричинити алергічні реакції (зазвичай сповільненого типу). 
Цей лікарський засіб містить 1,2 ммоль натрію у 5 мл препарату. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Немає достатніх даних щодо застосування цитиколіну вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молоко та його дії на плід відсутні. Тому у період вагітності або годування груддю лікарський засіб слід призначати лише тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

Спосіб застосування та дози

Внутрішньо. Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) на добу, які слід розподілити на 2-3 прийоми. Приймати незалежно від вживання їжі. 
Необхідну кількість розчину набирати у шприц-дозатор та змішувати з невеликою кількістю води, приймати за допомогою шприца-дозатора. Необхідно промивати шприц-дозатор водою після кожного застосування. 
Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються лікарем індивідуально. 
Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.&nbsp;

Діти

Досвід застосування цитиколіну дітям обмежений.

Передозування

Випадки передозування не описані.

Побічні реакції

Дуже рідко (&lt;1/10000) (включаючи повідомлення пацієнтів). 
З боку центральної і периферичної нервової системи: сильний головний біль, вертиго, галюцинації. 
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія. 
З боку дихальної системи: задишка. 
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея. 
З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі висипання, гіперемія, екзантема, кропив&rsquo;янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.&nbsp; 
Загальні реакції: озноб.

2 роки. 
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Не заморожувати та не охолоджувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 30 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Ліра розчин по 100 мг/мл, 30 мл

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Ліра розчин, 100 мг/мл, 30 мл