Name: Лазолван розчин для інфузій по 15 мг в ампулах по 2 мл для новонароджених, 10 шт.
Brand: Берінгер Інгельхайм, Німеччина
SKU: 9862.0020
Price: 444.66 UAH
Availability: InStock

Повні аналоги

Форма випуску

Виробник

Берінгер Інгельхайм, Німеччина

Лазолван розчин для інгаляцій та перорального застосування 15мг / 2мл у флаконі, 100 мл

Є в наявності

амброксол

Аналоги в інших формах випуску

Лекхім-Харків Україна

Мукосол розчин для інфузій дітям по 7,5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Франсіа, Фармсьютісі Індастріа Фармако Біолоджіка

Респікс спрей по 10 мг/0,2 мл, 13 мл

Респікс спрей 10 мг/ 0,2 мл у флаконі по 13 мл.

Лазолван сироп з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 200 мл

Лазолван Макс капсули по 75 мг, 10 шт.

Лазолван сироп від кашлю з полунично-вершковим смаком по 30 мг на 5 мл, 100 мл

Лазолван таблетки при захворюваннях бронхів по 30 мг, 50 шт.

Берлін-Хемі/Менаріні Груп Німеччина

Флавамед таблетки по 30 мг, 50 шт.

Меркле Німеччина

Амброксол-Тева розчин оральний по 7,5 мг, 100 мл

Амброксол-Тева р-н орал. 7,5мг фл. 100мл №1

Лазолван сироп по 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 200 мл

Лазолван сироп по 15мг/5мл, 200 мл

Флавамед Макс таблетки шипучі по 60 мг, 10 шт.

Флавамед форте розчин оральний від кашля по 30 мг / 5 мл, 100 мл

Флавамед розчин від кашлю по 15мг/5мл, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю 15 мг/5 мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Лазолван сироп від кашлю 15мг / 5мл зі смаком лісових ягід, 100 мл 

Кусум Фарм Україна Суми

Аброл сироп по 30 мг/5 мл, 100 мл

АТ "Фармак", Україна

Пектолван А сироп, лісові ягоди 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл СР таблетки по 75 мг, 10 шт.

Лазолван таблетки по 30 мг, 20 шт.

Аброл сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Амброксол-Тева сироп по 15мг/5мл, 100 мл

Софарма Болгарія

Амбролітин сироп по 15мг/5мл у флаконі, 100 мл

Амброксол-Тева таблетки при кашлю по 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Тева табл. 30мг №20

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Амброксол сироп для дітей 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл таблетки по 30 мг, 20 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг, 20 шт.

Астрафарм Україна

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20 шт.

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - БХФЗ

ДНЦЛС, Україна (Харків)

Амброксолу гідрохлорид таблетки по 30 мг, 20 шт. - ДНЦЛС

Амброксолу г/х табл. 30мг №20

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Код АТС/ATX

Упаковка

Код Моріон

Міжнародне найменування

Спосіб введення

Дозування

Лікарська форма

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Первинна упаковка

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям з народження

Кому можна

Основні властивості

Лазолван розчин для інфузій по 15 мг в ампулах по 2 мл для новонароджених, 10 шт.

Лазолван

Склад

діюча речовина: амброксолу гідрохлорид (ambroxol hydrochloride); 
1 ампула містить амброксолу гідрохлориду 15 мг; 
допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат (E 330); натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію хлорид; вода для ін&rsquo;єкцій.

Розчин для інфузій. 
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин, практично вільний від часток.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлю та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Амброксолу гідрохлорид, заміщений бензиламін, є метаболітом бромгексину. Він відрізняється від бромгексину відсутністю метильної групи та наявністю гідроксильної групи у пара-транс-положенні циклогексилового кільця. 
Амброксол чинить секретолітичну і секретомоторну дію у бронхіальному тракті. 
У доклінічних дослідженнях він збільшував частку серозного компонента бронхіальної секреції. Амброксол сприяє видаленню слизу шляхом зниження в&rsquo;язкості та активації циліарного епітелію. 
Амброксол активує систему сурфактанта за рахунок безпосереднього впливу на пневмоцити ІІ типу в альвеолах та клітини Клара в ділянці малих дихальних шляхів. Він посилює утворення та виведення поверхнево-активного матеріалу в альвеолах та бронхіальному дереві плода та дорослого організму. Ці ефекти були продемонстровані у різних біологічних видів на культурах клітин та in vivo. 
Крім того, в різних доклінічних дослідженнях було продемонстровано антиоксидантні ефекти амброксолу.

Фармакокінетика

При внутрішньовенному застосуванні біодоступність препарату за визначенням становить 100 %. Після внутрішньовенного введення кінетика амброксолу у терапевтичному діапазоні застосування становить 15 &ndash; 90 мг з лінійною залежністю від дози, при цьому навіть при внутрішньовенному введенні 1,0 г не спостерігається відчутних відхилень від лінійності дози. 
Розподіл 
Приблизно 85&nbsp;% (80 &ndash; 90&nbsp;%) препарату зв&rsquo;язується з білками плазми крові. У легеневій тканині амброксол досягає більш високої концентрації, ніж у плазмі крові, при парентеральному введенні. Амброксол може проникати у цереброспінальну рідину, через плацентарний бар'єр та виділяється у грудне молоко. 
Біотрансформація 
Формування метаболітів, здатних проникати в нирки (наприклад, дибромантранілова кислота, глюкуронід), відбувається у печінці. 
Виведення 
Майже 90% препарату виводиться нирками у формі метаболітів, що утворюються в печінці. Менше 10% амброксолу виводиться нирками у незміненому вигляді. Через високий ступінь зв'язування з білками, великий об&rsquo;єм розподілу та повільний перерозподіл препарату з тканин в кров при діалізі або форсованому діурезі суттєве виведення амброксолу малоймовірне. 
Кінцевий період напіввиведення з плазми крові становить 7&ndash;12 годин. Період напіввиведення з плазми амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 години. 
Пацієнти з порушенням функції печінки та нирок 
У пацієнтів з тяжкими розладами з боку печінки кліренс амброксолу знижується на 20&ndash; 40 %. У пацієнтів із тяжким порушенням функції нирок необхідно враховувати кумуляцію метаболітів амброксолу. 
Діти 
У новонароджених, яким повторно внутрішньовенно вводили амброксол, період напіввиведення приблизно подвоювався, що вказує на знижений кліренс.

Показання

Для підсилення вироблення легеневого сурфактанта у недоношених дітей та новонароджених з синдромом дихальної недостатності.

Протипоказання

Відома гіперчутливість до амброксолу гідрохлориду або інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

До цього часу не встановлено клінічно значущих взаємодій препарату з іншими лікарськими засобами. 
Одночасне застосування препарату Лазолван&reg; та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу; така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування. 
Лабораторні аналізи 
Одночасне застосування амброксолу і антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, доксицикліну і еритроміцину) призводить до підвищення концентрації антибіотиків у бронхолегеневих секретах і мокротинні.

Особливості застосування

Надходили повідомлення про тяжкі ураження шкіри, такі як: мультиформна еритема, синдром Стівенса - Джонсона / токсичний епідермальний некроліз і гострий генералізований екзантематозний пустульоз, пов'язані із застосуванням амброксолу гідрохлориду. Якщо присутні симптоми прогресування висипання на шкірі (іноді пов'язані з появою пухирців або ураженням слизової оболонки), слід негайно припинити лікування амброксолу гідрохлориду та звернутися за медичною допомогою.
Якщо введення здійснюється надто швидко, в дуже рідкісних випадках можуть виникати головний біль, підвищена стомлюваність, виснаження і відчуття тяжкості в ногах.
Оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу, препарат Лазолван, розчин для інфузій, слід застосовувати з обережністю при порушенні бронхіальної моторики і посиленої секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні, як первинна цилиарная дискінезія).
Лазолван, розчин для інфузій, містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на ампулу, тобто майже не містить натрію.
Лазолван, розчин для інфузій, слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушеннями функції нирок або важким захворюванням печінки. При застосуванні амброксолу, як і будь-якого діючої речовини, яке метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, накопичення метаболітів, що утворюються в печінці, може очікуватися у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не стосується, оскільки препарат застосовують недоношеним дітям та новонародженим.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дані відсутні через відсутність показань.

Спосіб застосування та дози

Для внутрішньовенної інфузії. 
Дозування 
30&nbsp;мг на 1 кг маси тіла і на добу, розділені на 4 одиночні дози. 
Дозування при нирковій і/або печінковій недостатності 
При тяжкій нирковій недостатності або тяжкій печінковій недостатності підтримувальну дозу потрібно відповідно знизити або збільшити інтервал між введенням доз. 
Розчин потрібно вводити за допомогою помпового пристрою для інфузій &nbsp; шляхом короткої інфузії протягом щонайменше 5 хвилин. 
Тривалість лікування &ndash; 5 днів. 
Вміст 1 &ndash; 6 ампул слід розвести у 250 &ndash; 500 мл фізіологічного розчину або розчину Рінгера. Розчин, розведений за допомогою фізіологічного розчину або розчину Рінгера, стабільний з фізико-хімічної точки зору протягом 24 годин при температурі 15 &ndash; 25&deg;C. З мікробіологічної точки зору, якщо відкриття ампул і розведення пов&rsquo;язане з ризиком &nbsp; мікробіологічної контамінації, розчин слід використати одразу після приготування. Якщо цього не сталось, відповідальність за умови та терміни зберігання несе користувач. Якщо жоден з цих розчинників недоступний, розчин глюкози 5 % може бути застосований, як альтернативний. При застосуванні розчину глюкози 5 % вміст ампул слід розводити безпосередньо перед використанням. Якщо розчин не було використано негайно після приготування, його потрібно утилізувати.

Діти

Застосовують недоношеним дітям та новонародженим за показаннями.

Передозування

Наразі немає повідомлень щодо специфічних симптомів передозування. Симптоми, що спостерігаються у разі випадкового передозування або медичної помилки, аналогічні з відомими побічними реакціями при застосуванні в рекомендованих дозах та можуть потребувати симптоматичного лікування.

Побічні реакції

Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію: 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="102">
дуже часто
</td>
<td width="342">
&ge;1/10;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
часто
</td>
<td width="342">
&ge; 1/100 &ndash; &lt; 1/10;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
нечасто
</td>
<td width="342">
&ge; 1/1000 &ndash; &lt; 1/100;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
рідко
</td>
<td width="342">
&ge; 1/10 000 &ndash; &lt; 1/1000;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
дуже рідко
</td>
<td width="342">
&lt; 1/10 000;
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
невідомо
</td>
<td width="342">
неможливо оцінити на основі наявних даних.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp; З боку імунної системи: 
рідко &ndash; реакції гіперчутливості; 
невідомо &ndash; анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк і свербіж. 
З боку шкіри та підшкірної клітковини: 
нечасто &ndash; еритема; 
рідко &ndash; висип, кропив&rsquo;янка; 
невідомо &ndash; серйозні шкірні побічні реакції (у тому числі мультиформна еритема, синдром Стівенса &ndash; Джонсона/ токсичний епідермальний некроліз і гострий генералізований екзантематозний пустульоз). 
З боку шлунково-кишкового тракту: 
нечасто &ndash; сухість у роті, запор, слинотеча, сухість у горлі; 
невідомо &ndash; нудота, блювання, діарея, диспепсія, біль у животі. 
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: 
нечасто &ndash; ринорея, диспное (як симптом реакції підвищеної чутливості). 
З боку нирок та сечовидільної системи: 
нечасто &ndash; розлади сечовипускання. 
Порушення загального характеру та патологічні явища у місці введення препарату: 
нечасто &ndash; підвищення температури тіла та озноб, реакції з боку слизової оболонки. 
Повідомлення про підозрювані побічні реакції 
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користь/ризик для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції у ДП &laquo;Державний експертний центр МОЗ України&raquo;.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С у місці, недоступному для дітей.

По 2 мл у скляних ампулах; по 10 ампул у картонній коробці.

Категорія відпуску

Берінгер Інгельхайм Еспана, СА, Іспанія/ Boehringer Ingelheim Espana, SA, Spain.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Прат де ла Риба, 50, 08174 САНТ КУГАТ ДЕЛ ВАЛЛЕС (Барселона), Іспанія/ Prat de la Riba, 50, 08174 SANT CUGAT DEL VALLES (Barcelona), Spain.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Лазолван розчин для інфузій по 15 мг в ампулах по 2 мл для новонароджених, 10 шт.